Mä sainkin Reductilia !!

.4 Varoitukset ja käyttöön liittyvät varotoimet

Varoitukset:

Kaikkien Reductil-hoitoa saavien potilaiden verenpainetta ja sykettä tulee seurata, koska sibutramiini on aiheuttanut kliinisesti merkittävän verenpaineen nousun joillakin potilailla. Kolmen ensimmäisen hoitokuukauden aikana nämä muuttujat tulee tarkistaa kahden viikon välein ; hoitokuukausien 4 - 6 aikana nämä on tarkistettava kerran kuukaudessa ja sen jälkeen säännöllisesti, vähintään kerran kolmessa kuukaudessa. Hoito tulee keskeyttää potilailla, joiden leposyke nousee kahden käynnin välillä 10 lyöntiä/min tai systolinen/diastolinen verenpaine 10 mmHg. Jos verenpainepotilaan hypertensio on ollut hyvin hallinnassa, ja verenpaine on yli 145/90 mmHg kahdessa peräkkäisessä mittauksessa, hoito on lopetettava (ks. kohta 4.8 Haittavaikutukset, kardiovaskulaarimuutokset). Uniapnea-oireyhtymästä kärsivien potilaiden verenpaineen seuranta vaatii erityistä huomiota.

- Sibutramiinin käyttö samanaikaisesti sympatomimeettien kanssa ks. 4.5.

- Vaikka sibutramiinia ei ole yhdistetty korkeaan keuhkovaltimopaineeseen, on lihavuuslääkkeisiin yleisesti liittyvien huolenaiheiden vuoksi tärkeää pitää silmällä oireita kuten etenevää hengenahdistusta, rintakipua ja nilkkojen turvotusta rutiinitarkastusten yhteydessä. Potilasta tulee neuvoa ottamaan heti yhteys lääkäriin, jos näitä oireita ilmaantuu.

- Reductil-valmistetta tulee antaa varoen epilepsiapotilaille.

- Kohonneita pitoisuuksia plasmassa on havaittu tutkittaessa sibutramiinia potilailla, joilla on lievä tai kohtalainen maksan vajaatoiminta. Vaikka haittavaikutuksia ei ole ilmoitettu, Reductil-valmistetta tulee käyttää varoen näillä potilailla.

- Vaikka munuaisteitse erittyy vain inaktiivisia metaboliitteja, Reductil-valmistetta tulee käyttää varoen potilailla, joilla on lievä tai kohtalainen munuaisten vajaatoiminta.

- Reductil-valmistetta tulee antaa varoen potilaille, joilla on suvussa motorisia tai äänellisiä TIC-oireita.

- Fertiili-ikäisten naisten tulee käyttää luotettavaa ehkäisymenetelmää Reductil-hoidon aikana.

- Keskushermostoon vaikuttaviin lääkkeisiin liittyy väärinkäytön mahdollisuus. Käytettävissä olevien kliinisten tietojen mukaan ei sibutramiinin väärinkäytöstä kuitenkaan ole näyttöä.

- Eräisiin laihdutuslääkkeisiin liittyy sydämen läppävian riski. Kliinisten tietojen mukaan sen lisääntymisestä ei kuitenkaan ole näyttöä sibutramiinin yhteydessä.

- Potilaiden, joilla on ollut vakavia syömishäiriöitä, kuten anoreksia nervosa tai bulimia nervosa, ei tule käyttää sibutramiinia. Tietoa ei ole saatavilla sibutramiinin käytöstä potilailla, joilla on pakonomainen syömishäiriö (syöpöttelykausia).

- Sibutramiinia on annettava varoen potilaille joilla on avokulmaglaukooma ja niille joilla on suurentunut riski silmäpaineen kohoamiseen, esim. sukurasite.

- Kuten muidenkin serotoniinin takaisinottoa estävien lääkkeiden käytön yhteydessä, saattaa verenvuotoriski (kuten gynekologisten, mahasuolikanavan ja muiden iho- tai limakalvovuotojen riski) kasvaa sibutramiinia käyttävillä potilailla. Siksi sibutramiinia tulee antaa varoen potilaille, jotka ovat alttiita verenvuototapahtumille tai jotka käyttävät samanaikaisesti hemostaasiin tai verihiutaleisiin vaikuttavia lääkkeitä.

