THYROXIN- ELI T4-MONOTERAPIA PITÄISI KIELTÄÄ
1. Sen lähtökohta on vilpillinen ja lääkärinvalan vastainen: "Pelkällä tyroksiinilla (T4) hoidetuilla potilailla yleinen hyvinvointi ja muistitoiminnot ovat huonommat kuin verrokeilla tai väestössä keskimäärin" Näin professori Matti Välimäki Lääkärilehdessä v. 2013:
https://drive.google.com/file/d/0B94Wq-KMIhMVbVBSWTRZdjMxclRjQkdCR1huNW9reF9MT1g0/view?pli=1
Seitsemänkymmentä (70) prosenttia T4-hoidetuista jää oireisiksi:
http://sourze.se/2011/03/01/forskare-ser-omvandlingsproblem-med-levaxin__70514#.VeSYvX3bFtQ
Ruotsalainen nettikysely (vastaajat tiesivät paremmastakin hoidosta) antoi tuloksesksi että vain runsas prosentti (1,1 %) varmasti tunnustautui oireettomiksi:
https://hypotyreoosi.wordpress.com/2015/05/01/ruotsalainen-tyroksiinitutkimus/
2. Sen tehoavuudesta ei olekaan tieteellistä näyttöä. Tutkimusnäyttöä on jopa että merkitsevien oireiden osalta sen teho on sama tai huonompi kuin placebolla.
http://www.bmj.com/content/323/7318/891.full
3. Sen tehottomuuden ja kohdekudoksittain vaihtelevan dejodinaasin vuoksi tarvitaan ylisuuri annos useamman oireen lievittämiseksi.
"... [combination] completely restored euthyroidism in thyroidectomized rats at much lower doses of T4 than those needed to normalize T3 in most tissues when T4 alone was used."
(Escobar-Morreale et.al. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8641203)
4. Sen hoitotulokset noin 15 tutkimuksen mukaan ovat huonommat kuin yhdistelmällä lääkiten (Pari allaolevista oli jo mainitussa prof Välimäen artikkelissa.)
https://drive.google.com/file/d/0B94Wq-KMIhMVa2FkS3Y0d3k5VFRmaS1YUGZRbndVVWh0ZnJz/view?pli=1
5. Siitä aiheutuu haittavaikutuksia pitkäaikaiskäytössä. Osteoporoosi ja lisämunuaisvaivat mainitaan usein.
6. Sadoilla potilailla pienikin määrä T4-hormonia pahentaa vajaatoiminnan oireita. Esimerkki maaliskuulta 2014: "Päätin itse olla ilman thyroksiinia ja jatkaa pienellä annoksella pelkästään liothyroninia. Olo alkoi paranemaan. Jo viikon päästä minua ei enää väsyttänyt samalla tapaa." (Potilas kertoo, uupuneentarina-blogimerkintä 15.2.2015)
https://thyroidhormones.wordpress.com/2015/01/13/ny-studie-visar-att-levaxin-kan-forvarra-hypotyreos/
7. Thyroxin useilla johtaa lääkekierteeseen. Tässä kaksi potilaiden itse kirjoittamaa:
"Miksi pitäisi lääkärien mieliksi luopua tästä [T3-]lääkityksestä ja käyttää kasaa psyyke- ja masennuslääkkeitä, unilääkkeitä ja rauhoittavia kera liharelaksanttien ja mahansuojalääkkeiden sekä reseptisärkylääkkeiden? "
"Meille tyroksiinilla oleville pumpataan verenpainelääkkeitä, kolesterolilääkkeitä, tulehduskipulääkkeitä, särkylääkkeitä, reumalääkkeitä, masennuslääkkeitä"
1. Sen lähtökohta on vilpillinen ja lääkärinvalan vastainen: "Pelkällä tyroksiinilla (T4) hoidetuilla potilailla yleinen hyvinvointi ja muistitoiminnot ovat huonommat kuin verrokeilla tai väestössä keskimäärin" Näin professori Matti Välimäki Lääkärilehdessä v. 2013:
https://drive.google.com/file/d/0B94Wq-KMIhMVbVBSWTRZdjMxclRjQkdCR1huNW9reF9MT1g0/view?pli=1
Seitsemänkymmentä (70) prosenttia T4-hoidetuista jää oireisiksi:
http://sourze.se/2011/03/01/forskare-ser-omvandlingsproblem-med-levaxin__70514#.VeSYvX3bFtQ
Ruotsalainen nettikysely (vastaajat tiesivät paremmastakin hoidosta) antoi tuloksesksi että vain runsas prosentti (1,1 %) varmasti tunnustautui oireettomiksi:
https://hypotyreoosi.wordpress.com/2015/05/01/ruotsalainen-tyroksiinitutkimus/
2. Sen tehoavuudesta ei olekaan tieteellistä näyttöä. Tutkimusnäyttöä on jopa että merkitsevien oireiden osalta sen teho on sama tai huonompi kuin placebolla.
