Olen seurannut tätä palstaa ja olen ihan iloinen, että tämä on olemassa. Kun lukee kirjoja, romaaneja, tulee iloiseksi jos löytää samanlaisen ihmisen kuin itse on. Ilahtuu, että joku muu ajattelee samalla tavalla. Nyt olisin etsimässä fyysiseltä voinnilta samankaltaista (kiellettyä ei ole ajatustenkaan osuminen yksiin). Minulla on todettu MS-tauti jo vuonna 1996, mutta olen ollut diagnoosin jälkeen lähes oireeton. Lähes tarkoittaa sitä, että vasen käsi toipuu fyysisestä rasituksesta hitaammin kuin oikea ja on lihaksista jäykkä. Diagnoosini tehtiin selkäydinnäytteen ja vasemman käden puutumisen perusteella. Magneettikuvassa ei löytynyt plakkeja päästä eikä selkärangasta. Aluksi halusin unohtaa koko sairauden, mutta mielessähän se on kaiken aikaa. Aluksi torjuin myös diagnoosin, mutta olen varmistuttanut sen usealla neurologilla (oma lääkäri ja tuttujen ystävien kautta). Olisipa kiva keskustella Sinun kanssa, joka jouduit ottamaan diagnoosin, mutta oireiden odottelu pitää jännityksessä.
Oletko sinä oireeton?
Tavis
61701
0Äänestä
Muut lukivat myös
Odottaa vastausta
Näihin keskusteluihin ei ole vielä vastattu. Ole ensimmäinen.
Vastaukset 6
Vanhimmat
Samanlainen tilanne minulla.Oireita ollut ainakin 20 vuotta,ellei kauemminkin.Diagnoosin sain 96.Kädet ja jalat puutuvat ajoittain.ei kuitenkaan mene tunnottomaksi.Erilaisia kipuja eri puolilla kehoa.Joskus lihasnykinöitä,vähän kuin elohiiriä.Lihasväsymystä yms.Nämä eivät kuitenkaan Haittaa päivittäisissä toimissa.Ekoissa magneettikuvissa ei näkynyt poikkeavaa,selkäydinnäyte antoi viitteitä.Vuoden kuluttua suun alueen tunto-oireita.Kesti pari päivää.Magneettikuvissa näkyi varjoaineella suuri plakki.Silloin sain kortisonikuurin ja diagnoosin.Sen jälkeen elämäni on jatkunut samanlaisena kuin ennenkin,paitsi alivuokralaisena MS.Toisaalta helpottavaa.että tietää mistä oireet johtuu.Pikku-pelko on kuitenkin aina mielessä kun joku oire tuntuu.Toivossa elän,että mulla on juuri se lievä muoto.Paljon liikuntaa ja elämännautintoja,siinä se!
Toivotan Sinulle hyvää vointia ja uskoa tulevaisuuteen.Kyllä me tämän kanssa selvitään!!!
oireita enemmän kuin sulla, mutta ei diagnoosia! Liikuntaa ja itsehoitoa. Kirjoitellaan, minä olen [email protected].
Hei!
Minua on "MS" kohdellut täysin päinvastoin. MS lainausmerkeissä siksi, että minulla on kaikki muu paitsi virallinen diagnoosi. Olen tosin vasta 21v. ja elämä (toivottavasti) edessä, että kai tässä on aikaa odotella... Niin, aikaa, muttei kärsivällisyyttä... =) Viime vuoden puolella tuli ensimmäinen näköhermontulehdus. Sitten toinen. Sitten kolmas. Ja vielä neljäs. Näköni jäi niiden seurauksena erittäin huonoksi (visus alle 0.3), joten yrittäkää ymmärtää, jos tekstissä on kirjoitusvirheitä.
Muut oireet alkoivat näiden tulehdusten jälkeen. Tasapaino heittää, raajat puutuu todella helposti, eikä sormnpäissä ole enää tuntoa juurikaan jäljellä. Muutaman kerran kävellessä on lähtenyt jalat alta. Myös kaikenlaisia selittämättömiä kipuja on ympäri kehoa. Vaan kun ei pään magneetissa näkynyt mitään erikoista, niin ei diagnoosia eikä näin ollen myöskään interferoneja. Selkäydinnäyte kyllä puolti ms:ää. Parin kuukauden kuluttua on selkärangan magneetti, toivottavasti se antaa ratkaisun suuntaan tai toiseen. Siihen asti ei voi muuta kuin harrastaa aktiivisesti liikuntaa ja syödä terveellisesti, niin se pitää aika hyvin kunnossa.
