Voisiko joku hieman valistaa minua nivelpsoriaksesta. Olen kärsinyt erilaisista nivelvaivoista jo usean vuoden ajan. Epäiltiin reumaakin ja söin siihen kuuluvia lääkkeitä, kunnes Heinolan reumasairaalassa todettiin ettei se ainakaan reumaa ole. Nyt kävin uudestaan reumalääkärillä neurologin lähetteellä, kun olin jo tutkituttanut lihakset ja hermot jos syy särkyihin ja jäykkyyteen löytyisi sieltä. Minulla aluksi särky ja jäykkyys paikantui selkään, etenkin alaselkään. Tällä hetkellä on vasen kyynärpää niin kipeä ettei pysty mukilista vettä sillä nostamaan. Nivelissäni ei vielä ainakaan silmämääräisesti näy muutoksia ja ihottumaakaan minulla ei ainakaan vielä ole löytynyt. Erittäin kuiva päänahka kyllä on. Siitä lähtee joskus hiusrajasta sormenpään kokoisia ihonpalasia, mutta ei se muuten vaikuta ärtyneeltä. Olisiko joku joka voisi kertoa omaa kokemustaan? Tulen hassuksi, kun olen todella kipeä näiden särkyjeni kanssa ja itselleni on jäänyt tunne, että lääkärit vain levittelevät käsiään. Nyt kun kävin reumapolilla, niin siellä nuori lääkäri sanoi, että se diagnoosi saadaan tarkenettua sitten kun röntgenkuvissa näkyvät tyypilliset muutokset. Eli jos ihottuma ei puhkea sitä ennen. Kysyin häneltä, että jäänkö rauhassa odottelemaan nivelien tuhoutumista ja kuljen siihen asti luulosairaan paperit taskussa. Eipä hän oikein siihen mitään vastannut!! Että näin täälläpäin asioita hoidellaan. Auttakaa minua, please..
NIVELPSORIAKO
Heluna
377103
0Äänestä
Muut lukivat myös
Odottaa vastausta
Näihin keskusteluihin ei ole vielä vastattu. Ole ensimmäinen.
Vastaukset 37
Vanhimmat
minulla on psori ollut vuodesta 74 ja iholla on läiskiä siellä täällä 80 luvulle tultaessa alkoi ilmaantua käsittämättöiä ala selän kipuja ja polvet ja lonkat olivat vuoroon kipeät tutkimuksia tehtiin vaikka kuinka paljon kuvattiin ja otettiin verikokeita ja haettiin reumaa.kun sitten lääkäri totesi että se voisi olla nivelpsoria.lääkärin mukaan nivelpsoria ei pysty tutkimaan mistään ei ole kehitetty sellaista paikkansa pitävää testiä ainoastaan vertailemalla muitten sairas kertomuksia keskenään näin väitää nyky lääketiede.minulle on sanottu että estiksi ilmaantuu iholle psori ja sitten vuosien päästä niveliin. mene ihotauti lääkärille luulen että se pystyy auttaa paremmin ja mielummin jonkun vanhemman lääkärin. muista kuitenkin liikkua vaikka se pahalta tuntuu se on ehdoton edellytys nivel psoriaatikolle, sikäli mikäli tämä on sitä mitä epäilet.
Minulle on myös tehty monta kertaa reumakokeet, tulos on ollut nekatiivinen. Ei edes senkka ole koholla vaikka on jatkuvasti julmettu särky. Omani alkoi myös alaselän säryillä ja jonkinaikaa kuljinkin diagnoosilla selkärankareuma ja söin siihen kuuluvia solusalpaajia, jotka kuitenkaan eivät tehonneet niinkuin olisi pitänyt. Minun pulmani on tässä se ettei tuota ihottumaa ole. Lääkäri sanoi, että nivelkivut voivat nykytietämyksen mukaan tulla ensin ja sitten vasta ihottuma. Näin kävi äidillenikin. Nyt sen vasta olemme tajunneet kun hän on ollut haudassa jo vuosia.
Onko sinulla niveliisi tullut jotain muutoksia?
Minkälaisia lääkkeitä käytät kipuihin?
Oletko vielä työelämässä?
Onko silmissäsi mitään oireita?
Kiitos jos viitsit vastata näihin kysymyksiin..ja muutkin saavat tietenkin edelleen vastata, sillä olen nyt kyllä tosissaan tiedon tarpeessa.
Ai niin, Arska missäpäin Suomea asut, jos vaikka osaisit neuvoa sellaisen hyvän kokeneen lääkärin.
moi. minulla kerääntyy aika ajoin niveliin nestettä joka aiheuttaa pistävää kipua varsinkin sade säillä olen paikoistani hyvä sää puntari.särkyyn käytän celebra 200 mg en ole työelämässä enää olen sairas eläkkeellä.silmissä on oireita ajoittain joka ei johdu tästä vaivasta olen niin sanotusti moni sairas, se minkä tähden olen sairas eläkeellä sairastuin 2002v MS sairauteen että paljon on annettu yhdelle ihmiselle.älä nyt tee mitään vääriä johto päätöksiä omien vaivojesi kanssa koska meistä jokainen on erinlainen ja kannattaa painaa asias päälle lääkäreitten kanssa että tulee selvyys mikä vaivaa. mangneetti kuvaus ja selkäydin koe kun tehdään aika paljon pitäisi selvitä. ja lääkäreistä jos hyviä hakee eiko ne ole kaikki hesan suunnalla, täältä porin suunnalta katsottuna ei muuta kun lippu korkeelle eikä antaa periksi missään vaiheessa vaikka joskus koettelee.
Kiitos vastauksestasi. On kiva kun saa jonkun kanssa keskustella, jolla on omia kokemuksia tästä vaivasta ja sinullahan on kyllä muistakin..
Minä olen käynyt neurolgi Tapani Jolman luona ja minulle tehtiin EMNG-testit, niissä kaikki, siis hermoston ja lihasten toiminta oli normaalia. Pelkäsin myös MS- tautia sekä Parkinson tuli mieleeni myös noiden jäykkyyksien vuoksi.
