Vuosi vuodelta paheneva väsymys, matala Hb, matala punasolumäärä jne, mutta esim rautavarastot on kohillaan, eikä B12 vitamiinistakaan ole puutetta. Vuosien varrella on ilmaantunut yhä paheneva turvotus, joka ei tunnu lähtevän millään, sitä esiintyy ympäri kroppaa, myös naamassa. Tuon takia olen joutunut uusimaan kaikki kengät numeroa isommiksi, suuren osan vaatteista jne. Lisäksi palelee kaiken aikaa, paino ei tipu vaikka miten lenkkeilee ja ui, eikä ongelma pitäisi olla ainakaan ruuassa. Lihaksissa ei tahdo voima riittää, pikkusenkaan tarkemmassa rasituksessa alkaa ärsyttävä vapina ja heikotus. Saunassa ei jaksa olla, happi loppuu. Hiukset on onnetonta hamppua ja kasvaa hyvin epätasaisesti. Parta kasvaa hyvin epätasaisesti ja todella harvana. Käsivarsista on kadonnut karvat lähes kokonaan. Kynnet ei kestä mitään, ne on täynnä pitkittäisiä uria ja poikkisuuntaisia "aaltoja", repeilee jatkuvasti. Iho kuivuu ja hilseilee. Vaikka nukkuisi kuinka paljon tahansa, aina väsyttää. Seksihalut on kadonneet oikeastaan kokonaan, ensin lähti kyvyt, sitten halut, siitä on noin 2-3 vuotta. Joka kerta näistä asioista lekurille puhuessa tsekataan kilppariarvot ja pvk, Hb hieman matala, muut viitearvoissa. Kun kerran nuo on viitearvoissa, sillon ei ole mitään vialla.... ja koko ongelman selvittely jää siihen... Koko ongelmavyyhti on riivannut kutakuinkin 10 vuotta, eikä loppua näy. Ikää tällä hetkellä 39v, tällä menolla olen "väsymyksen aiheuttamassa haudassa" jo ennen viidenkympin villitystä... ei kait helkkari sentään VANHUUS voi iskeä alle kolmekymppisenä?!?!?
Mikähän himputti mua oikein riivaa?!
EnLöydäSyytä
16260
0Äänestä
Muut lukivat myös
Odottaa vastausta
Näihin keskusteluihin ei ole vielä vastattu. Ole ensimmäinen.
Vastaukset 16
Vanhimmat
Ai niin ja olen siis tosiaan mies, normaalipainoinen (vaikkakin yritän kaikin keinoin saada tuota pöhötystä pois, koska se on todella ikävän tuntoista & näköistä), en juurikaan käytä alkoholia, muutenkin ns "terveet elämäntavat". Kilpparijutuista siis ei lekurin mukaan ole kyse, koska on viitearvoissa, itsellä ei enää kertakaikkiaan järki riitä tämän olotilan kanssa sitkutteluun ja siihen, että kuukaudesta ja vuodesta toiseen yritän löytää jonku poppakonstin, jolla tämän kaiken saa viimein helpottamaan... huonolla menestyksellä, pahenee vain.
> Vaikka nukkuisi kuinka paljon tahansa, aina väsyttää.
Ja palelu ja turvotus ja muu kuvailemasi. Ilmiselvä KILPIRAUHASEN VAJAATOIMINTA !
http://yle.fi/aihe/artikkeli/2013/12/11/kilpirauhasen-vajaatoiminta-ei-nay-aina-testeissa
"3. Alakanttisiinkin arvoihin on kiinnitettävä huomiota.
4. Diagnoosi on summa OIREISTA, löydöksistä ja laboratoriotuloksista.
5. Tarvittaessa tehdään tyroksiinihoitokoe. "
> nuo on viitearvoissa, sillon ei ole mitään vialla
SAITKO edes itsellesi noita mittaustuloksia? Voisi verrata näihin:
http://www.kilpirauhanen.com/tietopankki/kilpirauhanen/laboratorioarvot-ja-diagnoosi/
Hoitaa poitää potilasta, ei (väärin asetettuja) "viitearvoja". Vittearvojen sisälläkin joillakin oireet pysyvät mm. Vesa Ilvesmäen lehtiartikkelin mukaan. Parhaat neuvot saat Facebookin vertaistukiryhmistä
Tokihan ne on mulle itsellenikin tulostettu, tai näen ne netistä, mutta kuten sanottua, niin viitearvoissa ne on ja sillä hyvä. Sama koskee testosteronia, eli kyse ei ole teston vajauksestakaan. Millähän ihmeellä tähän saisi jostain edes jotain apua? Arvauksesta ei ainakaan tuon kummempaa heru.
https://www.dropbox.com/s/opne0u313azv034/Kilpirauhasen vajaatoiminta.ppt?dl=0
"Jos myös seerumin vapaa T3 (S-T3-V) on viitearvojen sisällä, oireet voivat johtua T3:n heikentyneestä sitoutumisesta reseptoriin tai reseptori on epämuodostunut. Ensin mainittu voi johtua korkeasta T3:rT3-suhteesta (ns. rT3-dominanssi), jolloin inaktiivinen rT3 häiritsee aktiivisen T3:n toimintaa." Näin siis terveystieteiden maisteri Anssi Manninen linkitetyn powerpointin sivun 3 lopussa
Hei.
Onhan toi nyt aivan selvästi kilpirauhasongelma. Mene Koskiklinikkaan Jorma Salmelle, hän on alan ykkösiä.
Koskiklinikka taitaa olla Tampereella? Oulun suunnalta olis hyvä löytää joku joka tällaisesta jotain tajuaisi, tai ylipäätään kiinnostuisi.. Paljonkohan muuten lie maksaa reissu yksityiselle? Labrat? Budjetti menee sen verran tiukilla, ettei kyllä yksityiselle taida olla asiaa...
