Koska tällä palstalla riehuu aktiivinen joukko, joka jakaa jatkuvasti väärää tietoa kilpirauhassairauden hoidosta, on tärkeää muistuttaa, mikä on oikeaa hoitoa.
Suuri enemmistö kilpirauhasen vajaatoimintapotilaista saa avun T4-hoidoista, jos lääkitys on oikealla tasolla. Osan potilaista tarvitsee T4 T3-yhdistelmähoitoa ja se tulee sallia näille potilaille riippumatta siitä annetaanko hoito synteettisenä lääkityksenä vai eläinperäisenä valmisteena. T3-monoterapiaa tarjoavat lääkärit ovat puoskareita.
http://www.kilpirauhasliitto.fi/index.php/arkisto/aiemmat/256-kilpirauhasliitto-ajaa-kilpirauhaspotilaiden-oikeanlaista-hoitoa.html
Suuri enemmistö kilpirauhasen vajaatoimintapotilaista saa avun T4-hoidoista, jos lääkitys on oikealla tasolla. Osan potilaista tarvitsee T4 T3-yhdistelmähoitoa ja se tulee sallia näille potilaille riippumatta siitä annetaanko hoito synteettisenä lääkityksenä vai eläinperäisenä valmisteena. T3-monoterapiaa tarjoavat lääkärit ovat puoskareita.
http://www.kilpirauhasliitto.fi/index.php/arkisto/aiemmat/256-kilpirauhasliitto-ajaa-kilpirauhaspotilaiden-oikeanlaista-hoitoa.html
Vastaukset 28
Vanhimmat
Oikeanlainen hoito on tietysti se jolla oireet poistuvat. Korruptoitunut Kilpirauhasliitto (hallituksessa ilmiantajalääkäri Esa Soppi) ei tätä kovin suurella äänellä julista. Myötäilee endoyhdistystä, jonka temppuja professori Matti Välimäkikin ihmettelee. mm. tv-ohjelmassa 2.5.2014.
On myös muita aiheita käyttää T3-monoterapiaa kuin rT3-ongelma. Isot määrät sytokiinejä voivat estää T3:n toimintaa tai ongelma voi liittyä esimerkiksi mitokondriovaurioihin.
>> Suuri enemmistö kilpirauhasen vajaatoimintapotilaista saa avun T4-hoidoista, jos lääkitys on oikealla tasolla. <<
"Suuri enemmistö" = yksitoista potilasta tuhannesta? Vai lasketaanko suureen enemmistöön ne 11,2 % jotka eivät osaa sanoa? 87,2 % on "pieni vähemmistö"?
https://hypotyreoosi.wordpress.com/2015/05/01/ruotsalainen-tyroksiinitutkimus/
"biologically active thyroid hormone T3 needs to be present in high levels in the bloodstream with little or no competition from T4 or reverse T3 in order for enough T3 to become active in the cells." Tämä on katkelma ainoastaan T3-monoterapialla (monien lääkityskokeilujen jälkeen) kuntoon tulleen tietokirjailija Paul Robinsonin haastattelusta:
http://www.thyroidpharmacist.com/blog/circadian-t3-method-a-guest-blog-from-paul-robinson
> T3-monoterapiaa tarjoavat lääkärit ovat puoskareita.
Tämä on uutinen!
USA:n presidenttiä (John Kennedy) hoiti PUOSKARI
Löytyisikö jotain henkilöitä vielä kauempaa menneisyydestä, vaikka jostain 1800-luvulta?
KILPI-lehden 3/2014 sivulla 9 korruptoituneen tyroksiini- eli ”kilpirauhas”liiton toiminnanjohtaja Asta Tirronen kovasti puolusti valviran ajojahtia. Lienee hyväsisko-verkostolaisia hänkin:
”Valviran toiminnassa ei ole kyse mielivallasta, lääketehtaiden ohjailtavana olemisesta, kiusanteosta, kilpirauhaspotilaiden jättämisestä hoidotta, koulukuntakiistasta, salaliitosta tai muusta tunteisiin pohjautuvasta toiminnasta.”
Harmillisesti Hallinto-oikeus uskaltaa olla eri mieltä. Hyi.