- Sibutramiinihoidon aikana on harvinaisissa tapauksissa havaittu masentuneisuutta, itsemurha-ajatuksia ja itsemurhia. Siksi masennuksesta aiemmin kärsineitä potilaita on seurattava huolella. Jos sibutramiinihoidon aikana havaitaan masennuksen merkkejä tai oireita, on sibutramiinin käytön lopettamista ja asianmukaisen hoidon aloittamista harkittava.

- Reductil sisältää laktoosia, joten sitä ei tulisi käyttää potilailla, joilla on harvinainen perinnöllinen galaktoosi-intoleranssi, laktaasipuutos tai glukoosi-galaktoosi imeytymishäiriö.

näistä asioista: kirjoitti:

.4 Varoitukset ja käyttöön liittyvät varotoimet

Varoitukset:

Kaikkien Reductil-hoitoa saavien potilaiden verenpainetta ja sykettä tulee seurata, koska sibutramiini on aiheuttanut kliinisesti merkittävän verenpaineen nousun joillakin potilailla. Kolmen ensimmäisen hoitokuukauden aikana nämä muuttujat tulee tarkistaa kahden viikon välein ; hoitokuukausien 4 - 6 aikana nämä on tarkistettava kerran kuukaudessa ja sen jälkeen säännöllisesti, vähintään kerran kolmessa kuukaudessa. Hoito tulee keskeyttää potilailla, joiden leposyke nousee kahden käynnin välillä 10 lyöntiä/min tai systolinen/diastolinen verenpaine 10 mmHg. Jos verenpainepotilaan hypertensio on ollut hyvin hallinnassa, ja verenpaine on yli 145/90 mmHg kahdessa peräkkäisessä mittauksessa, hoito on lopetettava (ks. kohta 4.8 Haittavaikutukset, kardiovaskulaarimuutokset). Uniapnea-oireyhtymästä kärsivien potilaiden verenpaineen seuranta vaatii erityistä huomiota.

- Sibutramiinin käyttö samanaikaisesti sympatomimeettien kanssa ks. 4.5.

- Vaikka sibutramiinia ei ole yhdistetty korkeaan keuhkovaltimopaineeseen, on lihavuuslääkkeisiin yleisesti liittyvien huolenaiheiden vuoksi tärkeää pitää silmällä oireita kuten etenevää hengenahdistusta, rintakipua ja nilkkojen turvotusta rutiinitarkastusten yhteydessä. Potilasta tulee neuvoa ottamaan heti yhteys lääkäriin, jos näitä oireita ilmaantuu.

- Reductil-valmistetta tulee antaa varoen epilepsiapotilaille.

- Kohonneita pitoisuuksia plasmassa on havaittu tutkittaessa sibutramiinia potilailla, joilla on lievä tai kohtalainen maksan vajaatoiminta. Vaikka haittavaikutuksia ei ole ilmoitettu, Reductil-valmistetta tulee käyttää varoen näillä potilailla.

- Vaikka munuaisteitse erittyy vain inaktiivisia metaboliitteja, Reductil-valmistetta tulee käyttää varoen potilailla, joilla on lievä tai kohtalainen munuaisten vajaatoiminta.

- Reductil-valmistetta tulee antaa varoen potilaille, joilla on suvussa motorisia tai äänellisiä TIC-oireita.

- Fertiili-ikäisten naisten tulee käyttää luotettavaa ehkäisymenetelmää Reductil-hoidon aikana.

- Keskushermostoon vaikuttaviin lääkkeisiin liittyy väärinkäytön mahdollisuus. Käytettävissä olevien kliinisten tietojen mukaan ei sibutramiinin väärinkäytöstä kuitenkaan ole näyttöä.

- Eräisiin laihdutuslääkkeisiin liittyy sydämen läppävian riski. Kliinisten tietojen mukaan sen lisääntymisestä ei kuitenkaan ole näyttöä sibutramiinin yhteydessä.

