Olen tässä ihmetellyt univaikeuksia, nopeaa lepopulssia, käsien tärinää, lihasvoimattomuutta, ja tällä viikolla selvisi että kilpirauhanenhan se siellä kiukuttelee. Painokin oli tippunut jouluruokia ja suklaata mässyttämällä ainakin 10kg, enkä edes ollut huomannut. Kyselin arvot verikokeista, ja paljastui, että aika kaukana viitearvoista huidotaan: PSH 0,001 ("käytännössä olematon"), T4 37.1.
Minulle määrättiin betasalpaajia ja Tyrazolia, ja aloitan kuurin vasta kun olen varmistanut miten masislääkkeet toimivat näiden kanssa (en muista lääkärin maininneen ja nyt aloin epäilemään, ovatko huomanneet lääkitystäni lainkaan).
Onko kellään kokemuksia näin huimista lukemista? Selvisittekö lääkityksellä? Tuliko lääkkeistä ikäviä sivuoireita? Nousiko paino lääkityksen aloittamisen jälkeen? Muita kommentteja?
Lääkitys- ja muut ohjeet varmistan tietysti lekurilta, mutta olis ihan lohduttavaa kuulla jotain selviämistarinoita tai muita vinkkejä :)
Minulle määrättiin betasalpaajia ja Tyrazolia, ja aloitan kuurin vasta kun olen varmistanut miten masislääkkeet toimivat näiden kanssa (en muista lääkärin maininneen ja nyt aloin epäilemään, ovatko huomanneet lääkitystäni lainkaan).
Onko kellään kokemuksia näin huimista lukemista? Selvisittekö lääkityksellä? Tuliko lääkkeistä ikäviä sivuoireita? Nousiko paino lääkityksen aloittamisen jälkeen? Muita kommentteja?
Lääkitys- ja muut ohjeet varmistan tietysti lekurilta, mutta olis ihan lohduttavaa kuulla jotain selviämistarinoita tai muita vinkkejä :)
Vastaukset 14
Vanhimmat
Facebookin kilpirauhasryhmissä voisi löytyä vastaajia nopeammin. Liikatoimintalääkitys oli 2013:n tilastossa 5620 potilaalla, vajaatoimintaan Thyroxin 284 863:lla plus pelkästään eläinperäistä tai Liothyroninia käyttävät
Masislääkkeistä monen mielestä on enemmän haittaa kuin hyötyä.
T4v viitealueen yläraja eri laboratorioissa vähän vaihtelee, luokkaa 20
Aineenvaihduntaa yhtaikaa kiihdytät (masislääke) ja jarrutat (Tyrazol)
Betasalpaajia eli sydämen toiminnan hidastajia muistaakseni ei suositella vajaatoimintaan eli aineenvaihdunnan hidastumisvaivaan
Mutta aloittajallahan onkin liikatoiminta.
Ihan totta mutta huolissaan painonnousun alkamisesta. Ja mm. masennuslääkkeillä on aineenvaihdunnan kiihdytysominaisuuksia
v.2007 sairastuin ilmeisesti amiodaronin (sydänlääke) aiheuttamaan liikatoimintaan, TSH oli mittaamattomissa ja T4V 87-oireet jatkuva kuuma, levoton olo,hirveä väsymys,lihaksissa ei ollut voimaa ollenkaan ja lopulta käsien tärinä kehittyi muutamassa viikossa. Olin vielä taudin kehittyessä kukoistukseensa lomamatkalla Thaimassa ja siellä ihmettelin kuinka rollaattorimummot etenee minua nopeammin. Beetasalpaaja(bisoprololi) minulla oli jo valmiiksi sydänsairauteni takia käytössä. Tyrazol aloitettiin tuhdilla annoksella 5 tabl x2 ja vointi parani muutamassa päivässä- kuuma olo helpotti nopeimmin, käsien vapina reilussa kuukaudessa, arvot taas hitaammin--kuukauden kuluttua T4V oli 57 ja Tyrazol nostettiin 4 tablx3 vuorokaudessa. Nämä jättiannokset käsittääkseni siksi kun amiodaronin jodia oli melkoisesti elimistössä, vaikka lääke oli jo lopetettu 4 kk aikaisemmin. Lopulta hoito tepsi ja annoksia laskettiin ja 4 kk kuluttua tilanne oli päinvastoin, TSH oli 90 ja T4V 3-4. Kertalaakista Tyrazolit hyllylle ja Thyroxin kehiin. Vajaatoiminta jäi pysyväksi ja voin kilpirauhasen suhteen mainiosti Thyroxin 100 mikroa tabl 6,5 tabl viikossa.
Beetasalpaajan voit ainakin aloittaa heti. Kysy keneltä vain lääkäriltä masennuslääkkeiden yhteiskäyttöä, niin saat tiedon Tyrazolin suhteen-- luulisin, että voit käyttää. Aika näyttää sammuuko liikatoimintasi lääkkeillä, vai tarvitaanko radiojodia tai ehkä leikkausta
Maallikon poropeukalotuntumalla tekisi mieli suositella lääkitystä joka edes yrittää matkia terveen kilpirauhasen eritystä eli viidesosa T3:a, loput T4:ää. Yhdysvaltalaisen tohtorin kokemus kylläkin on että 25% T3:a ollut parempi.
