PALKO linjasi 21.5.2015, että T3- hoito, T3- ja rT3-määritykset eivät kuulu kilpirauhasen vajaatoiminnan hoitoon ja diagnostiikkaan Suomen julkisesti rahoitetussa palveluvalikoimassa.
Lääkäreitä painostetaan uusimaan T3-reseptejä, vaikka turvallisuussyistä tai näytön puutteessa lääkärit eivät haluaisi sitä tehdä. T3-monoterapiaa eivät suosittele muidenkaan maiden kilpirauhasasiantuntijajärjestöt.
Palveluvalikoimaneuvoston toimivaltaan kuuluu antaa lausuntoja tutkimus ja hoitomuotojen ja menetelmien kuulumisesta julkisesti rahoitetun terveydenhuollonpalveluvalikoimaan tai rajaamisesta sen ulkopuolelle.
Jos palveluvalikoimaneuvosto päätyy rajaamaan jonkin tutkimus tai hoitomenetelmän palveluvalikoiman ulkopuolelle, kyseisen menetelmän käytöstä aiheutuvia kustannuksia ei kateta julkisella rahoituksella.
Päätökset:
- Kilpirauhasen vajaatoiminnan hoito T3:lla ei kuulu Suomen julkisesti rahoitettuun palveluvalikoimaan.
- Kilpirauhastoiminnaltaan normaalien henkilöiden masennuksen hoito T3:lla ei kuulu Suomen julkisesti rahoitettuun terveydenhuollon palveluvalikoimaan.
- Kilpirauhastoiminnaltaan normaalien henkilöiden ylipainon hoito T3:lla ei kuulu Suomen julkisesti rahoitettuun palveluvalikoimaan.
- Kilpirauhasen vajaatoiminnan osoittaminen T3 ja rT3 mittauksilla ei kuulu Suomen julkisesti rahoitettuun terveydenhuollon palveluvalikoimaan.
http://palveluvalikoima.fi/documents/1237350/1453812/PALKOn lausunto endokrinologiyhdistykselle.pdf/df74517f-970e-44af-af76-377f2e4d6d98
Keskustelu T3-momoterapiasta voidaan päättää tähän.
Lääkäreitä painostetaan uusimaan T3-reseptejä, vaikka turvallisuussyistä tai näytön puutteessa lääkärit eivät haluaisi sitä tehdä. T3-monoterapiaa eivät suosittele muidenkaan maiden kilpirauhasasiantuntijajärjestöt.
Palveluvalikoimaneuvoston toimivaltaan kuuluu antaa lausuntoja tutkimus ja hoitomuotojen ja menetelmien kuulumisesta julkisesti rahoitetun terveydenhuollonpalveluvalikoimaan tai rajaamisesta sen ulkopuolelle.
Jos palveluvalikoimaneuvosto päätyy rajaamaan jonkin tutkimus tai hoitomenetelmän palveluvalikoiman ulkopuolelle, kyseisen menetelmän käytöstä aiheutuvia kustannuksia ei kateta julkisella rahoituksella.
Päätökset:
- Kilpirauhasen vajaatoiminnan hoito T3:lla ei kuulu Suomen julkisesti rahoitettuun palveluvalikoimaan.
- Kilpirauhastoiminnaltaan normaalien henkilöiden masennuksen hoito T3:lla ei kuulu Suomen julkisesti rahoitettuun terveydenhuollon palveluvalikoimaan.
- Kilpirauhastoiminnaltaan normaalien henkilöiden ylipainon hoito T3:lla ei kuulu Suomen julkisesti rahoitettuun palveluvalikoimaan.
- Kilpirauhasen vajaatoiminnan osoittaminen T3 ja rT3 mittauksilla ei kuulu Suomen julkisesti rahoitettuun terveydenhuollon palveluvalikoimaan.
http://palveluvalikoima.fi/documents/1237350/1453812/PALKOn lausunto endokrinologiyhdistykselle.pdf/df74517f-970e-44af-af76-377f2e4d6d98
Keskustelu T3-momoterapiasta voidaan päättää tähän.
Vastaukset 36
Vanhimmat
Apu Terveys -lehdessä 1-2015:
- Tunnen potilaita, jotka ovat voineet huonosti T4 T3-lääkityksellä ja jättäneet oma-aloitteisesti T4-hormonin pois. Tämän seurauksena heidän vointinsa on merkittävästi kohentunut. Tällöin on olennaisen tärkeää, että käytetään riittävän pieniä T3-annoksia. Hoitoa on myös huolellisesti seurattava sekä kliinisesti että laboratoriokokein, Ilvesmäki sanoo.
