yli 2kk tyroksiinia takana, yhä paleltaa ?

Äh, masentaa lukea näitä viestejä joissa vielä kahden kuukauden päästä joillakin noin pahoja oireita :D Ite vasta muutaman viikon syönyt, tuntuu jotenkin väsyttävältä odotella, että milloinhan se olo olisi parempi. Töihinkin pitäisi joskus pystyä palaamaan....

Juu oli mullakin hyvä olo tasan kolme viikkoa syötyäni 50µg. Tätä kesti about viikon. Sitten tulivat oireet takaisin.

Olin oikeasti ihan taivaissa sen viikon ajan. Olo niin paljon parempi.
Valitettavasti tuli takapakkia. Palelu, ahdistus kaikki palasi.

Näen vajiksen vampyyrina, joka imee minusta terveyden ja ulkonäön irti.

onko teillä mikä kaliumin arvo jos paleltaa? itsellä oli liikatoiminta ja kalium arvo pielessä , kun söi kaliumia tuntui kuin veri olisi lämmennyt eikä palelua enää ilmennyt.

Odotelkaa rauhassa ainakin puolisen vuotta oloa katsellen ja katsastakaa arvot välillä. Sitten jos ei ala helpottaa ja arvot alkavat olla selvästi paremmat, tai tulee oireita lääkityksen nostosta jotka eivät mene ohi, täytyy tutkia tarvitaanko erillistä t3-hormonia eli millä tasolla t3-v arvo on tai onko rt3-ongelma niin, etta tarvitaan pelkkää t3:sta. Vajaatoiminta ei ole nopea ongelma hoitaa valitettavasti useilla, menee sen seitsemisen viikkoa että annosnoston täysi vaikutus näkyy ja olo saattaa aluksi heitellä paljonkin. :/

Ap tässä. Teen itsemurhan pian tämän vajiksen takia, johon lääkityskään ei tunnu auttavan millään tapaa. Nytkin näppäilen sormet jääkalikkoina tätä viestiä.

Mulla on mitta niin täynnä tätä. Vajis teki musta ruman vuodessa.

Tämä ei ollut mikään vitsi. Aion ihan oikeasti päättää päiväni. En suostu elämään tämän näköisenä ja näillä oireilla enää hetkeäkään.

Harmi että piti tämä vajis astua elämään. Muuten mulla olis saattanut olla ihan samanlaiset mahdollisuudet onneen kuin mullakin. Eipä ole enää, kiitos vajiksen.

En vain yksinkertaisesti jaksa enää yrittää kun mikään ei tähän vajikseen auta.
Hiukset lähti päästä ja olo on ihan paska aina. Jalat ja kädet aina jäässä, aina paleltaa.

Älä nyt päiviäsi päätä, tiedät kuitenkin ahdistukseen ja paleluun ym. syyn. Vajaatoiminta.
Oireet ei tosiaankaan helpota hetkessä, itse olen syönyt vuoden verran kilpirauhasen vajaatoimintaan lääkkeitä, ja nyt vasta alkaa tuntumaan, että elämä palaa raiteilleen. MUTTA pahimmat oireet lähti vajaa puolessa vuodessa, juurikin se palelu ja väsymys.
Jaksa vielä, kuukauden päästä olo on jo varmastikin taas hieman ehompi. Maltti on valttia.
Ja älä missään nimessä rupea itse muuttamaan annostusta, jätettäköön se osaaville, eli lääkärille.. Mutta jos tuntuu, ettet oikeasti kestä tilannetta mene lääkärille siitä puhumaan, ei täällä ketään tarkoitus ole tappaa.

Eikös se tavallinen ylläpitöannos ole 100-200 mikrogrammaa ja siihen sulla on vielä matkaa, malttia vaan! Itse olen syönyt marraskuusta asti tyroksiinia ja annos vasta 75. Ensi viikolla taas kontrolli ja nousee taas vähäsen annos. Eli ei ole täälläkään vielä oireet poissa mutta hitaasti nostoja niin kyllä jossain vaiheessa ne katoaa :)

Mulla on alusta asti ollu lääkitys 1,5mg/vrk.. Vuoden verran syöny. Arvot normaalit, ainakin labrojen mukaan. :-)

Kyllä se kestää, että tilanne tasoittuu. Itselläni oli piilevä vajaatoiminta, eli arvot olivat vielä kondiksessa, mutta oireita oli. Jossain vaiheessa arvot "onneksi" heilahtivat raja-arvon yläpuolelle, ja lääkäri suostui kokeilemaan tyroksiinilääkitystä.

