tästä on hyvä aloittaa ja tässäkin linkissä lukee että "joitakin" lajeja, lista ei siis ole tyhjentävä.
http://www.inspectorsec.fi/docs/Indikaattorimikrobit.pdf
http://www.inspectorsec.fi/docs/Indikaattorimikrobit.pdf
Indikaattorimikrobit
kosteusvauriorakennuksessa
5419
0Äänestä
Muut lukivat myös
Odottaa vastausta
Näihin keskusteluihin ei ole vielä vastattu. Ole ensimmäinen.
Vastaukset 5
Vanhimmat
JA KAIKKI NÄMÄ HOMEITIÖISTÄ:
Indikaattorimikrobit ( osa näistä on myrkyntuotantomikrobeja):
http://www.inspectorsec.fi/docs/Indikaattorimikrobit.pd f
Mykotoksiineja syntyy yleensä SIENTEN aineenvaihdunnan sivutuotteena ja tuoton voimakkuuteen vaikuttaa mm kasvualusta,pH, lämpötila ja kosteus.Mykotoksiinien tuotanto alkaa tavallisesti
varsinaisen homekasvun päätyttyä. Toksisten yhdisteiden on todettu esiintyvän erityisesti
HOMEITIÖISSÄ, joten voimakkaimmin mykotoksiineille altistutaan sisäilman välityksellä.
SIENIÄ:
Aspergillus-toksiinit:
Aspergillus niger :solumyrkkyjä (verenvuotoja,maksa- ja munuaisvaurioita)
Aspergillus fumigatus (vapinaa estämällä hermosolujen toimintaa)
Aspergillus versicolor: tuottaa alfatoksiinien ja sterigmatokystiinien esiastetta,vuosia kestävä altistus lisää keuhko,maksa ja virtsateiden syövän riskiä
Aspergillus ochraceus :tuottaa okratoksiinia,munuaisvaurio hengitysaltistuksen kautta sekä karsinogeeninä vaurioittaa munuaisia ja maksaa sekä on todettu olevan sikiölle myrkyllinen ja epämuodostumia aiheuttava,mahdollisesti vaurioittaa myös perimää
Penicillium lajit
Penicillium chrysogenum: tuottaa penisilliinihappoa joka on solumyrkyllinen yhdiste
Penicillium expansum: tuottaa kahta mykotoksiinia; sisäistä verenvuotoa aiheuttavaa patulliinia
sekä sitriniiniä, joka on munuaismyrkky
Fusarium: trikotekeeniryhmän toksiineja, myrkyllisyys vaihtelee rakenteesta riippuen.
Kaikki tämän ryhmän yhdisteet ovat ihoa ja limakalvoja ärsyttäviä.
Ruansulatuskanavan kautta ne aiheuttavat muutoksia verisolujen ja verihiutaleiden määrässä
sekä pidentävät veren hyytymisaikaa (HUOM! oma kommenttini: hb nousee altistumisen jälkeen)
Lisäksi ne alentavat immuniteettia ja altistavat infektioille.
Trikokeenit ovat proteiini ja makromolekyylisynteesin estäjiä (löydetty mikrobivaurioisten toimistojen ilmastointijärjestelmästä
Stachybotrus chartarum (ent. atra),varsinainen myrkkykone, tuottaa satratoksiinia, mutta
Suomessa ei ole löydetty vielä niin suuria pitoisuuksia että sillä selittyisi ihmisten sairastelu.
On kylläkin ollut väsymystä,päänsärkyä,iho-oireilua,nuhaa, hengitysteiden limakalvoärsytystä.
Stachybotrus chartumin ITIÖIDEN on todistettu olevan myrkyllisiä.
Hiirikokeilla solunekroosia,hallitsematonta solujen joukkokuolemaa ja jopa eläinten kuolemaa.
Pieninä määrinä aiheuttivat keuhkoissa verenvuotoa.
Acremonium, tuottaa akreboli, aiheutti solukuolemaa ja mitokondrioiden tuhoa
(tämä tieto oli eri kohdassa)
infektioastma, ehkä?