Kilpirauhasliitto, jonka hallituksessa istuu Esa Soppi. Kantelijalääkäri, myy härskisti kirjaansa liiton koulutuspäivillä. Saa vastaanottonsa täyteen Kilpirauhasliiton avulla (ennen ei todellakaan ollut täynnä). Ollut Orionin (=Thyroxin-yhtiö) kanssa yhteistyössä. Sopen lausumatko ovat jonkin arvoisia.
Et taida olla psyykkisesti kovin vakaa.
Onkohan tässä mainittu osaava kilpparilääkäri se jonka Esa Soppi kanteli lopettamaan vastaanottonsa Turussa:
http://www.healthberry.fi/kilpirauhasen-vajaatoiminnan-diagnosointi-ja-hoito-pitaa-uudistaa/#
Facebookissa joku kertoo että Esa Soppi olisi kannellut Tiina Keldrimasta. (Ja että kantelijan istumista "kilpirauhasliiton" hallituksessa ihmellyt viesti oli pikapoistettu liiton FB-sivuilta.)
https://www.facebook.com/kilpirauhaspotilaat
Turussa tosiaan Mika Kivimäki lopetti klinikkansa kun valvira kosti. Kantelijasta ei ole näkynyt mainintaa. Matti Välimäki kertoo kannelleensa Taija Sompista, jonka eräs miespotilas ei ollut noudattanut lääkitysohjeita!
>> Turussa tosiaan Mika Kivimäki lopetti klinikkansa kun valvira kosti. Kantelijasta ei ole näkynyt mainintaa. <<
Jollain foorumilla kerrottiin että saman kaupungin toinen lääkäri olisi kantelija.
Kukahan ylilääkäri Turussa ummistaa silmänsä kymmeniltä Thyroxin-hoidosta aiheutuvilta päivystyskäynneiltä, mutta paikallislehdelle rientää kertomaan T3-lääkkeensä yliannostelleesta potilaasta? Olisiko kantelija?
Satakunnan keskussairaalan lääkäri Jyrki Lähde teki Jasminea hoitaneesta lääkäristä kantelun Valviraan. Jasmine on siis se tv:ssäkin 2.9.2014 nähty lapsipotilas jota keskussairaala Porissa tylytti monipuolisesti. Kun Jasmine sai tehoavaksi osoittautuneen lääkityksen, tehtiin kunnolla hoitaneesta lääkäristä kantelu.
minua kiinnostaa mikä on selitys niin monen hyötymiseen lääkityksestä? ja nyt en kyllä usko sitä, että kaikki ovat vain idiootteja joita on vedätetty. ei mene läpi. Konkreettisia ehdotuksia siitä MIKSI niin moni henkilö kokee saavansa hyötyä t3-lääkkeestä yksin käytettynä?
Maailmanlaajuisestikin on vähemmistö, joilla elimistö ei siedä ollenkaan T4-hormonia. Mikähän on ketjun aloittajan suositus näille? "Ei hoideta, kuula kalloon vaan"?
T3-monoterapia olisi kaikille potilaille vähän tai paljon parempi kuin T4-monoterapia, mutta vaatii enemmän huolellisuutta lääkäriltä ja potilaalta. Paremmuuden pointit tässä tieteellisessä tutkimuksessa:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3205882/
T4 on pelkkä esihormoni, sillä ei itsessään ole mitään vaikutuksia. T4:n pitää muuttua aktiiviseen muotoon eli T3 hormoniksi. T3 hormoni on aktiivinen hormoni, joka menee solun ytimen sisään ja sitoutuu reseptoreihin. T4 ei pitäisi kutsua hormoniksi, koska se ei itsessään ole aktiivinen. Joillakin T4 pystyy muuttumaan tehokkaasti T3:ksi, joillakin ei. Tässä lyhyesti syy siihen, miksi monet eivät pärjää T4:lla.