Silmissä minullakin on vikaa, nissä on todennököisesti makuladekeneraatio. Vas. silmässä on näköä jäljellä 0.3 ja oik. 0.6. Ajokorttia eivät sentään vielä ole ryövänneet, mutta kyllä se lähellä on. Itse silti vältän jo ajamasta pimeällä ja kovin sateisilla keleillä kun näkyvyys huononee.
Sairaslomalla olen ollut nyt neljä vuotta, mutta mistään en saa mitään, eläkehakemukseni tuli vakuutusoikeudestakin hylättynä takaisin, heidän mielestään pystyisin ilmeisesti tekemään ommaa ammattiani tässä kunossa. Vaikka se lähinnä somaattisella puolella olisi samaa kuin olisi päivän kuntosalilla rehkimässä ja psyykkisellä puolella se on jatkuvaa varuillaan oloa, milloin saa selkäänsä tai muuta ihan yhtä kivaa. Yön särkyjen jälkeen ei kumpaakaan kyllä jaksa, eikä tällä kropallakaan enää mitään nostella ja lisäksi kun tuo näkö on tuollainen ja työhön kuuluu kirjallisiakin toimia, niin suurennuslasillako siellä sitten tihrustaisin. Onneksi tähän tietsikkaan saa fonttikoon niin suureksi, että voin hyvin tätä käyttää.
Haluaisin tietää mitä ne ovat tutkineet selkäydinkokeella sinusta?
Magneettitutkimus selkärangasta minulle on tehty ja siellä on luutumisvariaatioita lannenivelissä ja SI-nivelissä tulehdusta. Olin jo saanut selkärankareuma diagnoosin, mutta se peruttiin Heinolan reumasairaalassa, kun niiden kuvissa siellä ei enää ollut tulehduksellisia muutoksia. Olisikohan siinä mitään syytä siihen kun olin syönyt jo aika pitkään reumaan käytettäviä solumyrkkyjä. Nyt kun tauti on selvästi pahenemessa on vaikeaa saada kunnon hoitoa tuon Heinolan päätöksen vuoksi ja siksi reumalääkäri on nyt vedonnut tuohon nivelpsoriasiksen mahdollisuuteen. Mun mielestä se on tavallisen tyhmää, kun molempiin vaivoihin kuitenkin syötetään esim. Metotreksaattia, jota olen jo silloin aikaisemminkin syönyt. Ilmeisesti pitä pomppia seinille tai ainakin pöydälle tuolla Rauman reumapolilla, että saa ne vitipäät uskomaan, että pistäisivät töpinäksi ja tutkisivat sitten vielä kerran.
MOI. JOLMA ON OLLUT MINUNKIN LÄÄKÄRI JO VUOSIKAUDET JOLMA ON NIITÄ PARHAIMPIA NEUROLOOKEJA TÄÄLLÄ VAIKKA JOSKUS JOUTUU MELKEIN RAUTAKANKELLA KAIVAMAAN TIETOO KUN SE PANTAA SITÄ SISÄLLÄNSÄ VAIKKA SE TIETÄÄ NIIN KUIN MINUNKIN TAPAUKSESSA . KUN KYSYIT SELKÄ YDIN KOKEESTA NIIN EN OLE AIVAN VARMA MITÄ SIITÄ HAETAAN MUTTA KUN SE OTETAAN SE NESTE PITÄÄ NÄYTÄÄ KIRKAALTA KUIN KOSKENKORVA MINUN TAPAUKSESSA SE OLI HARMAATA JA EHKÄ SIINÄ SAADAAN SULJETTUA POIS JOTAIN MUITA SAIRAUKSIA JA JOTAIN SIITÄ LÖYDETÄÄN. YMMÄRSIN KIRJOITUKSESTASI ETTÄ SINULLA KUVATTIIN VAIN SELKÄ MIKSEINE KUVANNEET PÄÄTÄ KOSKA ESIMERKIKSI MS SAIRAUS VARMISTUU PÄÄN KUVAUKSESSA JOLLOIN MS POTILAALTA LÖYTYY AIVOJEN PINNALTA VALKOISTA AINETTA ELI PLAKKIA. ONKO PISTELYÄ JALOISSA JA LIHAS NYKIMISTÄ JA VOIMATTOMUUTA RAAJOISSA JA JATKUVAA VIRTSAAMIS TARVETTA . TULEHDUS ON MELKEIN JATKUVAA NIVELISSÄ JA VIRTSA RAKKO EI TYHJENE KOKONAAN NÄMÄ ON MS OIREITA LUKEMATTOMIEN MUIDEN OIREIDEN LISÄKSI. MELKIN OLIS PAREMPI KUN MENIS TORILLE MAKAAMAAN ETTÄ AMPULANSSI VEISI SAIRAALAAN JOS SITTEN TUTKITTAS OTETTAS VAKAVASTI. SE ON TUO ELÄKE ASIA PIRUN VAIKEA NE EI TAHDO HYVÄKSYÄ NIITÄ HAKEMUKSIA KUN EI OLE DIAKNOOSIA JA LÄÄKÄRIT VENUTTAA MAHDOLLISIMMAN PITKÄLLE ETTEI TULIS KULUJA YHTEISKUNNALLE JA POTILAS VÄSYISI VALITTAMAAN EI MUUTA KUN ITTESTÄ NISKASTA KIINNI MENOKSI OTTAA SELVÄÄ.
Kiitos taas vastauksestasi ja huomaavaisuudesta kirjaisin koossa!
Minulta on todellakin otettu vain selästä tuo magneettikuvaus, eikä siitäkään koko rankaa, vaikka oireita on koko rangan mitalla.
Olen kysynyt niin silmälääkäriltä kuin myös Jolmalata tuon pään kuvauksen tarvetta ja molemmat ovat olleet sitä mieltä näiden jo tehtyjen tutkimusten valossa, ettei sitä tarvita.
Kun kerroit, että niveleisiisi kertyy nestettä, niin ovatko ne silloin kunnolla turvoksissa ja punaiset, vai onko niissä vain särkyä jota on muiden vaikea huomata päällepäin?