http://www.bmj.com/content/323/7318/891.full
3. Sen tehottomuuden ja kohdekudoksittain vaihtelevan dejodinaasin vuoksi tarvitaan ylisuuri annos useamman oireen lievittämiseksi.
"... [combination] completely restored euthyroidism in thyroidectomized rats at much lower doses of T4 than those needed to normalize T3 in most tissues when T4 alone was used."
(Escobar-Morreale et.al. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8641203)
4. Sen hoitotulokset noin 15 tutkimuksen mukaan ovat huonommat kuin yhdistelmällä lääkiten (Pari allaolevista oli jo mainitussa prof Välimäen artikkelissa.)
https://drive.google.com/file/d/0B94Wq-KMIhMVa2FkS3Y0d3k5VFRmaS1YUGZRbndVVWh0ZnJz/view?pli=1
5. Siitä aiheutuu haittavaikutuksia pitkäaikaiskäytössä. Osteoporoosi ja lisämunuaisvaivat mainitaan usein.
6. Sadoilla potilailla pienikin määrä T4-hormonia pahentaa vajaatoiminnan oireita. Esimerkki maaliskuulta 2014: "Päätin itse olla ilman thyroksiinia ja jatkaa pienellä annoksella pelkästään liothyroninia. Olo alkoi paranemaan. Jo viikon päästä minua ei enää väsyttänyt samalla tapaa." (Potilas kertoo, uupuneentarina-blogimerkintä 15.2.2015)
https://thyroidhormones.wordpress.com/2015/01/13/ny-studie-visar-att-levaxin-kan-forvarra-hypotyreos/
7. Thyroxin useilla johtaa lääkekierteeseen. Tässä kaksi potilaiden itse kirjoittamaa:
"Miksi pitäisi lääkärien mieliksi luopua tästä [T3-]lääkityksestä ja käyttää kasaa psyyke- ja masennuslääkkeitä, unilääkkeitä ja rauhoittavia kera liharelaksanttien ja mahansuojalääkkeiden sekä reseptisärkylääkkeiden? "
"Meille tyroksiinilla oleville pumpataan verenpainelääkkeitä, kolesterolilääkkeitä, tulehduskipulääkkeitä, särkylääkkeitä, reumalääkkeitä, masennuslääkkeitä"
Vastaukset 58
Vanhimmat
päätit oksentaa kaiken roskan. Välimäki sanoo, ettei wilsonin oireyhtymää ole olemassa. 95 % voi hyvin. T4 lääkkeen pitkäaikaisvaikutukset tunnetaan hyvin. T3 haitat voivat olla hirvittäviä. Yksikään lääkäri ei suosittele T3 monoterapiaa.
Tuo ei ollut oksennusta eikä roskaa. Välimäki ei ole jumala, eikä tiedä 100 % totuutta kaikista asioista, kuten ei kukaan tällä maapallolla. Wilsonin oireyhtymää ei ole todistettu, mutta muunto-ongelma on totta ja olemassa oleva tila. Muunto-ongelmia on monista eri syistä johtuvia. Se, että puhut wilsonista, kertoo sinun olevan pihalla kuin mustin koppi. T4 -lääkkeen pitkäaikaisvaikutuksia ei tunneta hyvin. Se on otettu käyttöön ilman riittävää näyttöä. T3 haitat ovat "hirvittäviä", jos sitä käytetään väärin. Vähintään yhtä "hirvittäviä" ovat T4:n haitat, koska se häviää kehosta hitaammin. Yksikään endokrinologi ei virallisesti suosittele t3 monoterapiaa, koska ei halua menettää lupiansa. Se ei silti tarkoita sitä, etteikö yksikään lääkäri sitä suosittelisi. Tässä maassa siitä asiasta on vain oltava hiljaa, tai on valvira kimpussa. T3-monolla olevia on ja heitä myös hoidetaan Suomessa. Kaikille ei kuitenkaan riitä hoitavaa lääkäriä ja hoitavat itse tai menevät ulkomaille. Turha tätä vastaan on rimpuilla. Potilaat, joilla se auttaa huolehtivat itse, että saavat hoitonsa. Kurjaa niille, kellä ei ole rahaa eikä sitä mahdollisuutta. He jäävät yhteiskunnan eläteiksi. Että kiitos Valviran Henriksson ja Holi. Kiitos THL ja kiitos STM. Teette sen mahdolliseksi.
