Hei.
Aikoinaan sain diagnoosin fibrosta ja aloin sitten laittamaan kaikki ihmeelliset oireet sen piikkiin. Viime vuoden syyskuussa hakeuduin taas kerran lääkäriin käden puutumisen ja turvotuksen takia. Uusi lääkäri ihmetteli miksi minulle ei ole annettu lähetettä parempiin tutkimuksiin. Tekikin sen sitten samantien. Marraskuussa kävin fysiatria vastaanotolla, hän kumosi fibron heti, sanoi että sitä minulla ei ainakaan ole...ja laittoi jatkotutkimuksiin...kaikkiin testeihin ja jumpparille, niissä kävin jo. Aika vielä maaliskuun alussa psykologille ja verikokeisiin. Sitten olisi vielä uusi aika tälle fysiatria lääkärille.
Nyt olen tuosta ms-taudista lukenut ja minulla on melkein kaikki oireet.
Jouluna minulta ykskaks tulehtu häntäluu...sain siihen antibioottikuurin. Tulehduksesta toivuttuani minulle on tullut joku uupumuskausi, en yksinkertaisesti jaksa tehdä mitään ja puutumista käsissä ja sormissa.
Voisiko joku ystävällinen kertoa minulle siitä pahisvaiheesta?
Kun luin että tulehdukset yleensä kuuluvat siihen.
Ja lisään vielä että minulla on ollut tätä puutumista, tulehduksia, väreilevää kipua, virtsavaivoja ym. jo n.5 vuotta.
Aikoinaan sain diagnoosin fibrosta ja aloin sitten laittamaan kaikki ihmeelliset oireet sen piikkiin. Viime vuoden syyskuussa hakeuduin taas kerran lääkäriin käden puutumisen ja turvotuksen takia. Uusi lääkäri ihmetteli miksi minulle ei ole annettu lähetettä parempiin tutkimuksiin. Tekikin sen sitten samantien. Marraskuussa kävin fysiatria vastaanotolla, hän kumosi fibron heti, sanoi että sitä minulla ei ainakaan ole...ja laittoi jatkotutkimuksiin...kaikkiin testeihin ja jumpparille, niissä kävin jo. Aika vielä maaliskuun alussa psykologille ja verikokeisiin. Sitten olisi vielä uusi aika tälle fysiatria lääkärille.
Nyt olen tuosta ms-taudista lukenut ja minulla on melkein kaikki oireet.
Jouluna minulta ykskaks tulehtu häntäluu...sain siihen antibioottikuurin. Tulehduksesta toivuttuani minulle on tullut joku uupumuskausi, en yksinkertaisesti jaksa tehdä mitään ja puutumista käsissä ja sormissa.
Voisiko joku ystävällinen kertoa minulle siitä pahisvaiheesta?
Kun luin että tulehdukset yleensä kuuluvat siihen.
Ja lisään vielä että minulla on ollut tätä puutumista, tulehduksia, väreilevää kipua, virtsavaivoja ym. jo n.5 vuotta.
Vastaukset 7
Vanhimmat
ms-pahenemisjakso, niin siihen ei auta mitkään antibiootit. Hoitona on suonensisäisesti kortisonipulssihoito eli kolmena peräkkäisenä päivänä saa 1 grammaa kortisonia suoneen. "Pelkät" oireet ei ole pahenemisvaihetta vaan sairauteen kuuluvia.Pahenemisvaihe tulee yhtäkkiä; esim. olet kävellyt ja sitten et pystykään kävelemään. Pahenemisen aikana tulehdus on hermosoluissa ja niiden välisessä toiminnassa.
ms sivuja...
ms oireet
...
Kiitos vastauksestasi.
Söin antibiootti kuurin häntäluuntulehduksen takia.
Minulla ei siis ole diagnisoitu ms-tautia...tutkimukseet kesken.
Olen lukennut itsekseni kaikkia oireisiini liittyviä sivustoja.
Aloin pohtimaan tuota pahenemisvaihetta kun siitä ei oikein löytynyt tietoa, siis sitä mitä se loppujen lopuksi tarkoittaa.
Kiitos että jaksoit valaista minulle asian :)
Minun ms-tautini alkoi puutumisoireilla eli oikea puoli kehosta menetti kosketustunnon. Sitä kesti muutaman viikon ja sitten tunto palautui. Väsymys (fatiikki)tuli myöhemmin kuvioihin. Alkuoireista meni liki neljä vuotta ennen kuin ms-diaknoosi tehtiin selkäydinpunktiolla. Jos oireesi jatkuvat tai niitä tulee lisää, vaadi lääkäriltä päästä selkäydinpunktioon. Se selvittää myös muita tulehdussairauksia. Ei kannata jäädä ihmettelemään mistä on kysymys. Minua helpotti heti kun sain tietää diaknoosin koska ms-taudin kanssa voi elää ihan tavallista elämää, joskin kaikki tapahtuu vähän hitaammin. Minä ole taapertanut tämän kanssa jo yhdeksäntoista vuotta ja elän täysillä.
Kammo lukea täältä näitä vuosia kestäviä diagnoosiaikoja. Liekö minulla ollut tuuria. Menin lääkäriin puutumisvaivojen vuoksi, eikä edes muutamaan viikkoa aikaisemmin tapahtunut tippumiseni hevosen selästä hämännyt lääkäriä. Noin parin kuukauden kuluttua minulla oli diagnoosi kourassa. Olin päässyt sen parin kuukauden aikana kaksi kertaa magneettikuviin ja kaksi kertaa oli tehty lannepisto. Näin siis Espoossa Jorvissa asia hoidettiin. Tosin saan kiittää Samarian päivystävää lääkäriä, joka ei luullut minua luulotautiseksi, vaikka itse luulin olevani...
Pyydä ihmeessä lähete mangneetikuvaan, kuvaus kestää n. puolituntia ja saat varman vastauksen, siihen liitetään usein myös lannepisto, ent. selkäydinpunktio. Se ei ole paha eikä tee kipeää, harmi vaan että jotkut kertovat asiasta jotain muuta.
Itselläni on ms.
magneettikuvaan...ja selviää taatusti kuvista, onko MS vai ei.