Apu-lehden kirjoitus on julkaistu ennen PALKON päätöstä, eli nyt ei enää labrakokeita sitten tehdä julkisella puollella.
> Apu Terveys -lehdessä ...
Ettei vain olisi tämän tammikuun 2016 numero? Katsotaanpa.
Löytyi. Kyllä, 23.1.2016 taisi ilmestyä numero jossa on siteerattu teksti sivulla 16 ja jatkuen perusteluna pari tuumaa alempana:
- Olen vakuuttunut siitä että on ihmisiä jotka voivat paremmin T3-monoterapialla kuin yhdistelmähoidolla, mutta se on hyvin pieni porukka. On epäilty, että näillä potilailla tablettina käytetty tyroksiini saattaisi muuttua etupäässä rT3:ksi ja aiheuttaa haittavaikutuksia tällä mekanismilla.
"... ovat voineet huonosti T4 T3-lääkityksellä ja jättäneet oma-aloitteisesti T4-hormonin pois. Tämän seurauksena heidän vointinsa on merkittävästi kohentunut."
Tuonhan on eräs potilaskin kertonut blogimerkinnässä 22.2.2015
https://uupuneentarina.wordpress.com/uupumuksen-hoitoa/oppikiista/
"Päätin itse olla ilman thyroksiinia ja jatkaa pienellä annoksella pelkästään liothyroninia. Olo alkoi paranemaan. Jo viikon päästä minua ei enää väsyttänyt samalla tapaa. Liothyronin toimi yksistään mielestäni parhaiten.
Pääsin jopa urheilemaan säännöllisesti ensimmäistä kertaa pitkää aikaan. Aloin käymään salilla ja reippailla kävelylenkeillä noin 2 kertaa viikossa." (maaliskuulta 2014)
Hyvin pieni porukka on noin kymmenen henkilöä, joilla on vika entsyymiä koodaavassa geenissä.
> Tunnen potilaita, jotka ovat voineet huonosti T4 T3-lääkityksellä ja jättäneet oma-aloitteisesti T4-hormonin pois. Tämän seurauksena heidän vointinsa on merkittävästi kohentunut. < (Apu Terveys 1-2016)
https://www.youtube.com/watch?v=LSjBU7Ovtl0 on tv-ohjelma 2.5.2014 ja siinä potilas 24 minuutin kohdalla kertoo kuuluvansa niihin, joiden kroppa ei siedä muruakaan tyroksiinia. Tarvii T3-monoterapian
Kyse ei ole potilaasta vaan T3 buumilla rahastavasta "kokemus asiantuntijasta" joka on töissä Taija Sompin kinikalla.
Geenimutaatio USA:ssa 16%:lla, Japanissa 30%:lla tutkituista. Tyroksiinin hylkimisen syy onneksi on jokin muu ja siksi koskee Suomessa vain alle tuhatta henkilöä. Outo sattuma, että kolmesta tuntemastani vajispotilaasta kahdella on tämä ongelma
21.1.2016 20:13 tuli tappajametso-ketjuun ensimmäinen monesta viestistä eräältä jonka keho ei siedä lainkaan synteettistä tyroksiinia
http://keskustelu.suomi24.fi/t/13431776/kokemuksia-laakari-saara-metsosta--tampere
Onko edullisempaa käyttää veronmaksajien rahat siihen, että tutkitaan ja lääkitään näitäkin kaikkia oireita, jotka linkistä selviävät, ERIKSEEN jopa vuosikausiakin, ja tietenkin se psyykenlääkitys, joka on kovin tavallinen lääkitys kilpirauhaspotilaille?
http://www.luontaisnetti.fi/index.php?valikko=valikko&sivu=aikuiset_kakkostyypin_kilpirauhasen_vajaatoiminta
html-tiedostonimestäkin näkyy tämän sisältö:
https://hypotyreoosi.wordpress.com/2015/10/22/pitkaaikainen-t3-monoterapian-kaytto-korkean-verenpaineen-hoidossa-parantaa-sydanterveytta/
T3 tosiaan parantaa sydänterveyttä, jos kärsit korkeasta verenpaineesta ja olet ROTTA. Hahh hah hahaa haa.
Johtavat brittiendot varoittavat hidastuneen aineenvaihdunnan tuovan sydän- ja verisuonisairauksia: http://dy.fi/fn7
Sama varoitus Apu Terveys -lehden numeron 1-2016 sivulla 18 "maailman kilpirauhaskartan" vieressä ylävasemmalla:
"American Thyroid Association arvioi että 60 prosenttia kilpirauhasen toimintahäiriöistä kärsivistä ei tiedä sairaudestaan. Diagnosoimaton sairaus lisää esimerkiksi sydän- ja verisuonitautien, osteoporoosin ja keskenmenon riskiä ja hedelmättömyyttä."
