Tein geenitutkimuksen ku mulla on paljon omituisia oireita. Lääkäri on ottanut paljon erilaisia verikokeita löytämättä mitään.
Geenitutkimus osoitti että mulla on aika iso riski saada MS. 80 prosentilla väestöstä on minua pienempi vaara saada MS geenien mukaan.
Mun oireet on kramppeja joka puolella kehoa, eniten jalkapohjissa, päivin ja öin. Puutumista, joskus 3 ulointa sormea puutuu molemmissa käsissä vuoron perään. Joskus jalkakin puutuu, mutta menee nopeasti ohi. Täydellistä väsymystä kausittain. Teen 8 tuntia konttorityötä 5 päivänä viikossa. Keskiviikkoisin alkaa tuntua etten enää jaksa. Lauantait menee nukkumiseen ja sunnuntaisin alkaa lepo auttamaan, mut sit onkin taas työpäivä maanantaina. On kausia että meen vessan lattialle töissä lepäämään ku ei siel voi missään muualla levätä. Itkettää ku ei jaksa.
Sit mul on sellasta kihelmöintiä käsivarsissa, ihan ku pian puutuis, mut ei sitte puudukkaan.
Silmää pistää, ei kuitenkaan sillee tuskaisesti, mut sitä jomottaa. Joskus tuntuu ihan kuivalta ja niinku olis tikku silmässä.
Joskus pesen esim.jalkoja ni varpaat tuntuu ihan omituiselta. Tunnen kyllä et kosken harjalla, mut tuntuu toisessa jalassa ihan erilaiselta ku toisessa. Kerran oli nenän pielessä sellanen kohta et oli ihan ku hammaslääkäri ois antanu puudutuspiikin, kerran se tuntu pohkeessa. Kerran töistä oli lähdettävä kesken kaiken ku koko pc:n näyttö oli täynnä siksakkuvioo ja se ihan ku puolittu. Mä en pystyny lukeen mitään siitä näytöltä ja lähdin kotiin pyörällä. Pyöräily suju ihan hyvin. Nukahdin kotona ja kun heräsin näin taas kunnolla. Jos luen enemmän ni kirjaimet menee sameiks ja tarttee peittää toinen silmä kädellä jotta pystyis saamaan kirjaimista selvää.
Mä voin tehdä pihatöitä yhtenä päivänä ja olla todella energinen. Seuraavana päivänä puolkuolleen tuntuinen ja joka paikka jomottaa ihan ku flunssassa. Jouluna oli flunssa ja siitä kesti 2 kk ennenku kunnolla tervehdyin. Väsytti ja oli kuumeilua iltaisin.
Kädet on aina tärisseet, just sillee et jos nostaa käden ylös eteen. Treenien jälkeen tulee tärisevä olo.
Lääkärille ehdotin mäsää ja se nauro päin naamaa, olenhan mä jo 45 v. Sano että mäsä tulee ku salaman isku vakavalla oireella. Mut mitä enemmän mä luen mäsästä netistä ni sitä enemmän mä vakuutun että mulla on mäsää. Oonhan mä länsi-Suomestakin.
Mitä mä teen? Mä nukunkin huonosti ku herään siihen et paikat on puutuneet vaikka nukkuisin selälläni eikä minkään paikan pitäis olla kiristyksessä. Nykyään on usein pääkipuakin jo herätessä. Vai voisko mulla olla huono verenkierto? Mikä on normaalia ja onko terveillä tälläisiä oireita vai onks ainoo vaihtoehto mäsä?
Voiko tää olla MS?
MariParka
306544
0Äänestä
Muut lukivat myös
Ketjusta on poistettu 3 sääntöjenvastaista viestiä.
Odottaa vastausta
Näihin keskusteluihin ei ole vielä vastattu. Ole ensimmäinen.
