mieheksi ja naiseksi.
Minkälaiset tuntomerkit Raamattu antaa siitä, milloin ihminen on mies ja milloin nainen?
Määritelläänkö sukupuoli genotyypin (perimän) vai fenotyypin (ilmiasun) perusteella ?
Olisiko joku lukenut Raamatun paremmin, siellä lienee tähän selkeä vastaus?
Minkälaiset tuntomerkit Raamattu antaa siitä, milloin ihminen on mies ja milloin nainen?
Määritelläänkö sukupuoli genotyypin (perimän) vai fenotyypin (ilmiasun) perusteella ?
Olisiko joku lukenut Raamatun paremmin, siellä lienee tähän selkeä vastaus?
Vastaukset 24
Vanhimmat
pojan tai tytön vanhemmat ole päteviä vastaamaan tähän kysymykseen.
On vain tämän maailman kotkotuksia tehdä tästä asiasta vaikea kysymys.
he sen sukupuolen määrittävät?
perimä ja ilmiasu vie samaan suuntaan.
Ihmiset kuitenkin oppivat elämänsä aikana monenlaisille poikkeaville tavoille.
Mutta kenties; ihminen on etääntynyt kauas Jumalan alunperin tarkoittamasta täydellisyydestä Aadamilta perityn syntisyyden vuoksi.
Jotakin huomioitavaa sinunkin ajatuksessasi on.
Jumala loi ihmisen omaksi kuvakseen naiseksi ja mieheksi Hän heidät loi.
Perustelut: mies siittää ja nainen synnyttää, eikös siinä ole perusteluja tarpeeksi.
Ihminen on yksi neuvoinen.
Homot keskenään ja lespot keskenään eivät pysty luomaan ihmislasta.
ole mies?
Kun lapsi syntyy, on lähes kaikkien ensimmäinen kysymys: "Tuliko tyttö vai poika?" Yleensä vastaus on selvä, mutta aina ei. Joskus vastasyntyneen ulkoisista sukuelimistä ei voi varmuudella päätellä lapsen sukupuolta. Lapsella voi olla niin poikkeavannäköiset ulkoiset sukuelimet, että ensi tarkastelulla on mahdotonta määritellä tämän sukupuolta. Useimmiten poikkeamat ovat kuitenkin vähäisempiä. Tytöllä voi olla niin iso klitoris, että se näyttää penikseltä. Pojalla voi olla mikropenis tai epämuodostuneet kivekset. Tällöin ero normaaliin on vain koossa, ja lapsen sukupuoli on selvä.
Toisaalta sukuelimet saattavat näyttää täysin normaaleilta tytön tai pojan sukuelimiltä, vaikka yksilöllä olisi vastakkaisen sukupuolen kromosomisto. Tällainen ihminen saattaa nuorena aikuisena tulla vastaanotolle hedelmättömyyden selvittelyyn. Ulkoisesta sukupuolesta poikkeavat kromosomit selviävät joissain tapauksissa vasta tällöin.
vasta lapsettomuustutkimuksissa, että aviopuoliso Mikko onkin oikeasti Tiina.
Pitääkö silloin tämä homoliitto purkaa?
ei ole hätää omasta sielustaan..että misä viettää pitkä iankaikkisuus..ja mistä löytää armollinen Jumala...niin sellanen kehittelee kaikenlaisia kysymyksiä sivuseikoista!!
on vanha ongelmien ratkaisu keino.
Alkaa olla se matonalunen jo niin täynnä, ettei ongelmat sinne enään peity.
muutaatioita. Niitä on vain epäuskoisilla, jumalattomilla ihmisillä.
Olet poistattanut profiilisi!
Etkö uskalla seisoa suorana, puolustamassa Jumalan Sanaa, tai omaa henkilöäsi?
T. Alpo
Genotyypin, koska se määrää myös ulkoasun.
on tissit, pimppi ja pikku pippeli, on nainen vaikko mies?
taida löytyä asiallista vastausta. Eikä asiasta ole ymmärtääkseni juuri keskusteltu.
Otakaa asian esille seurakuntavanhinten kokouksessa, kun asia useat vastasyntyneen vanhemmat joutuvat lääkäreiden kanssa ratkomaan.
joiden sukupuoli on selvästi nähtävissä jo synnytyssalissa. Uskovaisilla ei tuollaisia ongelmia edes ole.
syntyy noin 1 tuhatta lasta kohden, siis näitä mutantteja.
visaisen kysymyksen, johon ei taida löytyä suoranaista vastausta Raamatusta.
Asia kuuluukin ratkasita tapauskohtaisesti keskenämme keskustellen.
En ole koskaan kuullut puhuttavan, että uskovaiseen perheeseen olisi syntynyt muita kuin tyttöjä ja poikia.
Näillä diagnooseilla sukupuoli on?
Yleisimmät intersukupuolisuusoireyhtymät.
