taidan lähteä peffamäkeen tyttären kanssa,vaikka ylöspääsy vaikeaa onkin,noiden polvien vuoksi.En tiedä onko muilla Aridimexin syöjillä jalat jäykät,ja kovat säryt jatkuvasti?
Ihana auringonpaiste
Ira¤
301040
0Äänestä
Muut lukivat myös
Odottaa vastausta
Näihin keskusteluihin ei ole vielä vastattu. Ole ensimmäinen.
Vastaukset 30
Vanhimmat
vaikkei ole Arimedexiä syönytkään. Olet kysynyt samaa asiaa jo about 20 kertaa, etkö lue muiden vastauksia? Sorry tyly vastaukseni, mutta ärsyttää saman toistelu.
jos toisen inhimillisyys ärsyttää.
Taatusti ärsyttää, jos kysytään jatkuvasti samaa asiaa, ainakin kaksikymmentä kertaa.
ne omat vaivat ovat samat , jos kirjoittaa parinkin vuoden ajan aktiivisesti tänne
ja ei mitään uutta asiaa ilmene,kysymykset pysynevät samoina.
En tiedä mitä minäkin kyselen vuonna 2011,saa nähdä...:-))
Ja aina meitä uusia tulee joille ira¤n kysymykset ei ole tuttuja.
Sitten jos ja kun saan jatkohoidot,luultavasti tamofen,saatan kysellä onko toisillakin sitä ja tätä sivuvaikutusta kyseisestä lääkkeestä.
samoja kysymyksiä. Aika tavallista on, että tuttavalta jolla on ollut jotakin sairautta, syöpää tahi jotakin muuta, kysytään: Miten olet voinut? Eikä siitä kait kukaan pahastu, ei ainakaan pitäisi pahastua. Kysyjä osoittaa vaan noilla muutamalla sanalla oman huolestuneisuutensa ja sen, että välittää tästä ihmisestä ja on kiinnostunut kuulumisista oli ne sitten hyviä tai vähän huonompiakin. Minusta tuo on myös viesti siitä, että kysyjä on kiinnostunut kuuntelemaan vaikkapa pitkänkin sairaskertomuksen tai vuodatuksen tuntemuksista. Niin kai ketjun aloittajakin oli asian tarkoittanut.
käyttämisen?
Muistelen,että sinulla on jo aika kauan kun sait hoidot?
Minä olen käyttänyt arimidexiä jo elokuust -07 alkaen ja noin puolen vuoden ajan oli lihaskipua
ja jäykkyyttä .
Vähitellen kivut kuitenkin loppuivat ja nyt ei ole mitään oireita enää.
Harrastan paljon liikuntaa,hiihdän,sauvakävelen,uin,jumppaan...
Uskon,että liikunnalla on suuri merkitys vaikka ,nivelten jäykkyys antoi motivaation lisätä liikuntaa,alkuun tietenkin hissukseeen .
Etenkin uiminen on hyväksi,että uimahalliin vesijumppaan ensin.
joka päivä 1-2 tuntia,kun kuulun siihen tutkimusryhmään.liimattavaa rintaa en omista,joten se siitä uimisesta.Jumppaansenverran kun jaksan.Kipulääkkeitä menee joka päivä,yleensä Voltarenia.
Mikäon tämä tutkimusryhmä?
Kuinka monta syöpään sairastunutta siihen kuuluu?
Milloin tutkimus päättyy ja saatte tulokset?
Minä käyn ilman proteesia uimahallissa,tavallinen uimapuku päällä.
En ole huomannut,että toisen rinnan puuttuminen haittaisi,ainakaan minua.Joskus joku saattaa tuijottaa tovin,mutta mitä siitä?
Kyllä kaikki ymmärtävät miksi olen yksi rintainen,ei kukaan sitä halveksi,päin vastoin.
Ira¤ hyvä tuo tutkimus on jo saatu päätökseen. Tarkempaa tietoa on Hus:n sivuilla.
..olen käsittänyt,ellei sitten ole alkanut uusi tutkimus.
Tutkimus, josta Ira¤ on kertonut, alkoi jo vuonna 2005, tutkimukseen osallistui 500 rintasyöpäpotilasta,myös maakunnista, Helsingin ryhmässä jäseniä oli 12 naista. Tutkimuksessa harrastettiin liikuntaa kolmena päivänä viikossa, ei siis joka päivä, vaikka Ira¤ niin kertoi, tutkimuksessa tavattiin kerran viikossa ja harrastettiin luuliikuntaa, eli luustoon kohdistuvaa liikuntaa. Tutkimuksen aktiivinen jakso on päättynyt.Kertokoon joku muukin.
vähän eri tavalla tarkastuksiin kuin niitä, jotka ovat saaneet ns. normaalit hoidot.
Uskoisin Iran puhuvan asiaa.Oletteko esim.kuulleet 7v. vuositarkastuksesta, minä olen. yms.
oli ns.normaalit hoidot ,taxo ceff.