Aluksi ne vaikuttivat todella nopeasti (aloitimme 50µg:lla), mutta muutaman viikon päästä oireet tulivat taas takaisin. Annostusta nostettiin, ja nyt kun olen syönyt tyroksiinia jo n. 9 kk, olo alkaa olla hyvä. Mutta näin kauan se kesti.

Olen ilmeisesti sairastanut piilevää vajaatoimintaa jo vuosia. Diagnoosi tehtiin ulkomailla asuessani ja kävin siellä ihan kilpirauhassairauksiin erikoistuneella klinikalla jatkotutkimuksissa. Ultrasta näki kuulemma, että olen todennäköisesti sairastanut vajaatoimintaa jo vuosia, vaikka arvot olivat ihan viiterajojen sisäpuolella.

Myös vanhimmalla tyttärelläni diagnosoitiin sama ongelma ja myös hän sai lääkityksen. Ja kun kyselin, niin suvussani on aika monta naista, jolla on sama vaiva.

Olen nyt päässyt eroon monista vaivoista, joita en itse osannut yhdistää kilpirauhaseen. Vuosia jatkunut öinen korvakipu on lähtenyt (sille ei löytynyt korvalääkärilläkään mitään loogista selitystä), samoin vatsan turvotus. Kaikkein pahinta oli kuitenkin yleinen turvotus ja siitä johtuva painonnousu. Kädet ja jalat olivat aina turvoksissa. Myös kuukautiskierto palautui normaaliksi, tosin siihen meni yli puoli vuotta. Ja palelu oli aivan hirveää.

Eli tsemppiä, kyllä se siitä. Mutta voi siis kestää aika kauankin, ennen kuin kaikki palautuu ennalleen.

Hei tässä aloittaja. Ajattelin raportoida täältä juoksuhaudoista. Länsirintamalla ei todellakaan kaikki hyvin. Palelu ja muut oireet jatkuu yhtä.

olen nyt syönyt yli 6 viikkoa annosta 75µg ja eipä mitään muutosta.

lisäksi on alkanut tulla sairaaloista turvotusta vatsassa ja kaasunmuodostumista.
Tämä siis vaikken söisi mitään ennen turvotusta. Laktoosia siedän, eli en usko että johtuu tablettien laktoosistakaan.

Aamulla kun herään niin vatsa ihan normaali, pian tyroksiinin jälkeen aamupäivän aikaan alkaa törkeä turvotus ja ilmavaivat.

Ja oireet senkun jatkuu.. palelee ihan hirveesti kädet ja jalat aina jäässä ja ahdistus yms. yhä läsnä.

Kohtahan on helppoa sitten ku kelit vielä lämpenee kesää kohti niin ei palella ja voi elää harhaluulossa että kilppariongelmat olisivat kadonneet. Todellisuudessa eivät ole, mutta koska asuntoni on niin halvatun kuuma niin jahka aurinko alkaa kunnolla porottaa niin ei palele. Sitten voin kuvitella että kaikki on hyvin (tosin vain palelun suhteen - muut oireet tietysti jatkuu).

Rakastan elämää!

Voi voi hellanlettas ku ei saa täällä valittaa tai hurskas moderaattori poistaa viestin.

Leikitään että kaikki on hyvin niin ehkä kaikki on hyvin vai mitä ?

nojoo tavallaan ymmärrän sen toimintaa, koska tän palstan lukijat on kyllä saaneet lukea viestejä sun huonosta olosta koko alkuvuoden useassa eri viestiketjussa... ja kyllä komppaan edellistä kommentoijaa siinä, että maltti on valttia terveyspulmissa. voisit ehkä myös harkita jos ammattiauttajalle (psykologille tms.) juttelu voisi auttaa. suosittelen ihan henkilökohtaisesta kokemuksesta. välillä kun kroppa reistailee niin pääkoppa voi vielä vahvistaa tuntemuksia ja voi alkaa tuntua että koko elämä on pilalla eikä elämisen arvoista... silloin uuden perspektiivin hakeminen kummasti auttaa. itsellä myös läheisen sairastuminen oikeasti vakavaan sairauteen (en tietenkään väheksy kilpirauhasen vajaatoimintaa) sai ymmärtämään oman elämän ongelmia vähän eri tavalla. ei sitä tässä onneksi kuolemassa olla :) koita kestää ja hyvää kevättä kaikesta huolimatta!

