Voisiko joku kertoa, että saanko jonkinlaista tukea Kelalta, kun minulla on atooppinen ihottuma.
Joudun kulkemaan valohoidoissa ja totta kai ostamaan rasvoja ja lääkkeitä.
Yleensä olen rasvoihin saanut maksusitoomuksen, mutta en varmaan enää saa joten miten Kelalta kysytään tukea siihen.. ??
Saanko matkakorvausta, kun joudun kulkemaan valohoidossa?
Entä sairaala maksut korvaako Kela niitä?
Toivottavasti joku voisi auttaa minua :) :)
Joudun kulkemaan valohoidoissa ja totta kai ostamaan rasvoja ja lääkkeitä.
Yleensä olen rasvoihin saanut maksusitoomuksen, mutta en varmaan enää saa joten miten Kelalta kysytään tukea siihen.. ??
Saanko matkakorvausta, kun joudun kulkemaan valohoidossa?
Entä sairaala maksut korvaako Kela niitä?
Toivottavasti joku voisi auttaa minua :) :)
Vastaukset 10
Vanhimmat
rasvoihin ja lääkkeisiin,saat normaalin peruskorvattavuuden jos reseptissä lukee rasvojen kohdalla "pitkäaikaisen ihosairauden hoitoon".
Eli 10 euron omavastuu,lopuista 50% korvaus.
Maksusitoumuksen?Mistä?
Kela ei korvaa vuorokausimaksuja eikä poliklinikkamaksuja.
Niihin on olemassa kattoraja,samoin kuin lääkkeille,joissa sen on siinä 600 euroa/vuosi,sen jälkeen saat lääkkeet (resepti,korvattavat!!) maksutta.
Kaikki reseptilääkkeethän eivät kuulu edes peruskorvauksen piiriin.
Matkakulujen saamiseen tarvitset lääkärinlausunnon.
Millaisesta matkasta on kyse,eli joudutko kulkemaan kaukaakin hoitopaikkaan?
Mitään varsinaista tukea et Kelalta saa indikaatiolla atopia.
Maksusitoomuksen saan soskusta.
Hoitopaikkaan on noin 20 km yhteen suuntaan.
Kelalta sanoivat, että mun pitää hakea vasta sitten matkakorvausta, kun olen saanut "kerättyä" matkoja.
Eli mun pitäis joka kerta säilyttää joku kuitti ja kysyä sairaalasta todistus, että olen siellä käynyt.
Vähän monimutkasta...
Joo.. no rasvoissa lukee tuo
"pitkäaikaisen ihosairauden hoitoon", mutta en ole ennen ajatellut edes koko asiaa,
kun olen saanut sen maksusiitoomuksen,
mutta nyt sitten en enää välttämättä saa soskusta sitä maksusitoomusta niin pitää alkaa miettimään muita vaihtoehtoja..
KIITOS kun valaisit asiaa =)
Juu,noinhan se menee että sinun pitää "kerryttää" niitä matkoja.
Säilytä ne matkakuitit ja pyydä sitten sairaalasta todistus,sellainen jossa käy ilmi ne käyntipäivät,saat sitten korvauksen.
(olen itsekin kerryttänyt aikoinani matkakuluja Kelaa varten,tosin en näiden mainitsemieni sairauksien takia vaan ihan muun sairauden).
Minua jäi mietityttämään kun kerroit,että pitää alkaa miettimään muita vaihtoehtoja jos et saa enää sosiaalivirastosta maksusitoumusta.
En halua missään tapauksessa udella,mutta onhan sinulla sitten vaihtoehtoja?Ettet vain jätä taloudellisen tilanteen takia hakematta rasvoja?
Käytän itse tällä hetkellä Protopic-voidetta ja vaikka se onkin riittoisaa niin kyllähän se maksaa "maltaita",siihen sitten vielä päälle perusvoiteet.
Kun haet esim.perusvoiteita,toki myös muut lääkkeet siihen päälle,niin yritä hakea mahdollisimman suuri satsi kerralla,"kärsit" siinä sitten aina kerralla vain sen yhden omavastuuosuuden.
Itse otan yleensä perusvoidetta kilon kerrallaan,siitä rasvan hinnasta vähennetään se 10 euroa,loppu jaetaan kahdella ja saatuun summaan lisätään se 10 euroa ja se on sitten se summa jonka joudun maksamaan.
