Lääkärilehti - ja siihen kommentit

Lääkärilehti kirjoittaa kilpirauhaskiistasta tänään otsikolla: "Lääkäriliitto: 
Potilasta on hoidettava trijodityroniinilla oikein". http://www.laakarilehti.fi/uutinen.html?opcode=show/news_id=15534/type=1

Lääkäriliiton toiminnanjohtaja Heikki Pälve esittää artikkelissa käsityksiään T3 lääkkeistä. Pälve mm. kertoo, että vain 2 % kilpirauhaspotilaista tarvitsee T3 lääkettä. Pälve ei mainitse tietonsa viitettä :)

On olemassa todella monia tieteellisissä lehdissä julkaistuja artikkeleita, joiden mukaan noin 20 % potilaista tarvitsisi T3 lääkettä. Artikkeleiden yleisin prosenttiluku on juuri noin 20 %, mutta esiintyy huomattavasti korkeampiakin prosentteja. Jopa endokrinologina professori Välimäen mukaan noin 10 % potilaista tarvitsee T3 lääkettä. Mistä Pälve on saanut virheellisen tietonsa? Jonka hän esittää Lääkärilehdessä, ja ilman viitettä!

Jalkeilla -blogi on jo heti ruotinut Lääkärilehden artikkelin: http://jalkeilla.blogspot.fi/
23242
Äänestä

Muut lukivat myös

Vastaukset 23

Vanhimmat

Onkohan Pälveen osaaminen nyt ihan kunnossa kilpirauhasasioissa! Mistä hihasta tuo 2 % tuli?

Äänestä
  • > Pälve mm. kertoo, että vain 2 % kilpirauhaspotilaista tarvitsee T3 lääkettä.
    Tutkimuksessa 15 prosentilla jäi S-T3v vajaaksi T4-monoterapialla:
    http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21829633
    Riittääköhän 2 prosenttia niiden määräksi jotka eivät siedä muruakaan Thyroxinia?

    Äänestä


  • Pelkällä Thyroxin-lääkityksellä EI tule "terveeksi" siinä merkityksessä että veriarvot olisivat kuten terveillä henkilöillä.

    Lääkäriliiton Heikki Pälve on ainakin aivan väärällä kymmenluvulla arvellessaan että kaksi (2) prosenttia potilaista ehkä tarvitsee T3:a. Sadistista häneltä kieltää T3-monoterapia, koska a) eräiden kroppa ei siedä pientäkään määrää Thyroxinia ja b) koska vasta rT3:n perusteella hoidettaessa monet ovat tulleet oireettomiksi.

    Lääkärit eivät kuuntele potilaita. Korkeintaan viitearvoista poikkeavin labratuloksin ehkä aloitetaan hoito, ehkä ei silloinkaan. Viivyttelyn ja lisää sairastuttavien väärien turhien lääkitysten jälkeen saatetaan vajaatoiminnan hoito aloittaa niin myöhään että potilas ei enää muista terveenäoloa. Saattaa iloita että osa oireista jossain määrin poistuu

    "Terveeksi" siis pelkkä Thyroxin ei tee. Kymmenet tutkimukset ovat tämän osoittaneet, prof Välimäkikin asian totesi Lääkärilehdessä (18/2013 s. 1324-1325) jonne on pääsy vain lääkäreillä

    Lääkärilehden teksti on Sundqvistin blogin kommentissa:
    http://blogit.iltalehti.fi/christer-sundqvist/2013/05/28/valviran-paassa-viiraa/#comment-1465

    Muita T3-tutkimuksia dropboxissa:
    https://www.dropbox.com/s/nwgzffquxq7hnbg/yhdistelmatutk.rtf?dl=0

    Äänestä

Tässä on kyseessä lääketehtaiden sponsoroiminen. Kilpirauhasen vajaatoiminta saattaa jopa parantua kokonaan T3 lääkkeellä. Sehän ei ole lääkevalmistajien etu. He eivät halua ketään terveeksi, vaan että olisimme riippuvaisia lääkkeistä koko ikämme.

Äänestä
  • Nettikierroksella tuli vastaan jonkin Keski-Euroopan kilpirauhasyhdistyksen sivuilta lääkkeitä joissa T4 ja T3 olivat yhdessä pillerissä. Meni ohi kun ei ollut vielä tiedossa tämä täystotaalisen perätön Heikki Pälve -höläytys.
    Orion Pharman 50 tuhannesta omistajasta suuri joukko taitaa olla lääkäreitä, joten jokaisesta monihaittaisen Thyroxin:in reseptistä kilahtaa eurosenttejä tilille

    Äänestä

  • > lääkkeitä joissa T4 ja T3 olivat yhdessä pillerissä
    Eipäs ollutkaan Duotab tällainen. Nimi vaan hämäsi. Mutta nimillä Liotrix, Thyrolar ja Euthroid on valmisteita joissa esim. suhteessa 4:1 on T4 ja T3. Tämä tai 5:1 onkin toimivimmaksi osoittautunut tutkimuksissa

    Äänestä

Pälve ei ole ollenkaan kartalla. Häneltä pitäisi vaatia viitteet väitteisiinsä. Pälve on Lääkäriliiton toiminnanjohtaja, häneltä on oikeus vaatia perusteita julkisille väitteille.

