minulla on todettu silmässä hermopäiden tulehdus ja lääkäri päätteli että kyseessä voi olla alkava MS-tauti.
Hoidoksi hän sanoi kovan kortisonikuurin.
Nyt kun olen googlettanut ja googlettanut, niin kyseessähän olisi jälleen yksi immuunisairaus.
Onko muilla tullut vastaavanlaista tilannetta?
Kysessähän on tulehdus ja pisti veren kiehumaan kun taas tarjotaan ainoaksi hoidoksi kortisonia.
Onko lääketieteemme tosiaan näin yksitotinen että ainoa hoito on jälleen kerran kortisoni, joka ei edes hoida vaan stabiloi tulehduksen joksikin ajaksi ja kun lääkitys loppuu tilanne jatkuu kera uusien kortisonista tulevien haittojen vuoksi???
ps. asiallisia vastauksia kiitos
Hoidoksi hän sanoi kovan kortisonikuurin.
Nyt kun olen googlettanut ja googlettanut, niin kyseessähän olisi jälleen yksi immuunisairaus.
Onko muilla tullut vastaavanlaista tilannetta?
Kysessähän on tulehdus ja pisti veren kiehumaan kun taas tarjotaan ainoaksi hoidoksi kortisonia.
Onko lääketieteemme tosiaan näin yksitotinen että ainoa hoito on jälleen kerran kortisoni, joka ei edes hoida vaan stabiloi tulehduksen joksikin ajaksi ja kun lääkitys loppuu tilanne jatkuu kera uusien kortisonista tulevien haittojen vuoksi???
ps. asiallisia vastauksia kiitos
Vastaukset 82
Vanhimmat
joka käsittelee lääkkeitä ja lääkitsemistä, siksi lääkärit ajattelevat pelkästään mikä lääke sopii oireisiin, ei sitä, mikä oireet aiheuttaa. Laiskuutta, tietämättömyyttä, piittaamattomuutta.
Älä lueskele hra Paniikkihäiriön juttuja.
Siirry MS-maailma ja MS Crossroads sivuille. Googlettamalla löydät ne. Asiallista tietoa on tarjolla MS Multippeliskleroosi-sivustolla. Suomi 24:ssä on oma osio MS-taudille myös.
Kyse ei ainakaan ole homesairaudesta.
Alussa hoito varsinkin näköhermontulehduksiin on juuri kortisoni-pulssit.
Varsinaiset lääkitykset ovat nk. ABCR-lääkkeet, itse injektoitavat. ABCR = Avonex, Betaferoni, Copaxone ja Rebif nimiset lääkkeet. Niistä löydät tietoa esim. Terveyskirjastosta.
Lisäksi on Tysabri, paras, kerran kuussa sairaalassa annettava infuusio (tiputus)-hoito.
Jos olet saanut jo MS-diagnoosin, sinulle varmaankin pian ehdotetaan jotakin ABCR-lääkitystä. Tysabria saa vasta, kun ko.lääkkeet eivät tehoa.
MS-tauti on tavallaan allerginen keskushermoston tulehdus. Täysin parantavaa lääkettä ei ole vielä keksitty, valitettavasti.
Itselläni ja miehelläni - meillä molemmilla on ms-tauti. Olemme työkyvyttömyyseläkkeellä molemmat. Minä käyn fysioterapiassa ja piikitän Copaxonea, mieheni saa Tysabria.
Olemme täysin tyytyväisiä elämäämme, kiire ei saa olla, lepo myös on tärkeää.
Tutki, kysy neurologilta! ja pidä lippu korkealla.
että kyseessä ei ole hometalon ja altistumisen aikaansaama sairaus?
Kysehän on autoimmuunisairaudesta ja homealtistuneille puhkee monelaisia autoimmuunisairauksia.
Kyseessähän on tulehdustila ja sen aikaansaamat muutokset.
Kyse ei ole mistään herra Paniikkihäiriöstä, vaan järkeenkäypää tietoa saa
Bio-Vitan sivuilta vähän laajemmin ajateltuna kuin lääkäreiden mieltymykseen
määrätä lääkitystä kokeilumielessä. Kyllä minua hirvittää tämä medikalisoitunut ajatusmaailma, jossa ei ole pienintäkään halua parantaa tai vahvistaa elimistöstä sitä mikä sairauden aiheuttaa, vaan oikaistaan suoraan lääkepurkille miettimättä
mitä haittoja esim. kortisonilla voi olla MS-taudin suhteen myöhemmin.
Kun kyseessä on autoimmuunisairaus ja tiedetään että kortisoni heikentää lopulta immuunitettia, niin siitä voi päätellä ettei se sairaus ainakaan kortisonilla parane.
Itse olen homealtistunut ja siksi kyselen vertaisilta onko heillä samaa kohtaloa.
Tuula Putus kertoi jo vuosia vuosia sitten että kortisoni heikentää immuuniteettia joka heikentyy jo homeiden ja bakteerienkin vuoksi. Ei kai kukaan tahallisesti
halua itsestään sairaampaa- Tosin kortisoni on ainoa lääkitys kun tulehdusta ei pystytä muilla keinoin hillitsemään, mutta kortisoni ei paranna.
ja nimenomaan hometaloissa ihmisillä tulee kaikenlaisia autoimmuunisairauksia.
Jokuhan syyhän siihen MS-taudin syntyynkin on olemassa. Se syy voi aivan hyvin olla homemyrkyt.
Millaisessa talossa asutte miehesi kanssa ?
ja sairastaa Mäsää? Ja vielä molemmat. Ettei vain olisikin sitä yhteyttä, minullakin mäsän oireita tarkkaillaan, ikävä kyllä niitä on kasassa lievänä jo useita. En silti vielä sairasta mäsää. Homeista sairastuminen alkoi....
"Riskitekijät
MS-taudin riskitekijöinä on maantieteellinen sijainti: tauti on huomattavasti yleisempi pohjoisilla leveysasteilla. Tämä voi olla yhteydessä sekä edellä mainittuihin bakteeri- ja virustartuntoihin että D-vitamiinin saantiin. Naiset sairastuvat herkemmin kuin miehet, tauti todetaan harvemmin enää yli 40-vuotiailla."
Diagnoosini on vanha. Asuin silloin vastavalmistuneessa omakotitalossa, jonka myimme avioeron yhteydessä pois (juoppo äijä) vuonna 2003. Ostaja teetti kaikki kosteus- ja homevauriotutkimukset, joita ei ollut.
Mieheni sai diagnoosin vuonna 2003. Hän on asunut työnsä vuoksi eri puolilla Suomea työnantajan asunnoissa.
Kummallakaan meistä ei ole todettu homesairauksia. Tapasimme juuri ms-taudin puitteissa.
Hänen kanssaan asumme remontoidussa kerrostalo kolmiossa.
Molemmat olemme syntyneet alueilla, joihin ms-tauti on Suomessa kasautunut.
Liekö kaikki hometalot juuri noilla alueilla...