Oulu taitaa olla tässä suhteessä Suomen synkintä seutua. Samoin paljolti Tampere ja Jyväskylä. JA: lääkärien nimiä piilotellaan kun nettikeskusteluihin ja Facebookiin on ilmaantunut valviran vakoilijoita kyselemään "Kuka lääkäri sinulle lääkkeen määräsi?". Allaolevassa esiintyvän Furubackan vaino-valvira tietääkin jo, mutta hän hoitaa potilaita edelleen:
http://online.vasabladet.fi/Artikel/Visa/32182
Facebookin kilppariryhmät taitavat olla parempia paikkoja sekä kyseltäessä eri oireista että etsittäessä kunnolla hoitavaa lääkäriä. Lääkärien nimiä tosin saa vasta aikansa keskusteluihin osallistuttuaan kun varmistuu, että et ole Valviran vakooja
Kyllä te olette hölmöjä.
Jep, foliohatut päähän!
D-vitaminia 100iu/päivä, ja valkosipulimurskaa ruokalusikallinen päivässä.
Keliakian oireita ;Väsymys.turvotus varsinkin mahassa lihassärky, heikotus. hiustenlähtö, silmien arkuus, muistihäiriöt, sumuinen olo. veriarvot ja hb voivat olla normaaleja.Itselläni näitä oireita oli. Keliakia todettiin. Onko jollain sukulaisella keliakiaa ?
Sukulaisilla on keliakiaa, itselläni ei, on tsekattu.
Onko sinulta tutkittu veren kortisoliarvot. Cushingin oireyhtymä ?
Vaikea sanoa, mutta kiinnostaa kyllä, koska itselläni on samantyyppisiä oireita. Siis jatkuvaa turvotusta esimerkiksi naamassa ( turvotus liittyy varmaan monissa tapauksissa kilpirauhasongelmiin ja pilaa sikäli ulkonäköä), paino ei laske vaikka kuinka alkaisi liikkua (olen kokeillut) ja aineenvaihdunta ikäänkuin polkee paikoillaan, nukkua voisi neljätoista tuntia päivässä ja sittenkin vaikka nukkuisi neljätoista tuntia, herää aina väsyneenä, ruoka ei maistu, iho on järjettömän kuiva etenkin kasvoista ja silmäpussit on sellaiset, että turvonneet silmän aluset on aivan järkyttävän näköiset. Hiukset ovat ohuet ja iho väritön. Palelua on aina ja kasvojen lisäksi myös nilkat on niin kipeät ja turvonneet, että oikeasti niihin sattuu, sormet ovat kuin nakkisormet ja muuta...
Varmaan sinun kannattaa vielä kilpirauhasarvojasi tutkituttaa. Jos sinulla ei ole muuta sairautta olemassa, syy voi tosin olla muussakin. Itselläni on jo yksi fyysinen sairaus, ja pelkään sen ja siihen pakon edessä syömäni lääkityksen liitännäisenä saaneeni nyt vielä kilpirauhasen vajaatoiminnan. Itselläni on colitis ulcerosa ja se muuten kyllä pilaa ihmisen elämän...Lääkäreiden silmissä on sikäli terve kuin pukki, että mitään taloudellista tukea ei sairaana elämiseen saa paitsi Kela- alennukset lääkkeistä, aina väsyttää ja aikoinaan syödyt kortisonihevoskuurit on varmaan jättänyt pysyvän kuunaaman. Sen jälkeen kun colitis ulcerosaan sairastuin, en ole väsymyksetöntä päivää kokenut. Muistan kyllä ajan, kun en vielä sairastanut colitis ulcerosaa ja se oli ihanaa, kun aina ei tarvinnut olla silmät ristissä lääkkeistä ja väsymyksestä, turvonnut kuin ilmapallo vaikka syö maltillisesti ja kärsiä vielä kauheasta vatsaturvotuksesta. Siihen verrattuna varmaan kilpirauhasen vajaatoimintakin on kuitenkin vähän pienempi aika pieni sairaus, vaikka sitäkään tuskin kukaan itselleen kaipaa... Ja mainittakoon vielä, että colitis ulcerosan vuoksi piti vielä perheen perustaminenkin laittaa jäihin, kun ei paljoa viitti synnytellä ilmeisimmin elinikäisellä sytostaattilääkityksellä, eikä ottaa sitä riskiä, että jos tulisi sairaaksi lääkkeiden pois jättämisestä, jos tulisi raskaaksi.
Ei ole sairaudet mukavia, eikä etenkään kun samat kilpailuyhteiskunnan säännöt koskevat fyysisesti sairaitakin, joiden vaan pitää hampaat irvessä paahtaa päivästä toiseen, vaikka voisi koko ajan kaatua väsymyksestä. Monien pakollisesti sairauksiin syötyjen lääkkeiden sivuvaikutuksena kun vielä voi olla väsymys, mutta eipä niitä syömättäkään viitsi jättää, kun vaihtoehtona olisi kuolema.
Tuo on aika tunnettu sairaus tuo nuo kilpirauhassairaudet. Mutta sairastapa harvinaisempaa autoimmuunisairautta colitis ulcerosa, josta kukaan ei edes tiedä, että millainen sairaus se on, ja missä tyhmimmät rinnastaa sen suurin piirtein ärtyneeseen paksusuoleen tai pikkupieruvaivoihin.
Toivon puolestasi, että sinulla ei ole kilpirauhasen vajaatoimintaa.
Harvinaisessa sairaudessa tuntuisi järkevältä päästä ulkomaille hoitoon, mutta taitaa ainoa tuki KELAlta olla sama pieni korvaus kuin kotimaassakin:
http://www.stm.fi/potilasdirektiivi