Vastaukset 30
Vanhimmat
onko sinulla niskat tai hartiat tukossa? Ei välttämättä kipeinä mutta kun käsin kosket, niin hartiat kovina? Mulla niskan takia hiukka enemmän oireita. En osannut väliillä puhua ja lukeminen oli mahdotonta huimauksen takia yms. Lisäksi läikittäistä tunnottomuutta siellä täällä, yöllistä kauhiaa hikoilua, lihasten nykinää siellä täällä, muisti aivan sökönä. Niskan jumi voi aiheuttaa verenkiertohäiriötäkin. Koita toki päästä jollekin toiselle lääkärille vaivoinesi. Jos ei neurologi korvaansa lotkauta niin seuraava paikka on fysiatri.
Hei, ei tunnu olevan niskat jumissa. Voiko muutaman minuutin puutumiset olla mäsää vai onko mäsän puutumiset aina tuntien mittaisia? Voiko silmissä oleva kipu mennä itsekseen ohi vai paheneeko se vaan jos se on mäsää? Miltä tuntuu kolmoishermosärky? Mulla jomottaa hampaita, otsaa ja silmiä mutta ei oo ontelotulehduksia ja hampaat on kunnossa. On tutkittu. Välillä tuikkaa korvan juuressa tai jossain 'tuolla pään sisällä', tuntuu niinku joku terävällä puukolla tuikkais syvään. Sitä voi tapahtua 3 kertaa viiden minuutin aikana ja sit taas ei viikkoon. Jos se ois mäsästä johtuvaa kolmoishermosärkyä ni oisko se enemmän jatkuvaa eikä vain tuollaista ohimenevää silloin tällöin? Olenks mä liian vanha (45v.) saamaan mäsän? Jos mulla se ois tullu ni eikö se ois tullu jo aikaisemmin ja tämän ikäisenä olisin jo pahasti sairas? Lääkäri oli vaan mun omalääkäri. Asun ulkomailla ja tarvin täällä lähetteen neurologille omalta lääkäriltä. On vähä luulotautinen olo. Mutta en kyllä oo kunnossakaan. Aattelen vaan että mäsässä noi oireet ois ehkä pahempia heti alkuun jo? Vai?
mulla ois vähän kysymyksiä: Voiko muutaman minuutin puutumiset olla mäsää vai onko mäsän puutumiset aina tuntien mittaisia? Voiko silmissä oleva kipu mennä itsekseen ohi vai paheneeko se vaan jos se on mäsää? Miltä tuntuu kolmoishermosärky? Mulla jomottaa hampaita, otsaa ja silmiä mutta ei oo ontelotulehduksia ja hampaat on kunnossa. On tutkittu. Välillä tuikkaa korvan juuressa tai jossain 'tuolla pään sisällä', tuntuu niinku joku terävällä puukolla tuikkais syvään. Sitä voi tapahtua 3 kertaa viiden minuutin aikana ja sit taas ei viikkoon. Jos se ois mäsästä johtuvaa kolmoishermosärkyä ni oisko se enemmän jatkuvaa eikä vain tuollaista ohimenevää silloin tällöin? Olenks mä liian vanha (45v.) saamaan mäsän? Jos mulla se ois tullu ni eikö se ois tullu jo aikaisemmin ja tämän ikäisenä olisin jo pahasti sairas? Kiitos jo etukäteen.