Minulta verikokeissa senkka eli lasko on myös aina ollut normaalin rajoissa, onko sinulla miten?
Reumapolilta lääkäri soittaa nyt ens perjantaina käyntini tuloksista ja mitä jatkossa tehdään. Taidan todellakin ruveta VAATIMAAN enkä enää kilttinä kysymään kunnon tutkimuksia, joissa selviäisi jotain ja sitä diagnoosia.
Tai sitten menen sinne Porin torille makaamaan, enkä puhu mitään, selvittäköön sitten sairaalassa, niin ja henkilöllisyys paperit kantsii vissiin jättää kotiin, etteivät löydä heti vanhoja papereita ja tutkimuksia :) hih!!!
MOI TAAS TALVI TULI VIHDOINKIN. NESTEEN KERÄÄNTYMINEN NIVELIIN TUNTUU LÄHINNÄ PISTÄVÄNÄ KIPUNA LONKKA NIVELISSÄ,TURVOTUSTA ON NILKOISSA AIKA AJOIN KESÄLLÄ YLEENSÄ PAHEMMAT LÄMMÖSTÄ EI KUITENKAAN PUNOITUSTA. VERI KOKEET ON OLLUT AINA HYVÄT .MUTTA KUN TÄSSÄ ON VAIVAA YHTÄ SUN TOISTA EI OIKEIN TIEDÄ MIKÄ JOHTUU MISTÄKIN .IHO TÄLLÄI TAMMIKUUSSA ON HUONO KESÄLLÄ PAREMPI KUN SAA AURINKOA VAIKKA SIT MS PAHENEE AURINKOSSA KUUMUDEN TÄHDEN KUTEN SAUNASSAKIN. TOIVOTTAVASTI TULEE JOTAIN VALAISTUSTA ASIOIHIN PERJANTAINA PÄÄSET LISÄ TUTKIMUKSIIN. EIPÄ TÄSSÄ SIT MUUTA TÄLLÄ KERTAA KIRJOITELLAAN TAAS MYÖHEMMIN LISÄÄ.
Kiitos taas vastauksesta. Kerron sitten kuinka perjantaina käy. Iloitsen minäkin tuosta lumesta. Kummasti piristää mieltä kun ei ole niin pimeää.
Toivottavasti se ihosi ei nyt mahdottamaksi ärry, että sat muutakin tehtyä kuin kulkea rasvapurnukan kanssa :)
Lueskelin tuossa teidän viestejä, Ja kiinnitin huomiota siihen, että sinulla on MS tauti, mitkä siinä on oireena, minä olen ollut sisäisessä värinässä jo jonkun kuukauden, on voimaton olo ja varsinkin öisin alkaa kummallinen värinä, se on enemmän jaloissa,mutta tuntuu myös koko keholla. On minulla myös psori iholla ja nivelissä. Mämä oireet on nyt aloitettu tutkimaan, otettu nyt ensin jotain verikokeita, ja kyllä lääkärillä kävi mielessä MS, ja itsellänikin, mutta sitten hän kielsi sen
ms oireet ovat hyvin vaihtelevat voimattomuus on yksi vaivoista jaloissa hyvin yleinen minun tapauksessa on jalkojen lihasten nykimistä ja pistelyä ja ala raajojen voimattomuutta,mieliala vaihtelut ovat suuret.
nämä sinun sisäiset värinäsi voivat johtua ihan mistä vaan ei kannata tehdä mitään johto päätöksiä itse.
pään kuvauksella ja selkäydin nesteen tutkimisella tiedetään jo paljon.
niin ja näkö häiriöt eli kaksois kuvat vaivaavat joskus.
Kiitos kun vastasit, olet ihan oikeassa,ettei saisi itse alkaa päättelemään mitään, niin se lääkärikin sanoi. Täytyy vaan odotella tutkimusten edistystä. Niitä mielialan vaihteluita minullakin on ollut, mutta niitähän voi tietenkin olla kenellä vaan.
Hyvää jatkoa sinulle :)
No, nyt minä sekoilen toisten juttuun, mutta kun likeltä liippaa niin.. Mä kävin neurologin luona ja tehtiin EMNG-tutkimus. Pisteltiin neuloja sinne sun tänne ja mitattiin tietokoneen avulla sähköisiä muutoksia niinkuin aivosähkökäyrässä. (Tämä EMNG on siis lihasten ja hermoratojen sähkökäyrästö) ei ole mikään kivulias tutkimus ja ainakin mulle se oli riittävä tuon MS:n toteamiseksi. Itselläni pelkäsin enemmän Parkinssonia siinä vaiheessa kun hakeuduin tuolle neurologille. Kun minulla oli niitä jäykkyyksiä ja jonkinlaista vapinaakin esiintyi, mutta nyt se on ainakin pois suljettu juttu. Nyt vain yritetään metsästää tuon nivelvaivan aiheuttajaa.
Kerroit, että sulla on myös nivepsori, niin minkämoiset oireet sulla niissä nivelissä on? Onko sulla esim. verikokeissa mitään tulehdusarvojen nousua, siis La tai CRP:n. Tuo Arska vaan on kyllä hyvin vastannut, mutta olen käsittänyt, että tauti voi olla monenlaista, niinkuin me ihmisetkin ja uteliaisuus vaivaa :) Millainen ihottuma sulla on ? Minkämoinen lääkitys sulla on noihin nivelvaivopihin? No, kaipa tämä utelu nyt näin alkajaiseksi riittää :) Älä nyt huolestu tuosta herra parkinssonista, kyllä siihenkin hyvät hoidot on jos se sitä olisi ja mitäänhän ei kannata etukätteen pelätä. Eletään me vain päivä kerrallaan, kyllä huominen itsestään huolen pitää. Sitäpaitsi kun olet jo tutkimuksiin päässyt, ei liene niin kauaa tarvitse epätietoisuudessa elää. Voimia sullekkin ja kiitos jos jaksat vastata uteluihini.
