Voiko Suomessa lakaa saman tien antamaan H1N1-rokotetta ilman epäilyttävää adjuvanttia?
Rokotusinfon sivuilla lukee näin:
"Sveitsiin on tilattu lisäainetta sisältävää Pandemrix -rokotetta kuten Suomeenkin. Muutosten vuoksi selvitetään, saadaanko raskaana oleville ja lapsille toisen valmistajan lisäaineetonta rokotetta, vai voidaanko tilattu Pandemrix-rokote hyväksyä käyttöön ilman lisäainetta. Teknisesti tämä onnistuu, koska rokote ja adjuvantti ovat eri pakkauksissa. "
Eli siis onko rokote ja adjuvantti jo valmiiksi eri pakkauksissa???? Sekoitetaanko ne terveyskeskuksessa silloin, kun rokote annetaan? Vai voiko tehdasta vain pyytää jättämään sen yksinkertaisesti sekoittamatta tuleviin annoksiin, joita Suomeen pikkuhiljaa loppuvuoden ajan kärrätään? Ihmeellistä, ettei tämä yksinkertainen ratkaisu ole tullut esiin missään.
En enää löydä keskustelua, johon joku kommentoi, että rokottaminen on hidasta kun kolme hoitsua tarvitaan sitä valmistelemaan, lukiko siinä, että yksi SEKOITTAA rokotteen? Onko täällä joku, joka olisi jo hakenut rokotteen, miten siinä toimittiin?
Rokotusinfon sivuilla lukee näin:
"Sveitsiin on tilattu lisäainetta sisältävää Pandemrix -rokotetta kuten Suomeenkin. Muutosten vuoksi selvitetään, saadaanko raskaana oleville ja lapsille toisen valmistajan lisäaineetonta rokotetta, vai voidaanko tilattu Pandemrix-rokote hyväksyä käyttöön ilman lisäainetta. Teknisesti tämä onnistuu, koska rokote ja adjuvantti ovat eri pakkauksissa. "
Eli siis onko rokote ja adjuvantti jo valmiiksi eri pakkauksissa???? Sekoitetaanko ne terveyskeskuksessa silloin, kun rokote annetaan? Vai voiko tehdasta vain pyytää jättämään sen yksinkertaisesti sekoittamatta tuleviin annoksiin, joita Suomeen pikkuhiljaa loppuvuoden ajan kärrätään? Ihmeellistä, ettei tämä yksinkertainen ratkaisu ole tullut esiin missään.
En enää löydä keskustelua, johon joku kommentoi, että rokottaminen on hidasta kun kolme hoitsua tarvitaan sitä valmistelemaan, lukiko siinä, että yksi SEKOITTAA rokotteen? Onko täällä joku, joka olisi jo hakenut rokotteen, miten siinä toimittiin?
Vastaukset 3
Vanhimmat
Näin Kanadassa
http://thechronicleherald.ca/Canada/1149673.html
Rokotteessa on kuolleita viruksia ja ilman adjuvanttia suoja ei ole tarpeeksi vahva. Pitäisi olla eläviä, jotta toimisi.
http://www.medscape.com/viewarticle/709468
Table 1. FDA-Approved Influenza A (H1N1) Vaccines
MedImmune Live virus 0.2 mL
Sanofi (IM)a Inactivated
Novartis (IM)a 5 mL multidose vial
CSL Biotherapies, Inc (IM)a
NIH studies show that the 15-µg dose without adjuvant generates an immune response that is expected to be protective in most 10- to 17-year-olds at 8-10 days post-vaccination. Younger children had the expected reduced response and will require 2 doses separated by at least 21 days. Infants younger than 6 months are too young for influenza vaccines.