WHO: Pandemisten rokotteiden turvallisuudesta
Tieto on tänään päivättyä Genevessä. 19 NOVEMBER 2009 | GENEVA
Tähän mennessä on WHO saanut informaatiota 16 eri maasta niistä 40 maasta, joissa suoritetaan pandeemista influenssaa A H1N1 vastaan rokotusralleja. Näihin tietoihin perustaen WHO arvioi noin 80 miljoonaa rokoteannosta toimitetun ja 65 miljoonan ihmisen saaneen jo rokotuksen. Koko kansan käsittävät rokotekampanjat aloitettiin Australiassa ja Kiinassa syyskuun lopulla.
Nyt menossa oleva rokotuskampanja, jonka tarkoituksena on suojata väestöä pandemiselta influenssalta, on useissa maissa historian laajin ja rokotettujen määrät kasvavat päivä päivältä. Ottaen huomioon rokotetoimitusten skaalan voi sattua harvakseltaan joitain haittavaikutuksia, jotka eivät olleet havaittavissa kliinisten kokeitten aikana. Tämän takia on painotettu turvallisuuden monitorointia. Nyt saadut tiedot ovat rohkaisevia.
TAVALLISIA SIVUVAIKUTUKSIA (Common side effects: Vaccines for pandemic (H1N1) 2009)
Kuten oli odotettuakin tavallisimmin raportoituja sivuvaikutuksia ovat rokotuskohdan turpoaminen, punoitus ja kipu, mitkä kuitenkin antavat peräksi itsestään jonkin lyhyen ajan kuluttua rokottamisen jälkeen.
Kuumetta, päänsärkyä, väsymystä ja lihaskipuja ilmenee vähän aikaa rokotuksen antamisesta, mutta harvakseltaan. Nämäkin oireet vähenevät itsestään, tavallisesti 48 tunnin sisällä. Lisäksi voi esiintyä koko joukko allergisia reaktioita, kuten on havaittukin. Mutta niiden yleisyys on odotetun rajoissa.
GPS-oireyhtymä. Guillain-Barre syndrome
Tähän mennessä on ollut alle kymmenen epäiltyä Guillan-Barre-oireyhtymää rokotteen saaneissa. Nämä luvut ovat samansuuntaisia kuin taudin normaalikin ilmenemä - sanotaan eräässä tuoreessa tutkimuksesssa. Siitä huolimatta kaikki tapaukset tutkitaan, jotta selviää, onko kyse satunnaisesta tapahtumasta vai saattaisiko rokotteella olla osuutta. WHO on saanut raportteja kuolemantapauksista tai varmistetuista GBS- oireyhtymistä rokotekampanjan alkamisen jälkeiseltä ajalta. Kaikki GBS - potilaat ovat toipuneet. WHO suosittelee edelleen aktiivisti monitoroimaan Guillan-Barre-oireyhtymän esiintymistä.
Kuolemantapausten tutkimukset.( Investigations of deaths)
Pieni määrä kuolemia on tapahtunut rokotettujen suurissa joukoissa. Kaikki sellaiset kuolemantapaukset raportoidaan WHO:lle ja tutkitaan välittömästi. Vaikka osa tutkimuksista on vielä meneillään, tulokset valmiitten tutkimusten osalta ovat sulkeneet pois pandemisen rokotteen suoran osuuden kuolemansyistä.
Esimerkiksi Kiinasta , jossa yli 11 miljoonaa annosta pandemista rokotetta on jo annettu, terveysviranomaiset ovat antaneet informaatiota WHO:lle 15 tapauksesta, joissa on ollut vakavampia sivuvaikutuksia sekä kahdesta kuolemantapauksesta rokotustapahtuman jälkeen. Tarkat tutkimukset ja obduktiot ovat osoittaneet, että potilaalla olevat lääketieteelliset syyt ovat olleet kuolemansyynä eikä rokote.
ERI ROKOTTEITTEN TURVALLISUUSPROFIILI. (Safety profile of different vaccines)
Rokotekampanjoissa on käytössä (1) rokotteita, joissa on inaktivoitu virus eikä adjuvanttia ( = nonadjuvanted inactivated vaccines), (2) inaktivoitu rokote, jossa on adjuvanttia (=adjuvanted inactivated vaccines) ja (3) elävää heikennettyä rokotetta.
Eri rokotteiden turvallisuusprofiileissa ei ole ollut eroja vaikeitten haittavaikutustapahtumien suhteen.
