Uudet lääkkeet?

Lopetin copaxonen pistämisen vajaa kuukausi sitten kun pistos paikat tulivat niin kipeiksi että koulussa istuminen oli vaikeaa kun housut painoivat mahaan, mahallaan ei pytynyt enään nukkumaan, ja pistos kohtien patit näkyivät jo housujen läpi reisistä. Aikaisemmin pistin betaferonia, mutta neurologini mielestä ei lääkehoidosta kannata kärsiä vaan etsiä sopiva. Inhoan pistämistä vaikka en sitä pelkää. Haluaisin kuulla onko kenelläkään kokemuksia markkinoille kohta tulevista pilleri lääkkeistä. Esim onko lääketutkimuksiin osallistujia? Tai kertokaa kokemuksia omista läkkeistänne mitä käytätte ja minkälaisia oireita? Haluan uuden lääkkeen. Kiitos :)
4758
Äänestä

Muut lukivat myös

Vastaukset 4

Vanhimmat

Kertokaas tosiaan, onko lääkettä tablettimuodossa. Ja miten vaikuttais esim. tälläseen hitaasti etenevään muotoon, jos joku sattuu tietämään... Mulla on nyt 9v synttärit tän uskollisen toveri mäsän kanssa. Ja kyynärsauvan kanssa onnun eteenpäin toistasex...
Olis kiva kuulla jonkun todistavan sen, kun sanovat tämän taudin pitävän pientä taukoo n.10 veen suht agressiivisen alun jälkeen. Onko joku "veteraani" kelle ois näin käynny ? Olis tosi hienoo kuulla pientä lohtua.

Äänestä
  • Pistelin myöskin beta feronia 1,5 v alussa, vaikka tämä ei ollutkaan mikään aaltomainen MS malli. Lopetin omin nokkineni, koska en tullut muuta, kun kiukkuseksi.

    Äänestä

  • Eu1 kirjoitti:

    Pistelin myöskin beta feronia 1,5 v alussa, vaikka tämä ei ollutkaan mikään aaltomainen MS malli. Lopetin omin nokkineni, koska en tullut muuta, kun kiukkuseksi.

    No nyt selvis tautisi laatu.Itselläni on ärjy versio.Viime vuodenvaihteessa olin jyrkänteen reunalla jolloin aloitin Finolan joka pysäytti taudin siihen paikkaan kuin konginkankaan bussin.Hyvin hidasta edistystä on tapahtunut,kuten mainitsin silmähermon tulehduksien loppumisesta myöskin hampaiden vihlominen on loppunut.Kävin tänään tervehtimässä entistä naapuriani joka on istunut rullatuolissa viimeiset 10vuotta,vein hänelle finolaa pari kuukautta sen jälkeen kun itse aloitin ja hän on tyytyväinen sen ominaisuuksiin.Hitaasti etenevää tautia sairastavat eivät koe öljyn tehoa yhtä selvästi kuin ärjyn version potilaat.Minä kuitenkin tunnen tällä hetkellä,että pohjalla käytiin ja nousu on alkanut hitaasti mutta varmasti.

    Äänestä

  • Takku kirjoitti:

    No nyt selvis tautisi laatu.Itselläni on ärjy versio.Viime vuodenvaihteessa olin jyrkänteen reunalla jolloin aloitin Finolan joka pysäytti taudin siihen paikkaan kuin konginkankaan bussin.Hyvin hidasta edistystä on tapahtunut,kuten mainitsin silmähermon tulehduksien loppumisesta myöskin hampaiden vihlominen on loppunut.Kävin tänään tervehtimässä entistä naapuriani joka on istunut rullatuolissa viimeiset 10vuotta,vein hänelle finolaa pari kuukautta sen jälkeen kun itse aloitin ja hän on tyytyväinen sen ominaisuuksiin.Hitaasti etenevää tautia sairastavat eivät koe öljyn tehoa yhtä selvästi kuin ärjyn version potilaat.Minä kuitenkin tunnen tällä hetkellä,että pohjalla käytiin ja nousu on alkanut hitaasti mutta varmasti.

    No "takku" sitte TAKUULLA uskoo tuotteeseen, josta tuli taas alettua höpöttään. Minä kyllä suhtaudun varovasti tämmösiin kaikkiin nykyjään. Tämähän ei sinänsa ole huu-haa tuote, koska on terveellistä käyttää oli sitte MS, tai ei. Minä olen ollut ärhäkkä tarttumaan kaikkiin juttuihin, mitä vähänkin on kehuttu. Viimeisin oli tää LDN kokeilu, mutta en huomannu siitä mitään hyötyä ainakaan kolmen kuukauden käytön jälkeen. Siihenkin ajoin hakemaan reseptin "tukka putkella" 250 km:n päästä. TÄÄ ON TÄTÄ ! VARSINKIN, KUN ON TÄÄ HITAASTI,MUTTA VARMASTI ETENEVÄ MALLI,MIHIN EI PISTOSHOIDOTKAAN TEHOA. On jostain syystä aika "hanakka poika" tarttumaan edes johonkin oljenkorteen. JATKETAAN HARJOITUKSIA !

    Äänestä

Kommentoi aloitusta


-elina- kirjoitti:

Lopetin copaxonen pistämisen vajaa kuukausi sitten kun pistos paikat tulivat niin kipeiksi että koulussa istuminen oli vaikeaa kun housut painoivat mahaan, mahallaan ei pytynyt enään nukkumaan, ja pistos kohtien patit näkyivät jo housujen läpi reisistä. Aikaisemmin pistin betaferonia, mutta neurologini mielestä ei lääkehoidosta kannata kärsiä vaan etsiä sopiva. Inhoan pistämistä vaikka en sitä pelkää. Haluaisin kuulla onko kenelläkään kokemuksia markkinoille kohta tulevista pilleri lääkkeistä. Esim onko lääketutkimuksiin osallistujia? Tai kertokaa kokemuksia omista läkkeistänne mitä käytätte ja minkälaisia oireita? Haluan uuden lääkkeen. Kiitos :)

Anonyymi
5000

Ilmoita asiaton sisältö

  • Sisältää materiaalia, joka on loukkaavaa, herjaavaa, rasistista, uhkailevaa tai ahdistelevaa.

  • Materiaali sisältää nimiä, yhteystietoja tai muita henkilökohtaisia tietoja. Julkisuuden henkilöistä, julkisissa viroissa toimivista ihmisistä sekä yritysten vastuuhenkilöistä saa keskustella työhön liittyen. Myös yksityiselämään liittyvistä asioista voi keskustella siltä osin, kuin niistä on julkisesti kerrottu.

  • Sisältää lapsille haitallista tai heiltä kiellettyä materiaalia. Seksuaalinen sisältö on sallittua aiheeseen tarkoitetuilla palstoilla, joiden ikäraja on 18 vuotta.

  • Lainvastaista sisältöä voi olla mm. yksityiselämää loukkaavan tiedon levitys, kiihottaminen kansanryhmää vastaan, laiton uhkaaminen, alaikäisiin liittyvä seksuaalinen sisältö/grooming, petokset, identiteettivarkaudet, kunnianloukkaukset ja tekijänoikeusrikkomukset.

  • Sisältö ei liity palstan tai keskusteluketjun aiheeseen.

  • Viesti ei ole suomea tai ruotsia (pl. International Forums), se sisältää mainontaa, se sisältää tekijänoikeuksin suojattua materiaalia, se on massapostitus tai jokin muu syy.

Jaa keskustelu