Mun käsitys hyvästä keväästä olisi se että menehtyisin sydänkohtaukseen ensi yönä.. tai jos vaikka päätyisin koomapotilaaksi, sekin riittäisi. Ei tarvisi olla läsnä tässä maailmassa muuten kuin fyyisesti.

Maltti on valttia ? Oon 3kk syönyt lääkettä ja mikään ei auta. Alkaa konstit loppumaan.

Toivon että saan syövän tai jotain muuta. Olisi joku toivo siitä että pääsisi pois täältä paskasta.

On ollut juttua siitä että maailma loppuisi 2012. No sinänsä pitää paikkansa että mun maailma loppui tänä vuonna. Koko viime vuosi 2011 oli aivan hirveä, en voinut kuvitella että voisi kamalampi vuosi olla edessä. Väärin luulin. Tämä vuosi ei tuonut minkäänlaista helpotusta tai toivoa paremmasta. Päin vastoin. Tämä vuosi on mukanaan vahvistanut pelkoni asioista, siitä miten mikään ei ikinä muutu (korkeintaan huonompaan suuntaa - jos se on edes mahdollista).

Täytyy varmaan lähiaikoina ilmoittaa vanhemmilleni miten paha mun on olla. Tähän asti olen pitänyt olla normaaliuden maskia, enää en siihen pysty.
En voi käsittää miksi heidän piti minut tähän maailmaan pakottaa. Heillä oli jo lapsia ennestään miksei niille ahneille paskoille riittänyt mikään ?

Heidän takiaan nyt sitten joudun täällä kärsimään. Heidän paskojen geenien takia riudun ja en tule koskaan olemaan onnellinen.

Vituttaa kun aurinko paistaa ja toiset voivat olla onnellisia. Ei mua haittaisi nähdä maailman menoa jos voisin sulkea silmäni tältä maailmalta. Jos voisin jotenkin aivoistani sulkea ne osat jotka vielä toivovat normaalia elämää ja keskittyä vaikka opiskelemaan uusia asioita. En ymmärrä miksi kaipaan asioita joita en tule koskaan saavuttamaan. Tuhlaan vähäisiä resurssejani unelmoiden asioista jotka jää kokematta. Aurinko vituttaa kun toiset voi paistatella nauttien toisistaan arvostamatta mitään. Mikään ei heille riitä. Itse olisin kiitollinen hyvinkin vähästä, mutta koska en ole minkään arvoinen niin eihän minulle mitään suoda.

On ollut uskomatonta kokea miten olen vähän sellainen sijaiskärsijä. Joskus ajattelen että mun ainut syy olla täällä on kärsiä ettei muiden tarvitsisi. Sen takia mulle ei suoda mitään hyvää ja mulle tapahtuu vain ikäviä asoita - vain siksi ettei ne tapahtuisi muille. Olen siis ehkä täällä jotenkin tasapainottamassa kaikkien muiden onnea ja en enää jaksa sitä roolia kauan. Valitettavasti itsemurhani kautta tämä painolasti siirtyy jollekin muulle, mutta en jaksa olla laupias samarialainen enää. Haluan olla itsekäs. Ehkä jopa kuollessani hymyilen tietäen että pian tämä rooli siirtyy toiselle ihmiselle.

Mulla palelu loppui vasta eläinperäisellä kilpirauhaslääkkeellä Thyroidilla! Samalla loppui ummetus... Eli T3- hormoonia tarvitset ja sitä saa joko synteettisestä Liosta tai edellä mainitusta. Lio on halvempaa eikä käsittääkseni tarvii erikoislupaa. Harvat lääkärit kirjoittaa tuota reseptiä, joten kannattaa katsoa kilpirauhas.info sivuilta esim. keitä "hyviä" lääkäreitä seudullasi on! Kärsivällisyyttä tämä vaatii ja ota saikkua jos käy liikaa voimille töissä käynti. Muakin ärsyttää hiusten katkeilu ja ohentuminen sekä väsymyksestä johtuva turvotus silmissä...

