Sain ms-diagnoosin -91. Eka oire oli oikean silmän näköhermontulehdus -86 jota hoidettiin silmäklinikalla melkein 2 viikkoa. Sitten ilmaantuivat toispuolihalvaukset pari kertaa sekä erinäisiä tuntopuutoksia. Vuodesta -93 olen ollut oireeton.
Nyt on viikon verran vasen silmä oireillut; näkö on sumea ja värit eivät näy yhtä kirkkaana kuin oikessa silmässä. Lisäksi silmää liikuttaessa tuntuu kipua. Kävinkin tämän takia silmätautien erik.lääkärillä joka laittoi lähetteen silmäklinikalle.
Kysymykseni onkin: JOS todetaan näköhermontulehdus ja hoitona on kortisonipiikki, joudunko jäämään osastolle?? Minulla on myös paniikkihäiriö/ahdistus ja pelkkä ajatuskin jäädä sairaalaan saa minut ahdistumaan vielä enemmän. En millään haluaisi jäädä sairaalaan jo lasteni takia vaikka tiedän että pärjäisivät hyvin mieheni kanssa; tiedän vain että minä en pärjäisi ilman heitä... Ahdistaa tämä kirottu sairaus!!!
Olisin niin kiitollinen vastauksista, olivatpa lohduttavia tai ei...
Nyt on viikon verran vasen silmä oireillut; näkö on sumea ja värit eivät näy yhtä kirkkaana kuin oikessa silmässä. Lisäksi silmää liikuttaessa tuntuu kipua. Kävinkin tämän takia silmätautien erik.lääkärillä joka laittoi lähetteen silmäklinikalle.
Kysymykseni onkin: JOS todetaan näköhermontulehdus ja hoitona on kortisonipiikki, joudunko jäämään osastolle?? Minulla on myös paniikkihäiriö/ahdistus ja pelkkä ajatuskin jäädä sairaalaan saa minut ahdistumaan vielä enemmän. En millään haluaisi jäädä sairaalaan jo lasteni takia vaikka tiedän että pärjäisivät hyvin mieheni kanssa; tiedän vain että minä en pärjäisi ilman heitä... Ahdistaa tämä kirottu sairaus!!!
Olisin niin kiitollinen vastauksista, olivatpa lohduttavia tai ei...
Vastaukset 5
Vanhimmat
Hei,
Kortisoni USEIMMITEN em. taudissa annetaan muutamassa erässä, eli esim. tiputuksena 2 päivässä. Kerro hoitavalle lääkärille ettet mielellään jäisi sairaalaan, ja että olisiko hoito mahdollista hakea erikseen, esim. parina peräkkäisenä päivänä.
Mä sain ekan kortisonitiputuksen 1,5v sitten näköhermontulehdukseen. Tiputus oli 3 päivänä 3h 1h tarkkailtavana. Loppupäivät vapaata. Tippakanyyli kulki kädessä mukana pari päivää ;)
MS diagnoosin sain 4k sitten, kun keväällä oli rankka pahenemisvaihe. Se alkoikin sitten itsetään nopeasti parantua.
Nyt sain toisen kortisonitiputukseni -jalat puupökkelönä. Olin sairaalassa vain sen muutaman tunnin kun tiputettiin -ja sit kotiin.
Kuulostaa lohduttavalta -ja hyvältä, että olet ollut oireeton 11 vuotta. Toivottavasti sama tahti jatkuu sulla tämän silmäoireilusi jälkeen.
Johan helpotti kuulla ettei välttämättä tarvitse jäädä osastolle! On tainnut hoitokin kehittyä 11v aikana... Onko esim. sinulle Kuutamolla tehty magneettikuvaus? Silloin -91 kun ei vielä niitä tehty, pelkästään aivojen kerroskuvausta. Osaatko kertoa magneettikuvauksesta enemmän?
Joo, magneettikuvaus eli MRI on mulle tehty -ja kai nykyään kaikille MS epäilyille.
Magneettikuvauksessa maataan paikallaan ison putken sisällä. Kuvaus kestää 15-60min -varjoainetta annetaan tarvittaessa tipalla.
Kone pitää kovaa nakuttavaa ääntä -mutta voi olla että saat korvalappustereot lainaksi -muuten kai korvatulpat on ihan ok.
Löysin netistä allaolevan sivun, missä oli selkeästi kerrottu MRI:stä
http://www.kuh.fi/~rtg-web/mri.htm
Magneettikuvaus on oikein lepposa tutkimus :)
Tsemppiä sulle ja Hyvää Syksyä!
Heippa vaan.Olen saanut kortisonihoitoa vain kerran ja se tapahtui poliklinisesti.Menin aamulla sairaalaan,tiputus kesti pari tuntia ja sitten kotiin kanyyli kädessä.Viitenä peräkkäisenä päivänä kävin tiputuksessa.Uskoisin,ettei nykyään oteta sairaalaan sisälle,jos kunto suinkin sallii kotihoidon.