Tietoa MS-taudista löytyy paljon, tutkikaa.
http://areena.yle.fi/toista?id=2406200
Kelatkaa kohtaan, jossa Juhani Wikström kertoo ms-taudista.
Minä ja mieheni
Joku ihmetteli, miksi minä ( mieheni) tulin homepalstalle?
Selaillessani aikani kuluksi terveyssivustoja, huomasin Homesairaudet osiossa Ms-tautia-jutun ja aloin ihmetellä, miksi homesairauksissa ko.asiasta?
Siksi tulin vastailemaan, ei sen kummempaa...
Sitä vain ei voi lähteä hakemaan kaiken maailman "hometaloinfektioista". Mikäli taudin syy olisi noinkin yksinkertainen, tehokas ms-taudin hoito olisi jo löydetty. Tähän saakka sitä _ei_ ole vielä keksitty.
Aina törmää maailmanparantajiin, jotka vierittävät syyn milloin minkäkin tuotteen/aineen käytön niskoille mutta kun ei niin ei. Syököön he ne perhanan ihmerohtonsa ja olkoon terveitä, minua ne eivät paranna tai käännytä mihinkään poppakonstien käyttöön.
http://www.multippeliskleroosi.fi/engines/page___615.aspx
Tuolta löytyy melko kattavasti tietoa ms-taudista ja sen hoidosta.
Muuten, näköhermon tulehdus on usein ensi oire ms-taudissa, mutta ei välttämättä tarkoita ms-tautia. Se hoidetaan aina kortisoni pulsilla.
Itselläni on ollut kolme näköhermon tulehdusta 20 vuoden aikana. Ne ovat olleet se pienin paha...
minä ja mieheni
taudin laukaisija. Hoito on kuitenkin sama riippumatta siitä, mikä sen on aiheuttanut.
kortisoonin tielle, vaan otin asiosta enemmän selvää ja tein nettisivut:
www.homeasunto.suntuubi.com
Minulla alkoi kanssa näköhermontulehduksena ja kävin lääkärillä säännöllisesti kontrollissa. Katsoimme seinältä näkyykö E kirjaimia. Palvelu oli yksityistetty ja maksoin vajaa 30e per/3 minuutin reissu. Sitten minulla meni hermot ja ajattelin, että tästä lähtien katselen ihan ilmaiseksi näenkö vai en.
olen kyllä lukenut ms-taudista mm. ms-maailma jne.
MUTTA........ koska olen homealtistunut kaikkine homeoireineni ja vaikka osa oireista on häipynyt,osa lieventynyt niin tuli tämä uusi eli näköhermon tulehdus tai sitä lääkärit epäilevät. Eihän siihenkään selkeää vastausta saa,mutta sai vastauksen että hoito on kortisoni.
SILTI....toivoisin että lääkäritkin katsoisivat ms-taudin syitä vähän laajempana spektrinä kuin että syytä "ei tiedetä", "on immuunisairaus" tai "perinnöllinen".
Kyllä minusta asioiden juuret ovat siellä mahdollisissa ympäristömyrkyissä (vaikka sitten tapauksessani homeet ja bakteerit) ja ainakin
VARMAA ON että kyseessä on tulehduksellinen tila (jota kosteusvauriomikrobit vahvasti kehossa aiheuttavat).
MIELUUMMIN lähtisin hoidossa siitä että VAHVISTETTAISIIN elimistöä ja KORJATTAISIIN vajeita kuten D-vitamiini yms. D-vitamiinista on Kuopion yliopistokin
jo tehnyt tutkimuksia, kunhan lääkärimme lukisivat niitä ja perehtyisivät
SAIRAUKSIEN SYIHIN hoidoissa eivätkä oikaisisi heti lääkityksiin joita valitettavan harva kuitenkin parantaa runsainen sivuvaikutuksineen, päinvastoin.
..erilaisilla kokeilla, lähinnä verestä. Hoitona on usein antibioottikuuri mutta joissain tapauksissa antibiootista ei ole kuin haittaa. Näköhermon tulehduksessa ainoa suhteellisen nopeasti toimiva hoito on kortisonipulssi, joskus ei auta sekään.
"SILTI....toivoisin että lääkäritkin katsoisivat ms-taudin syitä vähän laajempana spektrinä kuin että syytä "ei tiedetä", "on immuunisairaus" tai "perinnöllinen"."
Älä kuvittele, että lääketiede ei ole tutkinut tuota laajemman spekrin mahdollisuutta.
"MIELUUMMIN lähtisin hoidossa siitä että VAHVISTETTAISIIN elimistöä ja KORJATTAISIIN vajeita kuten D-vitamiini yms. D-vitamiinista on Kuopion yliopistokin
jo tehnyt tutkimuksia, kunhan lääkärimme lukisivat niitä ja perehtyisivät
SAIRAUKSIEN SYIHIN hoidoissa eivätkä oikaisisi heti lääkityksiin joita valitettavan harva kuitenkin parantaa runsainen sivuvaikutuksineen, päinvastoin."
Elimistöä pyritään vahvistamaan lääkityksellä sitä kautta, että poistetaan ensin taudin aiheuttaja mikäli se suinkin on mahdollista ja annetaan siten elimistölle mahdollisuus toipua. Kyllä ne lääkärit lukevat alansa uutisia aktiivisesti ja perehtyvät uusiin hoitomenetelmiin. Enkä jaksa uskoa väitettäsi lääkärien perehtymättömyyteen. Kyllä ainakin erikoislääkärit seuraavat alansa kehitystä varsin aktiivisesti, useimmat yleislääkäritkin.
Ja toisaalta, sitä D-vitamiinia saa purkistakin.
Laitoit että "Elimistöä pyritään vahvistamaan lääkityksellä sitä kautta, että poistetaan ensin taudin aiheuttaja mikäli se suinkin on mahdollista ja annetaan siten elimistölle mahdollisuus toipua."
Kerro ihmeessä kuinka ms-taudissa poistetaan taudin aiheuttaja
kun sitä ei edes lääketiede ole keksinyt,ODOTAN UTELIAANA VASTAUSTASI!
ja kuinka elimistö voi toipua jos se ei saa rakennuspalikoita,kuten vitamiineja toipuakseen?
Tuohon halpaan en edes mene että lääkityksellä vahvistetaan elimistöä, lääkitys
kuten antibiootti EI KOSKAAN VAHVISTA ELIMISTÖÄ,se ehkä tappaa halutun taudin aiheuttajan mutta siinä menee myös hyvät bakteerit sen sileän tien, MITÄ VAHVISTAMISTA SE ON?
