voisiko minulla on ms tauti?
olen 25 vuotias nainen.
näköni alkoi heikkenemään viime joulukuussa,piti hankkia lasit kun toinen silmä sumentui niin paljon ja toinen on vähän parempi.
myös tunsin lokakuussa kun käsi meni veltoksi ja puoli suuta puutui.
kävin sairaalassa mutta mitään vikaa ei löydetty aivoista eikä sydämmenestä.
kädet vapisee useinkin.välillä taas ei ollenkaan.
näkö on pysynyt sumeana koko ajan.
Kärsin myös usein päänsärystä,niskat on jumissa.
ja minulla on usein toistuvia nielutulehduksia.(en tiedä liittyykö tuo mitenkään ms tautiin).
myös välillä tuntuu että heikottaa,huippaa ja jalat lähtisi alta.
kävely tuntuu horjuvalta mutta ei kuitenkaan ole niin horjuvaa.
kannattaisiko huolestua?
miten ms tauti todetaan?
kiitos =)
olen 25 vuotias nainen.
näköni alkoi heikkenemään viime joulukuussa,piti hankkia lasit kun toinen silmä sumentui niin paljon ja toinen on vähän parempi.
myös tunsin lokakuussa kun käsi meni veltoksi ja puoli suuta puutui.
kävin sairaalassa mutta mitään vikaa ei löydetty aivoista eikä sydämmenestä.
kädet vapisee useinkin.välillä taas ei ollenkaan.
näkö on pysynyt sumeana koko ajan.
Kärsin myös usein päänsärystä,niskat on jumissa.
ja minulla on usein toistuvia nielutulehduksia.(en tiedä liittyykö tuo mitenkään ms tautiin).
myös välillä tuntuu että heikottaa,huippaa ja jalat lähtisi alta.
kävely tuntuu horjuvalta mutta ei kuitenkaan ole niin horjuvaa.
kannattaisiko huolestua?
miten ms tauti todetaan?
kiitos =)
Vastaukset 6
Vanhimmat
lisäys vielä että se silmä mikä on sumeampi niin on alkanut tuntumaan sellaista kipua silmässä kun silmää liikuttelee.
käytätkö kofeiinia, jos käytät, käy perehtymässä blogiini.
http://qmies.blogit.fi/
Ms todetaan likvorin (selkäydinnestenäyte), magneettikuvan (ns.MRI), sekä oirekuvan perusteella.
Sinuna menisin noiden oireiden takia uudestaan lääkärin juttusille. Kyseessä ei tarvitse olla ms- tauti, omia diagnooseja ei kannata tehdä.
idea, mutta hoito MS-tautiin on hämmästyttävän huonoa.
Ei saa kritisoida vai? Luin eräästä tiedotetta koskien MS-taudin hoitoa, ja siinä ainoa vinkki mitä tutkija-neurologi osasi antaa oli, että älä tupakoi, ja että beta-interferoni hoito kannattaisi tutkimusten mukaan aloittaa mahdollisimman varhain relapsing-remitting taudissa. Mikä nero. Tysonia tyrkytetään etenevään muotoon, ja sanon Tysabria Tysoniksi, sillä se tyrmää potilaan hengiltä aikanaan yhtä varmasti kuin Mike Tyson konsanaan.
Man geez.. gimme a break. Minkä vuoksi noita lääkäreitä oikein koulutetaan? Neurologin kouluttaminen maksaa maltaita. Voisin antaa paljon parempia vinkkejä kuin kukaan neurologi, ja niin varmaan moni muukin, mutta kun ne ohjeet ei tule "viralliselta taholta" niin ei kelpaa. Kyllä on häpeällistä toimintaa.
Ms-tautiin liityvät näköoireet ovat nimenomaan näköhermon tulehdus. Eli jos olet käynyt optikolla tai silmälääkärillä samoihin aikoihin, kuin sinulla on ollut näköoireita, niin he olisivat käsittääkseni havainneet näköhermon tulehdukseen liittyvän oireilun. Sinulla on myös voinut olla jokin muu silmätulehdus, jonka kyllä olisivat huomanneet tai sitten vain perinteinen silmien rasittuminen. Tai vääränlaiset rillit.
näköhermontulehdusta ei optikko tai silmälääkäri voi todeta. näkyy ainoastaan näköhermovastetutkimuksessa (VEP-tutkimus).