Puhun vain omasta puolestani vastatessani kysymyksiisi. Voiko muutaman minuutin puutumiset olla mäsää vai onko mäsän puutumiset aina tuntien mittaisia? Minun puutumiseni, vasemman käden kaksi sormea ja vasen jalkapohja, ovat kestäneet jo about reilu neljä vuotta. Monta vuotta ennen kuin tauti diagnosoitiin, minulla oli ollut pieniä ohimeneviä päivän pari kestäviä oireita (ensimmäiset jo lapsena). Miltä tuntuu kolmoishermosärky? Itselläni ei ole ollut kolmoishermosärkyä, olen kärsinyt "vain" neuropaattisesta kivusta. Tietoa kolmoishermosärystä täällä: http://yle.fi/akuutti/arkisto2004/051004_c.htm Olenks mä liian vanha (45v.) saamaan mäsän? Jos mulla se ois tullu ni eikö se ois tullu jo aikaisemmin ja tämän ikäisenä olisin jo pahasti sairas? Lyhyesti sanottuna et ole liian vanha sairastumaan mihinkään tautiin, ei ole olemassa ikää joka suojaisi sairastumiselta mihinkään tautiin. Hah hah haa, huvittaa tuo yleinen uskomus, johon sinäkin olet langennut "...tämän ikäisenä olisin jo pahasti sairas? ". Pitkään sairastaminen/nuorena sairastuminen ei automaattisesti tarkoita sitä, että viimeistään 45v. olisi vuodepotilas, ms- tautia on olemassa monta eri muotoa. Käväisepä lukaisemassa jotain ms taudista kertovaa sivustoa, siellä voit tutustua ms-taudin kaikkiin muotoihin. On olemassa myös ms-tautimuoto, joka ei ilmoittele itsestään kuin kerran, tai hyvin lievin oirein vuosikymmenten aikana. Jokaisella ms tautisella on omanlaisensa, yksilöllinen tauti. Mene puhumaan lääkärille oireistasi. Älä edes yritä tehdä omia diagnooseja minkään taudin suhteen. terveisin: yksi yksilöllisen taudin omaavista
Omat oireet alkoivat matkapahoinvoinnilla, 36 vuotiaana, tähän en kiinnittänyt mitään huomiota, olihan se tietysti outoa jos töiden jälkeen meinaa autossa oksentaa, mutta eihän se mitään. Puolen vuoden päästä alkoi tuntua että jotain on vialla, tavarat tippuivat, olo oli outo (sumuinen, väsynyt, sekavakin) siinä samassa myös alkoi kaatava huimaus, sen jälkeen meni tasapaino täysin, en pystynyt seisomaan kun heiluin, oireet tasaantuivat kunnes parin kk:n päästä alkoi uusi oirejakso siitä alkoivat tutkimukset (olin todella sairas) Tämän hetkiset oireet 4 vuoden sairastamisen jälkeen; väsymystä, tasapaino huono, ajoittaista huimausta, silmäkipua, näön sumenemista, tuntoaistissa häiriöitä. Neurologi on oikea osoite, jos ei muuten niin yksityiselle vaan
Sain lähetteen neurologille tänään. Mäkin horjahtelen paristi päivässä sillee et pitää ottaa lisäaskeleita, mutta tuo sinun huimaus kuullostaa paljon pahemmalta. Hyvä että se lääkäri sen lähetteen kirjoittaa. Sitpähän nähdään miten naisen käy. Eipä ainakaan tarvi ihmetellä. Kiitoksia kaikille vastanneille.
Neurologit ovat tylyä porukkaa. Vaikka ongelma löytyisi mitään järkeviä hoitoja ei tipu. Aaltoilevaan MS-tautiin tarjotaan Beta-interferonia, joka saa hemmetin ahdistuneeksi, se ehkä viivyttää taudin kulkua, muttei paranna. Jos haluaa, voi hankkia itselleen ennenaikaisen kuoleman immunosuppressanteilla, kuten Tysabrilla. Progressiiviseen MS-tautiin ei ole mitään hoitoa.
Olin magneettikuvassa ja se oli hyvä. Oletan siis että kaikenlaiset pahat pään sairaudet on pois suljettu.
Olin myös thai-hieronnassa ja krampit ja puutumiset jäi pois viikoksi! Nyt on osa tullut takaisin, mutta hyvin hyvin vähäistä aikaisempaan verraten. Vain yksi päivässä, keskimäärin ja se on todella vähäistä aikaisempaan verrattuna. Pää ja silmät on välillä kipeät, mietin otsaontelotulehdusta, mutta kai se olisi pään magneettikuvassa näkynyt..