> Yksikään endokrinologi ei virallisesti suosittele t3 monoterapiaa ...
Ainakin harvoin. Tv-ohjelmassa Matti Välimäki kertoi yhdellä potilaallaan olevan.
John Kennedy ja Paul Robinson niinikään yksittäistapauksia. Kohtalon oikku että kolmesta vajis-sähköpostituttavasta yhdellä on T3-monoterapiaa (kahdella yhdistelmä)
Onko todellakin niin, että se niin hyvä suomalainen terveydenhoito ei saa korjata, parantaa sitä, niitä kipujen ja vaivojen varsinaista, varsinaisia SYITÄ, vaan sen, niiden SEURAUKSIA sitten kyllä lääkitään vaikka vuodesta toiseen, kolmanteen, neljänteen jne. jne.......
Mitkä ovatkaan vaivat ja kulut, niin potilaalle, terveydenhoidolle kuin yhteiskunnallekin tästä käytännöstä?
Kuka hyötyy?
Mitä "hirvittäviä" haittoja? Siis mitä? Kerro. Näytä Fimean, Ruotsin, Tanskan, Englannin ja USA:n haittavaikutustilastot, näin alkajaisiksi. Näytä niin kaikki näemme, että T3 on HARVINAISEN turvallinen lääke.
http://www.stopthethyroidmadness.com/t4-only-meds-dont-work/
Nettiosoitteen loppuosa kertookin valitettavan tosiasian
Tuo ruotsalainen lääkäri vertasi T3-pitoisuutta seerumissa ja selkäydinnesteessä ja totesi 70 prosentissa lääkityksiä T4:n toimimattomaksi eli oireita jää
T4:n orastava osteoporoosivaikutus todettiin ystävättärellä yliopistosairaalassa viime viikolla. Onneksi hänellä ja kahdella muulla keskustelukumppanilla on T3 ja voivat hyvin
Kirjoittaja ei tajua asiasta mitään.
T4 haitatonta ainetta, jonka mahdolliset väärät määrät voi itsekin todeta.
> T4 haitatonta ainetta, ...
Ja 99-prosenttisesti sellaisenaan tarpeetonta elimistölle. Se on RAAKA-AINE. Verenkierrossa liikkuu valmiina muunnettavaksi T3:ksi jota kaikki solut tarvitsevat aineenvaihduntaansa. Muunnos joskus toimii vaihtelevan puutteellisesti. Ja kyllä, niin haitaton että Välimäki käyttää koelääkityksiä vajikseen ja psykiatrit käyttävät kilpirauhasterveille
Vielä muunnoksen toimivuuskaan ei takaa soluille T3:n santia
Uutta järkipuhetta Rush Universityn tutkijoilta:
https://hypotyreoosi.wordpress.com/2015/09/27/professorit-tyroksiini-ei-todellakaan-auta-kaikkia-vajaatoimintapotilaita/
https://roskatiede.wordpress.com/2014/10/11/kilpirauhasen-vajaatoiminta-kymmenia-t3-monoterapiapotilaita-sairaalahoitoon/
turvallinen lääke?
Ystävätär Keski-Suomessa Thyroxin-monoterapialla joutui joulukuun 2014 aikana kaksitoista kertaa ensiapuun sydänoireiden vuoksi. Siis yksi potilas yhden ainoan kuukauden aikana.