Hei Heluna,
olen ollut myös siinä hermorata kokeessa noin pari vuotta sitten kun mulla oli sormissa pistelyä ja puutumista, olin silloin kuitenkin tän nivelpsorin takia tutkimuksissa. kokeessa ei ollu mitään epätavallista. Nivelet on ollut joskus niin pahat, etten ole tiennyt muissä ei olisi kipua, kaikki sormet turvoksissa, samoin varpaat, kylki, polvet, rintalasta jopa purukalusto, siinä vaiheessa olin kortisonikuurilla sisäisesti, se kyllä helpotti, mutta siinä on kyllä iljettävät sivuvaikutukset. Naama tulee niinsanotusti kuunaamaksi, silmät näkyy pienenä pyöreän naaman keskellä, lihoin muutenkin sinä aikana. Sitten olen lopettanut kaikki lääkkeet, on minulle määrätty myös Metatrexania, en suostunut ottamaan niitä koska siinä vasta on sivuvaikutuksia.
Ihottuma oli myös aika paha guttata tyyppinen. Sitten aloitin Paganonin kuurin (perustuu ruokavalioon) Tuli tosi hyvä olo kiloja karisi 23kg iho alkoi paranemaan ja niveletkin notkistu.
En sitten ole jaksanut viimeseen puoleen vuoteen noudattaa sitä ja alkaa tulla takasin oireita sekä nivelissä ,että ihossa. Nyt kun tämä toinen vaiva alkoi, niin en varsinkaan ole jaksanut miettiä mitä syön. Se on kuitenkin mielesstäni varmaa, ettei nämä oireet liity nivelpsoriin, nii kauan olen kuitenkin sitä sairastanut. Nyt olen menossa tänään lääkäriin kuuntemaan kokeitten tuloksia. Olen kuitenkin epäileväinen niiden suhteen,mutta katsotaan sitten on ainakin alkanut tutkimus. Kirjotellaan :)
Kiitos kun jaksoit vastata kaiken jännityksesi ja kipujesi keskeltä.
Minua on myös riivannut nuo nivelvaivat ihan jokapaikassa, rintalastaa myöden ja luulinkin jo, että on mahahaava kun just siitä oli niin arka. Näytin miehelleni, et kato ny kun tosta on ihan kipee... no, se kehtas nauraa mulle, et oon varsinainen ammatti-ihminen kun en anatomiaa sen enepää osaa, se on miekkalisäkkenpää! :) No, kai sitä tulee sokeaksi ja kuuroksi kun itsellä on kipuja, niin tieto katoaa takaovesta ulos ja huoli vyöryy etuovesta sisään. Olen muuten syönyt noita solusalpaajia. Mm:ssa Metoterksaattia ja sen kanssa Folfitea niin sivuvaikutukset pysyi aika hyvin kurissa ja nivelkivut kohtuullisina. Mutta ei ne kaikkia vienyt, ehkä tulehdus vähän rauhoittui. Kortisonia olen myös pistellyt poskeeni ja se auttaa kyllä kipuihin hyvin, mutta kuten sanoit sillä on nämä turvotusvaikutukset ja lisäksi minusta ainakin tulee kamalan porunen en mielelläni syö sitä. Jotenkin se myös vaikuttaa silmiin, ihan kuin nekin turpoaisivat ja näkökyky mikä on muutenkin heikko menee loputukin. Olenkin nyt vain hakenut kaikkein kipeimpiin niveliin kortisonia pistoksina ja kyllä sekin auttaa.
Mikä on tuo Pagakonin kuuri josta kerroit, kiinostaisi kokeilla. Jos jaksaisit kirjoitella ja tietenkin kiinnostaa kuinka tutkimuksesi edistyy, ainakin minua ja luulenpa, että Arska vaan on ihan yhtä kiinnostunut.
Voimia sulle :)
Nyt on käyty lääkärillä ja ei ollut mitään hermostoperäistä tautia, onpa helpotus. Mulla todettiin stressi joka on mennyt niin pitkälle, että alkoi olla oireita. Sain sertraliiniä jospa se auttaisi. Kyselit siitä Paganonin kuurista. Se on pitkä juttu, mutta periaate siinä on, että tietyt ruoka-aineet ovat myrkkyjä psoriaatikoille.Sama pätee myös atoopikoille, mikä sinulla Heluna on todettu. Ovat samansukuisia tauteja, molempiin saattaa liityä niveloireita. Suolisto niin sanotusti "vuotaa". Pahimmat on paprika ,tomaatti,koisokasvit, kahvi, alkoholi ym..lisätietoja www.psorinat.com
Lähden tästä ulkoilemaan, hyvää kevään odotusta kaikille:)
Kiitos vastauksestasi. Käyn tuolla nettiosoitteessa jonka laitoit. Näin äkkiseltään mitä tuohon laitoit, niin kahvi on ainoa "paheeni". Noita muita olen varonut muutenkin ja alkoholia en käytä lainkaan. Luin jo tuon vastauksesi aikaisemmin, mutta nyt vasta pääsin sen verran tietsikan viereen, että saan kirjoitetuksi, oli nuorisoa kotona käymässä ja silloin on tietsikkavuorot tiukoilla.