Vaikka rokoteturvallisuutta tutkitaan intensiivisesti edelleen, kaikki tietokoneellistettu informaatio viittaa siihen, että pandemiset rokotteet ovat edelleen turvallisia ja turvallisuusprofiili on samankaltainen kuin kausiluontoisillakin influenssarokotteilla, joita taas on ollut käytössä jo 60 vuotta.
Tieto on tänään päivättyä Genevessä. 19 NOVEMBER 2009 | GENEVA
Tähän mennessä on WHO saanut informaatiota 16 eri maasta niistä 40 maasta, joissa suoritetaan pandeemista influenssaa A H1N1 vastaan rokotusralleja. Näihin tietoihin perustaen WHO arvioi noin 80 miljoonaa rokoteannosta toimitetun ja 65 miljoonan ihmisen saaneen jo rokotuksen. Koko kansan käsittävät rokotekampanjat aloitettiin Australiassa ja Kiinassa syyskuun lopulla.
Nyt menossa oleva rokotuskampanja, jonka tarkoituksena on suojata väestöä pandemiselta influenssalta, on useissa maissa historian laajin ja rokotettujen määrät kasvavat päivä päivältä. Ottaen huomioon rokotetoimitusten skaalan voi sattua harvakseltaan joitain haittavaikutuksia, jotka eivät olleet havaittavissa kliinisten kokeitten aikana. Tämän takia on painotettu turvallisuuden monitorointia. Nyt saadut tiedot ovat rohkaisevia.
TAVALLISIA SIVUVAIKUTUKSIA (Common side effects: Vaccines for pandemic (H1N1) 2009)
Kuten oli odotettuakin tavallisimmin raportoituja sivuvaikutuksia ovat rokotuskohdan turpoaminen, punoitus ja kipu, mitkä kuitenkin antavat peräksi itsestään jonkin lyhyen ajan kuluttua rokottamisen jälkeen.
Kuumetta, päänsärkyä, väsymystä ja lihaskipuja ilmenee vähän aikaa rokotuksen antamisesta, mutta harvakseltaan. Nämäkin oireet vähenevät itsestään, tavallisesti 48 tunnin sisällä. Lisäksi voi esiintyä koko joukko allergisia reaktioita, kuten on havaittukin. Mutta niiden yleisyys on odotetun rajoissa.
GPS-oireyhtymä. Guillain-Barre syndrome
Tähän mennessä on ollut alle kymmenen epäiltyä Guillan-Barre-oireyhtymää rokotteen saaneissa. Nämä luvut ovat samansuuntaisia kuin taudin normaalikin ilmenemä - sanotaan eräässä tuoreessa tutkimuksesssa. Siitä huolimatta kaikki tapaukset tutkitaan, jotta selviää, onko kyse satunnaisesta tapahtumasta vai saattaisiko rokotteella olla osuutta. WHO on saanut raportteja kuolemantapauksista tai varmistetuista GBS- oireyhtymistä rokotekampanjan alkamisen jälkeiseltä ajalta. Kaikki GBS - potilaat ovat toipuneet. WHO suosittelee edelleen aktiivisti monitoroimaan Guillan-Barre-oireyhtymän esiintymistä.
Kuolemantapausten tutkimukset.( Investigations of deaths)
Pieni määrä kuolemia on tapahtunut rokotettujen suurissa joukoissa. Kaikki sellaiset kuolemantapaukset raportoidaan WHO:lle ja tutkitaan välittömästi. Vaikka osa tutkimuksista on vielä meneillään, tulokset valmiitten tutkimusten osalta ovat sulkeneet pois pandemisen rokotteen suoran osuuden kuolemansyistä.
Esimerkiksi Kiinasta , jossa yli 11 miljoonaa annosta pandemista rokotetta on jo annettu, terveysviranomaiset ovat antaneet informaatiota WHO:lle 15 tapauksesta, joissa on ollut vakavampia sivuvaikutuksia sekä kahdesta kuolemantapauksesta rokotustapahtuman jälkeen. Tarkat tutkimukset ja obduktiot ovat osoittaneet, että potilaalla olevat lääketieteelliset syyt ovat olleet kuolemansyynä eikä rokote.
ERI ROKOTTEITTEN TURVALLISUUSPROFIILI. (Safety profile of different vaccines)
Rokotekampanjoissa on käytössä (1) rokotteita, joissa on inaktivoitu virus eikä adjuvanttia ( = nonadjuvanted inactivated vaccines), (2) inaktivoitu rokote, jossa on adjuvanttia (=adjuvanted inactivated vaccines) ja (3) elävää heikennettyä rokotetta.