Autoimmuunisairauksia on lukuisia. On arvioitu, että sadasta ihmisestä noin viidellä on jokin autoimmuunisairaus. Naiset sairastuvat selvästi useammin kuin miehet. Yleisimpiä autoimmuunisairauksia ovat nivelreuma 2 ja kilpirauhasen autoimmuunitulehdus (ks. kilpirauhasen tulehdukset 3). Melko yleisiä ovat muut reumaattiset nivel- ja sidekudossairaudet (ks. yleistyneet sidekudossairaudet 4) sekä tyypin 1 diabetes (ks. diabetes 5). Harvinaisempia ovat esimerkiksi lisämunuaisen vajaatoiminta 6 (Addisonin tauti), autoimmuunihemolyyttinen anemia (AIHA), B12-vitamiinin puutteesta johtuva pernisiöösi anemia (ks. B12-vitamiinin puutos 7), verihiutaleiden autoimmuunisairaus (ITP) (ks. trombosytopenia 8) ja lihasten voimattomuutena ilmenevä myasthenia gravis
Eli ovatko esim. kaikki nuo sairaudet homeesta johtuvia???
Minä ja mieheni (mäsät)
"Kerro ihmeessä kuinka ms-taudissa poistetaan taudin aiheuttaja
kun sitä ei edes lääketiede ole keksinyt,ODOTAN UTELIAANA VASTAUSTASI!"
Sitä aiheuttajaa kun ei tunneta, luulisin sinukin jo tietävän sen.
"ja kuinka elimistö voi toipua jos se ei saa rakennuspalikoita,kuten vitamiineja toipuakseen?"
Ei niistä vitamiineista ole mitään hyötyä jos elimistö on siinä tilassa, että se ei pysty käyttämään niitä palikoita
"Tuohon halpaan en edes mene että lääkityksellä vahvistetaan elimistöä, lääkitys
kuten antibiootti EI KOSKAAN VAHVISTA ELIMISTÖÄ,se ehkä tappaa halutun taudin aiheuttajan mutta siinä menee myös hyvät bakteerit sen sileän tien, MITÄ VAHVISTAMISTA SE ON?"
Viittaan em. kohtaan antamallani vastauksella. Antibiootit vain luovat elimistölle mahdollisuuden palautua, eivät paranna.
Ihmettelen, etkö tajua lukemaasi vai etkö halua tajuta?
asiaa tutkitaan ja saadaan koko ajan uutta tietoa.
Käyhän tutustumassa homejaterveyssivuilla tai inspectorin sivuilla, toki
tietoa ja tutkimuksia löytyy muualtakin, mutta nimenomaan autoimmuunisairauksia
on todettu homealtistuneilla enemmän kuin muilla.
Tosin jos tietäisimme asian toisiapäin eli moniko autoimmuunisairauksiin sairastunut
onkin alunperin altistunut homeille tai bakteereille, siitä voisi löytyä linkki heidän sairauteensa. Nyt asiaa selvitellään siitä toisesta näkökulmasta ja tiedosta eli
ensin altistutaan kosteusvauriomikrobeille ja sitten seuraa näitä autoimmuunisairauksia.
1.jos kirjoitat että ensin poistetaan taudin aiheuttaja....niin miksi ihmeessä kirjoitat
sellaista jos tiedät ettei aiheuttajaa tunneta.
2. "Ei niistä vitamiineista ole mitään hyötyä jos elimistö on siinä tilassa, että se ei pysty käyttämään niitä palikoita"
- tuo on melkoinen harhakuvitelma, sillä "siinä tilassa" oleva elimistö nimenomaan
tarvitseekin vitamiineja ja lisätukea. Suosittelen että perehdyt aiheeseen
mikä on vitamiinien vaikutus esim. solujen hyvinvoinnin kannalta. Sieltähän kaikki
lähtee.
esim. B-vitamiinien puutos, voit aloittaa siitä ja opiskella mitä se meissä aiheuttaa
Ei nämä asiat niin monimutkaisia ole, mutta terve järkeily on unohdettu, tietoa kyllä on ja jotkut lääkärit sitä käyttävätkin, muut luottavat sokeasti lääketeollisuuden päätelmiin.
Lääketeollisuus ei tietenkään ole kovin innostunut
jos ihmiset hoitaisivat itseeän enemmän vitamiineilla,vaihtoehtohoidoilla,vanhalla kansanlääkitys perinteellä, liikunnalla,levolla,puhtaalla ruoalla jne.
Lääketeollisuutta palvelee muotidiagnoosit kuten: masennus ja korkea kolesteroli,diabetes ja vaikkapa astma. Niitä diagnosoidaan ehkä väärinkin perustein ja nappikauppa käy kuumana.
http://www.terveyshymy.fi/artikkelit/d-vitamiinin-puutos-on-suuri-terveysriski
tässä hyvää tietoa D-vitamiinin tarpeellisuudesta mm. Ms-tautiin,
tämä ei ole ainoa linkki jossa ms-tauti ja D-vitamiinin puutos nivoutuu toisiinsa.
http://ruohikolla.blogspot.com/search/label/D-vitamiini
Et ymmärrä, valitettavasti. Ilmeisesti se home on jo tehnyt tehtävänsä.
MS-tautihan on autoimmuunisairaus. Autoimmuunisairauksissa immuunipuolustus hyökkää ilman syytä elimistön omia kudoksia vastaan. Se tarkoittaa käytännössä sitä, että puolustuskyvyn vahvistaminen voi vaikeuttaa entisestään sairauden astetta.
Esim. Echina-uutteesta, joka lisää puolustuskykyä, luontaistuotekauppiaatkin varoittavat, että autoimmuunisairauksista kärsivien ei tulisi käyttää sitä.
Kun on kysymyksessä immuunivaje, niin silloin tulee vahvistaa puolustuskykyä. Sama ei luonnollisestikaan päde autoimmuunisairauksiin, vaan silloin on oltava erityisen varovainen kaikenlaisten lisäravinteiden ja vitamiinien käytössä.
Olen käynyt homealtistumisen jälkeen hoidossa Antioksidanttiklinikalla, otettiin verestä vitamiini,rasvat,hivenaineet ym arvot.
Näiden perusteella määritettiin lisäravinteiden tarve.
Olin jo saanut kilpirauhasen toimintahäiriön homealtistumisen seurauksena.
Vitamiinit ovat ihan ok myös autoimmuunisairaudesta kärsivälle, kunhan selvitetään lähtötaso (joka yleensä on vajaa), mutta
maitohappobakteerien suhteen pitää olla varovainen, sillä juuri suolisto on
tärkeässä roolissa tässäkin ja mhb:n liiallinen nauttiminen ei ole hyväksi
autoimmuunisairautta sairastavalle, koska se tosiaan voi lisätä elimistön
jo ennestään hörhöllä olevaa aktiviteettia hyökätä omia soluja vastaan.
"Sama ei luonnollisestikaan päde autoimmuunisairauksiin, vaan silloin on oltava erityisen varovainen kaikenlaisten lisäravinteiden ja vitamiinien käytössä."
Onko sinulla lisätietoa tästä? Itselläni odotellaan, mietitään ja ... niin autoimmuunisairauksia. Joskus keuhkolääkäri epäili niitä olevan päällä parikin kappaletta, mutta lievinä ne eivät vielä haittaa elämääni. Eikä niitä juurikaan voi tutkia, ei ennen kuin oireet ja ongelmat ovat todella selkeät ja haittaavat elämää siten, että itsekin jo hoitoa haluaa...