Muuten ei mitään valittamista, mutta opiskelu on nyt seis ollut koko kevään ja on vielä ainakin jouluun asti tämän odottelun takia. Harmittaa, että joutuu antamaan koko elämän lääkäreiden käsiin, jotka eivät kuitenkaan tee päätöksiä mihinkään suuntaan. Toivon kaikille uusille ms-potilaille kärsivällisyyttä kestää alkuvaiheen odottelua. Teille ja kaikille muillekin toivotan hyvää kesän jatkoa. =)
Hei Coco,
Tosi kummallista, että et ole "saanut" diagnoosia. Hyvää tietenkin on, että olet nk. terve, mutta varmaan asia vaivaa, koska et tunne oloasi terveeksi. Minä sain diagnoosin pelkän selkäydinnesteen koholla olevien arvojen ja vasemman käden puutumisen perusteella. Minulle lääkäri selitti, että kahdella nimittäjällä tehdään diagnoosi. Ei tarvita magneettikuvaa. Se toki minusta otettiin ja tuloksena oli, että pää sekä selkäranka olivat plakeista puhtaina. Eli sieltä ei löytynyt mitään MS:n viittaavaa. Minä en halunnut diagnoosia, mutta sen sain. Nyt uskon, että laitan monia vaivojani tämän diagnoosin piikkiin. Toisaalta hyvä, että voi jotain syyttää, mutta toisaalta huono, sillä uskon monen jutun liittyvän vain ihmisen normaaliin elämään ja aina ei tarvitse takana olla dramaattista diagnoosia. Moni kertoo, että diagnoosin saaminen on helpotus juuri siksi, että ei ollutkaan luulosairas, vaan syynä oli todellinen sairaus. Maallikkona tekisin johtopäätöksiä omaan kokemukseen ja minua hoitaneen lääkärin hoitotoiminnan perusteella, että sinulla on kaksi oiretta, jonka perusteella diagnoosin voi saada ja sitä kautta asiallista (interferoni) hoitoa, että sairautesi ei pahenisi. Kun ottaa vielä ikäsi huomioon, pitäisin asiaa jopa kiireellisenä. Olen seurannut eri palstoja ja MS-potilaiden sairauskuvauksia ja olen huomannut, että hyvinkin radikaalisti alkanut sairaus saattaakin jäädä sitten siihen. Haluan uskoa ja toivoa, että juuri sinun kohdallasi Coco asia on näin. Hyvää kesää sinulle ja muillekin lukijoille.
Mielestäni yli-innokas neurologi aiheutti minulle turhat ja hirvittävät henkiset paineet.
Lievän vasemman jalan puutumisen vuoksi tehtiin neurologiset tutkimukset täsmälleen samoilla löydöksillä kuin sinulla vuonna -87.
Hän asetti diagnoosiksi MS-taudin, olin valmis
kävelemään järveen! Mitään kummempaa ei ole taudista ilmennyt, seurantakokeita ei ole tehty enään pitkään aikaan. Minulla oli onni löytää uusi ihana neurologi joka sanoi, että näillä löydöksillä ei voi puhua MS-taudista, vaan minulla on sen vastaaineet ja pieni mahdollisuus sairastua MS-tautiin. Tosin sekin iän mukana vähenee, tyypillisintähän se on nuorilla aikuisilla puhjeta. Kymmenen vuotta meni, etten "elänyt" ollenkaan, masennuin, pelkäsin joka ikinen päivä sairastumista. Tiedät varmaankin, että kaikki tulehdukset tulee sinunkin tapauksessasi hoitaa hyvin: hampaat, virtsatie-infektiot, normaalit flunssat jne. Meidän molempien tapauksessa on kyseessä koko ajan keskushermostoperäinen tulehdustila, eli omat valkosolut jotka normaalisti ovat "puolustussoluja" hyökkäävät meidän tapauksessa. Edellä mainittu tila ja joku muu tulehdus siis teoriassa voi laukaista MS-taudin. Se on lohdullista, että valkoisia alueita eli myeliinen hajoamista ei magneettikuvauksessa löydy. Jos sitä löytyy, riippuu sen sijannista miten ja missä sairaus alkaisi oireilla . Jos haluat kysyä lisää vastaan mielelläni. Asioilla on taipumus järjestyä, ystävä hyvä! Jaksamista.