Todennäköisesti ihan totta että T3-monoterapiallakin kymmeniä joutuu sairaalahoitoon, mutta samanaikaisesti T4-monoterapian vuoksi satoja tai tuhansia. Näin kertovatkin sairaanhoitajat nettikeskusteluissa.
(Em. ystävätär onneksi sai T3-läkkeen maaliskuun alussa ja voi nyt hyvin)
"samanaikaisesti T4-monoterapian vuoksi satoja tai tuhansia."
Olen ollut T4-monoterapialla kuusi vuotta ilman sairaalareissuja. Siksi ihmettelen väitettäsi. Mitä oireita sitten T4-monoterapia aiheuttaa?
> T4-monoterapialla kuusi vuotta ilman sairaalareissuja
Mainittu ystävätär kahdeksantoista vuotta ilman sairaalareissuja. Mutta sitten kaikki muuttui. Päivystysvastaanotolle joutui lähtemään sydänoireiden vuoksi. Monitoripiuhat kiinni ja nopeavaikutteisia betasalpaajia jne. Mainittakoon että hesalaisen huippuspesialistin suosituksesta oli aikaisemmin syksyllä puolittanut Thyroxin-annoksen (150->75) ja siirtynyt lääkkeen (tutkitusti parempaan) iltaottoon.
Tuo joulukuun vaihtelu pahan vajaatoiminnan ja kovan liikatoiminnan välillä sitten poistui kun sai T3-lääkityksen (yhdistelmähoito n. 1:1)
yritykset väittää, että T4 on ihan sama kuin t3 turvallisuuden kannalta on sairaiden kusetusta. Kumpaakin hormonia vaivaa se, että annostus muuttuu mm iän myötä, mutta T3:n annostus on aina vakeampaa kuin T4:n. mitään ette mahda
Eräs oikeasti kilpirauhasasioita osaava lääkäri suosittelee T3:n ottamista neljässä osassa päivittäin. (Tieteellisissä tutkimuksissakin tätä laiminlyödään!)
"Alla annostelu hoidon aloituksessa ensimmäisinä 5...7 päivän jaksoina.
7 jaksoa siis 35...49 vuorokautta. (Hoito jatkuu yleensä pidempään)
jakso aamu keskipäivä iltapäivä alkuilta
n:o n. klo 8 n. klo 12 n. klo 15 n. klo 19
1. jakso ¼ ¼ - -
2. jakso ½ ¼ ¼ -
3. jakso ½ ½ ¼ -
4. jakso ½ ½ ¼ ¼
5. jakso ¾ ½ ½ ¼
6. jakso ¾ ¾ ½ ¼
7. jakso 1 1 ½ ½
- lääke aina tyhjään mahaan tai imeytetään suussa eli ei nielaista
- Liothyronin-annos on hyvin yksilöllinen, olotila on tärkeämpi kuin laboratorioarvot
Tunnettu endokrinologian professori Antonio Bianco: vain 12 % T4 monoterapiapotilaista kertoo, että kilpirauhasoireita on edelleen.
Pitäen T3:n soluihinpääsyn kriteerinä pitoisuutta selkäydinnesteessä totesi edokrinologi Stefan Sjöberg että 70 prosentilla T4-monoterapiapotilaista Thyroxin (Levaxin) ei toimi:
http://sourze.se/2011/03/01/forskare-ser-omvandlingsproblem-med-levaxin__70514#.VgwYSX3bFtR
Valveutuneiden ja kriittisten potilaiden joukossa tehdyssä kyselyssä vain runsas yksi prosentti (1,1 %) kertoi olevansa oireettomia:
https://docs.google.com/forms/d/1w7DwcMaXVN63YiOR-NguasVbS_6oJi7by9ExHcl_d0o/viewanalytics
>> Antonio Bianco: vain 12 % T4 monoterapiapotilaista kertoo, että kilpirauhasoireita on edelleen. <<
Annapa linkki. Kaksitoista prosenttia Bianco on maininnut (myös?) dejodinaasientsyymin mutaation omaavien potilaiden määränä.
Suomessa uskotellaan että 95 % potilaista "saa avun" Thyroxinilla. Väärä sijamuoto, p.o. "saa jotain apua" Thyroxinista. Vajaatoiminnan hitaasti kehityttyä potilas ei enää muista millaista on olla täysin terve.
