Mulle on syötetty 10 vuotta tyroksiinia isolla jos pienelläkin annoksella. Dg. muka vajaatoiminta. No ei oikein lääkitys toimi. Olen lihonut tankiksi missinmitoista, entinen urheilija jaksaa käydä vain sauvalenkeillä, oireet edelleen kuin pahassa vajaatoiminnassa.
.
Olen Oulusta ja käynyt erikoislääkäri Pasi Salmelalla. Ei hänkään ottanut muuta kantaa kuin että vajaatoiminta.Tällä hetkellä tyroksiinia menee 1,5 0,1 mg:n tablettia per vrk.
Labratulokset: S-TSH 0,02!!!
S-T3V 4,2
S-T4V 17,8
Nämä tulokset mitattu pari viikkoa sitten TK:n labrassa. Ja TK-lääkäri vain uskoo hoitavansa oikein. Tekisi mieleni lyödä nyrkkiä pöytään, että nyt tämä asia on selvitetään.
Onko teillä, kanssakulkijat, neuvoja, kuka voisi auttaa (olisi ehkä Armour Thyroidin kokeilun paikka vai onko jo lisämunuaisissa jtk??)??
Iso kiitos.
.
Olen Oulusta ja käynyt erikoislääkäri Pasi Salmelalla. Ei hänkään ottanut muuta kantaa kuin että vajaatoiminta.Tällä hetkellä tyroksiinia menee 1,5 0,1 mg:n tablettia per vrk.
Labratulokset: S-TSH 0,02!!!
S-T3V 4,2
S-T4V 17,8
Nämä tulokset mitattu pari viikkoa sitten TK:n labrassa. Ja TK-lääkäri vain uskoo hoitavansa oikein. Tekisi mieleni lyödä nyrkkiä pöytään, että nyt tämä asia on selvitetään.
Onko teillä, kanssakulkijat, neuvoja, kuka voisi auttaa (olisi ehkä Armour Thyroidin kokeilun paikka vai onko jo lisämunuaisissa jtk??)??
Iso kiitos.
Vastaukset 10
Vanhimmat
> ... oireet edelleen kuin pahassa vajaatoiminnassa.
Epätyypillinen "kakkostyypin" vajaatoiminta jommasta kummasta vakiosyystä. Facebookin kilppariryhmissä varmaan kertovat lisää. Eläinperäinen sopii tai ei, koska siinä on T4:ää. On myös kalliimpaa kuin Liothyronin.
Onko kortisoli mitattu? Parhaat keskussairaalat ovat jo päivittäneet viitearvoalueen 500:sta alkavaksi (ennen oli luokkaa 150). Vajispotilailla on osoittautunut että oltava vähntään tuo 500.
Tv:n "Inhimillinen tekijä" -ohjelmassa 2.5.2014 potilas 24 minuutin jälkeen kertoo, että T3-hoitokaan ei tehonnut ennen kortisonihoitoa:
https://drive.google.com/file/d/0B94Wq-KMIhMVN282b2VmRGVKdDg/view?usp=sharing
http://www.terveyskirjasto.fi/terveyskirjasto/tk.koti?p_artikkeli=dlk00667
Tuossa asiantuntija mainitsee kakkostyypin vajaatoiminnasta.
Hei,
Eipä ole kortisoliarvoa mitattu.
Mitä tarkoitat kakkostyypillä? Sehän ei ole ns. virallinen diagnoosi.
Suomessa uskotellaan että 90...95 vajiksista hoituisi Thyroxin-lääkkeellä. Vaihtelevassa määrin hoituukin ja hyvä niin.
MUTTA on kolmekin muuta "epätyypillistä" samaan solutason T3-puutokseen johtavaa sairautta, erittäin epävirallisella, usein yhteisellä nimellä "kakkostyyppi". Tavallisimmat näistä ovat a) muunnosongelma ja b) rT3-dominanssi. Jälkimmäistä vastaan Suomessa "koululääketiede" sotii itkupotkuraivarein, vaikka sillä hypoteesilla hoitaen sadat potilaat, ehkä tuhatkin, on saatu oireettomiksi.
Ylempänä linkitetyssä prof Välimäki luonnehtii epätyypillisiiin sairastuneita ihan oikein "väliinputoajiksi". Tätä kuvastaa sekin että nettikeskustelut ja valviran ajojahti ym:t keskittyvät näihin.
Inhimillinen Tekijä "Kimurantti kilpirauhanen" on nyt uusi nettiosoite: https://www.youtube.com/watch?v=LSjBU7Ovtl0
Lääkäreiden mielestä vaan tämä "kakkostyyppi" ei ole virallinen diagnoosi.
Kortisolia ei ole mitattu. Varasin juuri Pertti Kuuselalle ajan ensi viikoksi.
Anteeksi kun toistin vastaukseni, se kun ei heti tullut näkyviin.
Kiitos tiedosta. Aivolisäkeperäistä vajaatoimintaa kukaan tietenkään ei ole koskaan edes epäillyt minulta.
Oletkos ajatelut että vaivasi voisi jolla myös jotain muuta? Itselläni oli viimevuonna sama tilanne syytin kilpis ongelmia, lihoin voin jatkuvasti huonosti, olen nimittäin jo vuodesta -96 lääkityksellä jota on nyt pienennetty puoli 4krt vk ja 3 kokonaista vk. Sitten alkoi turvotukset, uni, yms vaikeudet . Lopulta syyksi paljastui vehnä allergia, pari pv ilman vehnää ja kaikki oireet hävisi, eka viikolla paino tippui 4kg. Minäkin juoksin viimevuonna kokeissa jatkuvasti ilman tulosta. Nyt voin hyvin!