Ira mainitsi kävelevänsä paljon. Ei kai kävelyn tarvitse loppua, jos tutkimus loppuu. Ei vaan ruveta saivartelemaan. Ehkä han tarkoitti, että on kuulunut tutkimusryhmään, mutta tuli kirjoittaneeksi että kuuluu tutkimusryhmään.
On meitä muitakin, joita tutkitaan tarkemmin. Minäkin uskon Iran puhuvan asiaa.
olkaamme iloisia kun saamme nähdä auringon valon pitenevässä päivässä,tuli mielee joku tv ohjelma sokeista ihmisistä jotka elää pimeydessä silmiensä tähden sekin puhutteli minua paljon,ei syöpä ole ainut sairaus joka on raskas kantaa on niitä paljon muitakin.Tällä vaan tarkoitin sitä että syöpä käperrytää minua ainakin ja jää muu maalimansairauskirjo välillä hoksaamatta.
vaikka tutkimus jo loppui.Toivottavasti saisimme hyviä tuloksia liikunnasta.Tuli tutkimus kysely esim.hiusten värjäyksestä montako kertaa on värjännyt,ja muistakin elin tottumuksista.
kuuluvasi tutkimusryhmään, ja kun asiasta tietävät kirjoittivat niin nyt sitten kerrotkin että tutkimus loppui....
Miksi et alunperin kirjoittanut totta? Vaikka todennut että kuuluit tutkimusryhmään ja sen myötä kävely jäi sitten elämääsi vaikka tutkimus ottikin ja loppui....
loppuun asti.Olimme tutkimusryhmässä,ja se jo loppui,pyydettiin jatkamaan kävelyä mikäli jaksan,ja aion käydä niin kauan kunpystyn.Kuuluu siihen tutkimiusryhmään vielä joitakin kokeita kaulavaltimon rtg,luun tiheysmittaus ym.Tutkimusryhmäläiset saavat ylimääräisiä tutkimuksia vielä ainakin vuoden verran.Olin äskettäin ultrassa,ja menen taas huhtikuussa uudelleen.
Olisi pitänyt olla kaulavaltimon ultraäänitutkimus.
usein ole mitään tarvetta ultrata ketään.
Ehkä tuo ultraus tässä tapauksessa kuuluu tuohon tutkimusohjelmaan. Mistä näitä tutkijoiden aivoituksia tavallinen ihminen voi tietää. Tutkimusryhmään on vain suostuttu ja jatkossa homma hoituu ajallaan automaattisesti tutkijoiden suunnittelemien ohjelmien mukaisesti. Ehkä he saavat siitä kuvauksesta jotakin tietoa.
Kuuluin minä itsekin aikanaan johonkin tutkimusryhmään ja tutkivat edelleen. Voihan olla niinkin, että vaikka virallinen alkuperäinen tutkimusaika on umpeutunut, halutaan jotakin lisätietoja tutkimustulosten varmistamiseksi.
Maallikoiden on vaikea arvioida tutkimusten tarpeellisuutta tai tarpeettomuutta.
Ira¤ on ennenkin kirjoitellut vähn sinne päin. Muuten tutkimustieto rintasyöpäpotilaista ei ole salaista, vaan löydettävissä esim. tutkimuksen nimellä, yhteenvetoineen.
Aurinkoisia kevätpäiviä!
Kun kirjoitin, ettei tutkijoiden aivoituksista tavallinen ihminen voi tietää, en tarkoittanut, että tutkimustieto olisi salaista. Tottahan valmiista tutkimuksista löytyy tietoa, mutta tätä olemassa olevaa julkista tietoa voidaan aina täydentää uusilla tutkimuksilla. Tietenkin tuo uusikin tieto julkaistaan jossain vaiheessa, mutta keskeneräistä tutkimustietoa ei tietääkseni ole missään saatavilla.
Minä kuuluin lääkekokeilu ryhmään,en liikunta.
Miksi ihmeessä tieto olisi salaista,tutkimuksia tehdään kaikkien hyväksi.
Nyt et ollut itse tarkkana. Ira¤n tutkimuksen aktiivinen vaihe on päättynyt, ja yhteenveto tuloksineen on julkaistu ja esitetty symposiumissa Helsingin yliopistossa. Kukaan ei ole niin tietämätön, että olettaa keskeneräisen tiedon olevan julkaistuna ja esitettynä.
Tämä keskustelu tukimuksista näyttää olevan hedelmätön - tuskin toimii vertaistukena kenellekään. Anteeksi, että yritin kertoa jotakin omista ajatuksistani.
joka on kuulunut tälläiseen tutkimusryhmään olisi mielenkiintoista kuulla mukana olleen
tai olevan kommentti.
Mikä on lopputulos,onko lääkekokeilu lääkkeet olleet tehokkaita?
Estääkö liikunta syövän uusiutumisen ( tietenkin liikunnasta on hyötyä)millaisia tulokset olivat?
Tai saisinko linkin,jos jossakin on tulokset jo julkaistu.
kyselylaavakkeet 18 kuukautta jälkeen miltä elämä maistuu,paljonko on vaivoja.