> "American Thyroid Association arvioi että 60 prosenttia ...
€ndokrinologiyhdistyksen umpiluinen kallo kovenee vuosi vuodelta. ATA eli American Thyroid Association sensijaan alkaa myöntää tosiasioita: 1. Tyroksiini jättää suuren osan potilaista oireisiksi. 2. T3-lisäys on kliinisesti todettu toimivaksi (vaikkei RUTIINIkäyttöön suositellakaan). 3. Eläinperäinen lääke on osoittautunut hyväksi ja sitä saa käyttää. Järkiintymistä voi tutkailla paristakin tietolähteestä:
http://www.medscape.com/viewarticle/836828
https://dl.dropboxusercontent.com/u/78452284/2016-01 - Annals of Internal Medicine.pdf
Tunnettu miljoonan dollarin "tutkimusapu"kin saattaa olla menneisyyttä. Synthroid-valmistajan lisäksi nyt on kaksi muutakin tyroksiinivamistajaa rahoittamassa ATA:a mutta vain kongressien järjestämiskustannuksia.
tappajametson uhreja on jouduttu pelastamaan henkiin toisten lääkärien toimesta T3:lla, mutta T3 auttaa masennuspotilaitakin. Suomessa tämäkin apu on kielletty. Kieltoa ihmettelee prof Välimäkikin Kilpi-lehdessä 2-2015
https://hypotyreoosi.wordpress.com/2015/06/02/trijodityroniini-vaikeahoitoisen-masennuksen-hoidossa/
Suomessa menetelmä on tärkeämpi kuin lopputulos.
PALKO:n lausunto on keväältä 2015, eli siis paljon ennen Ilvesmäen haastattelua.
Se, miten PALKO:n lausunto on syntynyt, on kyseenalaista. Ei sen toimivaltaan kuulu lääkäriyhdistysten pyynnöstä (=tilauksesta) lausuntojen kirjoittelu. Sehän ei lisäksi ole tuon lausunnon ohella saanut aikaiseksi kuin yhden muun.
Endokrinologiyhdistyksessä on siis joku, jolla on tuttu PALKO:n sihteeristössä (Leipälä?). PALKO on pyytänyt kirjallisuuskatsauksen aiheesta FinOhtalta. Hassua tässä on kaksi asiaa. FinOhtasta Mäkelä ja KEränen tekivät katsauksen. He eivät lukeneet tarkoitushakuisesti rajattua tutkimusaineistoa läpi. Se on havaittavissa. JOhtopäätökset on kirjoitettu siis LUKEMATTA tutkimusaineistoa. No, ihmekö tuo, sillä katsaus on raavittu kasaan muutamassa viikossa. Keränen on lisäksi itse PALKO:n jäsen ja Mäkelä hänen varajäsenensä.
Että haiseeko tässä joku? Jos niin mikä? Ettei vain olisi se hyvävelijärjestelmä. Ja tällaista touhua rahoitetaan verovaroin. Ministeriön siipien suojassa. Puistattaa ja oksettaa.
palko €ndoyhdistyksen käsikassara kuten valvirakin.
Pääasiana sairastuttaa satoja tuhansia: http://bit.ly/1RNoc2N
Kun tieteellinen näyttö ja kansainvälinen käytäntö ei tue omaa näkemystä, niin kaivetaan esiin salaliittoteoria, joka selittää kaiken. Paitsi että miten tämä salaliitto on onnistunut ujuttamaan oman näkemyksensä USA:N asiantuntijaorganisatiolle?
Lääketeollisuusrahotteinen American Thyroid Association varmaan räksyttelikin ankarasti vuodesta 1955 alkaen kun John Kennedyn T3-monoterapia 2 x 25 ug / vrk alkoi
T3-monoterapia on parempi ja T4-monoterapia vaivattomampi:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3205882/
Prof Välimäki tv:ssä 2.5.2014 lievensi tätä T3-monoterapian vaivalloisuutta viittaamalla eurooppalaisiin suosituksiin. Nina kertoi ottavansa T3:n neljänä annoksena päivässä, mutta Välimäen mukaan suositus sallii kolme päiväannosta
> T3-monoterapia on parempi ja T4-monoterapia vaivattomampi
Vaivattomuuden puolelle on valitettavasti kallistuttu myös diagnosoinnissa. TSH T4v jättää ehkä puolet vajiksista näyttämättä. Varsinaisesti pitäisi mitata perusaineenvaihduntaa, esim. MedGem-käsikojeella tai ReeVue-pöytälaitteella.