Onpa se hyvä ettei hermostossasi ole vikaa. Mutta ei tuokaan kivalta kuulosta, että on niin stressaantunut, että kropan on jo pakko jarrutella kun ihminen ei itse huomaa vauhtiaan hidastaa. Vai onkohan kyseessä olosuhteet joita ei voi muuttaa, jotka stressin aiheuttaa. No, jokatapauksessa on hyvä kun tuli ilmi ja sait asianmukaisen lääkityksen. Kyllä ne ajan kanssa auttavat, yleensä menee reilu pari viikkoa ennenkuin voi edes odottaa huomaavansa jotain ja paljon pidempään kun huomaa selvää paranemista. Mutta tuo kun olit lopettanut viestin kertomalla lähteväsi ulkoilemaan, on ainakin hyvä asia, sillä stressi ja muut masennukset kyllä helpottuvat jos jaksaa ulkoilla ja yleensäkin harrastaa jotain liikuntaa. Tai edes jotain.. Hyvää kevään odotusta sinullekin ja aurinkoisia ulkoilupäiviä :)
Minä olen saanut diagnoosin nivelpsoriasis mutta epäilen itse että siitä on kyse. Haluaisin tietää jos joku voi suositella minulle lääkäriä pääkaupunkiseudulla joka olisi "nivelpsoriekspertti". Kiitos etukäteen
Vastailin tuossa jo äsken tuoreimpaan kysymykseen.Kokeile kihtiruokavaliota,jonka löydät netistä googlettamalla kihti.Itselläni nivelpsori rauhoittui merkitsevästi(pääsen taas kävelemään)ottaessani kihtiruokavalion käyttöön.Olempa jostain lukenut,että kihti ja psori "hyvät kaverit" eli molemmat voivat helposti olla samalla henkilöllä.Kihti voi siis todellakin olla koko elimistössä eikä ole nykytietojen mukaan mikään viini ja olutmiesten tauti.
Kiitos vinkistäsi Siiri, on todennäköisesti kokeilemisen arvoinen asia. Nimittäin vuosia sitten kun nämä nivelvaivat alkoivat kipeytyi ensimmäisenä oikean jalan isovarpaan nivel. Otettiin tietenkin kuvat ja tehtiin kihtitestit. Mitään ei silloin löytynyt. Ainakin alkupaikkani sopisi hyvin... Se on kumma luulo vielä nykyaikanakin, että kihti olisi yksin alkoholistien tai muuten hurjanlaisen elämän tuote. Perustahan on kuitenkin vain uraattikiteiden kertyminen niveliin. Onneksi se ei kerry päähän tuo uraatti (kusi) !! :) heh
Arska vaan kuulin nyt lääkäriltä vastaukset noihin tumavasta-ainekokeisiin. Niissä ei ollut mitään poikkeavaa ja nyt lääkäri kirjoittaa lähetteen magneettikuvaukseen. Kuvataan SI-nivelten lisäksi lannenikamat kun niissä on jo aiemmin ollut jotain ylimääräisiä muodostuksia ja nyt tutkitaan olisivatko ne mahdollisesti psorin tekemiä. Ihotautilääkärille olen myös menossa, jospa hän löytäisi noista olemattoman kokoisista ihottumaplänteistä sen verran ainesta, että saisi koepalan otettua ja psori näin varmistettua.
hienoa saat vihdoinkin selvyyden asioihin.
saat varmaankin odottaa jonkun aikaa sitä mangneetti kuvausta niihin on yleensä pitkät jonot,pää asia on että asiat etenee.
ei muuta kun kevättä odotellessa,ja jos kirjoittelet tänne niin seuraan kyllä tätä palstaa melkein päivittäin kun tässä tätä aikaa on eläke päivillä vaikka ne toiset sanoo kun jää eläkkeelle sitten ne kiiruut alkavat mutta kun on nuo jalat senverran huonot hiukan rajottaa menemistä ja kun asuu talossa jossa ei ole hissiä niin on vitsit vähissä kun huono päivä sattuu kohdalle kun pitäs mennä.
teidän keskusteluunne, mutta toinen teistä ainakin tuntuu tietävän aika paljon nivelpsorista oman kokemuksen kautta, joten minulla olisi pari kysymystä.
Eli: kun joku nivel tulehtuu nivelpsorin takia, onko se, sanotaan vaikka varpaan kynsi, ennen tulehdusta jo muuttunut(väriltään ym.), vai muuttuuko se piankin sen turvotuksen jälkeen?
Ja voiko nivelpsorin saada periytyvänä, kun vain yhdellä on ollut suvussa psoria ja sekin oli ihopsoria? Olen todella kiitollinen jos joku vastaa
Ihan kiva kun sekaannut tähän keskusteluun. Onhan tämä yleisellä palstalla, eikä mikään meidän kahden juttu...
Kysymykseesi periytyvyydestä voisin sanoa, että kyllä. Taipumus on hyvä, itselläni ollaan miettimässä nivelpsorin mahdollisuutta, koska äidilläni on ollut psori-ihottuma. Itsellänikin on välillä ollut ihan pieniä ihottuma alueita, eikä ne ole muistuttaneet yhtään sellaista ihottumaa, joka väistämättä tulee heti mieleen kun puhutaan psorista, nimittäin kyynerpäiden paksua karstaista hilsettä. Tätä voi olla vaikka miten monta erilaista ja yhdellä ihmisellä voi olla montakin erityyppistä vaivaa ja ne voivat vaihdella eri aikoina.
Nivele turpoilevat, punoittavat ja kuumottavat sekä ovat jäykät, joskus nestettä on enemmänkin. Kynsimuutoksia voi tulla ihan yksinään tai olla tulematta. Ne ovat yleensä poikkijuovaisuutta, haurastumista ja möhjää kynnen alapuolella, kynsi voi myös tuon möhjäpaljouden vuoksi irrotakin.
Ihottumaa voi olla sitä "vanhanaikaista", mutta myös ihan pieniä punertavia läikkiä tai isoja hilselaikkuja päänahassa tai hilse hiutaleet ovat sormenpään kokoisia ja irrottuaan jättävät punaisen jäljen. Jalkapohjissa voi olla ihottuma pienirakkulaista koko jalkapohjan aluella.
Näitä kaikkia yksitellen tai yhdessä tai vuorotellen! On siinä valinnanvaraa minkä tänään ottais, vai mitä? :) Kirjoittele lisää ja muutkin.
ps. Ihotautilääkäri voi varmistaa pienestä koepalasta onko kyseessä psori, olen itse menossa ihotautilääkärin luokse juuri tuon takia. Koska nivelmuutokset vievät niin pitkän ajan ennenkuin ne löytyvät missään kuvissa ja haluaisin saada dg:n, jotta voitaisiin hoitaa ennenkuin nivelet ovat ihan pilalla. Nivelpsorin hoito on reuman kanssa samanlaista, syötetään solusalpaajia. Mutta niitähän minä en pelkää, olen niitä jo syönytkin, kun tehtiin ensin reumadiagnoosi, joka peruttiin ja solusalpauslääkitys lopetettiin. Nyt kyllä sen selvästi huomaa, että siitä oli apua. Tällä hetkellä syön vain tulehduskipulääkkeitä kourakaupalla ja yritän pärjäillä.