Toki olen miettinyt lisäravinteita, vitamiineja yms. Söinkin niitä jossakin vaiheessa, mutta nyt taas plääääääh vaihe elämässä, eli olen vain ja mietin... ja mietin...
Tuntuu, että tästä suosta ei voi nousta oikein mitenkään. Jos muutoin voit joten kuten hyvin, saat sydämeesi haavoja jatkuvasti. Minä ajattelusta ja minä tarpeesta olisi syytä pitää kiinni, tai keuhkoja ennen sydän vuotaa kuiviin.
Mutta siis, miten ihmeessä nuo vitamiinit ja hivenaineet, lisäravinteet ovat huono juttu autoimmuuneissa? Yksikään lääkäri ei ole moisesta mitään maininnut, ei koskaan, mutta eihän ne puhu oikein mistään muustakaan...
Autoimmuunisairauksissa immuunipuolustus siis hyökkää ilman syytä elimistön omia kudoksia vastaan. Siis mitä vahvempi immuunipuolustus sitä vahvemmat aseet omaa elimistöä vastaan tehdyissä hyökkäyksissäkin. Siinä on todellakin tasapainottelemista. Yleissääntönä kai voisi olla, ettei ainakaan syö esim. vitamiineja yli suositusarvojen. Ja ne suositusarvot kai useimmat saavat jo tavallisen ruoankin mukana.
nythän meillä on D-vitamiinin suositusarvoa nostettu ja sekin arvo
on toisten tutkijoiden mielestä vieläkin liian alhainen. Suositusarvot ovat melko alhaisia, toisten tutkijoiden mielestä jopa riittämättömiä.
Mitä tulee tavalliseen ruokaan ja sen vitamiinipitoisuuksiin, herää jälleen kysymys mikä on se tavallinen ruoka kenenkin mielestä. Toisen tavallinen ruoka on aina ollut atrian einesruoat ja joku toinen on syönyt kotiruokaa vihanneksilla tai ilman.
Joten ajatus tavallisesta ruoasta on melko liukuva käsitys.
Syökää kalaa,syökää kalaa - kehoitetaan ihmisiä. No sitten mietitäänpä sitä kalaa!
Tutkitusti tiedetään että kuha ja siika ovat D-vitamiinipitoisuuksiltaan parhaat lähteen ja viljelty kirjolohi melko heikko lähde ja tietenkin kalan pitää kypsentää uunissa eikä paistaa. Moniko suomalainen syö 2-3kertaa viikossa kotimaista kuhaa tai siikaa uunivalmistettuna? Hmmm......ei mikään ihme ettei tutkimusten mukaan meillä ole riittävästi D-vitamiinia kun ei aurinkokaan meitä sillä täytä.
Joten kyllä sille vitamiinipurkille on monesti mentävä. Itse olen syönyt aina
terveellisesti kalaa, ei tummaa lihaa,ei ranskiksia,ei kastikkeita, perusperunaa,tummaa leipää, piimää ja vihanneksia. Silti minullakin oli verikokeiden mukaan puutosta D,A vitamiinista ja seleenistä.
Selvittääkseen mikä on omat vitamiinivarastot, pitäisi otattaa verikokeet niistä.
Sitten vasta tietää missä mennään ja sitten pitäisi marssia sellaiselle lääkärille joka on perehtynyt antioksidantteihin yms jotta autoimmuunisairautta sairastavakin saisi parhaan hyödyn ja vastineen myös rahoilleen.
että autoimmuunisairautta poteva ei saisi vahvistaa immuniteettiaan. Ei kyllä mene minun ymmärrykseeni.
Minulla on myös autoimmuunisairaus, ja kun olen ollut pois hometiloista ja hoitanut itseäni, niin oireita ei ole ollut.
Kun menin takaisin työpaikalleni kokeilemaan, niin muiden myrkytysoireiden lisäksi autoimmuunisairauteni oireita alkoi tulla.
Mielestäni elimistön kuonaantuminen ja happamoituminen, kaikenlaiset kemikaalit, raskasmetallit, homeet, loiset ym. saavat kehon epätasapainoon, jolloin puhkeaa kaikenlaisia sairauksia. Jos elimistölle annetaan mahdollisuus toipua, niin se voi toipua. Homeelle reagointia ei varmaan mikään paranna, kun sen herkkyyden kerran on saanut, mutta omasta kokemuksesta voin sanoa, että kestän nykyään sellaisiakin paikkoja, joissa en pahimpana aikana uskaltanut käydä.
Itse olen käyttänyt kuuriluonteisesti vitamiineja, maitohappobakteereja, puhdistanut kehoa, juonut viherjuomaa, myös kuitujauheita lisään marjoihin jugurttiin. Sokerin käytön olen lopettanut, hyvin vähän syön karkkeja ym. ym.
Nyt olen vihannesmehu-/yrttiteepaastolla.
On tämän homesairastumisen aikana tullut paljonkin ajateltua sitä, mitä suuhunsa pistää.
Nettitilähdetietouden mukaan, TUPAKOINNIN on useissa epidemolodisissa tutkimuksissa todettu lisäävän MS-taudin riskiä.
Bostonissa toimivan tutkijaryhmän tutkimuksissa arvioitiin ensin 201 MS-potilaan ja 1913 kontrollihenkilön osalta tupakoinnin ja MS-tautiin sairasumisen välistä yhteyttä.
EDES JOSKUS POLTTANEILLA riski oli 1,3 kertainen tupakoimittomiin verrattuna.
Tutkimustulos puoltaa sitä, että TUPAKANSAVUN SISÄLTÄMÄ TYPPIOKSIDI saattaa olla osasyynä MS-taudissa todettavien hermosäikeiden vaurioitumisessa.
Koululääketiedeoppisesti immuunijärjestelmän aikaansaama TULEHDUS (aiheutajana virus, bakteeri tai allergeeni-/antigeenialtistus) saattaa nostaa elimistön TYPPIOKSIDIPITOISUUTTA (NO) jopa monikymmenkertaiseksi.
Joten kun kosteusvauriorakennuksissa kärsitään toistuvista akuuteista tulehduksista ja pikkuhiljaa myös kroonistuneista tulehduksista AKUUTTItulehduksien säestäminä, jotka tulehdukset nostavat elimistön kaasumaisen välittäjäaineen NO:n pitoisuutta, niin mikäli MS-taudin laukaisijana tutkijat pitävät NO:ta, niin toki kosteusvauriomikrobiallergisoitumisen nostattama elimistön kohonnut NO-pitoisuus ajaa saman asian kuin tupakanpolttokin.
Nostattavatko ns. kosteusvauriomyrkyt tai muutkaan myrkyt elimistön NO-pitoisuutta, niin sitä ei löydy tiedefaktaa.
No toivottavasti silmässäsi NYT TODETTU hermopäätteiden tulehdus on vain yksi immunologinen kremppa monien muiden joukossa, johon tulehdukseen kortisoni auttaa, eikä MS-taudin ennakko-oirelua.
kyllä tuossa järkeilyssä voi hyvinkin olla perää, kiitos tupakan ja sen haittojen tutkimisen niin saamme ehkä tärkeää tietoa esim. ms-taudista tai sen synnystä sitä kautta eli NO-pitoisuuden myötä.
