Mitä varten aina PPP:tä tällä

on sinullakin.Pidä palstas,kyllä me voimme muuallekkin häipyä,jos se noin kovasti rassaa.Olet sinä aika typerys.

Itselläni on sekä psoriasis että PPP. Niiden diagnoosit jouduttiin selvittämään koepaloilla ja lääkärien yllätykseksi arviot menivät "väärin päin".
Jos ovat eri sairauksia, olkoot. Samalla lailla hoidetaan samassa paikassa.
Sinun ajatusmallillasi pitäisi 1- ja 2-tyypin diabeteksetkin olla eri palstoilla.
Toivon, ettet ole hoitaja vaan maallikko, ettei tarvitse hävetä puolestasi.

Eihän sinua kukaan kiellä tekemästä psorialoituksia niin monta kertaa kuin sinua huvittaa.
Toi Wikipedian juttu, että on EPÄILY että PPP:llä SAATTAISI olla JONKINLAINEN yhteys psoriaasikseen mutta että on ihan oma ihosairautensa, ei oikein tieteelliseltä vaikuta.

Niin PPP kuin psorikin ovat kroonisia autoimmuunisairauksia, eli kummassakin ihottumassa immuunijärjestelmän valkosolut ja sytokiinit hyökkäävät ihokudoksen kimppuun.
Syy miksi näin tapahtuu on lääketieteelle YHÄ arvoitus.
Lääkärit näyttävät käyttävän vaikeusasteesta riippuen samankaltaista lääkitystä kummankin ihottuman hoitoon.

Oma PPP:ni (koepala kesäkuussa) puhkesi kolmisen vuotta työpaikka-altistukseni päättymisen jälkeen 28.2.2003, parin tunnin kuluttua polven nivelsidevamman jälkeen, alkaen kämmenistäni. Muutaman päivän päästä ilmestyi PSORIpläntti oikeaan kyynärpäähäni, josta kohdasta ihokudos ei ole normalisoitunut tähän päivään mennessä.
Taustana siis työpaikan kosteusvauriomikrobiallergian tuottama tulehdusreaktiokierre 10-vuoden ajalta, joka kierre vaurioitti immuunijärjestelmääni tuotamalla tapaturman seurauksena pari autoimmuunisairautta, eli siis PPP:n ja psorin.

Syystä tai toisesta johtuvalla, joko perinnöllisellä tai ympäristötekijöiden aiheuttamalla immuunijärjestelmävaurioilla on yhteys autoimmuunisairauksiin kuten PPP:hen, psoriin, reumaan jne.

Kun kirjoitit, että psoriasis saattaa altistaa 2-tyypin diabetekselle (koululääketieteen mukaan 2-tyypin diabetessyyt ovat tiedossa, joten ei niistä sen enempää), niin minä luin äskettäin psorisairastavalla olevan 3-kertainen riski sairastua sydän- ja verisuonitauteihin. No saattaa pitää paikkansa tai sitten ei.
Joka tapauksessa I:s tyypin diabetes kuuluu myös autoimmuunisairauksiin.

Omalla kohdallani ENSIMMÄINEN PPP:ni, joka pahentui kaiken aikaa lumien sulettua ulottumalla myös oikeaan jalkaterääni, alkoi parantua välittömästi, kun tuli pakkaset ja talvi.
Toisen kerran sain PPP:n oikeaan jalkaterääni maaliskuussa 2006, kun raskas penkki kaatui sen päälle aiheuttamalla isonvarpaan murtumisen ja kynnenkasvun vaurioitumisen, joka vaurio piti kynsivallin tulehdusta yllä kuukausia. Syyskuussa polin iholääkäri määräsi kortisonivoidekuurin, josta voiteesta immuunijärjestelmäni pillastui pahan päiväisesti (allerginen reaktio kera angioödeeman) pahentamalla PPP:tä, tuottamalla kolmisen kuukautta psoriplänttejä eri puolille kehoa, nokkosrokkopaukamia ja voimakssta liikuntakykyä haittaavaa kuukausia kestävää reumaoireilua vasemassa jalkapohjassa, olkapäässä ja viereisessä selkälihaksessa muuta reumaoireilua.
PPP:kin pillastui aina sormia myöten. Istuin rasvatumput sormissa ja paksut rasvakääreet jalkaterässä vielä marraskuun alussa. Saunassa kävin kumihansikkaat käsissäni ja muovipussi jalkaterässäni. Ja paras joululahja minulle oli, kun tilanne alkoi pikkuhiljaa hellittämään marraskuun pakkasten tultua ja jouluaattona pääsin saunaan ilman kumihanskoja ja muovipussia.
No angioödeemasta, PPP:n pahenemisesta, psorista, nokkosrokkoulusta ja reumaoireilusta iholääkäri piut paut välitti todeten, että niitä ei voi yhdistää hänen määräämäänsä kortisonivoiteen tuottamaan immuunijärjestelmän pillastumiseen.
Eli lääkevahinkolainkaan mukaista korvausta sairaanhoitokustannuksista, kivuista ja säryistä ei saa, koska maamme iholääkäreilläkään ei näytä olevan tieteellisiä mittatikkuja määräämiensä voiteiden/lääkkeiden aiheuttamien allergisten autoimmuunisairausperäisten sairauksien toteamiseen.

Muuten immuunijärjestelmän tuottama reumaoireilu näyttää liittyvän PPP:hen, psoriin kuin myös allergisiin sairaukxiin.

Oma PPP:ni, psorini, reumaoireilu, angioödeemat, ei-24 tuntia (nokkosrokko) kestävät ihottumanikin nukkuvat rauhallista talviuntaan, kun en niitä aktivoi tällä hetkellä minkäänlaisella ALLERGEENIaltistuksella.
Toki pystyn aktivoimaan ne kaikki allergeenialtistusta käyttämällä, koskien esim. elintarviketeolllisuutemme valmisruuissaan käyttämiä lisä-/säilöntäaineita tai vaikkapa maitotuotteita.
Tai aiheuttamalla ns. kosteusvauriomikrobialtistuksella tulehduksen vaikkapa keuhkoputkiini, joita kosteusvauriomikrobialtistuskammioita tämä maa on pullollaan, kiitos rakennusteollisuutemme ja etenkin julkisten rakennusten kunnossapidon laiminlyönnin.

Kun tämä psoripalsta niin paljon sinua kiinnostaa että alat sanella kirjoittajille omia ehtojasi, niin kertoistiko oman psorisi synnyistä syvistä kuin myös koululääketieteellisen hoidon vaikutuksista psoriisi, ja ehkä jopa omahoidon vaikutusista psoriisi, oletko ehkä huomannut ne paremmiksi kuin koululääketiedeoppiset hoidot?

Omalla kohdallani polin iholääkäri (todella huippulääkäri) on suunitellut pari kertaa solusalpaajahoitoa PPP:ni kurissapitämiseen.
Onneksi ko. hoitoa en ole vielä tarvinnut.