http://www.ts.fi/uutiset/kotimaa/686504/Laakehoito vaaransi kilpirauhaspotilaita Turussa
Vai miten se menikään? Missäköhän vaiheessa nämä naiiveimmat ja hölmöimmätkin "Wilson" -potilaat tajuavat tulleensa huijatuksi? Eikö tosiaan yhtään ihmetytä, että 99.99% suomen lääkäreistä pitää muun maalman kanssa rt3-diagnoosia hölynpölynä. Eikö tosiaan ihmetytä, että näitä hoitoja määräävät lääkärit vain yhtenä päivänä päättivät, vailla mitään endokrinologian koulutusta, että he tietävät asiat paremmin kuin kukaan muu ja rupeavat lääkityksiä määräämään ympäripyöreiden oireiden perusteella.
Noh...oppiriita kilpirauhassairauksien hoidosta jatkuu....tosiaan oppiriita siitä, että kilpirauhaslääkkeitä ei tulisi kirjoittaa terveille ihmisille millään roska- ja pseudodiagnoosilla ja samalla tuputtaa usean sadan vitamiini- ja hivenainetuotteita.
Vai miten se menikään? Missäköhän vaiheessa nämä naiiveimmat ja hölmöimmätkin "Wilson" -potilaat tajuavat tulleensa huijatuksi? Eikö tosiaan yhtään ihmetytä, että 99.99% suomen lääkäreistä pitää muun maalman kanssa rt3-diagnoosia hölynpölynä. Eikö tosiaan ihmetytä, että näitä hoitoja määräävät lääkärit vain yhtenä päivänä päättivät, vailla mitään endokrinologian koulutusta, että he tietävät asiat paremmin kuin kukaan muu ja rupeavat lääkityksiä määräämään ympäripyöreiden oireiden perusteella.
Noh...oppiriita kilpirauhassairauksien hoidosta jatkuu....tosiaan oppiriita siitä, että kilpirauhaslääkkeitä ei tulisi kirjoittaa terveille ihmisille millään roska- ja pseudodiagnoosilla ja samalla tuputtaa usean sadan vitamiini- ja hivenainetuotteita.
Vastaukset 5
Vanhimmat
Juuri näin. Ei ole turvallista hoitaa oireita hormoneilla ilman, että elimistössä on niiden puutosta. Miksi ihmiset kuvittelevat, että endokrinologit ihan vain ilkeyttään eivät hoitaisi niillä? Potilaistaan välittävät lääkärit eivät määrää turhia ja/tai vaarallisia hoitoja potilailleen vain siksi, että nämä ovat niistä netistä lukeneet ja niitä vaativat.
Onpas nämä kirjoittelijat harvinaisen hakoteillä. Ottakaa nyt hyvät ihmiset asioista selvää!
Jos lukutaito rittää, voisi lukea sen yliannostustapausen kuvauksen:.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12193311
Tuhatkertainen annos 8 pv, myös veressä mitattuna vei tehohoitoon.
Mutta potilas selvisi-
_ _ _
Jos lukutaito riittää, voisi lukea hoitotulosista edes sivun seitsemän:
http://www.kilpirauhasliitto.fi/images/PDF/Tutkimus_potilaiden_kokemuksista.pdf
En ole wilson-potilas, mutta julkinen sektori koitti valehdella minut wilson-potilaaksi, kun väittivät olevan T3V:n puute, mutta (huom.!) mittasivat pelkän TSH:n, eivät mitään muita kilpirauhaskokeita. Kyseessä ei ollut endokrinologi, sen verran voin sanoa, mutta roska- tai pseudodiagnoosi kuitenkin em. tutkimuksiin vedoten. Myöhemmin yksityinen endo ihmetteli julkisen sektorin lääkäreitä. Näin ollen minulle haluttiin julkisella sektorilla samat oireet kuin lehtikirjoituksen TYKS:n potilaille oli tullut.
Nuo TYKS:n potilaat tietävät parhaiten, miltä yliannostus tuntuu. Silloin on eri asia, jos saa säätää itse annostaan vointinsa mukaan, kuten minun endokrinologi sallii, mutta hän ei toimi Varsinais-Suomessa.
Kokeneet tietävät: pikkasen sekavaa tekstiä... mahdatko olla ihan kartalla?