- Potilaiden, joilla on ollut vakavia syömishäiriöitä, kuten anoreksia nervosa tai bulimia nervosa, ei tule käyttää sibutramiinia. Tietoa ei ole saatavilla sibutramiinin käytöstä potilailla, joilla on pakonomainen syömishäiriö (syöpöttelykausia).

- Sibutramiinia on annettava varoen potilaille joilla on avokulmaglaukooma ja niille joilla on suurentunut riski silmäpaineen kohoamiseen, esim. sukurasite.

- Kuten muidenkin serotoniinin takaisinottoa estävien lääkkeiden käytön yhteydessä, saattaa verenvuotoriski (kuten gynekologisten, mahasuolikanavan ja muiden iho- tai limakalvovuotojen riski) kasvaa sibutramiinia käyttävillä potilailla. Siksi sibutramiinia tulee antaa varoen potilaille, jotka ovat alttiita verenvuototapahtumille tai jotka käyttävät samanaikaisesti hemostaasiin tai verihiutaleisiin vaikuttavia lääkkeitä.

- Sibutramiinihoidon aikana on harvinaisissa tapauksissa havaittu masentuneisuutta, itsemurha-ajatuksia ja itsemurhia. Siksi masennuksesta aiemmin kärsineitä potilaita on seurattava huolella. Jos sibutramiinihoidon aikana havaitaan masennuksen merkkejä tai oireita, on sibutramiinin käytön lopettamista ja asianmukaisen hoidon aloittamista harkittava.

- Reductil sisältää laktoosia, joten sitä ei tulisi käyttää potilailla, joilla on harvinainen perinnöllinen galaktoosi-intoleranssi, laktaasipuutos tai glukoosi-galaktoosi imeytymishäiriö.

Lue lisää

4.5 Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa sekä muut yhteisvaikutukset

Sibutramiini ja sen aktiiviset metaboliitit eliminoituvat metaboloitumalla maksan kautta. Tärkein siihen osallistuva entsyymi on CYP3A4, ja myös CYP2C9 ja CYP1A2 voivat osallistua. Varovaisuutta tulee noudattaa silloin kun Reductil 10 mg / 15 mg -valmistetta annetaan samaan aikaan CYP3A4-entsyymiaktiivisuuteen vaikuttavien lääkkeiden kanssa (ks. kohta 5.2 Farmakokinetiikka). CYP3A4:n estäjiä ovat mm. ketokonatsoli, itrakonatsoli, erytromysiini, klaritromysiini, troleandomysiini ja siklosporiini. Ketokonatsolin tai erytromysiinin anto samaan aikaan sibutramiinin kanssa suurensi sibutramiinin metaboliittien pitoisuutta plasmassa (AUC) eräässä interaktiotutkimuksessa (ketokonatsoli 23 % ja erytromysiini 10 %). Syketiheys kohosi keskimäärin 2,5 lyöntiä/min enemmän kuin pelkkää sibutramiinia käytettäessä.

Rifampisiini, fenytoiini, karbamatsepiini, fenobarbitaali ja deksametasoni ovat CYP3A4:n indusoijia ja voivat kiihdyttää sibutramiiniaineenvaihduntaa, joskaan tätä ei ole tutkittu kokeellisesti.

Jos käytetään samanaikaisesti useita lääkkeitä, jotka kaikki kohottavat aivojen serotoniinipitoisuutta, seurauksena voi olla vakavia yhteisvaikutuksia. Tätä ilmiötä kutsutaan serotoniinioireyhtymäksi, ja sitä voi esiintyä harvinaisissa tapauksissa käytettäessä samanaikaisesti selektiivistä serotoniinin takaisinoton estäjää (SSRI) ja eräitä migreenilääkkeitä (kuten sumatriptaani, dihydroergotamiini) tai eräitä opioideja (kuten pentatsosiini, petidiini, fentanyyli, dekstrometorfaani) tai käytettäessä kahta selektiivistä serotoniinin takaisinoton estäjää yhtä aikaa.

