Hei, sairastan pahaa migreeniä ja tunistan yleensä migreenikivun muista kivuista päässä.
Eilen kuitenkin minulla oli hyvin pahaa kipua toisellapuolella päätä, siis ihan symmetrisesti kipu jakautui kasvojen toiselle puolelle ja tuntui eniten päälaella ja ohimolla. Kipu paheni kun toista puolta kasvoista kosketti. Tälläistä minulla ei suuremmin tunnu olevan migreenin aikana, mutta ennenkin olen kokenut tälläistä kipua.
Kipu oli koskiessani sellaista kuin joku olisi iskenyt veitsellä minua päähän ja hellitti hieman kun en koskenut päähäni. Migreenin aikana kipuni taas on enemmänkin jomottavaa.
Kuulostavatko nämä oireet kolmoishermosäryltä?
Eilen kuitenkin minulla oli hyvin pahaa kipua toisellapuolella päätä, siis ihan symmetrisesti kipu jakautui kasvojen toiselle puolelle ja tuntui eniten päälaella ja ohimolla. Kipu paheni kun toista puolta kasvoista kosketti. Tälläistä minulla ei suuremmin tunnu olevan migreenin aikana, mutta ennenkin olen kokenut tälläistä kipua.
Kipu oli koskiessani sellaista kuin joku olisi iskenyt veitsellä minua päähän ja hellitti hieman kun en koskenut päähäni. Migreenin aikana kipuni taas on enemmänkin jomottavaa.
Kuulostavatko nämä oireet kolmoishermosäryltä?
Vastaukset 5
Vanhimmat
Hei,
minulle kolmoishermosärky tuli aikoinaan leikkauksen seurauksena. Kivut olivat ensimmäiset viikot niin kovat etten pystynyt edes makaamaan, kun kaikki asennot olivat yhtä tuskaa. Kivut olivat vasemmalla puolella päätä. En tiedä muista, mutta minulla kipu oli jatkuvaa eikä hellittänyt yhtään ennen kuin todella voimakas kipulääkitys alkoi vaikuttaa paremmin. Siinä oli järjenlähtö lähellä.
Luulen, että meidän on mahdotonta sanoa, mistä sinun kipusi johtuu. Kokemukseni on, että varsinkin jos lääkärit tietävät sinun sairastavan migreeniä niin he eivät välttämättä ota mitään muuta vaihtoehtoa edes huomioon. Sinuna kuitenkin kävisin lääkärillä mahdollisen kolmoishermosäryn vuoksi, sillä ainakin kipujen pahentuessa et migreenilääkkeillä tule pärjäämään.
sanoisin, että voi hyvinkin olla KHS:ä. Migreenin kipu on voimakas, mutta KHS on jotain ihan muuta. Särkypiste on leukaperässä ja jakautuu, kuten nimikin sanoo 3 hermoon. Yksi alaleukaan, yksi yläleukaan ja kolmas ohimolle.
Migreenikohtauksistani jäi aina jotain muistikuvia, mutta KHS:stä en yleensä muistanut mitään. Niin kova kipu on. Saa isonkin jätkän itkemään, koska ulospääsyä ei ole. Itselleni auttaa "Neurotol slow" niminen epilepsialääke. Vie aika hyvin kivun minulta. Onneksi ei tarvitse syödä kuin kivun aikana, koska tekee "hieman" poissaolevaksi - näin sanoo muut. Ystävällinen lääkäri määräsi reseptin, kun aiemmin toinen idiootti laittoi kotiin 800 buranan kanssa. Koetin kyllä sanoa, että olen syönyt noita tänään jo pari lootaa, eikä mitään apua. Lääkäreitäkin on moneen junaan. Tsemppiä!
Tuossa aikaisemmin sanottiinkin että kipu on sietämätön,se ei buranalla tokene,minun onnekseni sattunut aina lääkäri joka ymmärtänyt asian tai kääntäen toinen lääkäri määrännyt uudelleen sitä läkettä minkä olen tehonneen.
Ei ehkä pitäisi sanoa näin mutta sitä luulee tulevansa kipujen takia hulluksi,toinen vastaava kipu jota voimakkuudeltaan olen kokenut on välilevyn pullistuma joka meinasi halvaannuttaa.
Mulla on hoidettu kolmoishermosärkyä epilepsialääkkeillä,maksakokeiden seuranta on sitten välttämätöntä,tokkura tuli mulle kyllä niin kova että nukuin lähes jatkuvasti lääkityksellä.
Muitakin menetelmiä on,olet varmaan lukenutkin netistä niistä.
Mulle kolmoishermosärky/ongelma alkoi siten, että harjatessani hiuksia sain ns. sähköiskuja, mikä sitten lamaannutti aina täysin olon heti iskun jälkeen. Nämä oireet lisääntyivät päivä päivältä. Seuraava vaihe oli, että tuulinen ilma alkoi tehdä samaa sekä esim. kaupoissa olevat eteiset jne. Sitten alkoivatkin alahuulen ja kielen puutuminen. Tämän jälkeen varasin lääkäriajan, mikä puolestaan lähetti mut neurologille. Neurologi määräsi pään magneettikuvaukseen, millä voitiin pois sulkea esim. aivokasvain. Lääkitys aloitettiin eli sain epilepsialääkityksen. Oireiden pahentuessa otan uudelleen yhteyttä neurologiin, muutoin mennään eteen päin näillä eväillä.
Luin tuossa läpi viestejä ja huomasin tämän sinun viestin ja ajattelin laittaa vastausta. Itse sairastin kolmoishermosairautta 14 vuotta mutta nyt olen kivuton. Minulle tehtiin Janetta leikkaus 10.7.2009 ja tänään menee viimeinen epilepsialääke kyllä on mahtava tunne, eli tällä haluan kertoa sen, että toivoaan ei koskaan kannata menettää, itse arkailin leikkaukseen menoa mutta nyt olen tosi onnellinen kun uskalsin siihen ryhtyä. Jos haluat joskus ottaa yhteyttä niin mielelläni vastaan viestiisi. Voimia sinulle