Sairastuin syöpään kesallä -09. Sairauden seuraksena olen menettänyt mm. terveyteni, työpaikkani, työkykyni, tulotasoni, opiskelupaikan ja asunnon. Minut mm. erotettiin opiskelupaikastani (HAAGA-HELIA) koska syöpätaistelu ei ollut riittävä peruste opintojen lykkääntymiselle. Kun siirryin työelämästä eläkkeensaajaksi kelan päätöksessä kesti yli 6kk, jonka aikana vuokranantajani (SATO) haki häätöä 200 euron saamattajääneen vuokran takia. Edelleen peruste syöpäsairaudesta ja kelan päätöksen viivästymisestä ei ollut tarpeeksi Asiassa ei ollut neuvotteluvaraa vaikka vuokrat maksettiin jo aikaa sitten. Sadosta on suoraan sanottu ettei heitä kiinnosta asiassa mikään muu kuin häädön saaminen suoritetuksi. Saan vain muutaman sadan euron suuruisen eläkkeen lisäksi eläkkeenasajan asumistukea. Joka kerta kun tuloissani tapahtuu pieninkään muutos joudun hakemaan tarkastusta kelan tukiin, Tällöin tuet katkeavat jopa useiksi kuukausiksi jonka jälkeen ne maksetaan takautuvasti. Sosiaalitoimisto taas laskee takautuvasti maksetun tuen yhdelle kuukaudelle tarkoitetun sijaan. Eli jos kelasta maksetaan takautuva eläke 3 kuukaudelta, sosiaalitoimisto laskee tuen täysimääräisenä yhdelle kuukaudelle jonka lisäksi tulokertymä vaikuttaa kolmen seuraavan kuukauden toimeentulotukeen. Vuokrani on esim. 500 euroa/kk ja lääkemenot yli100 e/kk. Kaikista muista menoista puhumattakaan.
Syöpäsairaaan asema hyvinvointiyhteiskunnassa
Keijo30
6146
0Äänestä
Muut lukivat myös
Odottaa vastausta
Näihin keskusteluihin ei ole vielä vastattu. Ole ensimmäinen.
Vastaukset 6
Vanhimmat
Et ole ainoa,samaa rataa on mennyt minullakin sairastettuani syövän -08.
Olen nyt sairaseläkkeellä,eläke on noin 800€/ kk.mukaan lukien työeläke sekä tulevan ajan ennuste,työvuosia pienipalkkaisena päälle 35v.takana.
Asunnon vuokra 640E ja asumistukea saan noin 200E,tomeentulo tukea haen joka kuukausi,minullakin kävi niin että sossun kanssa tuli ongelmia saatuani ensimmäisen eläkkeeni takautuvasti.
Kaikilla on lääkkeissä sama maksukatto.....
Muutaman sadan euron eläkkeen ja asumistuen lisäksi voi toki saada toimeentulotukea, sama euromäärä kun on jokaiselle jäätävä minimissään kuukaudessa.
Olet nähtävästi kuntoutustuella, eikö?
Valtio on sen kaltainen miten se kohtelee heikompiansa.Tämä on valitettava tosiasia. Kelan päätöksenteko ei saisi ketsää noin kauan ja päätöksenteon hitaudesta kannattaa valittaa kelan asiakaspäällikölle..Eihän hekään haluaisi että esim heille maksettaisin palkat kuukausien päästä..Olen valittanut oman sairaan lapseni päätöksistä usein ja valittanut niiden hitaudesta..yleensä kun olen ottanut suoraan yhteyttä vaikka sos.ja terv,ministeriöön-on etanavauhtinen paikalliskela saanut vauhtia päätöksilleen..Ihmettelen kuinka monia kohdellaan huonosti ja he saavat äärihuonoa palvelua ! Kaikkien sairaiden voimat eivät riitä valituksiin eikä omaisillakaan ole edes tietoa mihin etuuksiin sairailla on oikeus! Toivotan Voimia sinulle ja toivoa!