Zemppiä sulle ja hae myös keskusteluapua itsellesi tai väh. vertaistukea : )

Tulin taas raportoimaan täältä juoksuhaudoista.

Palelu ja kaikki muut oireet yhä läsnä. Lisäksi olen huomannut tosiaan että monesti saattaa maha turvota ja olla täynnä ilmaa tyroksiinin jälkeen. Siedän kuitenkin laktoosia verikokeen mukaan.

Viikon päästä tulee 60 päivää siitä kun nostin annoksen 75mikroon. Ei ole olo siis muuttunut mihinkään suuntaan. Yritän saada vaikka ensi viikolle labrat.

Mulle on merkattu otettavaksi :

S-T4V
S-TSH
S-Testo
S-DHEAS

Hinnasta en tiedä yhtään paljonko joudun pulittamaan pelottaa jo etukäteen. Kyseessä on siis yksityinen. Sama paikka jossa tammikuussa asioin endokrinologilla.

Jotenkin hatuttaa sekin että kun kohtahan luonnollisesti palelu helpottaa ku helteet alkaa, vaikka kilpirauhasongelma ei ole korjaantunut.

Kiitos vastauksestanne.

P-T3V on katsottu multa 20.10.2011 ja silloin se oli 5.7 (3.3-6.1 viitearvo).

Tämä oli siis ennen lääkityksen aloitusta.

Niin eikö toi nyt kuitenkin ole hyvä T3 arvo vai ?

Ja silloin kun asioin endokrinologin kanssa (erikoistunut kilpirauhasen vaivoihin ja väitellytkin niistä muistaakseni) niin mulla oli nää kaikki labrat mukana ja hän kyllä näki tuonkin arvon.

Joten jos vaan voitte kommentoida tilannettani lisää olis kiva ?

Eikö kukaan ole ollut samanlaisessa tilanteessa ? eli yllä on tuo T3 arvoni ja sehän on hyvä (ainakin käsittääkseni) .. myös muut arvot aina viitteissä (viimeks 1.6 tsh ja 13.1 t4v).. oireet voimakkaat, eritoten hiustenlähtö, palelu, vatsan turvotus plus paljon muuta. Tyroksiinia 75mikroa 60 päivää, ja yhteensä yli 3 kuukautta lääkitystä takana ja oireet senkun pysyy.

Helpottui olo viikoksi, oli tosi hyvä olo, sitten oireet takasin. Tämä vahvisti mielestäni teoriaa siitä että kyseessä vajis?

Vielä muistin palautukseksi, ennen kuin joku kysyy - vasta-aineet on katsottu.
Katsottiin TPOab ja TSHrab ja ne oli negatiiviset.

Huomaa hyvin että teillä ei kyllä kellään ole mitään oireita. Asiallisia vastauksia ei saa vaikka olen muuttanut tyyliäni ystävällisemmäksi. Täällä menee ihmiset vaikeiksi ku tajuaa että eihän heillä mitään oireita olekaan muhun verrattuna.

No antaa olla, en enää tänne rustaile. Sori että kerroin että mullla on tosi pahat fyysiset oireet. Toki ymmärrän että ette voi kuvitella millaista tuhoa vajis voi tehdä keholle ja mielelle ja siksi ette voi vastata. Tunnette ehkä syyllisyyttä että ruikutatte täällä ku mä kärsin oikeasti. Ku mulla on vajis raiskannut kaiken irti. Te vaan tanssitte ruusuilla, on ystävät ja puolisot ei oireita. No kiva teille!

vaikenen kuin muuri.

Mutta voisi myös ajatella että toisaalta mun täällä läsnäolo tuo teille lohtua "onneksi ei ole vajis mulla noin pahasti oireillut". Voitte verrata oloanne minuun ja ajatella että hyvinhän teillä onkin asiat!

soronoo!