Congenital adrenal hyperplasia CAH Yleisin syy on 21-hydroksylaasientsyymin puutos Tyttölapsilla entsyymipuutos, joka alkaa ennen 10. raskausviikkoa, johtaa ulkoisten sukuelinten virilisaatioon.
ICD:ssä naispuolinen valekaksineuvoisuus Tämä johtaa lisämunuaisten liialliseen androgeenituotantoon Sama entsyymipuutos murrosiässä tai sen jälkeen johtaa parrankasvuun ja äänimurrokseen (late-onset)
Yleisyys noin 1:3 500
Androgen insensivity syndrome AIS Erilaiset geenidefektit johtavat XY-sikiöllä täydelliseen tai osittaiseen häiriöön androgeenireseptoritasolla Tämän seurauksena lapsen sukuelimet kehittyvät enemmän tai vähemmän naisen sukuelinten suuntaan
ICD:ssä miespuolinen valekaksineuvoisuus
Yleisyys noin 1:15 000
Complete androgen Insensivity CAIS Häiriö ilmenee jo ennen 10. raskausviikkoa Ulkoiset sukuelimet ovat naisten, sukurauhaset ovat vatsaontelossa ja toimimattomat. Aikuisena lapsen habitus
Partial Androgen Insensivity Syndrom PAIS Häiriö ilmenee vasta 10. raskausviikon jälkeen, ja kudokset vastaavat osittain androgeeneihin Ulkoiset sukuelimet ovat joko naisen tai osittain naisen/miehen tai miehen.
Kivekset eivät kehity normaalisti
5-a-reduktaasientsyymin puutos Tämän entsyymipuutoksen seurauksena testosteroni ei muutu dihydotestosteroniksi Sikiön ulkoiset sukuelimet muuttuvat naisen suuntaan, vaikka kivekset toimivat normaalisti
ICD:ssä miespuolinen valekaksineuvoisuus
17b-hydroksisteroidi-dehydrogenaasipuutos Tämän entsyymipuutoksen vuoksi androstendioni ei muutu testosteroniksi Sikiön ulkoiset sukuelimet muuttuvat naisen suuntaan, vaikka kivekset toimivat normaalisti
ICD:ssä miespuolinen valekaksineuvoisuus
Swyerin oireyhtymä Sikiö on kromosomeiltaan XY, mutta puuttuu TDF (testis determinating factor), joka johtaa kiveksen kehitystä Syntymähetkellä lapsen ulkoiset sukuelimet ovat feminiiniset ja kehittyvät yhä enemmän naisen suuntaan, kivekset degeneroituvat
Yleisyys noin 1:30 000
Kloakaalinen dystrofia Synnynnäinen epämuodostuma Sairaus voi olla sekä geneettisellä pojalla että tytöllä.
Yleisyys noin 1:400 000 Pojilla on toimivat kivekset, mutta vajaakehittynyt penis, jota on vaikea kirurgisesti rekonstruoida.
Tilaan liittyy lisäksi muita hyvin vaikeita anomalioita sisäelimissä
Aito kaksineuvoisuus (true hermaphroditism) 46XX tai 46XY Yksilöllä on sekä kives- että munasarjakudosta
Mosaiikkimuodot 46XX- ja 46XY-mosaiikkeja Monenlaisia fenotyyppejä
Muita kromosomitason poikkeavuuksia:
Turnerin oireyhtymä (XO) Toinen sukupuolikromosomi X puuttuu. Ulkoiset ja sisäiset sukuelimet kehittyvät naisen suuntaan, mutta X0-naiset ovat yleensä hedelmättömiä
Yleisyys noin 1:12 500 Kromosomistossa 45 X0 tai mosaiikkimuoto 45 X0, 46 XX
Klinefelterin oireyhtymä (XXY) Ylimääräinen X-kromosomi: 47 XXY Ulkoiset ja sisäiset sukuelimet ovat miesten, mutta vähentyneen testosteronituotannon vuoksi normaali miehen habitus ei kehity.
Yleisyys noin 1:600 Myös siittiöiden tuotanto on vähentynyt
Uskovaiset syntyvät tyttöinä ja poikina ja menevät naimisiin lisääntyäkseen.
siitäkin eestä, no taitaa olla muitakin häiriöitä ihan normaalisti. Vai keskeytetäänkö raskaudet, mikäli sikiöseulonnoissa sellaisia häiriöitä ilmaantuu?Neuvostoliitossa oli myös sellainen tilanne, ettei ollut kehitysvammaisia.
on siis määritelmä mieheksi ja naiseksi, ja nainen on siis se joka synnyttää (kivulla sinun pitää...).
Eli lisääntymiskyvyttömät parit ei siis ole miehen ja naisen välisessä liitossa.
Tällöin on kyse kahden samaa sukupuolta olevan välinen parisuhde.
Sitä siis tarkoitit?
Ei löydy oppinutta vastaajaa ei,
helvettiin te kaiiki tarvitta... ei tollanen usko jauhats mitään auta.... tässä maailmassa enäää.... kattokaaa omaa elämäänne ja eläkää sen mukahan...