Hävisikö nettitauti sinne mistä tulikin?
Minne hävisi Wilsonin syndrooma?
Kummastuttaa
16434
0Äänestä
Muut lukivat myös
Odottaa vastausta
Näihin keskusteluihin ei ole vielä vastattu. Ole ensimmäinen.
Turvaa tilisi vahvistamalla puhelinnumerosi. Voit silloin palauttaa unohtuneen salasanan tekstiviestillä.
Näihin keskusteluihin ei ole vielä vastattu. Ole ensimmäinen.
Vastaukset 16
Vanhimmat
WTS:n suomalainen muunnos pitää voimakkaasti esillä rT3:n roolia. Sitä myös Englannin vertaistuessa pohdiskellaan. Pari kertaa kuukaudessa siellä neuvotaan parin kuukauden T3-monoterapia ja sen jatkoksi eläinperäinen yhdistelmähoito.
Kallis rT3-mittaus toivottavasti kertoo pitkän ajan tilanteen? Joka tapauksessa sen "innoittamana" sadat potilaat Suomessakin on saatu oireettomiksi
https://en.wikipedia.org/wiki/Wilson's_temperature_syndrome jättää tosiaan ihmettelemään, miksi Suomessa tuohon liitetään rT3-dominanssi. "Temperature" tuossa viitannee alentuneeseen aineenvaihduntaan, jonka perusteella Wilson teki diagnoosin. Hoitona hänelläkin T3.
OIREISTA puhuminen asian yhteydessä on harhaanjohtavaa, oireet ovat normaaleja vajaatoiminnan oireita. Aiheuttajana rT3-dominanssi ei näy tavallisissa verikoearvoissa, mutta eipä niistä muutenkaan aina näy vajaatoiminta. Kansainvälisesti on vuorokausivirtsan T3-pitoisuus arvioitu pätevimmäksi laboratoriokokeeksi.
Korrelaatioita tutkittaessa on yllättäen akillesrefleksi päässyt mitalisijoille.
Homokysteiinimittaus on eräien spesialistien suosiossa. Kuulemma sekin näyttää. pääseekö T3 soluihin vai pyöriikö turhanpäiten verenkierrossa.
Olen alkanut vakuuttua siitä että minulla on tuo syndrooma.Mistä saan lääkityksen?
Ei ainakaan minulta hävinnyt minnekään. rt3 on jostain syystä ollut vuosia reilusti koholla, kaikki vajiksen oireet päällä eikä auta mikään lääkitys. Kolesteroli on jo koholla, seuraavaksi saan diabeteksen ja metabolisen oireyhtymän ja kuolen alle nelikymppisenä sydänkohtaukseen satakiloisena 1300 kcal päivässä syövänä raatona aivan tyhjänpäivästä tyroksiinia syöden. Hienoa olla suomalainen kilpirauhaspotilas.
Ei+hävinnyt+minnekään.+Totuus+on+että+noin+10%+voi+huonosti+thyroxinilla.+Yhdistelmälääkitys+tai+T3-monoterapia+auttavat+tähän.+Ongelma+on+se+että+lääkärit+eivät+halua+tai+uskalla+kirjoittaa+kyseisiä+lääkkeitä+-+muutamaa+poikkeusta+lukuunottamatta.+
"Lääkefirmojen mafiaa...."
Juurikin näin, kyseessä on lääketehtaiden salaliitto , mukana ovat myös lääkärit, viranomaisrikolliset ja illuminaatti.
Laitan iltaisin talousfoliota pääni ympärille ettei viranomaiset pääse vaikuttamaan ajatuksiini.
>+...+noin+10%+voi+huonosti+thyroxinilla
Aloittaja ei voi sairastaa vajaatoimintaa ainakaan tietoisesti. Joten miksi hän spämmää täällä? Tai jos sairastaa, niin kuuluu siihen pieneen joukkoon vajaatoimintaisia, jotka ilkkuvat toisille potilaille Facebook-ryhmässä nimeltä kilpirauhassairas mutta muuten normaali. Tämän ryhmän yp:t on jo kauan sitten potkittu muista ryhmistä pois toisten ihmisten haukkumisen ja kiusaamisen vuoksi. Yksi vajaatoiminnan harvinaisempi oire on, että se voi jotakin kautta vaikuttaa aineenvaihduntaan siten, että kusi meneekin väärään päähän.
http://www.terveysportti.fi/xmedia/duo/duo99123.pdf käyttää termiä "matalan T3-arvon oireyhtymä" ja mmailmalla kai puhutaan "NTI"stä jos joskus harvoin rohjetaan myöntää että oireitaon monilla vaikka "viitearvot"
"The nonthyroidal illness syndrome, also known as the low T3 syndrome or euthyroid sick syndrome..."
(Nämä nimitykset tutkimuksessa jossa tehohoitopotilailla todettiin korkea rT3 ja että se korkeana merkitsi huonoa selviytymisennustetta. http://www.hormones.gr/723/article/thyroid-function-during-critical-illness….html )
Se muutti nimeä. Nyt käytetään nimeä "muunto-ongelma"
Muunto-ongelma on huomattamasti laajempi käsite, kuin tämä "Wilsonin syndrooma" tai rT3-dominanssi, jotka ovat lähinnä sama asia, eivät kuitenkaan täysin. Muunto-ongelma on ongelma dejodinaaseissa, joita taas on useita. Yleisesti tunnetaan muunto-ongelman yhdessä dejodinaasissa (DIO2) aiheuttava geenivirhe, jonka voi verikokein tutkia. Tämä geenivirhe aiheuttaa sen ettei T4 muunnu T3:ksi dejodinaasio 2:ssa. Ja tämä ilmenee siten, että näillä ihmisillä Thyroxinin syöminen ei poista oireita ja aiheuttaa muita oireita.
DIO2-tutkimus tosiaan taisi tulla Suomeenkin. Endoyhdistyksen suosituksen (*) heti ekan kappaleen lopussa se mitätöidään!
(*) Tuossa suosituksessa järkevää on vain raskaanaolevien hoito
Ainakin yksi arvostettu enokrinologi hyväksyy tämän geenitestin ja jopa suosittelee sitä.
Hyvä suositus jos testin kustannus on kohtuullinen.
Antaa selvän tiedon muuntumisongelmasta.
Säästyy aikaa muusta turhasta pähkäilystä.
*endokrinologi
pahoittelen kirjoitusvirhettä ;)