Hei,
Nyt kun on tarkoitus aloittaa tuo Betainterferonin pistäminen, niin omavastuu kirpaisee ihan kivasti, vaikka töissä olenkin (tosin tällä hetkellä äitiyslomalla).
Nyt kun olen seurannut eri keskustelupalstoja, olen törmännyt erilaisiin tukiin mitä ihmiset saavat. Itse olen jotenkin aina luullut, että tarvitsee olla ns. vaikeasti vammainen, ennen kuin mitään heruu, mutta ilmeisesti asia ei ole näin ?
Eli onko minulla mitään mahdollisuuksia saada tuota alinta vammaistukea, vaikka ulospäin sairaus ei juuri näy, juoksulenkin tekemisestä tosin voi enää vain haaveilla. (tasapaino nääsen uhkaa pettää, varsinkin kun tunto hävinnyt jalkapohjista). Tai onko kenelläkään kokemusta verohelpotuksen hakemisesta korkeisiin sairaskuluihin vedoten ?
Onko esim. ms-neuvolasta mahdollisuus saada infoa tuista ja muista, ihan tulevaisuuttakin ajatellen, jos kunto heikkenee ?
Tulipahan vaan tämmönen asia mieleen, jos joku viisaampi voisi vastata, oisin kiitollinen.
Nyt kun on tarkoitus aloittaa tuo Betainterferonin pistäminen, niin omavastuu kirpaisee ihan kivasti, vaikka töissä olenkin (tosin tällä hetkellä äitiyslomalla).
Nyt kun olen seurannut eri keskustelupalstoja, olen törmännyt erilaisiin tukiin mitä ihmiset saavat. Itse olen jotenkin aina luullut, että tarvitsee olla ns. vaikeasti vammainen, ennen kuin mitään heruu, mutta ilmeisesti asia ei ole näin ?
Eli onko minulla mitään mahdollisuuksia saada tuota alinta vammaistukea, vaikka ulospäin sairaus ei juuri näy, juoksulenkin tekemisestä tosin voi enää vain haaveilla. (tasapaino nääsen uhkaa pettää, varsinkin kun tunto hävinnyt jalkapohjista). Tai onko kenelläkään kokemusta verohelpotuksen hakemisesta korkeisiin sairaskuluihin vedoten ?
Onko esim. ms-neuvolasta mahdollisuus saada infoa tuista ja muista, ihan tulevaisuuttakin ajatellen, jos kunto heikkenee ?
Tulipahan vaan tämmönen asia mieleen, jos joku viisaampi voisi vastata, oisin kiitollinen.
Vastaukset 3
Vanhimmat
En tiedä... mutta fatta ottaa huomioon sen lääkemenon joka on kyllä liian suuri pienen ihmisen maksettavaksi.
asiat. En tiedä millainen paikka on ms-neuvola mutta jos sieltä löytyy sosiaalityöntekijä niin sinne vaan pikaseen kyselemään. On ihme ettei sinulle ole kukaan vielä neuvonut näistä mitään?
Eikö lääkäritkään tosiaan enää ota mitään kantaa näihin pitkäaikaissairaiden oikeuksiin?
Sinullahan on todennäköisesti pysyvä sairaus joka aiheuttaa jo jonkinlaisen invaliditeetin, onko haitta-aste määritelty?
Ja ehdottomasti kannattaa liittyä MS-yhdistykseen sieltä saa tietoa varmasti.
soita kuule tonne Maskun kuntoutuskeskukseen ja kysy saariston annea puh. .neuvoo varmasti asioita eteenpäin ja miten toimia et saa sen alimman tuen.se kuuluu jo melkein siihen kun on kerran pistokset käytössä tai siis niiden hintaan.