Kun sinulla kerran on atopia,sairaus joka vaatii jatkuvaa hoitoa,niin miksi sos.virasto nyt yhtäkkiä lakkauttaisi sen maksusitoumusasian?
Ovatko sinun tulosi sitten nousseet sen verran että se johtuu siitä?
En kysy noita asioita missään tapauksessa uteliaisuuttani vaan siksi,että olen itse ollut atooppinen (maitorupea vauvaiästä alkaen) jo yli 40v joten tiedän mitä tämä on,myöskin miten valtavat kulut tästä tulee.En ymmärrä miksi ei saada aikaiseksi atopian ja muiden ihosairauksien kohdalla pykälää joka antaisi meillekin erityiskorvattavuuden,vaikka sitten aina vuodeksi kerrallaan?!!Tätä asiaa en ole koskaan ymmärtänyt.
Ajattelin vain viestiäsi lukiessani että jos sosiaalivirasto ei anna sinulle enää maksusitoumusta niin saathan kuitenkin ostetuksi sinulle niin tuiki tärkeät rasvat?!!
Sillä täytyyhän sinun ne saada!
Toivottavasti asiat järjestyvät parhain päin!
Jos mieleesi tulee jotain,kysy ihmeessä.
Niin.. kun en itse tiedä kaikkia vaihtoehtoja. En esim. ymmärtänyt tuota Kela korvaus asiaa ennen kuin sen selitit minulle.
Olen ens kuussa muuttamassa omaan kämppään niin tulee sitten vuokran maksu ja kaikki muut laskut niin senkin takia mietin miten voin sitten rasvoja ostaa. Mutta pakko ne on jotenkin saada.
Ihmetyttää vaan joskus se sosku.. Eilen vein sinne sairaala laskun, joka oli 137€
(olin siellä pe-ti, tämän ihottuman takia), niin ne sanoivat, että maksavat vain osan siitä.
Mulla menisi puolet mun tuloista, sairauspäivärahasta, siihen laskuun.
Ei mulla ole tulot nousseet.
Enkä ole ollut joka kuukausi sieltä kerjäämässä rahaa, eli ei se siitäkään voi johtua.
Se mun sosiaalityöntekijä ei varmaan ymmärrä, että atooppinen ihottuma on sairaus.
Mutta, kun minulla on seuraavan kerran ihotautipolille aika pyydän sitä lääkäriä tekemään todistuksen, että minulla on atooppinen ihottuma.
Olen tehnytkin sillain, että haen aina suuren satsin rasvoja.
(Ihan senkin takia ettei joka kuukausi tarvitsisi hakea maksusitoomusta).
Mulla sitten apteekissa alkoivat valittamaan.
Ne eivät uskoneet, että yksi henkilö käyttää niin paljon rasvoja, eivätkä melkein meinanneet antaa niitä (resepti) rasvoja.
Luulisi nyt, että apteekissa ymmärtäisivät ja tekisivät työnsä kunnolla eivätkä tuollalailla pelottelisi ihmisiä.
Paljon järkevämpää ostaa iso satsi kerralla, kuin joka päivä tai kuukausi laukata hakemassa eri rasvaa, siinähän ei olisi mitään järkeä.
Heh.. Tuntuu, että selitän tässä koko elämän tarinan... ;)
Mutta kiitos sinulle neuvoista =)
Kelalta voi kokeilla hakea vammaistukea atoopikotkin. Atopiasta johtuvia todistettavia kuluja vain täytyy olla muistaakseni 70-80 € /kk.
Sillon se tuki oli muistaakseni jotain 70 € luokkaa.. Että näin.. Heli
mutta asia ei ole noin yksiselitteinen,eli jos kuluja on 70-80 euroa per kuukausi,niin Kelalta saisi vammaistukea,ja vieläpä suurinpiirtein sen summan mitä kulut ovat.
OLISIPA asia noin,mutta kun se ei ole.
Kokeilla toki voi ja kannattaakin,mutta kannattaa myös varautua kielteiseen päätökseen.
Yksinkertaisinta on soittaa Kelaan ja kysyä asia ennen kuin alkaa hommata suht kalliita lääkärinlausuntoja ym.