Unitutkimus on vielä edessä mutta sinne on pitkä jonotus. Väsyttää edelleen, mutta jos unen laatu paranisi pikku hiljaa jos krampit jää pois.
Aattelin vain ilmoitella tuloksista kun muutkin täältä etsivät oireilleen mahdollista diagnoosia. Niin että voi sitä olla kaikenlaista ilman että mitään löytyy.
jätä se kokonaan, kofeiiniriippuvuus on yleisin aiheutta tuontapaisille oireille.
yhä...kahvi liiaksi nautittuna on toki pahasta, mutta usko jo ettei se käy diagnoosiksi kaikkeen. sinä todistat yhtä ainoaa tutkimusta, joka on lienee liian kapea-alaisesti kyhätty kokoon... siitä on muitakin tutkimuksia jotka kumoavat tuon.
henkilö, joka seuraa minua foorumilta toiselle postittamassa noita häirikköviestejä, tietämättä tai ymmärtämättä asiasta yhtään mitään? Kannattaisiko sinun harkita terapeutille menoa, tai esim. lääkitystä pakko-oireisiin tai jotain?
Ei, en juo kahvia enkä cocacolaa.
Mene yksityiselle neurologille, he tietävät usein enemmän ms stä, kuin terveyskeskuslääkärit.
Kerroin (vasta) lähes 20-v. mämmäs tautia sairastaneena tk-lääkärille taudistani. Lääkärin kysymykseen, miksi en ollut aikaisemmin sairauttani paljastanut tk:ssa sain lääkärin sanattomaksi esittäessäni hänelle vastakysymyksen, mitä te olisitte täällä voineet enempää taudin hyväksi tehdä, kuin antaa tarvittaessa sairauslomaa kun minulla oli siihen tarvetta. Dg:n sain aikoinaan yksityisen kautta, ehkä minussa eli vuosikausien ajan pieni piru ;), joka ei asiasta tk:ssa kertonut. Koska silloin kun ms ensimmäiset oireet itsestään antoi, minut leimattiin tk:ssa luulotautiseksi, kun menin sinne oireistani puhumaan, joten menin sitten yksityiselle lääkärille(neurologi), joka kirjoitti lähetteen lähimpään keskussairaalaan tarkempia tutkimuksia varten.
ihan olen mäsäläinen. joihinkin oireisiin joissakin yhteyksissä voi toitottamasi kofeiniin yliannostus ollakkin syy. mutta suuri osa tänne kirjoittavista kärsii "todellisista" vaivoista. jotka ei siis ihan pelkän kahvin syytä ole millään.
Ja kukahan kirjoittaja on terapeutin tarpeessa ja pakko-oireinen? Taisipa nyt osua napakasti Rev.McMoonin ihan omaan nilkkaan :). Egosi ei kestä kritiikkiä. Sinä jos kukaan syyllistyt häirikköviesteihin.
rabdomyolyysi, eli luustolihasten hajoaminen on hyvin todellinen vaiva. Mäsälle tyypilliset lihasoireet, neuropaattiset kivut ja parestesia, ovat myös tyypillisiä kofeinisteilla tavattalle kofeinismille.
mutta noin typeriin aivopieruihin ei kannata ryhtyä kovin pitkästi kommentoimaan. Viestin näkee selvästi, ettei sen kirjoittaja tiedä, eikä ymmärrä kyseessä olevasta asiasta yhtään mitään. Tällä saitilla on harvinaisen vähän sivistyneitä ja älykkäitä keskustelijoita.
kofeiinia edes teestä tai suklaasta, alkaa olla ehdotukset vähissä. Oireiden perusteella voin kuitenkin suositella E-Epaa, karnosiinia, magnesiumia ja b-vitamiinia, ne auttavat lihaskramppeihin ja se taas auttaa neurologisiin tuntemuksiin. 2-3 litraa vettä päivässä pitää muistaa nauttia myös. Oireet kun todella vaikuttavat siltä, kuin ne olisivat peräisin keskushermoston epätasapainosta. Myös ravinto voi aiheuttaa tuollaisia oireita, minulla kihtiä aiheuttavat ruoat aiheuttavat tuollaista oirehdintaa, vaikka kihtikoe oli puhdas. En pysty syömään enää lihaa, pieniä kaloja, maltaita, hiivaa jne ilman että lihakset jäykistyvät ja kipeytyvät.
sun kofeiiniteoria joku aivopieru? :) Oletko kokeillut jotain kelaattoreita, kuten DMSA:ta, jotta pääsisit eroon siitä skeidasta mikä on tallentunut elimistöösi? Tai glutamiinia?
