Moikka, onko kellään tietoa niskan tos- syndroomasta? näkyykö se magneetti kuvissa.. Miten ootte pärjäilly? millasii hoitoja siihen on annettu? Leikkauksia ym. Kiitos :)
tos-syndrooma
niska45
41061
0Äänestä
Muut lukivat myös
Odottaa vastausta
Näihin keskusteluihin ei ole vielä vastattu. Ole ensimmäinen.
Vastaukset 4
Vanhimmat
TOS diagnosoitiin 3 vuotta sitten, siitä saakka olen llut yhtäjaksoisti sairaslomalla. Ei voi tehdä oikein mitään muuta kuin levätä ja jumpata.
Päivä kerrallaan.
Vakuutusyhtiöt, Kela mukaan luettuna eivät päästä eläkkeelle TOS diagnoosilla.
Minulla on todettu TOS-oireyhtymä. Käsivaivat alkoivat kesällä 2006..oikeasta kädestä alkoi jännetupin tulehdus oireilla ja paheni koko oikeaan käteen ja myöhemmin myös vasen käsi alkoi oireilla samalla tavoin. Joo kuntoutustukea ym. ollut vaikea saada kun tällainen diagnoosi...:(
Tähän sairauteen en ole löytäny ns. vertaistuki ryhmää netistä tai muualtakaan. Joten perustin vasta ryhmän TOS-oireyhtymä sairautena..Facebookiin(Finland-verkostoon), jos kiinnostaa.Ryhmä voidaan, kun saadaan osallistujia, niin sitten vaikka laittaa siten, ettei sinne pääse kuin ryhmänperustajan hyväksynnällä...jolloin ulkopuoliset eivät voi lukea kirjoituksia...
Minulla löydettiin molemmin puolinen tos-oireyhtymä -06. Joka veti lähes invaliidiksi sängyn pohjalle. Leikkaukset 07. Vertaistukiryhmää en myöskään aikoinaan löytänyt, tosin en olisi koneella pystynyt istumaankaan...
Kiinnostaa perustamasi ryhmä, käyn kurkkaamassa.
En rekist. facebookkiin en halua tietojani yleiseen jakooon...toiv. saatte ryhmän kasattua voimia arkeen!!