Heissan! kävin ultrassa ja siellä todettii niskaturvotusta 2,4 mm. Sitten otettiin verikokeet ja sieltä löytyi jotain... Nyt ois tammikuun alussa lapsivesipunktio ja pelottaa aivan kamalasti, että jos sieltä löytyy jotain. Riskiluku tais olla 1:60. Onko kellään samanlaisia kokemuksia?
NT
TL
9440
0Äänestä
Muut lukivat myös
Odottaa vastausta
Näihin keskusteluihin ei ole vielä vastattu. Ole ensimmäinen.
Vastaukset 9
Vanhimmat
vielä tarkoita mitään varmaa, odottele vaan sinne punktioon, vaikeaa on. Koita jaksaa.
eihän se ookkaa, yritän jaksella :)
eikä se lapsivesipunktiokaan taida vielä kertoa koko totuutta?! jotenkin semmonen muistikuva että tarvitaan istukkabiopsia tms. jossa on vasta 100% varma vastaus kehitysvammasta.
eikä niist oo vissii mikää täysin luotettava. jos menis äidin vaistolla punktion jälkee eteenpäin :)
rakenneultra ehkä auttanee asiaan jos kyse on vakavasta kehitysvammasta joka näkyy mahdollisesti pään koossa, vatsan ympärystässä, sisäelimissä jne. mutta eipä siinäkään kaikki "jää kiinni". Tuuripeliähän raskaus on alusta loppuun ja vielä synnytyksessäkin voi jotain mennä pahasti pieleen, esim. vauvan hapenpuute kesken synnytyksen voi aiheuttaa vakavan cp-vamman täysin terveenä kehittyneelle sikiölle. Surullista mutta totta, jotenkin on vaan elettävä siinä toivossa että oma lapsi olisi terve vastasyntynyt aikanaan.
Itseasiassa lapsivesipunktio on aina satavarma, mitä tulee kromosomeihin. Istukkanäytteen tulokset saattavat mennä "pieleen" ns mosaikismin takia, jolloin tulos ei välttämättä ole oikein.
Lapsivesinäytteestä tutkitaan yleisimmät kromosomivirheet ja niissä ei ole mitään tulkinnan varaa. Mutta testihän kertoo asioiden laidan vain kromosomien osalta, eikä muita ns. rakenteellisia vaurioita (sydänvika, selkärankavaurio..) lapsivesinäytteestä selviä.
Itse oli viime vuoden puolella samassa tilanteessa, tosin pienemmälä riskiluvulla 1:110.
Kuitenkin Naistenklinikan lääkärien mukaan noin 10 prosenttia näistä riskihälytyksistä on aiheellisia, eli on 90 % mahdollisuus, että vauvasi on kromosomeiltaan terve.
Näytteestä testaan 13,16,18 ja 21-kromosomit ja sukukromosomit (sukupuoli) Turnerin syndrooman varalta.
Muista itse pelänneen aivan valtavasti tuloksia odotellessa, ja näytettä ottaessa (tuntui vähemmän kuin odotin), mutta loppujen lopuksi kaikki oli hyvin ja 7 kk vanha tyttö tuhisee vieressä nyt.
Kokemuksia ei ole, mutta saanhan silti yrittää rauhoittaa. Vastaavilla "riskitekijöillä" yhdellä lapsella kuudestakymmenestä on siis poikkeama. Sitähän tuon riskiluvun kuuluisi tarkoittaa? Yhdellä kuudestakymmenestä! Se on 1,67 prosentilla. Jos olisit saamassa arpajaisvoiton 1,67 % todennäköisyydellä tai saamassa uuden unelmien duunipaikan 1,67% todennäköisyydellä, se tuntuisi hyvin pieneltä mahdollisuudelta.
Asia on tietysti iso, enkä vähättele huoltasi. Mutta muista, että kyseessä on paljon todennäköisemmin väärä hälytys kuin oikea tilanne. Jaksuja!
Kiitoksia kaikille :) tää on nii uutta ku eka lapsi tulossa ja ikää vasta 20 :)