Aineenvaihduntamittauksella selvitettiin John Kennedyn kilpparin toiminta. Eräät lääkärit epäilevät saadaanko mittaukseen kotoa tuleva potilas niin lepotilaan että tulos on luotettava. Hyvä epäily sikäli että mittausvirhe olisi potilaan vahingoksi.
Laaja konsensus tuntuukin maailmalla olevan vuorokausivirtsan T3-mittauksen suosittelemisesta
Kertokaa niitä julkisen puolen lääkäreiden nimiä, jotka vielä antavat T3a, niin minä käräytän ne verovarojen väärinkäytöstä.
Vaikea sanoa, hoitavatko rehelliset endokrinologit Ilvesmäki ja Välimäki T3-monoterapialla julkisella vaiko yksityisellä puolella.
Enkä kerro, missä yliopistollisessa sairaalassa T3-monoterapiaa käyttää se sisätautilääkäri, joka aikanaan paljonkin kirjoitteli täällä
Enkä minä kerro minkä yliopistosairaalan endo määrää yhdistelmälääkitystä
En voi keksiä parempaa hyötykäyttöä veronmaksajien rahoille kuin tukea T3-hoitoa kroonisesti monisairaille kilpirauhaspotilaille, joita pelkkä tyroksiini ei auta toiminta- ja työkykyiseksi. Se että asia koskettaa vain muutamia tuhansia (mistähän tämäkin tieto on peräisin?) ei ole mikään perustelu sille, että hoidon ei tulisi olla Kela-korvattavaa. Tässähän on kyse selkeästi syrjinnästä: jos omaat tietynlaiset geenit, saat selviytyä omillasi. Yhteiskunta tukee vain ns. normaalein geenein siunattuja kansalaisia.
Ne joita pelkkä tyroksiini ei auta tai jotka eivät voi sietää muruakaan T4:ä, eivät kärsi kilpirauhasen vajaatoiminnasta. Siksi T3 toimii heillä kuin huume.
Tanskassa "kela-korvaus" saatiin jopa ulkomailta tilattaville eläinperäisille
Oletko kuullut koskaan "kudostason hypotyreoosista" eli NTI:sta? Niinpä, varmaankaan et ole. Kannataisiko tutustua aiheeseen?
http://medicinskaccess.se/wordpress/2012/10/19/medicinsk-access-nr-7-2012/
http://np.netpublicator.com/np/n25061769/MA_2012-07.pdf
on helppolukuisempi. Aiheesta kaksi kirjoitusta s. 6- ja s. 20
Ottaa kantaa supersurkeaan diagnosointiin.
Pitäkää KELA-korvauksenne! Mieluummin T3 omalla kustannuksella ja sen ansiosta työkyky ja turvattu toimeentulo kuin työkyvyttömyys KELA-korvauksen kera.
Eivät osanneet erikoislääkärit hoitaa työkykyiseksi takaisin, thyroksini vain lisäsi oireitani, mm. epästabiili angina pectoris. tulin kalliiksi sydän valvonnassa, työkyvyttömyyteni jatkuu, 6.s vuosi menee, eivät ole löytäneet syytä aivohermojen kroonistuneille oireille, eivät usko, että selkäydinpunktiosta löytyneen 8-10 fraktion takana olisi eläinperäinen infektio, sen uskovat, että jokin on piilossa elimistössäni - mutta "kun on tutkittu". Ja minä kun uskoin ja toivoin, että saisin työkykyni takaisin, mutta olen edennyt vain leipäjonoon.
Kyllähän terveydenhuollon kustannukset räjähtävät kun
a) tilaavat kilpirauhaspotilaille lisäsairauksia http://bit.ly/1RNoc2N
b) eivät lääkärit ole niin lukutaitoisia että osaisivat hoitaa vajisspotilaat niin ettei viikottain tarvi käydä vastaanotolla http://bit.ly/1mKHqvP
http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2002/10379s47lbl.pdf on USA:n lääkeviraston ohjeistus T3-monoterapialle, joka siis on ihan käypä hoitomuoto. Ulkomaisten kilpparifoorumien perusteella aika suosittukin
lol. eihän kukaan oo julkisella puolella näitä juttuja hoitanut tätä ennenkään, paljonpa tuo muutosta. Keskustelu monohoidosta jatkuu niin kauan kun löytyy potilaita jotka monoterapiasta hyötyvät. Ketään potilasta ei kiinnosta v***uakaan lääkeyhtiöiden ja kapitalistisen rahantahkoamisen korruptoimat ja perässäjunnaavat tutkimustulokset, jos t3-monolla parantuu vuosikausia kestäneistä oireista. Subjektiivinen kokemus voittaa.