Teetä juon pari kuppia päivässä. Magnesiumia minulla on veressä yli viitearvojen, kun sitä aina kramppeihin popsin. Ennen se auttoi vaan ei enää nykyään. B-vitamiinia olen syönyt jo varmaan 15 vuotta. Ruokailuani olen seurannut, mutta en ole huomannut sillä olevan mitään vaikutusta. Liikkuminen ehkä lisää hieman kramppeja, tosin voi pahimmat krampit tulla makaamisellakin.
on paljon enemmän kuin pelkkä teoria, kaikki väittämäni perustuvat kofeiinin lääkeaineopillisia ominaisuuksia selvittäviin tieteellisiin, hyväksyttyihin tutkimuksiin. Olen vain osannut yhdistää ison joukon tutkimustietoa eheäksi teoriaksi. Elimistöön varastoituneet kofeiinijäämät ovat ongelma. Minullahan ei ole enää toleranssia kofeiinille, joten jos ne kuonat lähtevät liikkeelle, se aiheuttaa minulle kofeiinimyrkytyksen, josta voi seurata hengenlähtö. Minullehan syntyi Joulukuussa tällaisessa tilanteessa hypertensiivinen kriisi, verenpaine oli 245/165. Lääkärit kieltäytyivät tutkimasta ja hoitamasta minua, koska kerroin lopettaneeni kofeiinin käytön 10kk aiemmin ja, että yliannos johtui kehosta vapautuneesta kofeiinista. Jollain tavalla niistä jäämistä pitäisi päästä, mutta ainoa tapa on saada ne siirtymään soluista verenkiertoon maksan puhdistettavaksi ja siinä voi mennä henki.
kehittyivät 80-luvun alussa juotuani noin 5 vuotta teetä, oireet olivat niin pahat, että toinen puoli kehosta oli lähes halvaantunut, lääkärit vain pyörittelivät päätä ja jouduin työkyvyttömyyseläkkeelle parhaassa työiässä. Se saadun kofeiinin määrä ei ole ratkaiseva, koska ihmisen kofeiiniaineenvaihdunnan nopeus vaihtelee huomattavasti. Puoliintumisaika voi olla mitä tahansa tunnista useisiin vuorokausiin, ja jos aineenvaihdunta on hidas, tai hidastuu alkoholin, lääkityksen, sairauden tai tupakoinnin lopettamisen vuoksi, alkaa myös veren kofeiinipitoisuus nousta ja aiheuttaa oireilua. Olen täysin vakuuttunut, että jos lopetat täydellisesti kaiken kofeiinin saannin, oireesi helpottavat selkeästi viikossa tai parissa. Se, miten täydellistä paraneminen on, riippuu siitä, onko keskushermostoon tullut isoja vaurioita ja onko lihasjäykkyys aiheuttanut hermopinteillä vaurioita ääreishermostoon.
Ei se aine ole kofeiini joka on tallentunut elimistöösi, ne ovat porfyriinejä, katso akuutin porfyriakohtauksen oireet niin saat lukea oireistasi enemmän. Ja DMSA sopii niitten kelatointiin parhaiten. Monet luulevat porfyriinejä myös elohopeaksi, muttei ole sitäkään. Porfyriinejä on kaikissa soluissa, koska solut tarvitsevat näitä yhdisteitä elääkseen. Porfyriinit aiheuttavat myös rytmihäiriöitä, ja aivosumua, jopa psykoosia.
oireet ovat korreloineet suoraan kofeiininkäyttööni yli 20 vuoden ajan, ja oireet sopivat täsmälleen kofeiinin aiheuttamiksi, eivätkä ole lähelläkään porfyriaa.