Koska sibutramiini estää serotoniinin takaisinottoa (muun muassa), Reductil 10 mg / 15 mg -hoitoa ei tule antaa samaan aikaan muiden aivojen serotoniinipitoisuutta suurentavien lääkkeiden kanssa.

Reductil-valmisteen samanaikaista käyttöä muiden lääkkeiden kanssa, jotka voivat kohottaa verenpainetta tai sydämen sykettä (esim. sympatomimeetteja), ei ole tutkittu systemaattisesti. Tämäntyyppisiin lääkkeisiin kuuluvat eräät yskänlääkkeet, flunssalääkkeet ja allergialääkkeet (kuten efedriini ja pseudoefedriini) sekä eräät turvotusta vähentävät lääkkeet (esim. ksylometatsoliini). Varovaisuutta tulee noudattaa määrättäessä Reductil-valmistetta potilaille, jotka käyttävät näitä lääkkeitä.

Reductil ei heikennä ehkäisytablettien tehoa.

Kerta-annoksia käytettäessä ei kognitiivisissa eikä psykomotorisessa suorituksessa todettu lisähuononemista, kun sibutramiinia annettiin yhtä aikaa alkoholin kanssa. Alkoholinkäyttö ei kuitenkaan ole yleisten dieettisuositusten mukaista.

Reductil-valmisteen ja orlistaatin samanaikaisesta käytöstä ei ole saatavilla tietoja.

Sibutramiinin käytön lopettamisesta MAO-estäjien käytön aloittamiseen on kuluttava kaksi viikkoa.

tämänkin: kirjoitti:

4.5 Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa sekä muut yhteisvaikutukset

Sibutramiini ja sen aktiiviset metaboliitit eliminoituvat metaboloitumalla maksan kautta. Tärkein siihen osallistuva entsyymi on CYP3A4, ja myös CYP2C9 ja CYP1A2 voivat osallistua. Varovaisuutta tulee noudattaa silloin kun Reductil 10 mg / 15 mg -valmistetta annetaan samaan aikaan CYP3A4-entsyymiaktiivisuuteen vaikuttavien lääkkeiden kanssa (ks. kohta 5.2 Farmakokinetiikka). CYP3A4:n estäjiä ovat mm. ketokonatsoli, itrakonatsoli, erytromysiini, klaritromysiini, troleandomysiini ja siklosporiini. Ketokonatsolin tai erytromysiinin anto samaan aikaan sibutramiinin kanssa suurensi sibutramiinin metaboliittien pitoisuutta plasmassa (AUC) eräässä interaktiotutkimuksessa (ketokonatsoli 23 % ja erytromysiini 10 %). Syketiheys kohosi keskimäärin 2,5 lyöntiä/min enemmän kuin pelkkää sibutramiinia käytettäessä.

Rifampisiini, fenytoiini, karbamatsepiini, fenobarbitaali ja deksametasoni ovat CYP3A4:n indusoijia ja voivat kiihdyttää sibutramiiniaineenvaihduntaa, joskaan tätä ei ole tutkittu kokeellisesti.

Jos käytetään samanaikaisesti useita lääkkeitä, jotka kaikki kohottavat aivojen serotoniinipitoisuutta, seurauksena voi olla vakavia yhteisvaikutuksia. Tätä ilmiötä kutsutaan serotoniinioireyhtymäksi, ja sitä voi esiintyä harvinaisissa tapauksissa käytettäessä samanaikaisesti selektiivistä serotoniinin takaisinoton estäjää (SSRI) ja eräitä migreenilääkkeitä (kuten sumatriptaani, dihydroergotamiini) tai eräitä opioideja (kuten pentatsosiini, petidiini, fentanyyli, dekstrometorfaani) tai käytettäessä kahta selektiivistä serotoniinin takaisinoton estäjää yhtä aikaa.

Koska sibutramiini estää serotoniinin takaisinottoa (muun muassa), Reductil 10 mg / 15 mg -hoitoa ei tule antaa samaan aikaan muiden aivojen serotoniinipitoisuutta suurentavien lääkkeiden kanssa.