Julkisuuden henkilöille, joilta edellytetään täyttä suorituskykyä, määrätään täysin toimivia lääkkeitä, ei levotyroksiinia.
tämä ei kuitenkaan tarkoita sitä, tilanne paranisi T3:lla ja varsinkaan T3 monoterapialla.
T3 korjaa tilanteen:
https://thyroidhormones.wordpress.com/2015/01/13/ny-studie-visar-att-levaxin-kan-forvarra-hypotyreos/
Kuulemma on reseptoreja T4:llekin, muistaakseni hiuksissa, mutta pieni osa potilaita ei siedä muruakaan T4:ää
Kolmenkymmenen prosentin luokkaa on D2-dejodinaasientsymin vasta-aineiden esiintyvyys potilailla japanilaisessa tutkimuksessa:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16410660
Viime viikolla jossain englanninkielisessä artikkelissa luin T3:n olevan tarpeen muunnoksen käynnistämiseksi. Siis muunnoksen jossa T4:stä tehdään lisää T3:a
Hypotyreoosi-info -blogissa otsikko ”ei todellakaan auta kaikkia vajaatoimintapotilaita” jättää vastaamatta kysymykseen ”auttaako ketään 100-prosenttisesti?” Synteettinen T4 toimii eri kudoksissa ”eri tahtiin” ja jopa alkaa jarruttamaan omaa toimintaansa.
”Pelkällä tyroksiinilla (T4) hoidetuilla potilailla yleinen hyvinvointi ja muistitoiminnot ovat huonommat kuin verrokeilla tai väestössä keskimäärin” referoi prof Välimäki eurooppalaisten suositusten 2012 esiselvitysten eräitä tuloksia Lääkärilehden kirjoituksessa v. 2013 (”Trijodityroniini – apu vai vaara hypotyreoosin hoidossa?”).
>> Synteettinen T4 toimii eri kudoksissa ”eri tahtiin” ja jopa alkaa jarruttamaan omaa toimintaansa. <<
Tämä on melko tuore tutkimustulos mutta vanha KOKEMUStieto. Varsin harvojen lääkäreiden tiedossa, vaikka professori Matti Välimäki toistuvasti on todennut, että Thyroxin-hoidossa TSH oltava jopa viitealueen alapuolella (*) ja T4v viitealueen ylimmissä arvoissa.
(*) TSH:n vielä turvallinen alaraja on kymmenesosa viitealueen nykyisin käytetystä alarajasta 0,4. Siis 0,04:ää ei pidä alittaa:
http://www.endocrine-abstracts.org/ea/0021/ea0021OC5.6.htm
(Sama tutkimus osoitti turvalliseksi ylärajaksi 4,0)
T4-hoidon puutteellisuus näkyi tässäkin tutkimuksessa:
http://www.endocrine-abstracts.org/ea/0021/ea0021OC5.6.htm
("Normaali" TSH kyllä tuntuu tulkitun päin mäntyä. Alle 1.0:n ainakin mentävä, prof Välmäki jossain puolsi viitealueen alittavaa eli alle 0,4:n olevaa.)
http://thyroid-s.com/hillary-clinton-uses-armour-thyroid/
Lopussa kommentti:
Dr. Anthony Gerdes
September 29, 2015 at 7:44 pm Reply
I do research in the area of thyroid dysfunction and heart failure. Armour thyroid contains both T3 and T4 and patients were very happy with this treatment. T4 replacement of this effective therapy was largely drive by money. There is good evidence in the literature that it was a mistake to convert people from Armour to T4. For more information on this topic with regard to heart failure, you can Google me and find several reviews. I think Hillary is making a very wise decision to use Armour. A Martin Gerdes, PhD
Ja kun julkaisin tämän roskatiinan kommenttiboksissa, niin hän poisti sen... samoin muut itselleen epäedulliset kommentit. Että se sen blogin uskottavuudesta. Hän kertoi lukeneensa hypertyreoosiblogia...
https://www.youtube.com/watch?v=q6YyjNPYsaA
A Martin Gerdes, PhD: ylihoito aiheuttaa harmeja
Hyvä niin. Roska on aina roskaa ja joutaa poistettavaksi.
ai sä oot sama joka sauhus siellä palstalla. muista ottaa lääkkeesi
T3 potilaista on tehty perättömiä ilmiantoja eli väitetty vääriä asioita. Näistä on todisteita (potilaat ovat tilanneet kaikki paperinsa) ja näistä tullaan kyseisiä endokrinologeja vastaan tekemään rikosilmoituksia.