Mutta olen ollut aika hermostunut ym. näiden nivelien takia, kun mulla muutenkin aika kova sairauden pelkokin on.. Mutta tällä kertaa tuntuu niin todelta, ei montaa kertaa nää nivelet oo turvonnu, mutta esim. eilen illalla join siiderin ja päkiässä tuntui heti sen yhden siiderin jälkeen jonkinlainen patti ja yön aikana se katosi. Outoa, eikö totta?
Kun varpaani on turvonnut(tapahtunut n.3-4 kertaa), se ei muuta kuin tunnu kävellessä, siihen ei satu, se ei kuumota, se vaan on sellanen noin 24 tuntia..
Kuitenkin pelottaa kun mahdollisuus siihen nivelpsoriin on.
Mutta olisiko niihin turpoamisiin muitakin mahdollisuuksia?
En ainakaan ole mistään sellaista tietoa löytänyt, muuta kuin nivelreuman, mutta en oikein usko siihen että minulla olisi se.
Täytyy sitä kai lääkäriin aika varata jos vielä kamalasti tulee turpoamisia ja muuta, kivempi tietää jotain, kuin ei mitään :)
Kiitos kun vastasit!
Vaikuttaisi tuon siiderin juonnin perusteella enemmän kihdiltä kuin miltään muulta. Tosin psorikaan ei tykkää pisarastakaan alkoholia, heti kenkkuilee, kuulemma, omaa kokemusta ei ole.
Kihti on sellainen tauti, että noita virtsahappoja kerääntyy mielellään kroppaan ja jostakin kumman syystä juuri tuohon isonvarpaan niveleen. Turpoaa, punoittaa ja joskus on tosi viheliäisen kipeäkin. Rötgenkuvissa nivelestä löytyy ihan selviä kiteitä, jotka on helppo tunnistaa. Myös verikoe kertoo paljon. Tavallinen terveyskeskuslääkärikin voi olla avuksi näiden löytyämiseksi. Aikaa siis tilailemaan.
Kihti ei ole muuten mikään juoppojen tauti, niinkuin ennenvanhaan sitä pidettiin! Nykyinen elämänmuoto ja nykyinen ruokakulttuurikin on siihen omalta osaltaan vaikuttamassa (kinkut muut suolaiset ja kovasti maustetut). Tsemppiä sulle ja toivotaan, että saat vaivaasi avun.
Muuten tuolla aikaisemmin jokku neuvoi mua kihtiruokavaliosta, katsopa se, mutta älä ennen lääkärille menoa sitä aloita, että tautiisi saadaan diagnoosi, kun se tuntuisi olevan vasta varhaisvaiheessa.
että ne pari kolme kertaa kun varvas on turvonnut(ei iso varvas, vaan ne pienemmät) ne eivät ole olleet ollenkaan kipeät, kestänyt hyvin vähän aikaa, kuten sanoin edellisessä, eivätkä ne ole punoittaneet yhtään.. Pystyn liikuttamaan sitä turvonnutta varvasta, mutta se kuitenkin tuntuu hieman jäykältä ja kävellessä tuntuu myös.. ainiin, olen muuten vasta 18, voiko kihti edes tulla niin nuorelle? :) Yritän olla mahdollisimman normaalisti, ja ajattelematta tätä koko ajan ja kaverit ja poikaystäväkin on kyllästynyt kuuntelemaan kun koko ajan höpisen nivelpsoriaasista, enkä ole edes varma onko mulla sitä.. En vain pysty heittämään sitä mahdollisuutta mielestäni pois.. se pelottaa. Kiitos vastauksistasi! :)
Luulenpa kirjoitustesi perusteella, että olisi viisasta mennä käymään lääkärin luona. Kertoa oireet ja rehellisesti sanoa, että pelkää nivelpsoria ja reumaa (vaikka et sitä oikein pelkääkkään) niin saat laajemmat verikokeet ja vasta niiden tulosten perusteella huolestut lisää jos on aihetta.
Tämä kuulostaa nyt ihan varmasti vanhan kääkän puheelta:) Mutta minulla on ollut kaksi nuorta neitoa itsellänikin, niin kokemuksen syvällä rintaäänellä voin kertoa sinulle salaisuuden. Toinen meidän tytöistä oli sinun iässäsi samnlainen, huolestui joka asiasta mahdottomasti ja teki kärpäsistä härkäsiä. Häneltä poistetiin ihan normaaleja luomiakin kun pelkäsi melanooman mahdollisuutta jne. Luulenpa, että nuori ihminen on siinä aikuisuuden kynnyksellä ihan terveellä tavalla itsekeskeinen ja kiinnostunut itsestään ja kun jokin muutos hiukankin voi viitata johonkin, niin siitä saa omassa mielessään pelon aikaiseksi. Kyllä voit hyvin mennä lääkärille näine huolinesi, ei se ole pieni asia, jos "turhaan" tutkitaan, viehän se sitten pelkosi pois ja jos jotain olisikin, niin päästäisiin heti alussa siihen kiinni. Näin omaakin tytärtäni neuvoin ja ymmärsin, kuten myös lääkäri jonka luona hän kävi.