Reductil-valmisteen samanaikaista käyttöä muiden lääkkeiden kanssa, jotka voivat kohottaa verenpainetta tai sydämen sykettä (esim. sympatomimeetteja), ei ole tutkittu systemaattisesti. Tämäntyyppisiin lääkkeisiin kuuluvat eräät yskänlääkkeet, flunssalääkkeet ja allergialääkkeet (kuten efedriini ja pseudoefedriini) sekä eräät turvotusta vähentävät lääkkeet (esim. ksylometatsoliini). Varovaisuutta tulee noudattaa määrättäessä Reductil-valmistetta potilaille, jotka käyttävät näitä lääkkeitä.

Reductil ei heikennä ehkäisytablettien tehoa.

Kerta-annoksia käytettäessä ei kognitiivisissa eikä psykomotorisessa suorituksessa todettu lisähuononemista, kun sibutramiinia annettiin yhtä aikaa alkoholin kanssa. Alkoholinkäyttö ei kuitenkaan ole yleisten dieettisuositusten mukaista.

Reductil-valmisteen ja orlistaatin samanaikaisesta käytöstä ei ole saatavilla tietoja.

Sibutramiinin käytön lopettamisesta MAO-estäjien käytön aloittamiseen on kuluttava kaksi viikkoa.

Lue lisää

4.8 Haittavaikutukset

Useimmat sibutramiinin käytön yhteydessä ilmoitetut haittavaikutukset ilmaantuivat hoidon alussa (neljän ensimmäisen viikon aikana). Ne lievittyivät ja harvenivat ajan mittaan. Ne eivät yleensä olleet vakavia eivätkä vaatineet hoidon keskeyttämistä ja ne olivat korjaantuvia.

Seuraavassa vaiheen II/III kliinisissä tutkimuksissa todetut haittavaikutukset elinjärjestelmittäin ( Erittäin yleiset >1/10, yleiset 1/100):

Elinjärjestelmä


Esiintyvyys


Haittavaikutukset

Sydänverisuonijärjestelmä

(ks. allaoleva tarkempi seloste)


Yleiset


Takykardia

Palpitaatiot

Verenpaineen nousu/hypertensio

Vasodilataatio (ihon punoitus)

Ruoansulatusjärjestelmä


Erittäin yleiset


Ummetus


Yleiset


Pahoinvointi

Pukamien paheneminen

Keskushermosto


Erittäin yleiset


Suun kuivuus

Unettomuus


Yleiset


Pyörrytys

Parestesiat

Päänsärky

Tuskaisuus

Iho


Yleiset


Hikoilu

Aistit


Yleiset


Makuaistin muutokset

Sydänverisuonijärjestelmä

Levossa mitattu systolinen ja diastolinen verenpaine on kohonnut keskimäärin 2–3 mmHg ja sydämen syke 3–7 lyöntiä/min. Suuremmat verenpaineen ja sykkeen nousut ovat mahdollisia yksittäistapauksissa.

Mahdollista kliinisesti merkittävää verenpaineen ja pulssin nousua esiintyy yleensä hoidon alussa (ensimmäiset 4 - 12 viikkoa). Tällaisissa tapauksissa hoito tulee keskeyttää, (ks. kohta 4.4 ”Varoitukset ja käyttöön liittyvät varotoimet”).

Reductil-valmisteen käyttö verenpainepotilailla, ks. kohta 4.3 Vasta-aiheet ja 4.4 Varoitukset ja käyttöön liittyvät varotoimet.