Niin ku sanoin, todistettavia menoja ja juuri atopiaan liittyen. Ei kela koskaan ole mikään rahanjakolaitos ollut, eli toki tulee olla pätevät perustelut esim. tälle vammaistuelle. Ja ennen ku luovuttaa edes yritämättä, kannattaa ottaa tarkkaan mitä näihin kuluihin hyväksytään. Yllätyin itsekkin mitä kaikkea sinne voisi laittaa (olen täytellyt hakemusta).. Ainahan täytyy varautua kielteiseen päätökseen, pinkit brillit pois silmiltä, elämä on karua..
Voistiko kertoa minkä perusteella atoopikko voi saada vammaistukea?
Luin jostain, että ruokavalion ja vaatetuksen perusteella, mutta mitä muita on??
Vaatteita ei kuulemma nykyään enää hyväksytä. Ruokavaliostakaan en tiedä, kaikkienhan täytyy syödä, eli pitää varmaan olla todella erikoinen ja kallis ruokavalio että se hyväksytään. Kun teet hakemusta, kerro kuukausittaiset lääke-/voide- kulusi, jos olet ostanut perusvoiteita tai allergialääkkeitä ilman reseptiä, liitä kuitit. Lisäksi voit kertoa siitä, kuinka paljon liinavaatteet ja omatkin vaatteet (kannattaa mainita joka tapauksessa) kuluvat kun joudut niitä vaihtamaan ja pesemään vähintään kerran päivässä ihottuman ja rasvojaen aiheuttamasta likaantumisesta johtuen. Eli kerro kelalle mitä kaikkea atopiasi aiheuttaa sinulle lisätyönä ja -kuluina.. jatkan myöhemmin, pitää mennä =)
Moi,
Osui silmiini tämä juttu Yliopiston Apteekin sivuilta... olisiko tästä apua (ehkä kannattaa soittaa Kelaan kuitenkin ja kysyä).
Kenelle erityiskorvausoikeus?
Erityiskorvausoikeuden saaminen kyseisen sairauden hoitoon käytettäviin lääkkeisiin riippuu sairauden pitkäaikaisuudesta ja vaikeusasteesta. Hoitava lääkäri voi kirjoittaa lausunnon eli ns. B-todistuksen erityiskorvaushakemusta varten ja tämän jälkeen potilas voi anoa erityiskorvausoikeutta Kansaneläkelaitokselta. Kansaneläkelaitos ratkaisee asian aina asiakaskohtaisesti. Jos erityiskorvausoikeus myönnetään, tieto siitä ja sen voimassaoloajasta merkitään Kela-korttiin. Sen jälkeen erityiskorvausoikeus voidaan huomioida suoraan apteekissa lääkkeitä toimitettaessa.
Uusien lääkeaineiden erityiskorvattavuus
Kaikkia lääkkeitä, joille on vahvistettu tukkuhinta, ei voida toimittaa automaattisesti erityiskorvattuna asiakkaalle, vaikka hänellä olisi myönnetty erityiskorvattavuus kyseisen sairauden hoidossa käytettäviin lääkkeisiin. Jos lääkeaine on uusi, sen on oltava markkinoilla ensin kaksi vuotta peruskorvattuna ja vasta sen jälkeen valmistaja voi anoa lääkkeelle erityiskorvattavuutta käytettäessä lääkettä tietyn sairauden hoidossa.
Merkittävät ja kalliit peruskorvattavat lääkkeet
Eräistä lääkkeistä tarvitaan normaalia tarkempi selvitys hoitavalta lääkäriltä sairauden tilasta ennen kuin ne voidaan toimittaa peruskorvattuina asiakkaalle. Näihin lääkkeisiin kuuluu mm. Alzheimerin tautiin, eräisiin syöpäsairauksiin, aaltoilevaan MS-tautiin ja sairalloiseen liikalihavuuteen käytettäviä lääkkeitä. Lääkäriltä saatu selvitys lähetetään Kelaan, joka tekee korvattavuudesta ratkaisun. Jos peruskorvattavuus kyseiselle potilaalle myönnetään, tieto siitä ja sen voimassaolosta merkitään Kela-korttiin.