LÄHDE: J Robert Coleman The PB1-F2 protein of Influenza A virus: increasing pathogenic character by disrupting alveolar macrophages Department of Molecular Genetics and Microbiology, Stony Brook University, Stony Brook, NY 11794, USA Virology Journal 2007, (http://creativecommons.org/licenses/by/2.0).
PB1 ja PB1-F2 virusproteiinista, jotka ovat AH1N1 viruksen entsyymiproteiineja.
Uuden pandemian suhteen influenssa-A-viruksen patogeeninen luonne ja sen kyvyt aiheuttaa korkeaakin mortaliteettia on tiedetty uhka, joka on otettava huomioon. Muutamia vuosia sitten keksittiin, että PB1 geenisegmentti sen arsenaalissa pystyy koodaamaan vaihtoehtoisin raamein toistakin proteiinia kuin ennen tunnettua PB1 proteiinia.
Sen uuden proteiinin PB1-F2 havaittiin lisäävän A-influenssaviruksen virulenssia ainakin hiirimallissa.Tämän keksityn proteiinin havaittiin erityisesti ottaneen kohteeksensa keuhkorakkulan makrofagit ja niitten tuhoamisen.
Kirjoittaja arvelee, että juuri tämä proteiini PB1-F2 , joka on ollut olemassa kaikissa edellisissä pandemisissa viruksissa, saattaneisi olla seuraavan (siis nykyisen) pandemisen kannan virulenssitekijä. Tämä PB1-F2 proteiini nostaa mortaliteetin määrää lisäämällä bakteriellien sekundääri-infektioiden todennäköisyyttä, mistä sitten seuraa A-influenssavirukseen sairastuneen ihmisen vaikeampi tilanne.
http://edoc.hu-berlin.de/dissertationen/rachakonda-p-sivaramakrishna-2005-02-15
/HTML/image002.jp
Influenssavirusta kuvaavissa piirroksissa tämä PB1 kuuluu vRNP partikkelin päätyyn, jossa on joukko viruksen omia entsyymejä, joita se tuo mukanaan alkutarpeisiinsa ( infektoimisprosessiin)..
Tästä kuvasta huomaa, miten tärkeä on Tamiflun ja Relenzan varhainen osuus ( noin 48 tunnin sisällä aloitettuna hoitona). Vaikka pahempi viruslaatu olisi infektoinut solun, antiviruslääke voi vähentää virusten määrää kehossa. On muita tekijöitäkin, jotka voivat esim heikentää muodostuneitten uusien virusten jatkoinfektioprosessia ( statiinit, mahdollisesti, D-vitamiinistakin sanotaan samaa).
PB1 ja PB1-F2 virusproteiinista, jotka ovat AH1N1 viruksen entsyymiproteiineja.
Uuden pandemian suhteen influenssa-A-viruksen patogeeninen luonne ja sen kyvyt aiheuttaa korkeaakin mortaliteettia on tiedetty uhka, joka on otettava huomioon. Muutamia vuosia sitten keksittiin, että PB1 geenisegmentti sen arsenaalissa pystyy koodaamaan vaihtoehtoisin raamein toistakin proteiinia kuin ennen tunnettua PB1 proteiinia.
Sen uuden proteiinin PB1-F2 havaittiin lisäävän A-influenssaviruksen virulenssia ainakin hiirimallissa.Tämän keksityn proteiinin havaittiin erityisesti ottaneen kohteeksensa keuhkorakkulan makrofagit ja niitten tuhoamisen.
Kirjoittaja arvelee, että juuri tämä proteiini PB1-F2 , joka on ollut olemassa kaikissa edellisissä pandemisissa viruksissa, saattaneisi olla seuraavan (siis nykyisen) pandemisen kannan virulenssitekijä. Tämä PB1-F2 proteiini nostaa mortaliteetin määrää lisäämällä bakteriellien sekundääri-infektioiden todennäköisyyttä, mistä sitten seuraa A-influenssavirukseen sairastuneen ihmisen vaikeampi tilanne.
http://edoc.hu-berlin.de/dissertationen/rachakonda-p-sivaramakrishna-2005-02-15
/HTML/image002.jp
Influenssavirusta kuvaavissa piirroksissa tämä PB1 kuuluu vRNP partikkelin päätyyn, jossa on joukko viruksen omia entsyymejä, joita se tuo mukanaan alkutarpeisiinsa ( infektoimisprosessiin)..
Tästä kuvasta huomaa, miten tärkeä on Tamiflun ja Relenzan varhainen osuus ( noin 48 tunnin sisällä aloitettuna hoitona). Vaikka pahempi viruslaatu olisi infektoinut solun, antiviruslääke voi vähentää virusten määrää kehossa. On muita tekijöitäkin, jotka voivat esim heikentää muodostuneitten uusien virusten jatkoinfektioprosessia ( statiinit, mahdollisesti, D-vitamiinistakin sanotaan samaa).
Vastaukset 1
Vanhimmat
jotain hyötyä, jos on siihen lääkitys. kerrankin noin päin.