Tsemmpiä sinulle toivottaa yks kääkkä:)
se olla vähän niinkin että pelkään turhaan :), mutta ei sitä koskaan tiedä. Aion mennä lääkäriin, JOS minulle tulee vielä jotain outoa.. Ei ole nyt viikkoon tullut mitään. Eilenki join yhden kaljan eikä mitään turvotuksia sitten sillä kertaa edes tullut. Eikä muutakaan "epänormaalia" :) Rupean vaan pelkäämään aika helposti kaikkea mikä liittyy terveyteen.. mutta mutta.. yritän nyt olla murehtimatta sellasista asioista joista en ole varma! ehkä se olisi järkevä ratkaisu ;) mutta iso kiitos vastauksestasi, se auttoi jotenkin vähän.. hyvää viikonloppua!
sun välttää lukemasta kaikenlaisia sairausjuttuja, jos olet hieman yliherkkä ja alat heti "sairastamaan" erilaisia sairauksia? Itse en lue koskaan mistään vakavista sairauksista kuten syövästä tai MS-taudin oireista ym. koska tunnen itseni ja tiedän että alan ihan sekona tarkkailemaan itseäni :)
Luen niitä vaan silloin kun huomaan jonkin muutoksen itessäni. sitten alan pelkäämään kaikkea.. Mutta tää on sellanen asia mitä pelkään oikeasti, onhan ne varpaat kuitenkin turvonnut ja silleen..mutta ei tästä enää enempää, menen kuitenkin lääkäriin sitten seuraavaksi kysymään neuvoa, jos jotain tulee! :)
TÄSTÄ TULIKIN VILKAS KESKUSTELU PALSTA NÄYTTI SILTÄ ETTÄ MENEE KAKSIN KESKUSTELUKSI . EI MUUTA KUN KEVÄTTÄ ODOTELLESSA.
Joo, aluksi siltä vaikuttikin, mutta on noita lukijoita aina käynyt ja nyt on jotkut kirjoitelleetkin jotakin.
Kävin nyt ihotautilääkärin luona ja hän totesi (Pajarre) ettei tuo minun ihottumani ole psoria. On muuten vaan atooppinen ja kuiva iho. Sain kyllä reseptillä pahempiin kohtiin laitettavaksi kortisonivoidetta ja vaatimattomasti kilon kosteusvoidetta. Ehkäpä tällä määrällä saadaan iho kuntoon :) Hän oli muutenkin sitä mieltä, että nivel -ja ihopsori on kaksi erillistä tautia, mutta saattavat tulla helposti samalle ihmiselle. No tämä on taas yksi koulukunta ja niitä tuntuu piisaavan... Kai tuo magneettikuvaus sitten toivottavaasti kertoo onko nuo nivelvaivat sitä psoria vai reumaa, niissä kun pitäisi näkkyä erilaiset muutokset. Jahka nyt pääsen sinne, jonossa ollaan. Tiedä sitten mitä tehdään jos tuostakaan ei selvää tule. Taidan pyyttää sitä selkäydinnäytettä jospa se kertoo enemmän, vaikka Jolma ei sitä pitänytkään tarpeellisena.
Vointini on ollut kohtalainen, pääsin jopa pienelle lenkille koiruuteni kanssa toissapäivänä. ja se on paljon se. Oli aivan ihana tunne, vaikka lenkin pituus ei päätä huimannutkaa. Koirallakin oli hullun virnistys naamalla, kun oli niin mielissään kanssani ulospääsystä. Ennen muinoin tein sen kanssa metsässä sellaisa yli kahden tunnin lenkkejä, mutta ihmeesti sekin on sopeutunut tähän hiljaisempaan elämään.
Muuten onko sinulle tullut tuo ihottuma vai nivelvaivat ensiksi?
Kirjoitellaan taas ja parempia päiviä sinullekin, jaksellaan :)
MOI. ENSIKSI TULI IHOTTUMA NOIN VUONNA 74 JA NIVEL KIVUT 80 LUVUN LOPPUPUOLELLA.
NIIN KUN OLEN AIKASEMMIN KIRJOITTANUT KUN TULI TUO "MS" NIIN SE SEKOTTI KOKO JUTUN.
KUJEN PYÖRÄ TUOLIN KANSSA ULKONA KUN EI TUO KÄVELY ENÄÄ SUJU KUNNOLLA ON NIIN KUIN MUUTAMAN PROMILLEN HUMALASSA HOIPPUISI.
KÄVIN PAIKALLISESSA KELASSA PYÖRÄ TUOLIN KANSSA ASIOIMASSA VIIME PERJANTAINA KYSYMÄSSÄ KUNTOUTUSTA MASKUUN JOSSA OLEN OLLUT JO KAHTENA VUONNA VIRKAILIJA SANOI ETTÄ TÄYTYY OLLA LÄÄKÄRIN TODISTUS MUUTEN EI PÄÄSE, HEILLÄ ON MINUSTA TIETOA AIKAISEMMILTA VUOSILTA ESIMERKIKSI 2004 SYKSYSTÄ MUTTA EI KÄY TÄYTYY OLLA UUSI TODISTUS.
OLEN SAANUT 100% INVALIDITEETIN JO VUOSI SITTEN.
KYSYIN EIKÖ TÄMÄ PYÖRÄTUOLI KERRO JO MUN KUNNOSTA JOTAIN, VASTAUS OLI ETTÄ LÄÄKÄRIN TODISTUS.
OLI SIINÄ OMA HUUMORI KOETUKSELLA TOSI PALJON EN OSANNUT EDES HERMOSTUA OLI JOTAKIN AIVAN USKOMATONTA.
EI MUUTA KUN JONOTUSTA SITTEN VAAN SAATTAA KESTÄÄ JOSKUS PITKÄÄN NIIHIN KUVIIN PÄÄSY.
JAKSELLAAN =)
Kiitos vastauksestasi, jonka kyllä luin jo aikaisemmin, mutta tietokone oli niin varattu kun nuorisoa oli kotona käymässä etten päässyt vastaamaan aikaisemmin.