Ensin homeet aiheuttavat tulehdustiloja, mm. poskiontelotulehduksia ja keuhkoputken tulehduksia.
Riittävän kauan (ja se on varmasti henkilökohtaista) tulehdusten myllätessä, syntyy oireisto, joka on astmaa. Tulehdusta hillitään hoitavilla kortisoni imppauksilla, koska muuta hoitoa ei ole.
En halua mitään riitaa astman puolesta tai vastaan, esitän vaan yhden mahdollisuuden astman syntyyn ainakin sellaisilla henkilöillä joilla ei ennen altistumista ollut astmaa,allergiaa tai atooppista ihottumaa.
Kosteusvauriomikrobiallergisoituminen aiheuttaa ensin hektisiä tulehduksia keuhkoputkissa ja noihin hektisiin tulehduksiin lääkärikunnallamme on ollut tapana määrätä antibioottikuuri tutkimatta onko se bakteeriperäinen. Antibioottihan tehoaa vain bakteereihin.
Kun yksi kuuri ei auta, niin määrätään vielä toinen ja jopa kolmaskin.
Kun kolmaskaan ei auta, niin tk- tai tt-lääkäri määrää KORTISONIastmapiipun.
Ja kuten aivan oikein oivalsit, niin muuta tulehduksenlievittämis-/sammuttamiskeinoa lääkärikuntamme ei käytä tuossa vaiheessa.
PEF-mittaukset tt-lääkärin pitäisi tosin aloittaa jo ennen astmalääkityksen määräämistä kaikkien keuhkoputkitulehduksistä kärsivien kohdalla ammattitautilain täyttymistä silmälläpitäen.
Ja oikeastaan jo työhönottotarkastuksessa lääkärin pitäisi kirjata ylös myös PEF-arvot.
Kun PEF-arvojen vuorokausinotkunta yltää 20 prossaan, niin KELA-astmadiagnoosi heltiää.
Ammattiastmadiagnoosi on hellinnyt 2000-luvulla HOMEkeuhkoaltistuksen jälkeen, kun notkunta (ennen altistusta ja altistuksen jälkeinen seuranta) on painunut yli 24 prossaan.
Käyttämäsi sana infektioastma tarkoittaa, että keuhkoputkitulehduksen aiheuttajana lääkäri pitää joko virus- tai bakteeritulehduksesta joko kertaheitolla tai toistumona, joka tulehdus kroonistuessaan johtaa astmaan.
Kun esim. homeallergisoituminen aiheuttaa keuhkoputkitulehduksen, niin siitä käytetään nimitystä INFLAMMAATIO, totesi minulle aikoinaan eräs tunnettu professori.
nyt olen edennyt "omassa diagnosoinnissani" tähän asti, mutta sitten jää vielä ihmetyttämään diffuusiokapasiteetti 72%. Siihen lääkäri ei ottanut mitään kantaa kun sanoin ettei se ainakaan astmasta johdu. Kerroin itse missä sairauksissa se laskee ja hän totesi ettei minulla ole niitä röntgen kuvien perusteella joista on yli vuosi. Joten se jäi sitten siihen. Onneksi diffuusioarvo ei ole laskenut vuoden aikana, se ainakin lohduttaa.
Mielestäni terveysterkaskukseen pitäisi sisällyttää pariviikoinen PEF-seuranta kuin myös diffusiokapasiteettiarvo ja noita arvoja tulisi verrata kosteusvauriorakennusmikrobialtistusalenemaan.
Kun kohdallasi diffusiokapasiteettiarvo on pysytelyt vuoden 72 prossassa, ja kun keuhkolääkärit pitävät normaaliarvona vielä 75 prossaa, niin joku syy pitää löytyä alenemaasi, kun tuon aleneman syynä keuhkolääkärit sanovat olevan keuhkorakkula-aluevaurion.
Onko kohdallasi otetu HRCT tuon vaurion selvittämiseksi?