>> Joillakin T4 pystyy muuttumaan tehokkaasti T3:ksi, joillakin ei. Tässä lyhyesti syy siihen, miksi monet eivät pärjää T4:lla. <<
Totta. Jatkoksi lisäys että sadoilla potilailla on häiriö, jossa T4 muuntuukin rT3:ksi ja tällöin oireet pahenevat. Näin on osoittautunut olevan, vaikka koululääketiede ei suostu näkemään tosiasioita.
rT3 ja T3:rT3 pitää vaikeissa tapauksissa tutkia, korreloivat potilaan vointiin:
http://press.endocrine.org/doi/abs/10.1210/jc.2005-0535
juuri tätä tarkoitin
Kilpirauhasliitto on hyvin puolueellinen liitto. Sen hallituksessa istuu Esa Soppi, joka taas on hyvin voimakkaasti kytköksissä mm. Orioniin. Ja liitto taas saa rahoitusta....niin, sepä olisikin mielenkiintoista tutkia. Soppi on kantelijalääkäri, joten liitto ei voi lähteä millään tavalla puolustamaan lääkäreitä, joista on kanneltu, sehän on selvä. Eikä näin ollen voi muuta, kuin leimata vaille lääkäriä jääneet potilaat lähinnä luulosairaiksi. Ja kääntää heille selkänsä. Näin on käynyt ikävä kyllä. Ja nämä potilaat ovat jättäneet liiton. Ja sehän tietää rahantulon pienenemistä ja harmittaa liittoa.
Ehkä siellä on jo tajuttu, että on ollut virhe ottaa Soppi mukaan hallitukseen junttaamaan endokrinologiyhdistyksen laputsilmillä -näkemysta myös potilasjärjestöön. Ja jos hänet siirrettäisiin sivuun, niin silloin se tarkoittaisi, että virhe on myönnetty. Ja sehän on kova paikka aina. Aniharvat vaikuttavat tahot pystyvät myöntämään olevansa väärässä ja muuttamaan näkemystään. Lääkärikunnassa näitä on ehkä promille.
Ei tarvitse olla ruudinkeksijä tai Scherlock Holmes nähdäkseen tämän kuvion. Raha, maine ja valta puhuvat. Soppi myy kirjaansa (joka on muuten luokattoman huono) ja saa potilaita liiton kautta. Junailee myös rahoitusta, jotta Tirronen saa pitää vakanssinsa ja nauttii kunnollista palkkaa. Tämä on toki spekulointia :)
Löytyykö rohkeaa journalistia tutkimaan ja selvittämään liiton raha-asioita ja palkattujen henkilöiden etuuksia?
"Ei tarvitse olla ruudinkeksijä"
Ja sinä et todellakaan ole, länkytät samoja sekopäisiä juttujasi päivästä toiseen, eikö sinulla ole mitään muuta elämää?
Tosiasioiden näkeminen ja tunnustaminen olisi viisauden alku
Tilasin netistä Cytomeliä itse, kun ei näihin lekureihin voi enää luottaa. Mun elämä on muuttunut täysin. En voi kuin suositella. Aloittaja on ihan v*tun pelle.
Juu kuulostat aivan täysipäiseltä ja terveeltä. Mikäs se on netistä tilatessa satunnaisia lääkkeitä väsymykseen ja iloita kun ne yllättäen piristävät. Täysin tervepäisen hommaahan tuo. Olisi ollut muitakin lääkkeitä, joilla olisit saanut piristystä, mutta jätä ne vaikka seuraavaksi kerraksi. Ei makeaa mahan täydeltä niin sanotusti.
"cytomelrules" ei suinkaan ole ainoa lajissaan. Yli kymmenen tuhannen jäsenen FB-ryhmien ylläpito osallistui erääseen pohdintaan epätyypillisten kilpirauhassairauksien määrästä, jota joku yritti päätellä lääkkeiden myyntitilastoista. Ylläpito huomautti että tilastoissa eivät näy tiedossa olevat sadat muista maista lääkkeensä hakevat. Suuri osa ei ole edes FB-ylläpitäjien tiedossa
Tottakai kannattaa tilailla netistä jotain pillereitä ja kokeilla niiden vaikutusta erilaisina annoksina, se on tosi rentouttavaa ja jännää puuhaa.
Tehkää te mitä valvira sanoo, mä teen mitä mua huvittaa :D Luotan 100x enemmän ulkomaisiin pillerikauppoihin, kuin oikeaan kilpirauhashoitoon Suomessa.
Cytomel on Yhdysvaltojen myydyin synteettinen T3 lääke. Vanha ja paljon käytetty lääke. Vastaa meidän Liothyroninia (joka on norjalainen lääke).