Toivon todella että tämä kremppa on vain tilapäinen häiriö, sillä ms-taudin diagnosointiin tarvitaan ymmärtääkseni enemmän kuin tämä kremppa.
Nyt odotan sinne magneettikuvaukseen aikaa.
Aina kun yhdestä "homevaivasta" pääsee tai se helpottuu, niin uusia on pukannut viiveellä altistumisesta. Eli ei ne vaivat kaikki tule samantien ja poistu samantien, kuten monet ystävät,tutut tai peräti lääkärit kuvittelevat.
Omasta ja muiden kokemuksesta voinen todeta että altistumisen jälkeen
vielä 1-2-3 vuoden säteellä eteenpäin tulee uusia muutoksia ennestään terveeseen elimistöön. Tuo vuosihaarukka heittää varmasti suuntaan jos toiseenkin. Maallikon arvio:):)
tietää!
=>Kadonneiden maitohappobakteerien arvoitus
Tässä taas näitä itsekeksittyjä johtopäätöksiä asioista, joita ei ymmärretä ja jotka voivat aiheuttaa jopa suuren vaaran ihmisen terveydelle.
http://keskustelu.suomi24.fi/node/8141111
”Mikäli on jokin autoimmuunisairaus, silloin myös liiallinen elimistön vahvistaminen esim. suolistobakteereiden avulla voi lisätä elimistön voimaa hyökätä omia solua vastaan kuten autoimmuunisairaudessa on (tämän varmistin omalta kohdaltani tutkijalta joka kehittelee näitä mhb valmisteita).”
Maitohappobakteerin soluseinän komponentit ovat olleet vastuussa sivuvaikutuksista kuten kuume, nivelreuma ja autoimmuunisairaudet.(Stewart-Tull, D.E.S, 1980).
et ymmärrä!!!!!!!!!
http://keskustelu.suomi24.fi/node/8100548
tarkoitit tuolla linkilläsi osoittaa? Se tieto sieltä ainakin löytyi, että siellä ketjussa toimi lääketieteellisenä asiantuntijana eläkkeellä oleva kylmälaiteasentaja.
!!!!!!!!!!
...mistä lähtien ja millä perustein ripuli on laskettu autoimmuunisairauksiin?
Tässä oli kyse MS-taudista ja yleisesti muistakin autoimmuunisairauksista.
Vai meinaatko, että se mikä parantaa ripulin, parantaa kaiken muunkin eikä voi olla vahingollinen jostakin muusta sairaudesta kärsivälle?
perusta.
http://personal.inet.fi/koti/haistahome/Kolme_vaikutukseltaan_tarkeinta_bakteeria.html
Typpioksidi on eräs elimistön tärkeistä, lähtökohtaisesti hyödyllisistä, välittäjämolekyyleistä ja sen toiminnan selvittämisestä myönnettiin vuonna 1998 lääketieteen Nobelin palkinto herroille Robert F Furchgott, Louis J Ignarro ja Ferid Murad.
http://nobelprize.org/nobel_prizes/medicine/laureates/1998/illpres/
Tässäpä vähän oikeaa tietoa typpioksidista kotimaisellakin kielellä, etteivät luulot karkaa turhan kaukaisille kaviourille:
http://www.fimnet.fi/finnanest/lehdet/2006/no_2/a_pesonen.pdf
Ja tässä tupankansavun vaikutuksesta typpioksidituotantoon:
http://www.trdrp.org/fundedresearch/Views/Grant_Page.asp?grant_id=1550
Tupakansavun sisältämällä typpioksidilla ei ole vaikutusta ihmisen elimistöön. Sen sijaan tupakansavun sisältämät myrkyt vähentävät elimistön (keuhkojen) omaa typpioksidituotantoa. Siten kyhäelmäsi tupakoinnin, typpioksidin ja MS-taudin yhteydestä on täysin ristiriitainen ja kertoo vain sen, että et ymmärrä näistäkään asioista yhtään mitään.
Kuvitteletko ihan oikeasti, että joku täysjärkinen hakisi tietoa pappa-smurffin kotisivuilta?
foorumin utopistisia, jatkuvasti vaihtuvia teorioita! Täältä ei kukaan täysjärkinen hae tietoa homeongelmiin.
Olen samaa mieltä, että tuo sivusto pitää sisällään niin paljon vääriä omia olettamuksia, että sitä ei tulisi kenenkään lukea.
Erilaisten maitohappobakteerikantojen käyttäytymisestä tiedetään kovin vähän. Monet tutkimukset ovat kuitenkin osoittaneet, että autoimmuunisairauksissa niistä voi olla enemmän haittaa kuin hyötyä. Homealtistuminen aiheuttaa myös autoimmuunisairauksia.
Tässä jotain suomenkielistä esimerkiksi:
"Kantoja on tutkittava ja testattava ensin laboratoriossa sekä erikseen, että yhdessä sopivan kantaja-aineen kanssa. Niitä on myös testattava muiden kantojen kanssa, jotta nähdään niiden yhteensopivuus ja symbioottisuus. Sen jälkeen kantoja on testattava ihmisillä, joiden immuunijärjestelmät eroavat toisistaan. Jos henkilöllä on immuunikato tai autoimmuunisairaus, reaktiot ja tulokset saattavat vaihdella suuresti."
Lähde:
http://www.biolatte.com/index2.php?valikko=valikko&sivu=biolatte
mhb:stä minulle tuli ihan hirveä olo ja todella "kuiva ja heikottava" tunne.
Ovat melkoisen ytyä aineista vaikka otin ihan ohjeiden mukaisesti jopa pienemmän annoksen.
Mikä sopii toiselle, ei sovi toiselle.
Kokeilujen jälkeen autoimmuunisairautta sairastavana (kilppari) löysin
tasapainon DDS :sta ja toinen on Probiootti tuotemerkki.
Näillä ei mene liian tehokkaaksi elimistön toiminta.
Tämä on ihan henkilökohtainen kokemus ja voi toimia toisin jollakin toisella.
Sinun olisi tullut huomata, että Bostonin tutkijaryhmä yhteenvedossaan totesi, että KOKEELLINEN NÄYTTÖ puoltaa sitä, että tupakansavun sisältämä TYPPIOKSIDI saattaa olla osasyymä MS- taudissa todettavaan hermosäikeiden vaurioitumiseen.
Eli tarkoitat varmaan, että sinun mielestäsi Bostonin tutkijaryhmä ei ymmärrä näistä asioista yhtään mitään.
Ympäristöterveyden käsikirjassa (toimittajat: Helena Mussalo-Rauhamaa & Jouni J. K. Jaakkola) todetaan sivulla 48 seuraavaa koskien ulkoilmaa:
"Typen oksideista typpioksidi on terveydelle vaarallisin. Haitat ovat samanlaisia kuin rikkioksidilla."
