Elikkä tässä nytten mietin että kuka asettaa tuon lopullisen eds diagnoosin?
Itselläni ilmeiseti tuo edsi on nytten sitten todettu fysiatrin puolelta mutta hän vain kehotti lukemaan nettiä ja hakeutumaan apilaan kuntotukseen.
Olisi kiva jos joku minulle tämän tiedon osaisi kertoa että mistä sen "varman" dg saa...
Itselläni ilmeiseti tuo edsi on nytten sitten todettu fysiatrin puolelta mutta hän vain kehotti lukemaan nettiä ja hakeutumaan apilaan kuntotukseen.
Olisi kiva jos joku minulle tämän tiedon osaisi kertoa että mistä sen "varman" dg saa...
Vastaukset 2
Vanhimmat
Hei, heti alkuun sanon ettei itsellä ole kyseistä dgn:a vaikka niitä muuten riittää. Mutta ihan vain halusin sanoa, että jos hakee kuntoutukseen, siihen kyllä tarvitaan lääkäriltä lausunto, minkä perusteella kela myöntää ja kuntoutuslaitos valitsee osanottajat. Voisitko vaikka mennä samalle fysiatrille ja pyytää kuntoutusta varten lääkärinlausunnon. Siinä olisi myös sitten diagnoosisi. Viimeisestä fysiatrin käynnistäsikin voit saada lausunnon itsellesi mitä silloin tehtiin ja todettiin. Ikävä kun jätetään potilas "kellumaan" ja ihmettelemään että mitäs sitten... Yritähän saada asia selväksi.
Lääkäri sanoi että sen eds varmennuksen kanssa on vaikeuksia, koska kaikki luokitukset on hiukan suuntaa antavia. Hän on erikoistunut meihin yliliikkuviin ja venyviin immeisiin.
Mulla on noita muita diagnooseja hiukan kertynyt joten ne voivat hiukan sotkea tän hetkistä diagnoosin hakua, kai?
Eli tän hetkinen dg lista on seuraava:
-Chiari 1
-Astma
-Allergiat
-määrittelemättömät tuntohäiriöt oikealla
-migreeni
-jännityspäänsärky
-ärtynyt paksusuoli
-lääkehoitoinen närästys/sappi ongelmat
-Struuma
-basedowin tauti
-Atopia
-Hypermobiliteettisyndrooma/eds
ja pari aivomuutosta yms
Sen takia oisin halunnut kuulla muilta eds immeisiltä että onko se paikka apila jossa tämä sitten luokitellaan tarkemmin. kyseessä kuitenkin geneettinen sairaus.
Lääkäri määräsi minut jo fysioterapiaan opettelemaan lantion oikeaa käyttämis tyyliä kun sekin on opittu jotenkin vääärin.
Mutta että tämmöstä. -muilta edds/hypermobiliteetti immeisiltä kuulisin mielellään miten kivut on hoidettu ja mistä luokitus on sittemmin annettu. Onko otettu esim jotain dna näytteitä tai kudos näytteitä.