Kai tiesit että kofeiini pahentaa porfyria-oireita? Ja että porfyria-oireet ovat *ryhmä* oireita, eikä kaikilla ole samanlaisia?
perifeerisen verisuoniston supistuminen niin, että verenpaine nousee lukemiin 245/165. Aiheuttaako se tiheälyöntisyyttä ja rytmihäiriöitä, voimakasta hikoilua, hyponatremiaa jne?
korkea verenpaine (hypertensiivinen kriisi) ja takykardia ovat varmaan yleisimpiä akuutteja oireita porfyrioista, ne muistuttavat antabus alkoholireaktioita. Ja nuo muutkin oireet ovat mahdollisia, erityisesti rytmihäiriöt. Monet syövät juuri rytmihäirilääkkeitä kroonisiin oireisiin jotka johtuvat porfyriineistä. Kun akuutti kohtaus menee ohi, porfyriinit tallentuvat elimistöön, mutta koska niitä on niin runsaasti, ne saattavat "pöllähtää" uudelleen verenkiertoon pienempinä pitoisuuksina, jos syö jotain sopimatonta, tai ottaa lisäravinteita. Krooniset oireet ovat juuri rytmihäiriöt ja mahdollisesti fatiikki, ja kivut (koko kroppa tuntuu jäykältä).
minulle tosiaan kehittyi eräitä merkkejä, jotka voisivat viitata porfyriaan. Silmänalusten tummuus ja aamuvirtsan väri ajoittain viittaavat tähän. Nuo ilmaantuivat noin 2-3 vuotta sitten, ja ovat nyt esiintyneet kohtauksenomaisina ylenmääräisen valkosipulin syönnin yhteydessä. Tosin kohtausten oirekuva muuttui Joulukuussa, melko radikaalisti, aivan kuin olisi ollut kyse kahdesta erilaisesta kohtauksesta. Saattaa olla, että samat tekijät vapauttavat sekä kofeiinijäämiä, että porfyriineja. Kohtauksilla on joitakin yhtäläisyyksiä, mutta ne ovat kuitenkin selkeästi erilaisia. Ikävä kyllä, minulla ei ole mitään mahdollisuutta tutkittaa asiaa, terveyskeskuksessa kaikki oireeni kuitataan kuvitteluna. Minulla on jalassa työtapaturman jäljiltä hermovaurio, jonka aiheuttamat kivut on kuitattu kuvitteluna jo 20 vuotta, perkeleellisen sodan jälkeen pääsin neurologiseen tutkimukseen ja mittarihan kertoi, etteivät kivut olleet kuvitteellisia. Mikäli on kyse porfyriasta, minun tapauksessani olisi siinä tapauksessa kysymys yleisimmästä muodosta, josta kärsiviä on Suomessa noin 200, koska iho-oireita ei ole ollut. Oireista päätellen ne syntyvät HPA-akselin ylikierrosten kautta, perifeerinen verisuonisto katosi Joulukuussa näkyvistä niin, että verisuonet näkyivät ihin alla langanohuina viiruina, yleensä ne ovat paksut ja selvästi ihon pinnalla kämmenselässä. Porfyria ei kyllä selitä niiden toisenlaisten kohtausten, eikä kofeiininkäyttöön korreloivia oireita. Kiitos, kiva tormätä asialliseen keskustelijaan, niitä tämä pulju kaipaisi lisää :)
Porfyria ei ole mikään harvinainen sairaus; sitä esiintyy myös sekundaariporfyriana ja se on klamydiabakteerien aikaansaannos, niitä on monta eri lajia. http://www.cpnhelp.org/secondaryporphyria Porfyriinit voivat tosiaan myös värjätä virtsan.