Ja sivulla 47: "
"Rikkioksidi ja typpioksidi VAURIOITTAVAT hengitysteitä aiheuttaen hengitysteiden ärsytystä ja TULEHDUKSIA ja kroonisen keuhkosairauden oireiden pahenemista."
Ja senhän miltei jokainen suomalainen tietää, että isoissa kaupungeissa typpioksidirajojen ylityksestä huolehtii liikenne.
Palamisesta syntyy typpioksidia. Ja palavaa ainestahan se tupakkakakin on.
Allergologia kirjan sivuilla 178-179 todetaan, että KEUHKOTULEHDUKSESSA TYPPIOKSIDIN TUOTANTO VOI MONIKYMMENKERTAISTUA.
Kun typpioksidi on joka puolelle elimistöä leviävä kaasumainen välittäjäaine, niin mikäettei se voisi keuhkoputkien lisäksi vaurioittaisi eripuolella kehoa olevia muitakin soluja.
Todetaan myös, että esim. KEUHKOAHTAUMATAUDISSA (COPD) todetaan pienentyneitä NO-arvoja.
Kroonisesta keuhkoputkitulehduksesta kärsivä SAATTAA sairastua joko astmaan ja tai COPD:hen.
Kun krooniseen keuhkoputkitulehdukseen sairastuvat ei-tupakanpolttajakin, niin väittämältäsi, että vain TUPAKANSAVUMYRKYT aiheuttavat keuhkoahtaumatautia putoaa pohja pois. Tilastollisesti vain 15 prosenttia tupakanpoottajista sairastuu keuhkoahtaumatautiin.
Immunologien mukaan autoimmuunisairauksien aiheuttajana toimivat ihmisen oman immuunijärjestelmän valkosolut sytokiiniryöpytyksineen, joka arsenaali pystyy tunkeutumaan veri-/imusuonista kudoksiin aiheuttamalla solutuhoa.
Syistä, mikä saa valkosolut tunkeutuvat kudoksiin aiheuttamalla jonkin autoimmuunisairauden, immunologit eivät kertomansa mukaan tiedä.
Kun sinä näytät pitävän minua edelleen ns. KOSTEUSVAURIOMIKROBIALLERGIAymmärtämättömänä, ja koska kosteusvauriomikrobiallergiaa ymmärävänä ja oman immuunijärjestelmäni opettamana pystyn hankkimaan itselleni AUTOIMMUUNISAIRAUDET diagnoosinimiltään Palmoplantaaris pustoloosi (PPP) ja PSORI muutaman vuorokauden sisällä, niin tokihan minä jotain tiedän AUTOIMMUUNISAIRAUKSIEN SYNNYISTÄ SYVISTÄ KUIN NIIDEN PÄÄLLETULON ESTOISTAKIN omalla kohdallani.
No onnistuuko AUTOIMMUUNISAIRAUDEN HANKKIMINEN OMALLA KOHDALLASI, vai LUULETKO palstaprofessorimme teorian mukaisten parin KOSTEUSVAURIObakteeriMYRKYN pesiytyneen keuhkorakkuloihisi ylläpitämällä KEUHKORAKKULOISSASI KROONISTA hänen monivuotisen tietokonetyökentelynsä tuloksena kehittämää MRW-ALVEOLIITTIA (= keuhkorakkulatulehdus, eli yliherkkyyskeuhkokuume), joka johtaa kuolemaan?
Eli kuinka se luulokuvitus omalla kohdallasi laukkaa?
http://www.facebook.com/ext/share.php?sid=88271170821&h=SMaum&u=0IFqB&ref=mf
.
tarkan tiedon baktereista mitä on liikaa ja mitä ei ole yhtään.
Oikeita baktereeja syömällä olen tänään paljon vahvempi.Kesää kestän aivan eri lailla kuin ennen
Yhtäjaksoisesti olen syönyt nyt 3 vuotta päivittäin mhb.Enkä lopeta.Minulla ainakin vain positiivisia vaikutuksia.
Kaikki mhb ei kuitenkaan sovi.Esim tuo DD...teki niin huonon olon kuten myös eräs verkostomarkkinoinnin tuote.
Mutta on niitä sopiviakin.Esim probiootti ja Solgarilla on hyvät tuotteet.Kyllä sen äkkiä olosta huomaa passaako vai ei mutta oikean kun löytää siitä saa varmasti apua
Minulle ei puolestaan sovi nuo jogurtit.Maitotuotteista on pysyttävä erossa vaikka kuinka olis probiooteilla maustettuja.
Kaikki me ollaan erilaisa.
Oliko tyyristä hommaa ja millainen tuo tutkimus oli?
jokin autoimmuunisairaus?
ajatushan oli se että josko eräät tai liiallinen mhb:ien
nauttiminen olisi riskaapeli kun elimistö hyökkää omia solujaan vastaan.
Solgarin unohdin mainita, itse olen myös mieltynyt Solgarin muihinkin tuotteisiin.
MDD:stä.
Ulostetta piti kerätä joitakin päiviä purkkeihin .Tutkittiin mm rasvahapot,hiiva,bakteerit, lääkeherkkyysmääritys.Muistaakseni oli yli 200 e,josta sain KELA korvauksen koska lääkärin lähete.
Toiseen kysymykseen vastus onko autoimmuunisairaus.Sairauksia mulla on pilvin pimein,on autoimmuunisairauksia.
Mielestäni on helppoa kun tietää todellisen tilanteen suolistossa ja sitä lähdetään korjaamaan lääkärin hyväksi havatuilla tuotteilla.
En voi sanoa että olen parantunut kaikista taudeista,mutta lääkkeitä en enää tarvitse.
Sairas talo saa yhä oireet päälle mutta enää en mene sänkykuntoon eikä palutuminen kestä viikkoja.Ruokia kestän syödä erilailla kuin ennnen ,niin helposti ei tuu enää mitään oireita.
Kunhan saan rahaa taas kokoon teetän ruoka-aineallergia ja yliherkkyystestin IgE jaIgG vasta-aineet(19 ruoka-aineelle IgE sekä 88 ruoka-aineelle IgG hinta on muistaakseni yli 200 e josta saa osittain KELA korvaausta lääkärin lähetteellä.
vai missä, nyt kyllä kiinnostaisi itseäkin tämä tutkimus?
t. ap kirjoittaja
antioksidanttilääkäreiltä saa lähetteen ,en tiedä muista lääkäreistä koska lääkärin lähete kuitenkin noihin tarvitaan.
Mielestäni sain paljon hyvää tietoa ja oli hintansa väärti.Rahat vois mennä sellaisillekin yksityislääkereillekin joilta ei saa mitään apua.
joskus tuota olen miettinytkin mutta epäilin ja jätin väliin.
Kyllä se suolisto on niin tärkeässä osassa ja on mielenkiintoista tietää
missä mennään jottei turhaan syö jos ei jokin imeydy.
tietoa noista testeistä.http://www.mdd.fi/
ne tutkimukset. Sain eräältä lääkäriltä lähetteen, kun pyysin. Sitten soitin MDD:hen, niin laittoivat sieltä putket ja ohjeet miten näytteet otetaan.
