olen 22-vuotias terve nainen. ensimmäisen raskauden kanssa kävi kuitenkin niin että sikiöllä todettiin kromosomipoikkeavuus (turnerin oireyhtymä). keskeytimme raskauden ja kävikin ilmi ettei lapsi olisi voinut selvitä hengissä pahan sydän vian takia.
nyt yritämme ja pelkään kamalasti että seuraavan kanssa käy samanlailla! onko kokemusta? te joilla on ollu kromosomivirhe sikiöllä kuinka kävi seuraavan kanssa? menittekö seuraavan kanssa heti istukkatutkimukseen? vai luotitteko että tulee terve?
kiitos jo etukäteen!
nyt yritämme ja pelkään kamalasti että seuraavan kanssa käy samanlailla! onko kokemusta? te joilla on ollu kromosomivirhe sikiöllä kuinka kävi seuraavan kanssa? menittekö seuraavan kanssa heti istukkatutkimukseen? vai luotitteko että tulee terve?
kiitos jo etukäteen!
Vastaukset 3
Vanhimmat
Turnerin oireyhtymän kormosomipoikkeavuuden syytä ei tunneta. Turner-tyttären saavat yhtä usein nuoret kuin vanhat vanhemmat. Mitään vanhempiin liittyvää ominaisuutta tai raskauden aikaista tai sitä edeltävää tapahtumaa ei ole voitu liittää Turnerin oireyhtymään.
Eli koska poikkeavuuden syytä ei tunneta niin seuraava lapsi voi olla terve. Keskustele aiheesta lääkärisi kanssa.
Hei,
ystävällemme kävi niin että joutui synnyttämään lapsen jolla oli kromosomivirhe ja lapsi kuoli synnytykseen. Seuraava raskaus meni tosi hienosti ja lapsi on nyt lähes 2 vuotias kova menijä. Äitinsä kävi kyllä kaikissa mahdollisissa testeissä raskauden aikana. Kyllä kaikki varmasti järjestyy! Tsemppiä ja voimia ja paljon terveitä lapsia!
mee ihmeessä neuvolaan jo ennen alkanutta raskautta juttelemaan näistä asioista.
Turner ei käsittääkseni ole sellainen periytyvä juttu. Jos sinulla olisi riski saada periytyvä poikkeavuus, olisitte saaneet perinnöllisyysneuvontaa ja selvityksiä. Periytymisen riskit selvitettäisiin.
Asiasta voi neuvolassa jutella jo ennenkuin raskaus alkaakaan.