Ihan vaan ettei totuus kuitenkaan unohtuisi kaiken vouhkauksen keskellä.
Yli 90% kilpirauhaspotilaista voi hyvin.
S.Oppi
17149
0Äänestä
Muut lukivat myös
Odottaa vastausta
Näihin keskusteluihin ei ole vielä vastattu. Ole ensimmäinen.
Turvaa tilisi vahvistamalla puhelinnumerosi. Voit silloin palauttaa unohtuneen salasanan tekstiviestillä.
Näihin keskusteluihin ei ole vielä vastattu. Ole ensimmäinen.
Vastaukset 17
Vanhimmat
Joo, humalaisistakin kanssa sama osuus. Mutta älä ota enää.
Sinulla ei ollut sitten mitään järkevää kommmentoitavaa asiaan.
No, mitäpä tohon? Niin voi hyvin. Sama asia suurinpiirtein: syövät, diabetekset, MS, Mt, narsismi, kehitysvammat, lapsettomuus, verenpainesairaudet, reumat, laktoosi-intoleranssi jne.
Entä ne, jotka ei voi? Uuniin vaan?
Kuinka monta ihmistä on 90% 500 000:sta?
"Eräiden arvioiden mukaan jopa 400 000 - 500 000 suomalaista saattaa sairastaa kilpirauhassairauksia."
http://yle.fi/aihe/artikkeli/2011/02/14/kilpirauhanen-voi-oireilla-oudosti
Meillä on siis aika monta ihmistä, jotka on jätetty hoitamatta tai joille on annettu väärä lääkitys, joka tekee tuhojaan heissä ja lisää sairauksia.
Mikä määrä ihmisiä mielestäsi on sopiva määrä huomiotta jättämiseen?
En väitä, että t3-hoitokaan olisi näille kaikille ihmisille se oikea hoito, mutta heidät tulisi tutkia ja hoitaa parhaan mahdollisen ymmärryksen mukaan, ei jättää oman onnensa nojaa kienties väärin lääkittynä vielä.
Piti lisätä, että tuo 90% on kovin yläkannttin arvioitu, sillä se koskee nyt diagnoosin saaneita, ei noita, joilla ei ole edes oikeaa diagnoosia.
Moni heistä on mielenterveyshoidossa eli -lääkkeillä -turhaan. Ne pahentavat tilannetta niin, että nämä henkilöt saattavat joutua loppuiäkseen työkyvyttömyyseläkkeelle.
Kilpirauhasarvot tutkitaan masennusdiagnoosin yhteyessä. Jos todetaan kilpirauhasen vajaatoiminta, se hoidetaan. Jos edelleen on ongelmia, kyseessä on muu ongelma kuin kilpirauhasen vajaatoiminta.
Oletan, että on eroja sairaanhoitopiireissä nimenomaan masennusdiagnoosin yhteydessä otettavien kilpirauhaskokeiden tarpeessa. SatSHP:n mielestä pelkkä TSH kertoo kaiken (mm. T3V:n puutteen), T3V ja T4V ovat heidän mielestä tarpeettomia tutkimuksia. Tämä on siis omakohtaisesta kokemuksesta julkisella sektorilla, ei yksityisten vastaanotolla.
Kova on tarve "endopuolen edustajilla" päteä palstoilla. Varmaan pelottaa.
--Varmaan pelottaa.--
Mikä ?
Osaamattomuuden paljastuminen!
Jos ne 10% pystyy tekemään vain osapäivätöitä, pätkätöitä ja ovat huonon voinnin takia työttömänä niin kalliiksi tulee yhteiskunnalle, mutta sehän ei endoja kiinnosta! Myös tämän 10% :n pitää pystyä elämään IHMISARVOISTA elämää!!
Lääkäri Antti Heikkilä kertoo blogissaan että aiemmin ( millähän vuosikymmenellä?!) mitattiin AINA TSH, T4V ja T3V!! Takapakkia siis mennään....
Minä en ainakaan voi hyvin. Tyroksiini on kauhea lääke. Voin siitä todella huonosti.
Ja kuinka paljon yhdenkin perheenjäsenen huono vointi säteilee puolisoon, lapsiin, sisaruksiin jne? Tai työyhteisöön ja vastaaviin?
Onkohan endoiksi valikoitunut jotenkin puupäisimmät lääkärit? Esim. diabeteksessa lääkäreistä toinen sanoo, että pitkää lisää ja lyhyttä pois - toinen päinvastoin. Tyroksiinilla olo huononee, niin ei kun lisää vaan otatutetaan.
Jo edustajanaisensa Camilla Sjäntti huokuu jonkin asteista kyvyttömyyttä oikein mihinkään sosiaaliseen työskentelyyn.
--Jo edustajanaisensa Camilla Sjäntti huokuu jonkin asteista kyvyttömyyttä oikein mihinkään sosiaaliseen työskentelyyn.--
Tekstistäsi huokuu mielenterveydellisiä ongelmia.
Valitettavasti kilpirauhasen sairauksiin kuuluu myös mielenterveydellisiä ongelmia. Leuan louskuttaa, voithan sinäkin antaa leukasi olla väpättämättä, kun et tiedä asiasta yhtäänmitään.
http://hypotyreoosi.wordpress.com/2014/09/29/kilpirauhashormonien-ja-tshn-tasapainosta/
Mahtaako olla vähemmän kuin 90%?
Moni kun ei tajua kuinka huonosti - ja minkä takia - voi.
Ja mistäköhän tämä Sopiksi itseään nimittävä on tällaisen tiedon kaivanut. En haluaisi todellakaan olla kolääkärin potilaana. On pikkasen jäänyt tietoja herralla päivittämättä.