Että se näistä T3 "sairaalareissuista".
Voisitko lopettaa valehtelun. Käy kuin sille julkisen sanan neuvoston valitukselle, joka veti täydellisen vesiperän. Lehdet eivät valehtele. Valvira ei turhaan vie lääkäreiden oikeuksia.
> Valvira ei turhaan vie lääkäreiden oikeuksia.
Moniko potilas on valittanut yhdistelmä- ja T3-hoidoista?
T3 on turvallisempi kuin Burana. Tutustupa haittaluokituksiin
"Valvira ei turhaan vie lääkäreiden oikeuksia". Oikeus on kuitenkin tätä mieltä.
Mistä johtuu, että yli 10000 kilpirauhaspotilasta vastustavat Valviran esityksiä?
Tarkoitat adressit.com nimienkeruuta. Luepa sen yli 630 kommenttia
http://www.adressit.com/vastustamme_valviran_aikeita_puuttua_kilpirauhasongelmien_hoitoon
Kilpirauhaspotilaissa on niitäkin jotka muistavat, millaista oli olla terve. Huomavat kuten Vesa Ilvesmäki, että T3:n lisäys johtaa parempaan oloon:
https://drive.google.com/file/d/0B94Wq-KMIhMVTXFWRVFIbkFDMWhRMHQ2RU5oVE1JUFlPLTdz/view?usp=sharing
Mistähän tämä T4-monoterapiahulluus on keksitty, kun terve kilpirauhanen nimenomaan tuottaa aika paljon T3-hormonia? Kilpi-lehdessä 3/2013 s 4 alkaen mainittu Vesa Ilvesmäki kirjoittaa: "normaalisti toimiva kilpirauhanen tuottaa T4:n (100 μg/vrk) lisäksi myös T3:a (29 μg/vrk)."
T3 vaikuttaa myönteisesti mm. kolesteroleihin ja paljoon muuhun.
T3 lisää huomattavasti mielenterveysongelmia.
Vain monoterapiassa, riskin kasvu tai ilmiöiden yhtaikaisuus kerrottu tässä:
https://hypotyreoosi.wordpress.com/2015/10/23/skotit-tutkivat-t3-on-turvallinen-pitkaaikaiskaytossa/
VAIHTOEHTO 1. Nukkua vuodesta toiseen 15 tuntia yössä plus päiväunet. Valveillaoloajan mm. aivosumuinen, itkuinen ja paleleva.
VAIHTOEHTO 2. Parantua T3-hoidolla ja ottaa riski että vaikkapa 1,0 promillen mielialahäiriöriski kasvaa 3,27 promilleen
- - -
Samanaikainen esiintyminen ei aina merkitse syy-seuraus-suhdetta. Ehkä ne 70 T3-monoterapialla olivat ohjatuneet tähän vaihtoehtoon muun (aikaisemman? mielenterveydellisen?) syyn vuoksi
- - -
https://hypotyreoosi.wordpress.com/2015/10/22/pitkaaikainen-t3-monoterapian-kaytto-korkean-verenpaineen-hoidossa-parantaa-sydanterveytta/
Lukutaidottomille tiedoksi että T3 = trijodityroniini
https://hypotyreoosi.wordpress.com/2015/06/02/trijodityroniini-vaikeahoitoisen-masennuksen-hoidossa/
Thyroxin-monoterapia on "epäfysiologinen" petos, koska terve kilpirauhanen erittää myös T3-hormonia, jota siis pitäisi olla kaikessa vajaatoiminnan lääkityksessä mukana.
Onkohan petoksen jatko-osa se, että tätä luontaista eritystä yritetään vähätellä? Kilpi-lehdessä Ilvesmäki: ”normaalisti toimiva kilpirauhanen tuottaa T4:n (100 μg/vrk) lisäksi myös T3:a (29 μg/vrk).” Jossain muualla määräksi ilmoitetaan paljon vähemmän.