Äänestä

Mitä hoidetaan? Hoidetaanko potilasta vai joidenkin pankkitilejä?

Äänestä

Esimerkiksi ensimmäinen viite ja siinä mainittu 15 % perustuu rottakokeeseen. Rottakoetutkijat liioittelevat aina tutkimustensa merkitystä, jotta saisivat lisää tutkimusrahaa. Kannattaa huomata, että linkkilistan kirjoittaja saa itse sitä enemmän rahaa, mitä enemmän T3 lääkkeen käytöstä valitsee epäselvyyttä. Monoterapiapotilas: eikö sinua hirvitä syödä lääkettä, jota lääkärit eivät suosittele?

Äänestä
  • "new treatment protocols for the disease, particularly among the approximately 15 percent of patients for whom standard treatments are less effective."
    "patient" rotta? ... Muidenkin kuin endojen mielestä?

    Äänestä

Älkääpä lytätkö Lääkärilehden kirjoitusta ihan kokonaan, vaikka se sisältääkin useita perättömyyksiä ja ristiriitaisuuksia.
"Hoitoa pitää ohjata vasteen mukaan" Totta!
Voi kunpa näin tapahtuisi perustyypin vajaatoimintapotilaalla.
Voi kunpa näin tapahtuisi niillä potilailla, jotka Thyroxin-lääke vie aivan surkeaan kuntoon.

Äänestä

Lääkäriliitto on ennenkin toiminnanjohtaja Heikki Pälveen suulla puhunut täyttä palturia. Pälve puhua pälättää, eikä ymmärrä yhtään mistä puhuu. Pälve puhuu toisen käden tietoa, ei ota itse selvää asioista.

Äänestä
  • Saisi Pälve alkaa ajaa Tiina Keldriman, Mika Kivimäen ja Taija Sompin lääkarinoikeuksien rajoituksen purkamista. Hoitamattomia epätyypillisiä vajiksia kertyy koko ajan lisää kun Suomen 20...30 osaavasta lääkäristä ainakin nämä kolme on pakotettu jäähyaitioon

    Äänestä

  • On muuten kuvaavaa, että epätyypillisissä vajiksissa parhaat hoitotulokset ovat muilla kuin endokrinologeilla.

    Äänestä

Kommentoi aloitusta


Pälve_viite_puuttuu kirjoitti:

Lääkärilehti kirjoittaa kilpirauhaskiistasta tänään otsikolla: "Lääkäriliitto: 
Potilasta on hoidettava trijodityroniinilla oikein". http://www.laakarilehti.fi/uutinen.html?opcode=show/news_id=15534/type=1

Lääkäriliiton toiminnanjohtaja Heikki Pälve esittää artikkelissa käsityksiään T3 lääkkeistä. Pälve mm. kertoo, että vain 2 % kilpirauhaspotilaista tarvitsee T3 lääkettä. Pälve ei mainitse tietonsa viitettä :)

On olemassa todella monia tieteellisissä lehdissä julkaistuja artikkeleita, joiden mukaan noin 20 % potilaista tarvitsisi T3 lääkettä. Artikkeleiden yleisin prosenttiluku on juuri noin 20 %, mutta esiintyy huomattavasti korkeampiakin prosentteja. Jopa endokrinologina professori Välimäen mukaan noin 10 % potilaista tarvitsee T3 lääkettä. Mistä Pälve on saanut virheellisen tietonsa? Jonka hän esittää Lääkärilehdessä, ja ilman viitettä!

Jalkeilla -blogi on jo heti ruotinut Lääkärilehden artikkelin: http://jalkeilla.blogspot.fi/

Anonyymi
5000

Ilmoita asiaton sisältö

  • Sisältää materiaalia, joka on loukkaavaa, herjaavaa, rasistista, uhkailevaa tai ahdistelevaa.

  • Materiaali sisältää nimiä, yhteystietoja tai muita henkilökohtaisia tietoja. Julkisuuden henkilöistä, julkisissa viroissa toimivista ihmisistä sekä yritysten vastuuhenkilöistä saa keskustella työhön liittyen. Myös yksityiselämään liittyvistä asioista voi keskustella siltä osin, kuin niistä on julkisesti kerrottu.

  • Sisältää lapsille haitallista tai heiltä kiellettyä materiaalia. Seksuaalinen sisältö on sallittua aiheeseen tarkoitetuilla palstoilla, joiden ikäraja on 18 vuotta.

  • Lainvastaista sisältöä voi olla mm. yksityiselämää loukkaavan tiedon levitys, kiihottaminen kansanryhmää vastaan, laiton uhkaaminen, alaikäisiin liittyvä seksuaalinen sisältö/grooming, petokset, identiteettivarkaudet, kunnianloukkaukset ja tekijänoikeusrikkomukset.

  • Sisältö ei liity palstan tai keskusteluketjun aiheeseen.

  • Viesti ei ole suomea tai ruotsia (pl. International Forums), se sisältää mainontaa, se sisältää tekijänoikeuksin suojattua materiaalia, se on massapostitus tai jokin muu syy.

Jaa keskustelu