Näinkö se menee, jos normaali lääkitys ei auta. Normaali thyroxin maksaa muutaman euron 3 kk, ja jos se ei auta joutuukin maksamaan noin paljon, tai elimistö kärsii, sydän, sisäelimet ... ja siitäkin huolimatta lääkitys pitää maksaa ilman Kelakorvausta? Järjetöntä.
"Joillakin harvoilla potilailla tyroksiiniannoksen nostamisen jälkeenkin esiintyy oireita. Jotkut heistä ovat saaneet lievitystä siirtymällä kuivatusta sian kilpirauhasesta tehtyyn valmisteeseen, jonka nimi on Armour Thyroid. Sitä saa vain lääkärin reseptillä, jonka yhteyteen tarvitaan lupahakemus lääkintäviranomaisille. Armour Thyroidin käyttökelpoisuutta kilpirauhasen vajaatoiminnan hoidossa ei ole luotettavin tutkimuksin varmistettu. Valmisteen kustannukset ovat 40 - 70 euroa kuukaudessa eikä siitä saa Kelan lääkekorvausta. "
http://www.terveyskirjasto.fi/terveyskirjasto/tk.koti?p_artikkeli=dlk00667
"Joillakin harvoilla potilailla tyroksiiniannoksen nostamisen jälkeenkin esiintyy oireita. Jotkut heistä ovat saaneet lievitystä siirtymällä kuivatusta sian kilpirauhasesta tehtyyn valmisteeseen, jonka nimi on Armour Thyroid. Sitä saa vain lääkärin reseptillä, jonka yhteyteen tarvitaan lupahakemus lääkintäviranomaisille. Armour Thyroidin käyttökelpoisuutta kilpirauhasen vajaatoiminnan hoidossa ei ole luotettavin tutkimuksin varmistettu. Valmisteen kustannukset ovat 40 - 70 euroa kuukaudessa eikä siitä saa Kelan lääkekorvausta. "
http://www.terveyskirjasto.fi/terveyskirjasto/tk.koti?p_artikkeli=dlk00667
Vastaukset 5
Vanhimmat
Niin se valitettavasti menee. Mutta hyvä uutinen on se, että Armour on joka sentin arvoista :)
Artikkelissa on turhan lievä ilmaisu tuo "Joillakin harvoilla potilailla". Olisi kiva tietää todellinen tilanne. Mitä potilaiden kanssa juttelee, niin aika harva taitaa loppujen lopuksi olla oireeton tyroksiinilla. Ei kai näille palstoillekaan olisi tarvetta, jos kilpirauhasen vajaatoiminta olisi helposti hoidettavissa "nappi päivässä" -periaatteella. Ihmiset vaan niin herkästi uskovat lääkäriä, kun tämä sanoo, etteivät potilaan oireet voi johtua kilpirauhasesta (mutta mitään muutakaan vikaa ei tutkimuksista huolimatta löydetä).
Ja niihin oireisiin tottuu. Vasta siinä kohtaa, kun armouria on käyttänyt pidempään ja olo on tosiaan oireeton, sitä huomaa, miten paljon oireita on ollut. Armourin hinta tällä hetkellä on 40,26 e. Thyroksinilla oireet paheni huomattavasti. Tuli lihas-ja nivelkipuja jopa niin paljon, että olin pitkään lähes liikuntakyvytön. Vasta armourilla nuo oireet hävisi.
Sain hankittua kovien taistelujen jälkeen itselleni Armour Thyroid -lääkityksen kilpirauhasen vajaatoimintaani 5 kuukautta sitten.
Sitä ennen söin lähes 15 vuoden ajan yhä suurenevaa määrää Thyroxinia. Lääkäreiden mielestä arvoni olivat "loistavat", eikä minua luokiteltu mitenkään sairaaksi. Työpaikalla kyllä huomauteltiin hitaudesta (lue:laiskuudesta).
Koskaan lääkärissä ei kysytty, miten jaksan. Olin aina väsynyt, lihoin jatkuvasti, olin masentunut, niveliäni särki, nenä oli tukossa, enkä meinannut saada silmiäni auki aamuisin. Tunsin itseni lähinnä kilpikonnaksi... Toisin sanoen, vajaatoiminnan oireista ei poistunut yksikään, päinvastoin.
Jos yritin valittaa oireitani, ehdotettiin kyllä masennuslääkkeitä, kolesterolilääkkeitä ym. ja käskettiin korjata elämäntapoja, sillä ulkomuotoni ennakoi selvästi 2-tyypin diabetesta...
Nyt olen lähes unohtanut mokoman sairauden, sillä kaikki oireet ovat hävinneet!
Ihanin kokemus oli, kun pienenin parin ensimmäisen kuukauden kuluessa niin, että vaatteet kävivät vyötäröltä väljiksi. Kilot eivät sanottavasti tippuneet, mutta se iänikuinen ja koko ajan lisääntynyt nestepöhö sai kyytiä.
Kylillä ihmiset kyselevät nyt, MITÄ MINULLE ON TAPAHTUNUT, kun näytän 20 vuotta nuoremmalta! Ja minähän kerron!
Myös tammikuussa otetuissa kilpirauhaskokeissa arvot olivat ihanteelliset - jopa (vastahakoisesti) reseptin kirjoittaneen lääkärinkin mielestä.
Ihmettelen, ketä Suomen "virallinen" kilpirauhasen hoito palvelee? Ei ainakaan itse potilaita.
synteettisen T3:n (Liothyronin), joka on selvästi halvempaa kuin Armour. Ei taida saattaa ketään konkurssiin, vaikkei Kela-korvausta saakaan.
Kiitos ystävät tää tieto tuli ku taivaasta
että on vaihtoehto thy...
Olen 23v vuotta ajatellut että joku on mattänyt minussa ja pahasti kun vajaatoiminta tuli lääkityksineen ,mutta en kunnossa ole ollut siitä-
päivästä lahtien kun on todettu tauti,väsyn helposti
montapäivää menee hommien lopulliseen aloitukseen,jos tulee sitkään tehtyä,syyllinen olo omasta voinnista ja jaksamisesta
Ja noita nivelkipuja ja jäykkyyttä saman verran kun vuosia lääkkeen aloituksesta
Mutta tätä aion kokeilla ja vastaanotolla istun niin kauan kun resepti on kädes
Kirjoittelen kokemuksista lisää jos onnistaa