Nyt Apu Terveys -lehdessä sivulla 14 Ilvesmäki sanoo kilpirauhasen tuotoksen T3-osuudeksi noin kaksikymmentä prosenttia. Kolmikertaisesti se mitä hoidonestoyhdistys väittää (ja mollaa eläinperäisen "epäfysiologiseksi")
No niin. Mites se nyt taas meneekään? Hyvä tutkimus on semmoinen jossa tutkimusasetelma on kaksoissokkoutettu, etenevä, satunnaistettu ja jossa on vertailuryhmä (esim tutkimusryhmä ja kontrolliryhmä tai cross-over-tutkimus). Yksi tutkimustulos ei tee kesää, vaan tarvitaan useampi toisistaan riippumatomien tutkimusryhmien tekemä tutkimus vahvistamaan saman tuloksen enekuin näyttö katsotaan sadun. Mites on T3-tutkimuksnen laita? Jos katsotaan edellämainituin kriteerein laadukkaiksi tutkimuksiksi käyvät tukimukset, niin yhdessä taisi löytyä tulos että yhdistelmähoito T4 T3 on parempi kuin pelkkä T4. Mutta kun yksi tutkimus ei ee kesää, niin se ei tee kesää. Kun vedetiin yhten kaikki asista tehdyt em tutkimuskriteerit täyttävät tutkimukset niin yhdistelmähoitoT3 T4 ei ollut parempi kuin T4. Useimmiten cross-over-tutkimusten potilaat eivät osanneet sanoa milloin heillä oli yhdistelmähoito ja milloin T4 placebo. Kombinaation teho saattaakin olla placebo-vaikutusta. Tutkimukset voi etsiä netistä ja lukea. Täytyy vain varmistua että etsii ja lukee useampia kuin vain yhden ja täytyy katsoa että tutkimus on kunnollinen. Hyvän tutkimustavan kriterit ovat edellä.
Tutkimusasetemien vaatimuksiin lisäisin vielä "washout"in.
1. Levotyroksiinihoidosta ei ole ensimmäistäkään varsinaista tehon osoittavaa tutkimusta. Celin tutkimuksessa (T4-monoterapia vs T3-monoterapia) se todettiin huonommin toimivaksi kuin T3.
http://www.bmj.com/content/323/7318/891.full -tutkimuksen mukaan T4 on jopa huonompi kuin placebo, joka ei vaikuttanu kognitiivisiin kykyihin, mutta T4 huononsi niitä.
2. Yhdistelmähoito käytännössä toimii: http://bit.ly/1LUac2B
Tieteellisiä tutkimuksia on runsas tusina http://bit.ly/1WgbqPE
Endoyhdistys ja muut Thyroxin-kidutuksen jatkamista puoltavat varmaan osaavat änkyröidä jokaista tutkimusta vastaan ja jättää Suomessa 50 tuhatta potilasta hoitamatta oireettomiksi.
Melko rehellisesti yhdistelmähoidon kysymyksiä pohtii Medscape:
http://www.medscape.com/viewarticle/722086
Samoin saman julkaisun selostus American Thyroid Associationin keskustelusta viime vuoden lopulta. Tuo yhdistys korporaationa on yhdistelmähoitoa epäilevä, vaikka johtoasemissakin olevien kanta on toinen.
Kiitos vastaväitteistä ! Suomessa endoyhdistys ei uskalla keskustella. Tieteellisiä tutkimuksia esittelevät vain FLY ja kolme blogia (Hypotyreoosi-info, turpaduunari ja valtsuhealth).
"during the T4/T3 combination therapy, five people experienced side effects including palpitations, excessive sweating, and psychological instability. During the T4-only therapy, nine people reported the same side effects."
Näin referoi tunnettu Blogisti Mary Shomon tanskalaista yhdistelmähoitotutkimusta, jota eräät piirit Suomessa aggressiivisesti yrittävät peitellä ja "unohtaa".
