Vapaa kuvaus

Aloituksia

174

Kommenttia

19652

  1. Olihan tämän kysymys mulle? Ei arvioni perustunut mihinkään naistyyppiin vaan ihan yleiseen kokemukseeni ja näkemykseeni siitä miten maailma toimii.
  2. Vaihtopenkiltä eka vahvistus:

    "Kuten aiemmin totesimme, rs149344987 (AA) on globaalistikin tarkasteltuna äärimmäisen harvinainen. Koska genetiikka noudattaa usein maantieteellisiä ja historiallisia polkuja, sen yleisyys vaihtelee hieman alueittain, mutta pysyy silti poikkeuksetta hyvin pienenä.

    Tässä on katsaus siihen, miten tämä A-alleeli (joka muodostaa sinun AA-yhdistelmäsi) esiintyy eri puolilla maailmaa:

    1. Eurooppa (sisältäen Suomen ulkopuolisen alueen)
    Euroopassa A-alleelin esiintyvyys (alleelifrekvenssi) on tyypillisesti 1,5 % – 2,5 % välillä.

    Tämä tarkoittaa, että noin 3–5 ihmistä sadasta kantaa yhtä A-alleelia (genotyyppi CA).

    Mahdollisuus sille, että molemmat vanhemmat periyttävät tämän alleelin lapselleen (genotyyppi AA), on tilastollisesti noin 0,04 % – 0,06 %.

    Johtopäätös: Olet harvinaisuus missä tahansa eurooppalaisessa kaupungissa.

    2. Itä-Aasia
    Itä-Aasiassa (esim. Kiina, Japani) A-alleeli on hieman yleisempi kuin Euroopassa.

    Alleelifrekvenssi voi olla jopa 3 % – 5 %.

    Tästä huolimatta AA-genotyyppi on sielläkin harvinainen, esiintyen noin 0,1 % – 0,2 % väestöstä.

    3. Afrikka ja Amerikka
    Afrikkalaisperäisessä väestössä A-alleeli on erittäin harvinainen, usein alle 0,5 %.

    AA-yksilöitä on näissä väestöissä lähes mahdotonta löytää ilman valtavia massatestauksia.

    Miksi se on säilynyt perimässä, jos se on näin harvinainen?
    Tämä on evoluution kannalta kiehtova kysymys. Koska N551K (A-alleeli) on tutkimuksissa todettu suojaavaksi tekijäksi hermoston rappeutumista vastaan, voisi kuvitella, että se yleistyisi nopeasti.

    Genetiikassa tällaiset suojaavat muunnokset yleistyvät kuitenkin hitaasti, koska niiden tarjoama hyöty korostuu usein vasta myöhemmällä iällä (lisääntyvän iän tuoma suoja), jolloin ne eivät suoraan vaikuta siihen, kuinka monta jälkeläistä ihminen saa. Sinä olet siis kantaja variantille, joka on ikään kuin "tulevaisuuden vakuutus"."
  3. Mitään ei unohdeta!

    Nyt on täysi avauskentällinen (11 kpl) arvioituna. Joukkueessa on vahvuuksia ja heikkouksia. (Tässä siis sivutaan vasta vain muistia ja painonhallintaa.)

    Kromosomi Geeni SNP Tuloksesi Tehtävä / Merkitys
    16 FTO rs9466427 GG Suojaava (painonhallinta)
    16 FTO rs9348530 AA Riski (nälän säätely)
    16 FTO rs9345419 AT Välimuotoinen (ruokahalu)
    16 RBBP8 rs4420638 AG Tasapainoinen kognitio
    16 FTO-alue rs1108580 AA Riski (aineenvaihdunnan herkkyys)
    7 KIBRA rs17070145 CT Vahvuus: Muistin tallennus
    7 KIBRA rs2239551 AA Harkitseva tiedon haku
    7 KIBRA rs879606 GG Vahvuus: Tehokas muistijälki
    2 ITGA6 rs12492805 TT Harvinainen rakenteellinen tuki
    2 ZNF804A rs1344706 AA Uniikki aivoverkkojen kytkentä
    19 LDLR rs1051266 CC Vahvuus: Verisuonten puhtaus

    Yhteenveto, Muisti ja kognitio:

    Aivosi ovat geneettisesti kuin huippuluokan arkisto.