Pitäisi vain sitten olla sellainen lääkäri tai ravitsemusterapeutti, joka osaa tulkita ne, jos ei itse ymmärrä. Ja että mitä sitten tehdään, jos asiat eivät ole kohdallaan. Tavalliset lääkärit eivät oikein älyä niistä. Etelä-Suomessa on funktionaalisen lääketieteen lääkäreitä, jotka ymmärtävät.
Soita MDD:hen ja kysy, miten täytyy toimia.
Voi sinne lähettää näytteet ilman lähetettäkin, mutta sitten ei saa Kelan korvausta. Muistaakseni laaja ruuansulatusanalyysi parasiitit maksoi 300, josta Kela korvasi n. 100 eur.
teoreettisesta ajatuksesta ettei täällä kenelläkään homesairaalla tai heidän tietämillään homesairailla ole puhjennut MS-tautia.
Tulevaisuus näyttää, monelleko homesairaalla tauti puhkeaa,mutta tuskin
siitä mitään tilastointia tulee, koska harva lääkäri osaa yhdistää
homealtistumisen ja MS-taudin mahdollisen yhteyden.
"tuskin siitä mitään tilastointia tulee, koska harva lääkäri osaa yhdistää
homealtistumisen ja MS-taudin mahdollisen yhteyden."
Syy-yhteydet selvitetään epidemiologisin tutkimuksin!
ja voin olla melko varma veikkauksesta että teoriassa noin pitäisi menetellä,mutta
käytäntö on aivan toinen. Moniko tälläkin hetkellä MS-tautia sairastava on tietoinen
että hän on voinut saada sairautensa homeasunnosta tai työpaikasta.
Jotkut oireilevat homealtistumisellaan ja toiset eivät, joten jo tässäkin kohdin
tiedon keruu ms-taudin syyn kartoittamiseksi voivat mennä kuralle.
Ja moniko ms-diagnoosin tekevät lääkäri on halukas ottamaan huomioon sairautta määritettäessä, että potilaalla on historiassaan homealtistuminen.
Epäilen suuresti näin tarkkaa epidemiologista tutkimusta yksilön kohdalla,
kun jo nyt vuosien ajan monen keuhkolääkärin ja allergialääkärin suhtautuminen
homesairauksiin on negatiivinen tai eivät usko tai tiedä tai pitävät potilasta
luulotautisena ja liikaa "nettiä" lukeneena.
Ajatus on hieno mutta käytöntö toimii toisin.
tehdään niiden parissa, joiden tiedetään altistuneen homeille. Sitten selvitetään, kuinka paljon prosentuaalisesti enemmän heillä on tiettyjä sairauksia kuin väestöllä keskimäärin. Tuula Putuskin on tehnyt sellaisen muutama vuosi sitten ja nyt hänellä on parhaillaan menossa jo toinen tutkimus, joka on pohjaltaan paljon laajempi kuin se ensimmäinen - eli tilastollisesti erittäin merkittävä.
Tämä lainaus on Wikipediasta, mutta tarkempaa tietoa saa lisää googlettamalla.
Siis: Näillä seuduillako on homeisimmat asunnot???
Yleisimmin MS-tautia tavataan alueilla, joilla asuu pohjoiseurooppalaista väestöä: Skandinavia, Iso-Britannia, Yhdysvaltojen pohjoisosat, Kanadan eteläosat, Uusi-Seelanti ja Australian kaakkoiskulma. MS-tautia tavataan harvemmin päiväntasaajan maissa. Suomessa MS-tautia esiintyy Pohjanmaalla, Eurajoen ja Kokemäenjoen yläjuoksuilla sekä Uudenmaan koillisosissa enemmän kuin muissa osissa maata.lähde? MS-tauti on neurologisena sairautena varsin tavallinen suomalaisessa väestössä, n. 5 500 potilasta saa KELA:lta kuntoutustukea tai lääkekorvausta MS-tautiin.
Filosofiset tieteilijät näkyvät lähtevän mikrobiologiasta liikkeelle...
entä toteutunut todellisuus?
Minä ja mieheni ms
Mikäli tarkoitat Aste ry:n asiakkaista tehtyä aikaisempaa tutkimusta ja tätä
toista kyselyä Aste ry:n asiakkaista jonka tiedot menevät nyt Putukselle, niin.....
-ensinnäkin kyseessä eivät ole samat henkilöt kuin ensimmäisessä tutkimuksessa
-toiseksi prioriteetit ovat erit, eivätkä verrannolliset
-kyselyssä on mukava VAIN ne jotka ovat olleet aste ryn asiakkaita
-kolmanneksi vastaukset perustuvat vastaajan omiin subjektiivisiin kokemuksiin tai tuntemuksiin tilanteestaan, ei mihinkään muuhun
- kysymyksiä terveydestä oli erittäin vähän
ei näillä kriteereillä valitettavasti voi sanoa että tutkimus (kysely) on "tilastollisesti erittäin merkittävä"
"kolmanneksi vastaukset perustuvat vastaajan omiin subjektiivisiin kokemuksiin tai tuntemuksiin tilanteestaan, ei mihinkään muuhun"
Kumman subjetiivinen kokemus on tärkeä, potilaan vaiko lääkärin?
osa ymmärtää olla lääkärinä ja tutkijana rehellinen, vain osa
http://www.youtube.com/watch?v=9rqsltr5vsE&NR=1
vaikutukset oli melko kattava tutkimus joka hyvin valaisi niitä tuntemuksia joita
hometalolliset kokevat.
Mainitsemasi asiat eivät tee tästä uudesta kyselystä tilastollisesti erittäin merkittävää kuten täällä joku asiasta tietämätön väitti.
Toisaalta tämä uusi kysely antaa jälleen jonkinlaista tietoa riippuen siitä miten niihin kysymyksiin ymmärrettiin vastata, sillä kysymykset herättivät kysymyksiä oliko esim.
kyseisen kysymyksen tilanne preesensissä vaiko imperfektissä ja myös se missä vaiheessa kukin vastaaja oli asiansa kanssa, muutti vastauksen luonnetta. Näin vastauksista ei minunkaan mielestäni saanut kysymyskohtaisesti verrannollista.
Mutta kait ne muutkin juuri subjektiivisiin vastauksiin perustuen ovat vain suuntaa antavia eikä näin ollen tilastollisesti merkittäviä varsinkin kun tässäkin
tutkimuksessa oli mukana vain aste ry:n jäsenet tai asiakkaista osa.
valaisi niitä tuntemuksiavalaisi niitä tuntemuksiavalaisi niitä tuntemuksiavalaisi niitä tuntemuksiavalaisi niitä tuntemuksiavalaisi niitä tuntemuksiavalaisi niitä tuntemuksiavalaisi niitä tuntemuksiavalaisi niitä tuntemuksiavalaisi niitä tuntemuksiavalaisi niitä tuntemuksiavalaisi niitä tuntemuksiavalaisi niitä tuntemuksia
ai ku hyvä et valoa tuli
Tutkikaapa hieman alueellisia eroja!
