Kansanedustaja Ari Jalonen on julkaissut Uusi Suomi lehdessä avoimen kirjeen Professori Matti Välimäelle. Jalonen kiittää Välimäkeä tämän esiintymisestä Terve aamu ohjelmassa.
Jalonen kutsuu Välimäen eduskuntaan keskustelemaan muunto-ongelmasta. Käykää lukemassa, on hyvä artikkeli, tykätkää FB:ssä ja jakakaa. http://arijalonen.puheenvuoro.uusisuomi.fi/218289-avoin-kirje-professori-matti-valimaelle
Jalonen kutsuu Välimäen eduskuntaan keskustelemaan muunto-ongelmasta. Käykää lukemassa, on hyvä artikkeli, tykätkää FB:ssä ja jakakaa. http://arijalonen.puheenvuoro.uusisuomi.fi/218289-avoin-kirje-professori-matti-valimaelle
Vastaukset 11
Vanhimmat
Hyvä että kansanedustajatkin heräävät tähän ongelmaan! Valvira on saanut riehua yksin eikä kukaan ole puuttunut!
Voisko Välimäki käydä kertomassa tälle ääntenkalastajalle, että oikea geeneihin perustuva muunto-ongelma on erittäinen harvinainen ja todetavissa geenitestein. Ilmiö, että kansanedustaajaan ottavat yhteyttä "muunto-ongelmaiset" perustuu eräiden lääkäreiden potilashuijaukseen. Alunperin potilaille puhuttiin muunto-ongelmasta, jossa T4 muuttuu väärin rT3:ksi. Kyse on Wilsonin syndroomasta, joka on satutauti. Kun tämä paljastui huijarilääkärit alkoivat puhua muunto-ongelmasta, jossa T4 ei muutu T3:ksi oikein. Wilsonin syndrooma jouduttiin hautaamaan ja samalla peitellä aikaisemmin käytössä ollut väärä diagnoositapaa. Potilaille on mahdotonta tunnustaa, että T3-monoterapia ylisuurin annoksi ilman seurantaa laboratoriokokein ja käynnein vaaransi potilasturvallisuuden. Pitää vaan edelleen jatkaa kusettamista.
Mitä höpiset. Jos T4 ei muunnu tarpeeksi T3:ksi, niin se muuntuu juuri rT3:ksi. Opiskele vähän biokemiaa pliis, ennen kuin tulet palstoille häiriköimään.
"muunto-ongelma erittäin harvinainen"?
Biancon mukaan 15 prosentilla, japsitutkimuksen mukaan 30 prosentilla. Yhdistelmähoidolla olisi kaikillekin potilaille etuja, haittana että yleensä otettava 3...4 vuorokausiannoksena.
T3-monoterapiaa Ilvesmäenkään mukaan onneksi moni ei tarvitse
Jahas, Roskatiede-blogin Tiina taas suoltaa paskaa nimettömänä.
Voisit jo myöntää olevasi kipeä päästäsi.
DIO2-geenivirhe+löytyy+36%:lta+ihmisistä.+Ja+se+tarkoittaa+sitä,+että+on+vikaa+dejodinaasi+kakkosessa.+Eli+siinä+kohtaa+ei+T4+muunnu+T3:ksi.+Aiheuttaa+osaan+kroppaa+vajaatoimintaoireita.
http://www.katsomo.fi/#!/ohjelma/33001003/huomenta-suomi ehkä on linkki tuohon 6.6.2016 lähetettyyn hirmupitkään ohjelmaan, jossa Välimäki puhuu järkeä heti uutisten jälkeen 18 minuutin ajan.
https://drive.google.com/open?id=0B94Wq-KMIhMVaDIzMUpHa3o0eEE näkyy olevan netissä mp3-tiedosto vaikka ulkoillessa kuunneltavaksi
> http://www.katsomo.fi/#!/ohjelma/33001003/huomenta-suomi ehkä..
Foorumisofta katkaisi linkin ... Tämä toiminee: http://bit.ly/1BraGqO jollei MTV pakota tuoreimpaan? 6.6.2016 on se tärkeä.
Kukahan jaksaisi viedä Välimäen haastattelun YouTubeen ...
> ... jollei MTV pakota tuoreimpaan? 6.6.2016 on se tärkeä.
Pakottaa se. Scrollattava oikeaan ja videon kohdassa 9:09 alkaa asia
> videon kohdassa 9:09 alkaa asia
Alkaa perustieto vajaatoiminnasta. Vasta noin 13 minuutin kohdalla painavaa asiaa diagnosoinnista ja hoidosta
Tuli mieleeni, että voisiko myös liikatoiminnan syy löytyä geneettisestä muuntohäiriöstä? Onko tätä mahdollisuutta koskaan tutkittu?