T3-monoterapia parantaa sydänterveyttä: http://20.fi/14113
"Hypotyreospatienter som behandlas med levotyroxin mår sämre än hypotyreospatienter som inte behandlas alls" on eräs johtopäätös tässä:
https://thyroidhormones.wordpress.com/2015/12/31/bok-far-danska-hypotyreospatienter-att-byta-behandling-och-bli-friskare/
Minä ja monet tuntemani ihmiset voivat loistavasti Thyroksiini-hoidolla. Ovat vaativissa työtehtävissä ja henkisesti vireitä. Ei pidä tehdä yleistyksiä, jos joku voi huonosti. Myös omalla asenteella voi kummasti vaikuttaa siihen miltä elämä tuntuu. En halua vähätellä niiden tuntemuksia, jotka voivat huonosti. Kerron vain omasta elämästäni, kun aluksi luettuani näitä viestejä, rajoitin ruokavaliotani jne. Sitten halusin unohtaa kaikki rajoitukset ja aloin elää. Nyt nautin täysillä elämästä kolmen vuoden jälkeen sairauden toteamisesta.
Aloituksen ykköskohdassa kerrotusti "hyvinvointi ja muistitoiminnot ovat huonommat kuin verrokeilla tai väestössä keskimäärin"
Mutta ihan hyvä ja kiva jos tyytyy esim. 80-prosenttiseen terveyteen. Vastapainoksi saa lääkkeenoton helppouden. Sivuvaikutukset saattavat pysyä vähäisinä ainakin perustapauksessa (=riittnyt että on saatu veriarvot viiterajojen sisään). Potilasyhdistyksen kyselyjen vastaajiksi valikoitunee tyytymättömiä:
http://www.kilpirauhasliitto.fi/images/PDF/Tutkimus_potilaiden_kokemuksista.pdf
https://hypotyreoosi.wordpress.com/2015/05/01/ruotsalainen-tyroksiinitutkimus/
https://thyroidhormones.wordpress.com/2015/12/31/bok-far-danska-hypotyreospatienter-att-byta-behandling-och-bli-friskare/
> hyvinvointi ja muistitoiminnot ovat huonommat kuin verrokeilla ...
Menkääpäs tyrkyttämään Hillary Clintonille sita erinomaista tyroksiinianne
Printtaa ja täytä ja lähetä Fimeaan haittailmoitus: http://dy.fi/fnz
EU-säädösten mukaan voi ilmoittaa myös "ei vaikutusta". engl. "drug ineffective" MedDRA-koodina
"Orionin tyroksiinissa on laktoosia ja perunatärkkelystä" valitetaan Facebookissa. Tämäkin lisäsyy sopimattomuuteen eräille
L-THYROXINE MONOTHERAPY FAILS TO RESTORE ALL MARKERS OF HYPOTHYROIDISM
Tällaisen otsikon alla linkitetystä löytyy syitä T4-monoterapian toimimattomuuteen:
https://dl.dropboxusercontent.com/u/78452284/2016-01 - Annals of Internal Medicine.pdf
Annals of Internal Medicine' ssä tammikuussa 2016 julkaistu katsaus
> Annals of Internal Medicine' ssä ...
"Thyroxine monotherapy for athyreotic rats results in a high T4:T3 ratio at doses sufficient to normalize serum TSH levels (8). Yet, the brain, liver, and skeletal muscle tissues of these L-thyroxine–treated animals continue to exhibit markers of hypothyroidism (9), probably because of the inability of L-thyroxine monotherapy to restore tissue levels of T3. This is probably a direct consequence of lower serum T3 levels and the relatively high T4 concentration in these tissues, which inactivates the type 2 iodothyronine deiodinase (D2).
In the hypothalamus, loss of D2 is minimal in the presence of T4, which increases sensitivity to T4 levels and explains TSH normalization, despite relatively lower levels of serum T3. Only combination therapy with L-thyroxine plus L-triiodothyronine normalized all thyroid hormone–dependent measures (9), including serum and tissue T3 levels
https://dl.dropboxusercontent.com/u/78452284/2016-01 - Annals of Internal Medicine.pdf
endokrinologiyhdistyksen painostama levotyroksiini ei paranna vajaatomintaa
https://thyroidhormones.wordpress.com/2015/06/29/70-ars-franvaro-av-bevis-ar-inte-en-gata-utan-svar-pa-att-levaxin-inte-botar-hypotyreos/
Silmälääkäristä USA:ssa: "he made quite an interesting observation: 90% of his patients currently taking levothyroxine still have symptoms!"
http://www.stopthethyroidmadness.com/2016/02/20/eye-doctors-perspective-on-thyroid-treatment/