Olen syönyt Thyroxinia nyt vuoden ajan (kokoa 75milligrammaa) ja mitään eroa en ole huomannut missään tai millään tavalla! Miten tämän lääkkeen nyt tulisi sitten vaikuttavaa, kun ei ole pienintäkään vaikutusta.
Jotkut täällä kertovat kuinka pienikin annos on heillä esim hikoiluttanut ja paljon muitakin oireita. Miten tämä lääkitys ei vaikuta yhtään mitään?!
Luulisi lääkkeen jotenkin tuntuvan oli syytä sitten syödä tai olla syömättä, mutta kun ei mitään eroa.
Arvot ovat laskeneet kutosesta viitearvoihin ja nekin on vain paperilla huomattava asia.
Jotkut täällä kertovat kuinka pienikin annos on heillä esim hikoiluttanut ja paljon muitakin oireita. Miten tämä lääkitys ei vaikuta yhtään mitään?!
Luulisi lääkkeen jotenkin tuntuvan oli syytä sitten syödä tai olla syömättä, mutta kun ei mitään eroa.
Arvot ovat laskeneet kutosesta viitearvoihin ja nekin on vain paperilla huomattava asia.
Vastaukset 8
Vanhimmat
TSH pitää lääkityllä olla alle 1:n. Syytä on selostettu "Treatment"-kohdassa:
https://www.nahypothyroidism.org/thyroid-hormone-transport/
T4v pitäisi saada viitealueen yläosaan, tri Toft antaa jopa nousta jopa yli kunhan T3v pysyy viitteissä. 75ug on pienehkö annos, 1,6 ug/kg on keskiarvo
Tyypillinen "TSH-uskonnon" mukainen hoito. Lääkitys "riittävä" kun TSH on laskenut väärin asetettuihin viitearvoihin. Völzke mittasi tarkemmin:
TSH 0.25-2.12 mIU/l - T3v 3.8-7.0 pmol/l - T4v 8.3-18.9 pmol/l
Kokeneet Ilvesmäki ja Välimäki ovat huomanneet että lääkityllä oireet eivät poistu ainakaan jos TSH ei laske alle 1:n. Joskus se pudotettava alle mittausrajan ja T4v oltava vitealueen yläosassa tai vähän yli.
TSH on varsin satunnaisia arvoja antava. Edes T4v pitäisi mitata ja jos se on korkea, myös T3v.
Samanlaisia oireita lääkitsemättömille ja lääkityille aiheuttaa B12:n, feriitiinin, D:n ja folaatin vajaus. Suomessa ei viitsitä mitata. Lääkepurkissakin vaaditaan kortisolin tarkistus, Suomessa ei viitsitä.
Prof Välimäki Lääkärilehdessä 9/2010 ss. 797-800 kertoo muuten terveiden potilaiden lääkityksen alun: ekat 2 viikkoa 50ug, seuraavat 2 viikkoa 75ug ja siitä eteenpäin 2-3 kuukautta verikokeisiin asti 100ug.
- 100ug on annos jonka pitäisi vaikuttaa selvästi
- ja riittävä torjumaan aloituksessa usein esiintyvän "takapakin"
- verikokeita edeltävät kuukaudet riittävät vakiinnuttamaan vaikutuksen
- - -
Eri asia sitten jos oireet vaativat nostamaan annosta niin että TSH alenee kovastikin ja T4v nousee hyvin ylös
En minäkään ole koskaan huomannut mitään eroa olotilassani.Useimmiten tyroksiiniresepti jää uusimatta.Tällä palstalla vaikuttaa olevan vain luulotautisia ja teoreetikkoja.
Hyvä että teit asiasta aloituksen.Tänne olisi hyvä saada asiatietoa niiltä joilla on käytännön kokemusta tyroksiinin käytöstä.Pääasiassahan lääkkeiden vaikutus perustuu plasebo vaikutukseen eli ihmiset kuvittelee hyötyvänsä lääkkeistä.
"Hypotyreospatienter som behandlas med levotyroxin mår sämre än hypotyreospatienter som inte behandlas alls." Tämä oli yksi havainnoista kun potilaan kirjoittama kirja paljasti Tanskan kilpparihoidon surkeuden.
https://thyroidhormones.wordpress.com/2015/12/31/bok-far-danska-hypotyreospatienter-att-byta-behandling-och-bli-friskare/
JOS ei ole oireita, ei tarvitse kääkitystä. MUTTA 80 prosenttia valistuneista potilaista suuttuu kun huomaa että on lääkitys JA oireet
> ... suuttuu kun huomaa että on lääkitys JA oireet
Jossain 1970-luvulla vajishoito vinksahti uuteen äärimmäisyyteen.
Sitä ennen annosteltiin niin, että oireet poistuivat. Annokset kaksin- ja kolminkertaisia nykyisiin verrattuna. Ihmetyttää, että miten potilaat kestivät silloisia annoksia. Ihmetyttää, että eikö silloin vielä tiedetty nykyisin myönnettyjä yli paria tusinaa syytä, jotka aiheuttavat samankaltaisia oireita. Mm. B12-, ferritiini-, D- ja folaattipuutokset.
Sitten tuli nykyinen sairas TSH-innostus, jonka tuhoa lisää viitearvojen asettelukatastrofi. Väärin seulotun vertailuväestön myötä hämärtyi se totuus, että jo TSH 2,0:lla on 50 % todennäköisyys vajaatoiminnalle. Oikein lääkitään vain raskaana olevia naisia, muille annetaan kehittyä Hashimotoja sekä sydän- ja verisuonisairauksia
Kilpirauhasen hoidosta.
http://www.etlehti.fi/artikkeli/terveys/kilpirauhanen/nain_hoidat_kilpirauhasen_hairioita
Matikainen on Suomen mittakaavassa parhaita endoja, mutta et-lehden juttu mitäänsanomaton ja vanha. "90 tuhatta lääkittyä" oli v 2015 jo 314 tuhatta. Uutta tutkimustietoakin on tullut. Matikaiselta tämä on asiaa:
http://www.terveysportti.fi/xmedia/duo/duo99123.pdf