Itse olen täysin tyytyväinen pelkkään tyroksiini-hoitoon ja voin näin hyvin. Olin 30 v tk:ssa töissä ja vastaanotolleni tuli varsinkin viime vuosina lisääntyvästi potilaita, jotka olivat kokeilleet tämän käsittämättömän muotivillityksen uhreina jos jonkinlaista lääkitystä, monet päätyen T3 yliannostukseen. Monet jatkoivat potilainani näiden ilmeisen kalliiden kokeilujen jälkeen ja sanoivat voivansa nyt paremmin. On varmasti olemassa harvoja potilaita, jotka hyötyvät suorasta T3-hoidosta, mutta useimpien elimistössä muuntumisprosessi toimii ongelmitta.
Jacqueline Jonklaas joskus julkaisi oikein tutkimuksen että pelkkä levotyroksiini riittäisi vajaatoiminnan hoidossa. Nyt ATA:ssa on "Siperia opettanut" ja hänkin on järkiintynyt:
http://www.medscape.com/viewarticle/836828
Levotyroksiinin pitkävaikutteisuus tekee siitä vaivattoman ja ihan kiva että monella toimii poistaen oireita riittävässä määrin. Toimisi ehkä useammallakin jos unohdettaisiin kelvoton TSH ja nostettaisiin T4v lähelle kahtakymmentä.
> ... ilmeisen kalliiden kokeilujen jälkeen ...
Tamron lahjomat lääkärit kirjoittaneet Armouria, vaikka Erfa Thyroidia saisi kolmasosahintaan?
Eräs osa lääkäreiden osaamattomuutta että eläinperäisen hienosäätöön ei osata käyttää synteettistä lääkettä rinnalla
>> ... kokeilleet tämän käsittämättömän muotivillityksen uhreina jos jonkinlaista lääkitystä, monet päätyen T3 yliannostukseen. Monet jatkoivat potilainani näiden ilmeisen kalliiden kokeilujen jälkeen ja sanoivat voivansa nyt paremmin. <<
Älä valehtele. Opettele lukemaan ja lue tästä edes sivun 7 eka taulukko:
http://www.kilpirauhasliitto.fi/images/PDF/Tutkimus_potilaiden_kokemuksista.pdf
En valehtele.
Kilpirauhasen liikatoiminnastahan tässä aloittajalla oli huoli. Kerroin oman kokemukseni yllä. Beetasalpaaja oli itselleni siis jo vuosien tuttu, eikä siitä missään vaiheessa ole ollut vakavampia sivuvaikutuksia, ehkä silmien kuivumista, sormien ja nenänpään pakkaspalelua lukuun ottamatta. Tyrazolista en myöskään saanut mitään sivuvaikutuksia, vaikka annos oli iso. Merkittävin varoitus endokrinologilta oli ohje mennä herkästi verenkuvakontrolliin, jos outo kuume tms mahdollisena oireena leukopeniasta. Minun liikatoimintani sammui noin kolmen kuukauden kuluttua hyvin nopeasti eikä ole sen jälkeen uusinut.
https://hypotyreoosi.wordpress.com/2015/05/01/ruotsalainen-tyroksiinitutkimus/
http://www.kilpirauhasliitto.fi/images/PDF/Tutkimus_potilaiden_kokemuksista.pdf
Nämä kyselytutkimukset ovat hyviä torjuttaessa potilasvihamielisiä halveksivia lausuntoja kuten yllä olleet:
>... käsittämättömän muotivillityksen uhreina jos jonkinlaista lääkitystä...
Muuta kuin T4-monoterapiaa ymmärtävän lääkärin löytäminen on niin vaivalloista ja kallista, että muut lääkitykset eivät yleisty "muodiksi". Niillä ja kaikilla lääkityksillä on vaarana potilaan omavaltainen annosten lisäily "kun näin hyvin tehoaa niin lisäämällä varmaan vielä paremmin". Eurojen käyttö ilmentää potilaan epätoivoa kun Thyroxinilla oireet pysyvät.
>> ... jatkoivat potilainani näiden ilmeisen kalliiden kokeilujen jälkeen ja sanoivat voivansa nyt paremmin <<
"Paluumuuttajia" saattaa muutama olla vapauduttuaan rT3-dominanssista tai tyreotropiiniresistenssistä:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1732791
Lääketeollisuusrahotteinen American Thyroid Association on vankin T4-monoterapiahulluuden puolestapuhuja, mutta sielläkin myönnetään, ettei tuo hoito tehoa 15 prosentilla potilaista:
http://www.medscape.com/viewarticle/836828
- - -
Lääketilaston mukaan liikatoiminnan esiintyvyys on viideskymmenesosa vajaatoiminnan esiintyvyydestä. Kiitos kaikille kokemusten jakamisesta