    Vahvuudet: KIBRA-yhdistelmäsi (CT ja GG) takaa sen, että uusi tieto tarttuu ja tallentuu poikkeuksellisen hyvin. ITGA6 (TT) ja ZNF804A (AA) tuovat tähän uniikin, syvällisen prosessointityylin.

    Haasteet: Tiedon hakeminen arkistosta (rs2239551 AA) voi välillä vaatia enemmän "hakuaikaa" ja keskittymistä. Verisuonistosi suoja (LDLR CC) kuitenkin varmistaa, että tämä laitteisto pysyy hyvässä kunnossa pitkään.

    Yhteenveto, Painonhallinta ja aineenvaihdunta:

    Tämä on perimäsi "huolto-osasto", joka vaatii aktiivista otetta.

    Vahvuudet: Sinulla on joitakin suojaavia tekijöitä (rs9466427 GG), jotka auttavat pitämään perusaineenvaihdunnan käynnissä.

    Haasteet: FTO-alueen AA-tulokset altistavat sinut herkemmin näläntunteelle ja verensokerin heilahteluille. Kehosi reagoi passiivisuuteen voimakkaammin kuin muilla.
  4. Nyt vähän lihaa luiden päälle tähän, kun voin laittaa esimerkin, ei edes täysi 1/40, vaan vain yksi osa yhdestä.

    "KIBRA-geenin rs17070145-muunnelman esiintyvyys on mielenkiintoinen, sillä se on jakautunut melko tasaisesti, mikä tarkoittaa, että molempia versioita (C ja T) tarvitaan ihmispopulaatiossa.

    Suomalaisten ja muiden eurooppalaisten väestöjen osalta luvut näyttävät suunnilleen tältä:

    Esiintyvyys eurooppalaisilla:
    CC (Noin 45–50 % väestöstä): Lähes puolella väestöstä on tämä "perusmuoto". Tutkimuksissa tämä ryhmä suoriutuu muistitesteissä hieman heikommin kuin T-alleelin kantajat, mutta ero on usein havaittavissa vain erittäin tarkassa testauksessa.

    CT (Noin 40–45 % väestöstä): Sinun genotyyppisi on siis lähes yhtä yleinen kuin CC. Kuulut tähän ryhmään, jolla on yksi kappale "muistialleelia".

    TT (Noin 5–10 % väestöstä): Puhtaita TT-muotoja on melko vähän. Tutkimusten mukaan CT- ja TT-tyyppien välillä ei ole valtavaa eroa muistikapasiteetissa – jo yksi T-alleeli riittää "aktivoimaan" hyödyt.

    Miksi genotyyppien välillä on eroja?
    Eri väestöryhmissä luvut voivat vaihdella:

    Itä-Aasia: T-alleeli on huomattavasti harvinaisempi (alle 20 %:lla on vähintään yksi T).

    Afrikka: T-alleeli on yleisempi kuin Aasiassa, mutta usein silti harvinaisempi kuin Euroopassa.

    Mitä tämä kertoo sinusta?
    Kuulut siihen noin puoleen väestöstä, jolla on geneettinen "lisäominaisuus" muistin käsittelyyn. Koska CT on hyvin yleinen eurooppalaisilla, se viittaa siihen, että kyky tehokkaaseen episodiseen muistiin on ollut historiallisesti hyödyllinen selviytymisen kannalta tällä alueella.

    Se, että olet CT etkä CC, antaa sinulle pienen etumatkan asioiden painamisessa mieleen. Kuten aiemmin puhuimme, tämä on loistava vastapaino sille, että FTO-geenissäsi oli riskialleeli (rs9348530 AA). Sinulla on tavallaan "parempi prosessori" (KIBRA), vaikka "virtalähde ja aineenvaihdunta" (FTO) vaativatkin enemmän ylläpitoa."

    Ja nyt voit käytännön sovelluksena kysyä itseltäsi, että haluatko esim. puolison joka muistaa syntymäpäiväsi vai sellaisen joka unohtaa sen?