Seuraavassa kliinisissä tutkimuksissa ja markkinoilletulon jälkeisessä seurannassa havaitut kliinisesti merkitsevät haittatapahtumat elinjärjestelmittäin:

Veren ja imunestejärjestelmän häiriöt:

Trombosytopenia, Henoch-Schönleinin purppura

Sydän- ja verenkiertojärjestelmän häiriöt:

Eteisvärinä, kohtauksittainen supraventrikulaarinen takykardia

Immuunijärjestelmän häiriöt:

Allergiset yliherkkyysreaktiot vaihdellen vähäisistä iho-oireista ja urtikariasta angioedeemaan ja anafylaksiin

Psykiatriset häiriöt:

Agitaatio

Masennus, aiemmin masennuksesta kärsineillä potilailla sekä niillä, joilla masennusta ei ole aiemmin ollut (ks. kohta 4.4)

Hermojärjestelmän häiriöt:

Kouristukset

Serotoniinin oireyhtymä kun käytetään yhdessä muiden aineiden kanssa jotka vaikuttavat serotoniinin vapauttamiseen (ks. kohta 4.5).

Ohimenevä häiriö lyhytkestoisessa muistissa.

Silmäsairaudet:

Näön sumeneminen

Mahalaukku- ja ohutsuolihäiriöt:

Ripuli, oksentelu, mahasuolikanavan verenvuoto

Ihon ja ihonalaiskerroksen häiriöt:

Alopesia, ihottuma, urtikaria, ihon verenpurkaumat (ekkymoosi, petekiat)

Munuais- ja virtsatiehäiriöt:

Akuutti interstitiaalinefriitti, mesangiokapillaarinen glomerulonefriitti, virtsaumpi

Sukuelinten ja rintojen häiriöt:

Ejakulaatio/orgasmihäiriöt, impotenssi, kuukautiskierron häiriöt, metrorragia

Tutkimukset:

Korjaantuvat maksaentsyymien nousut

Muut:

Vieroitusoireita, kuten päänsärkyä ja lisääntynyttä ruokahalua on tavattu harvoin.





sinunhan on hyvä tietää nämäkin.......

lääkärisi, niin..... kirjoitti:

4.8 Haittavaikutukset

Useimmat sibutramiinin käytön yhteydessä ilmoitetut haittavaikutukset ilmaantuivat hoidon alussa (neljän ensimmäisen viikon aikana). Ne lievittyivät ja harvenivat ajan mittaan. Ne eivät yleensä olleet vakavia eivätkä vaatineet hoidon keskeyttämistä ja ne olivat korjaantuvia.

Seuraavassa vaiheen II/III kliinisissä tutkimuksissa todetut haittavaikutukset elinjärjestelmittäin ( Erittäin yleiset >1/10, yleiset 1/100):

Elinjärjestelmä


Esiintyvyys


Haittavaikutukset

Sydänverisuonijärjestelmä

(ks. allaoleva tarkempi seloste)


Yleiset


Takykardia

Palpitaatiot

Verenpaineen nousu/hypertensio

Vasodilataatio (ihon punoitus)

Ruoansulatusjärjestelmä


Erittäin yleiset


Ummetus


Yleiset


Pahoinvointi

Pukamien paheneminen

Keskushermosto


Erittäin yleiset


Suun kuivuus

Unettomuus


Yleiset


Pyörrytys

Parestesiat

Päänsärky

Tuskaisuus

Iho


Yleiset


Hikoilu

Aistit


Yleiset


Makuaistin muutokset

Sydänverisuonijärjestelmä

Levossa mitattu systolinen ja diastolinen verenpaine on kohonnut keskimäärin 2–3 mmHg ja sydämen syke 3–7 lyöntiä/min. Suuremmat verenpaineen ja sykkeen nousut ovat mahdollisia yksittäistapauksissa.

Mahdollista kliinisesti merkittävää verenpaineen ja pulssin nousua esiintyy yleensä hoidon alussa (ensimmäiset 4 - 12 viikkoa). Tällaisissa tapauksissa hoito tulee keskeyttää, (ks. kohta 4.4 ”Varoitukset ja käyttöön liittyvät varotoimet”).

Reductil-valmisteen käyttö verenpainepotilailla, ks. kohta 4.3 Vasta-aiheet ja 4.4 Varoitukset ja käyttöön liittyvät varotoimet.