Eri rokotteiden turvallisuusprofiileissa ei ole ollut eroja vaikeitten haittavaikutustapahtumien suhteen.
Vaikka rokoteturvallisuutta tutkitaan intensiivisesti edelleen, kaikki tietokoneellistettu informaatio viittaa siihen, että pandemiset rokotteet ovat edelleen turvallisia ja turvallisuusprofiili on samankaltainen kuin kausiluontoisillakin influenssarokotteilla, joita taas on ollut käytössä jo 60 vuotta.
Vastaukset 4
Vanhimmat
WHO = World Hell Organisation, jonka luotettavuus täysi NOLLA, mitä tulee ihmisten terveyteen.
Mitä helvettiä joku yksi järkestö on sanomaan mikä on hyväksi ihmisten terveydella ja mikä ei!!??
WHO:han itse muutti pandemian määritelmää viime toukokuussa, sen jälkeen kun tämä sikainfluenssatapaus oli tullut ilmi, ilman tuota WHO:n omaa mielivaltaista muutosta, WHO ei olisi voinut julistaa pandemiaa, sekä kv. lääkejätit ei olisi voineet aloittaa pandemiarokotteiden valmistusta.
WHO:n neuvot kannattaa jättää täysin omaan arvoonsa, WHO:n pomot voivat soveltaa niitä itseensä, mutta älköön terveyden nimissä suositelkon niitä kenellekkään muulle ihmiselle!
ei voi kun nauraa tuolle WHO:n "tutkimukselle".
Herätkää nyt tajuamaan, että WHO on terveydellenne vaaraksi.
Ottakaa selvää, että ketkä tahot kontrolloivat WHO:ta, heitä ei voisi vähempää kiinnostaa teidän terveytenne.
Tällä hetkellä on hyvin rajoitetusti kliinistä kokemusta Pandemrix (H1N1) tutkimusformulaation, jossa
on korkeampi antigeenimäärä, käytöstä terveillä 18-60-vuotiailla aikuisilla (ks. kohta 5.1).
Kliininen kokemus käytöstä iäkkäillä, lapsilla ja nuorilla puuttuu....
10-17-vuotiaat lapset ja nuoret:
Aikuisten annostusta voidaan harkita, jos rokottaminen katsotaan välttämättömäksi. Tälle ikäryhmälle
annostusta valittaessa, saatavilla oleva turvallisuus- ja immunogeenisuustieto aikuisilla ja 3-9-
vuotiailla lapsilla tulee kuitenkin ottaa huomioon (ks. kohta 4.8 ja 5.1).
"3-9-vuotiaat lapset: Jos rokottaminen katsotaan välttämättömäksi, saatavilla oleva tieto viittaa siihen, että 0,25 ml rokoteannos (toisin sanoen puolet aikuisten annoksesta) valittuna päivänä ja toinen annos vähintään kolmen viikon kuluttua ensimmäisestä annoksesta saattaa riittää." emea-combined-h832fi.pdf
Tästä ikäryhmästä on hyvin rajoitetusti turvallisuus- ja immunogeenisuustietoja.
4.8 Haittavaikutukset ( 18-60v. Joilla hyvin kehittynyt immunivaste. )
...
Yleiset: lymfadenopatia
lymfadenopatiaoireyhtymä, LAS, lymphadenopathy-associated syndrome
immuunikadon esivaihe, jossa esiintyy mm. aristamattomia suurentuneita imusolmukkeita ja suukandidoosia
...
Yleiset: ekkymoosi injektiokohdassa, lisääntynyt hikoilu
Hyvin yleiset: nivelkipu, lihaskipu
Hyvin yleiset: kovettuma, turvotus, kipu ja punoitus pistoskohdassa, kuume, väsymys
Yleiset: vilunväristykset, influenssankaltainen sairaus, reaktiot injektiokohdassa (kuumotus, kutina)
...
Lähde: emea-combined-h832fi.pdf
Itse en tuota rokotetta ottanut, mutta kun satun työni kautta tekemisiin paljon eri ihmisten kanssa, niin ylivoimaisesti suurin enemmistö on tullut sairaaksi tuosta rokotteesta.
Kuinkahan monta rokotuksesta johtuvaa kuolemaa on jo suomessakin tapahtunut, tai keskenmenoa?
THL:n mukaan ei yhtään, mutta ei kukaan järkevä ihminen enää usko tuota lääkefirman lobbarilaitosta, THL:ää.