Kokemäenjoki, Euranjoki, lounais-suomi....missäköhän viikingit rällästivät?
Pitää nähdä globaalisti, ennen kuin voi lähteä molekyylejä halkomaan.
Olemme mieheni kanssa molemmat syntyneet Kokemäenjoen alueella, jonne ms-tauti kasaantuu.
Ilmeisesti esimerkiksi Kiinassa, Afrikassa, Venäjällä ovat kaikkein homeettomimmat asunnot? Entäs Meksikko?
Mietintämyssy päähän...
Minä ja mieheni ms
Ihan helvetin varmasti siellä on homeettomampia asuntoja. AFRIKASSA on niin kuuma että siellä ei home kasva! Eikä mikään muukaan, sitävartenhan ne siellä nälkään kuoleekin!
Muissa köyhemmissä maissa ei ole meidän uusia rakennusmateriaaleja, jotka ovat homehtuessaan vaarallisempia kuin jalostamaton materiaali.
Olen nähnyt kongresseissa julkaisuja joissa esim eteläafrikkalaisen sairaalan henkilökunnasta 40 % oireilee homevaurion vuoksi. Intilalaisissa slummeissa lasten astma ja astma oireet ovat erittäin yleisiä. Rakennusmateriaalit ovat surkeita, aaltopeltiä, rakennuslevyjä, pahvia, mitä sattuu kaatopaikkajätettä, yskä ja vakavat sairaudet ovat yleisiä. Kiinassa ja monissa kehittyvissä maissa sisäilmaongelmat yleistyvät räjähdysmäisesti, Japanissa, Singaporessa Taiwanilla sisäilma-altistuksesta tulee jopa alveoliittia (summer time hypersensitivity pneumonitis). etc etc. Tunnen tutkijoita jotka ovat olleet kehitysaputöissä esim Vietnamissa ja siellä sairastuneet vakavasti kun sadekautena kaikki homehtuu, kirjat, vaatteet, kengät etc.
..lähinnä siitä, että noilla alueilla asuvilla on suurempi perinnöllinen alttius sairastua ms-tautiin. Sairauden puhkeamisen syynä voi siitä huolimatta olla altistuminen kosteusvauriomikrobeille. Toisin sanoen - myös Pohjanmaalla ms-tautiin sairastuneita voi olla enemmän niiden joukossa, jotka ovat altistuneet homeille.
Tämä ei tietenkään myöskään sulje pois sitä, etteikö ms-taudin laukaisevia tekijöitä voi olla muitakin.
Helvetissä siellä sairaalassa sairastellaan. Nehän on länsimaisten sinne rakentamia rakennuksia. Tarkoitin niitä bambumajassa asuvaa porukkaa afrikassa.
Voit perustaa sen sisäilma / hiilidioksidipalstan jonnekin. Kiitos.
Onkohan tullut katsottua liikaa telkkarista seikkailuohjelmia.... Ei afrikkalaisetkaan enää bambumajoissa asu... siis bambumajoitus on harvinaista nykyään... ei siis tarkoita, etteikö vielä jostain löytyisi myös bambumaja-asukkeja, mutta poikkeuksellista se kyllä on.
http://tutka.diak.fi/vanha/juttu_juttu=6542
Mäsät ovat viikinkien jälkeläisiä, siinä geenivirhe.
Viikingit liikkuivat Suomessa jokia pitkin...Samoin esim. Skotlannissa. Suomesta Kanadaan mm. on muuttanut viikinkien jälkeläisiä.
Oli miten oli, miksi neurologit toteavat, että osa syynä ms-tautiin on korkea hygieniataso, ei home.
neurologit tai urologit voivat väittää mitä vain päähän pälkähtää mutu-tuntumalta,
mutta enpä ole lukenut tutkimuksia joissa olisi todettu korkean hygieniatason olevan autoimmuunisairauden, tässä ms- taudin osa syynä
Minulla puhkesi MG-tauti, joka on myös autoimmuunisairaus, jonka laukaisi alveoliitti.
Tutkimuksissa löydettiin mm. reilusti sädesientä.
Se ettei lääkärit kovin herkästi ota kantaa mikä jonkin sairauden aiheuttaa, ei ole todiste siitä etteikö niin voi olla. Homemyrkyt ovat vaarallinen asia, se pitäisi nyt jo jokaisen tiedostaa.
Mutta ainakin hometalosta muuton jälkeen uniapnea on kadonnut.
Linkissä neurologi puhuu mm. korkeasta hygieniatasosta.
Voihan olla mahdollista, että "tautisissa ja slummiutuneissa" maissa lapset tavallaan tautien myötä kehittävät itselleen hyvän immuniteetin (elleivät kuole).
Minä ja mieheni ms
hometalon jälkeen meni vielä noin puoli vuotta ja sitten alkoi helpottaa.
Tiedän tässä muutaman muunkin jolle tuli uniapnea hometalossa.
Kyllä olisi mielenkiintoista kartoittaa kaikkien homealtistuneiden oireet, tosin
se on mahdoton käytännössä, mutta veikkaanpa että samanlaisia kokemuksia
on muillakin keuhkovaivojen, yöhikoilun, ihottumien,yliherkkyyksien,vatsa-suolistovaivojen ja yleisimpien homeoireiden lisäksi.
muutama kuukausi homesaneerauksen jälkeen. En käy väittämään että sairastuminen olisi vain johtunut pelkästään homeista, mutta tottakai olen miettinyt, miksi? Oliko se kohtuuton stressitilanne, minkä homeläävään ajautuminen aiheutti? Monesti vakavat sairaudet puhkeavat juuri elämän kriisitilanteissa.
Meille tehtiin purkutyöt suojaamattomina. Asuimme talossa niin kauan kun jokainen aamu alkoi yskimisellä ja oksentamisella. Lopulta piti lähteä pois. 2 kk korjauksen valmistumisesta tuli sitten ensimmäinen iso MS- oire. Myöhemmin todistettiin että talosta löytyi useampia homelajeja, mm. chatoneum, aspargillus niger, penicillum (anteeksi en muista enää miten oikeinkirjoitus menee- yrittänyt ajatella viimeiset vuodet muita asioita.)
altistuksen myötä!
Miten pahana se on? Joillakin etenee hitaasti ja rauhallisia vaiheita on pitkään. Toivotaan, että sulla on tämä malli.
on homeallergia tai homeitiöistä johtuva allerginen alveoliitti.
Olisipa Suomessakin näin, vaikka märkää tuppaa jo olemaan ihan liiaksi asti.
Palaan vasta sitten tälle palstalle, kun meillekin alkaa esiintymään homesairauksia.
Useinhan prosessi on alkanut jo paljon aiemmin kun ensimmäiset näkyvät oireet ilmoittavat itsestään. Alku oli raju, mutta aika rauhallista on viimeinen vuosi ollut. Minulla on aaltoileva muoto.
suuntautuneilta lääkäreiltä miten sairaus saadaan kuriin. Pelko voi laajeta ja sitä ei sitten ehkä enää saakaan kuriin!