Seuraavassa kliinisissä tutkimuksissa ja markkinoilletulon jälkeisessä seurannassa havaitut kliinisesti merkitsevät haittatapahtumat elinjärjestelmittäin:

Veren ja imunestejärjestelmän häiriöt:

Trombosytopenia, Henoch-Schönleinin purppura

Sydän- ja verenkiertojärjestelmän häiriöt:

Eteisvärinä, kohtauksittainen supraventrikulaarinen takykardia

Immuunijärjestelmän häiriöt:

Allergiset yliherkkyysreaktiot vaihdellen vähäisistä iho-oireista ja urtikariasta angioedeemaan ja anafylaksiin

Psykiatriset häiriöt:

Agitaatio

Masennus, aiemmin masennuksesta kärsineillä potilailla sekä niillä, joilla masennusta ei ole aiemmin ollut (ks. kohta 4.4)

Hermojärjestelmän häiriöt:

Kouristukset

Serotoniinin oireyhtymä kun käytetään yhdessä muiden aineiden kanssa jotka vaikuttavat serotoniinin vapauttamiseen (ks. kohta 4.5).

Ohimenevä häiriö lyhytkestoisessa muistissa.

Silmäsairaudet:

Näön sumeneminen

Mahalaukku- ja ohutsuolihäiriöt:

Ripuli, oksentelu, mahasuolikanavan verenvuoto

Ihon ja ihonalaiskerroksen häiriöt:

Alopesia, ihottuma, urtikaria, ihon verenpurkaumat (ekkymoosi, petekiat)

Munuais- ja virtsatiehäiriöt:

Akuutti interstitiaalinefriitti, mesangiokapillaarinen glomerulonefriitti, virtsaumpi

Sukuelinten ja rintojen häiriöt:

Ejakulaatio/orgasmihäiriöt, impotenssi, kuukautiskierron häiriöt, metrorragia

Tutkimukset:

Korjaantuvat maksaentsyymien nousut

Muut:

Vieroitusoireita, kuten päänsärkyä ja lisääntynyttä ruokahalua on tavattu harvoin.





sinunhan on hyvä tietää nämäkin.......

Lue lisää

netin kautta tilattuja, vai aitoja Reductileja? Jos feikkejä niin et sitten tiedä senkään vertaa mitä niissä on.....

Esiintyvyys noissa sivuv. on joko yleinen tai erittäin yleinen.


Redu ei ole mikään tarvittaessa otettava Burana tai kalkkitabletti vaan oman terveytesi ja henkesi kanssahan leikit.

Jos olet saanut ne joltain olette molemmat syyllistyneet rikokseen, tässä maassa RESEPTIlääkkeiden luovutus tai myynti on laitonta. Jos niin tehdään, rikokseen syyllistyvät molemmat, antaja/myyjä ja saava osapuoli,.

käsiisi feikkilääkkeitä, kirjoitti:

netin kautta tilattuja, vai aitoja Reductileja? Jos feikkejä niin et sitten tiedä senkään vertaa mitä niissä on.....

Esiintyvyys noissa sivuv. on joko yleinen tai erittäin yleinen.


Redu ei ole mikään tarvittaessa otettava Burana tai kalkkitabletti vaan oman terveytesi ja henkesi kanssahan leikit.

Jos olet saanut ne joltain olette molemmat syyllistyneet rikokseen, tässä maassa RESEPTIlääkkeiden luovutus tai myynti on laitonta. Jos niin tehdään, rikokseen syyllistyvät molemmat, antaja/myyjä ja saava osapuoli,.

Lue lisää

on tässä elämässä pahemminkin hengellä leikitty. joten samapatuo mitä tapahtuu. jos laihdun hyvä, jos kuolen - se on universumin tahto.

Kertoisitko Rductilin myyntikiellosta jotain FAKTAA, kiitos!

Tiesitkö, että joissain maissa sitä myydään ilman reseptiä? Tyrkytetään! Lihavat kuolee kuin kärpäset ihan just kohta.

asjhhssewieji kirjoitti:

on tässä elämässä pahemminkin hengellä leikitty. joten samapatuo mitä tapahtuu. jos laihdun hyvä, jos kuolen - se on universumin tahto.

Se on luonnollista valintaa, evoluutiota.