Voin sanoa oman kokemukseni pohjalta että suomessa ei saa sairastaa. Oli kyse sitten syövästä tai ei. Diagnoosin jälkeen hoidoni aloitettiin välittömästi ja olin vuodepotilaana siitä seuraavat 6kk. Samaan aikaan minun täytyi ilmoittaa jokaiseen saatanan virastoon tilanteestani, perua tukeja, hakea tukeja, selvittää asioita ja täyttää Kelalle kymmeniä papereita. Lepo ja terveyteen keskittyminen jäi täysin toisalalle. Kaiken jouduin tekemään itse vuoteesta käsin eikä asianhoitajaan ollut mahdollisuutta. Vaikka paperit täytettiin ajallaan katkesi rahan saanti jopa yli 6 kk:ksi. Sosiaalitoimistosta en ole saanut kertaakaan rahaa.
Mutta raha on vain rahaa ja Kela on tässä mielestäni pienin paha. Eniten tapauksessa ottaa päähän Haaga-Helioiden, Satojen jne. todellisesta elämästä täysin irtautuneet pikkusielut joilla on todellakin pokkaa sanoa että eräpäivää ei voida enää siirtää koska hänellä on oikeus kieltäytyä siitä tai ettei syöpäsairaus ole riittävä peruste opintojen lykkääntymiselle!
Kauhistus.
Olen eläkkeellä ja vuokrani on 545 ja saan asumistukea 221.
Elämiseen jää 640€.
Lääkkeisiin menee, mutta olen pärjännyt, aina niin pienelä tulolla elellyt.
Mutta, kun sairastuin syöpään olin aivan typertynyt siitä kuinka minun kaksisuuntainen mielialahäiriöni nostettiin etusijalle.
Kaikissa papreissa lukee ensimmäisessä lauseessa XXX perussairautena kaksisuuntainen ja siitä sitten alkaa muut tiedotteet.
Kun menin eräänkin kerran lääkärin vastaanotolle hän alkoi kyselemään kuinkas tuo henkinen sairaus onkaan hoidossa.
Olen lääkitykseni kanssa aivan tasapainossa, mutta kun nuo viisaat lääkärit lukevat tämän diagnoosin niin puhe alkaa olla lepertelyä ja "älä nyt noita sun juttujas" kommenteja.
Olet nuori Keijo, toivon sinulle hyvää ja voit taas aloittaa opiskelun mikäli mahdollista.
Sairastuin 1995 ekakertaa. Olin silloin ammatillisessa uudelleen opiskelussa. Lipposen pirulainen nosti omaa palkkaansamonella tonnilla, mutta leikkasi meidän huonompiosaisten tukia 1.1.1996 0 €:n kuussa. Eli sairauspäivärahan suuruus leikattiin tykkänään pois.
Saatte arvata, kun näin Lipposen löhöt posket televisiossa pressaehdokkaana, alkoi oksettamaan. Tuo hemmetini ahne sontiainenko taas rohmuamassa huono-osaisten osuuksia?
Kävin joka päivä 100 km:n päässä sytossa ja säteessä hoidossa. Oksennus koko ajan kurkulla. Ei mitään toimeentuloa, jolla 200 km:n päiväreisulla voisi edes syödä.
Opiskelut multakin katkaistiin kesken valmistumista.
Keskussairaalan syöpäylilääkäri hämmästyi, miten syöpä vaikuttaa ihmisten elämään. Siitä oli televisiossakin, miten paljon syöpä vie ihmisten toimeentuloa, jota ei kukaan osannut aavistaakkaan. Minulta meni yli 60 % Lipposen ahnaaseen "reikään". Kerran Lipponen tuli Tampereen kylpylään samaan aikaan, ja alkoi oksettamaan, kun se sinne altaalle tunki ahteriaan.
Ajattelin, että kyllä siinä on hyvä tunkee itteensä, kun toisilta varastaa.
No nyt on tilanne se, että sytot ja säteet ovat hengengaarallisia, ja lääketieteellisiä hoitoja ei voida antaa hengen uhalla. Muut vaihtoehdot vievät 600 € / kk. Eläke 800 €. Puolison kukkarolla eletään.