Onpa sinulla ollut kurja Kelareissu. Olin juuri Reumaliiton järjestämällä kuntoutusasioita käsittelevällä kursilla. Nyt kun on tullut noita kaikenlaisia muutoksia kuntoutukseen, niin siellä selvisi, että nekin joille on tehty aikaisemmin kuntoutussuunnitelma vaikka moneksi vuodeksi eteenpäin, joutuvat tekemään joka laitoskuntoutusjaksosta uuden hakemuksen. Lääkärintodistuksen lisäksi hakemuksessa pitää itse perustella miksi kuntoutus olisi tarpeellinen. Esimerkiksi, että pärjää sen jälkeen kotona paremmin ja laitoshoitoon siirtyminen menee myöhemmäksi. Keskustelussa siellä tuli myös ilmi, että sekin on hyvä perustelu kun kertoo, että voi keskittyä kuntoutukseen täyspainoisesti eikä tarvitse ottaa huomioon muiden ihmisten aikatauluja kuljetusten tai muiden henkilökohtaisten avustajien tuloa, että voisi mennä avokuntoutuspaikkoihin, kun ei sinne pääsy olisi muuten mahdollista. Tämän kertoi pyörätuolissa istuva reumapotilas jolla oli hlökohtainen avustaja joka kävi muutaman kerran päivässä avustamassa häntä arkipäivän toiminoissa.
Uskon, että saat ilmanmuuta lääkäriltä lähetteen, sen ei pitäisi olla mitenkään vaikeata sinun kohdallasi ja pyydä jo lääkäriä perustelemaan hyvin sen kuntoutuksen tarve, niin menee Kelassakin läpi. Onneksi et huomannut hermostua, hitaudestakin jotain hyötyä, hih :) on paljon helpompi mennä uudestaan asioimaan kyseiseen paikkaan kun ei ole "hepuloinut" viime kerralla!
Minä tässä sitten vaan jonoilen kuvauksiin pääsyä ja tuota silmälääkärin aikaa...
Voimia sinulle ja kaikesta huolimatta iloista mieltä :)
No nyt on käyty yksitysellä silmälääkärillä. Vastaus epämääräinen olkapäiden kohottelu, ei hän tiedä mistä johtuu eikä mikä on. Oli kysellyt Tyksin muiltakin silmälääkäreiltä, mutta ei siitä sen kummempaa tullut. Sen verran uutta, että lupasi ottaa yhteyttä tänne paikallisen silmäpolin lääkärille ja pyytää häntä tekemään tarkan näön alueen tietokonetutkimuksen. Siellä on jotain arpia jotka voivat haitata tätä näkemistä. Uusia laseja en saanut, nämä nykyiset ovat niin hyvät kuin voivat olla. Ja minä kun olin laittanut toivoni siihen, että niitä vahventamalla tulisi helpotusta näkemiseen.
Magneettikuvaukseen ei ole tullut vielä aikaa. Lähete on kyllä mennyt, tarkistin sen ihan varmuuden vuoksi. Joskushan ne voivat jäädä lähettämättä..mutta nyt vaan jonotetaan.
Kuinkas sun kuntoutusasiasi etenee? Oletko jo saanut uuden lähetteen ja kuinkas Kelan tädit ovat siihen kommentoineet. Toivottavasti hyvin.
Eipä tässä sen kummempia.
Aurinkoisia päiviä ja hyviä vointeja sinulle :)
MOI VAAN. VAIKKA TUO PSORI KUKKII AIKA RAIVOKAASTI TÄLLÄ HETKELLÄ JOTAKIN HYVÄÄKIN KUULUU, PAPERIT OVAT KUNNOSSA KELA TÄTIEN KANSSA JA UUTTA KUNTOUTUSTA ODOTELLAAN MASKUUN LOPPUKESÄSTÄ.
PAIKALLINEN KUNTOUTUS LÄHTI KÄYNTIIN VIHDOIN JA VIIMEIN.
AURINKOO TARTTIS SAADA NAHKALLE AI NIIN EI SE SOVIKKAAN "MS" KANSSA =(
YHDISTYS TOIMINTAA OLEN LÄHTENYT MUKAAN SUOSITTELEN KAIKILLE JOS TUNTUU ETTÄ SEINÄT KAATUU PÄÄLLE KOTONA.
ODOTTAVAN AIKA ON PITKÄ TUTKIMUKSIIN JOS EI SATU OLEMAAN HUIPPU URHEILIJA SILLOIN EI TARVITSE JONOTTAA, MITENKÄÄN VÄHÄTTELEMÄTTÄ URHEILIJAN VAIVOJA.
HYVÄ ETTÄ ASIAT EDISTYY SEN VERRANKIN, EI MUUTA KUN KESÄÄ ODOTELLESSA JA HYTTYSIÄ . TSEMPPIÄ VAAN =)
Nyt on käyty ihotautilääkärit ja magneettikuvaukset. Tulos ei psoria iholla tai nivelissä.
Iho on vain kuiva atooppinen ja selkäranka kulunut kuin vanhalla mummolla. No, mumma minusta kohta tuleekin, kunhan toukokuu koittaa :)
Olen tietenkin helpottunut kun ei nivelpsoriasista löytynyt, eikä reumaakaan. Nyt on vain sitten opittava ja hyväksyttävä, että tuo selkä kenkkuilee ja täytyy napsia noita särkylääkkeitä jatkuvasti. Odotella vain sitä mitä vielä tuleekaan noista kulumista kun en vielä ole edes 50:nen ja jo nyt on neljä lannenikamaa mataloitunut reilusti ja välit ihan pienet, pari pullistunuttakin väliä ja nikamat "nokkaantuneet" kulumien vuoksi. Lisäksi vielä jokinlainen luutumisvariaatio rintarangan alimmassa nikamassa, näyttää kyljellään olevalta Z-kirjaimelta.
No, päivä kerrallaan pitää vain elellä.
Mitä sinulle Arska kuuluu? Onko yhtään ihottumasi helpottunut ja mieliala keväinen?
Kaunista kevättä sinulle ja toivottavasti pääset uloskin sitä haistelemaan :)
ps. Silmälääkärin aika on kesäkuussa ja silloin tehdään tarkan näön tutkimus, jokin Makulatutkimus. Antaa kuulemma selkeän kuvan siitä, miten paljon tuon tarkan näön alueella on sokeita kohtia.
Mulla on jalkapöydän päällä ja nilkassa psoriläiskät. Nyt on kipeytynyt oikea kyynerpää. Siinä ei ole särkyä mutta nostelu koskee ja jos esim. yöllä pitemmän aikaa koukussa niin suoristaminen sattuu. NIVELPSORIAKO?