Sain kilpirauhasen vajaatoimintaan Thyroxin lääkityksen 2004.
Lääkitys on tällä hetkellä 0,1 mg x 1 ja 25 mikrog x 2,5.
TSH on alle 0,02; T4v 18 (10 -21) ja T3v 4,5 (3,5 - 6,5).
Olen käynyt pyytämässä Lioa kokeiluun vuosittain endolla, joka on tykästynyt rauta-arvoihin. Mutta aina löydän itseni oven ulkopuolelta laskun kanssa.
Ferrit on 123 (10-125), lisäksi mittautti erilaisia muita rautakokeita, jotka kaikki ok.
Lisäravinteina on d-vit. 100 mikrog, e-epa 650 mg 3 - 8 x, kalkki, foolihappo, rauta (taas, endon mieliksi) vaikka arvot hyvät, b-12 vit. voisi taas hakea.
Olisin halunnut kokeilla Thyroxinin lisäksi pientä Liothyronin-lisää, sillä olen pystynyt olemaan ilman masennuslääkkeitä vain 2010 - 2011 Thyroxin-annoksella 0,2 mg, joka nosti T4:n (26) ja T3:n (5 - 8) liikatoiminnan puolelle.
Olen syönyt lääkeresistenttiin masennukseen seuraavia yksinään ja vaihtelevilla komboilla: Cipramil, Seronil, Seromex, Risperdal, Citalopram, Efexor, Cymbalta, Lito, Mirtazapiini, Anafranil, Sertralin, Moclobemid, Voxra, Ketipinor, Naltrexon, Brintellix.
Lisäksi olen käynyt 8,5 vuoden omakustanteisen 2 x/vk psykoterapian.
Viimeisenä on ollut aivojen magneettistimulaatio 25 x.
Mistään ei mitään hyötyä.
ECT-hoitoa odotellessa.
Lio-lääkärien nimiä kun kukaan ei ilmeisesti voi paljastaa, mutta millä T3-arvolla olette saaneet lääkityksen?
Lääkitys on tällä hetkellä 0,1 mg x 1 ja 25 mikrog x 2,5.
TSH on alle 0,02; T4v 18 (10 -21) ja T3v 4,5 (3,5 - 6,5).
Olen käynyt pyytämässä Lioa kokeiluun vuosittain endolla, joka on tykästynyt rauta-arvoihin. Mutta aina löydän itseni oven ulkopuolelta laskun kanssa.
Ferrit on 123 (10-125), lisäksi mittautti erilaisia muita rautakokeita, jotka kaikki ok.
Lisäravinteina on d-vit. 100 mikrog, e-epa 650 mg 3 - 8 x, kalkki, foolihappo, rauta (taas, endon mieliksi) vaikka arvot hyvät, b-12 vit. voisi taas hakea.
Olisin halunnut kokeilla Thyroxinin lisäksi pientä Liothyronin-lisää, sillä olen pystynyt olemaan ilman masennuslääkkeitä vain 2010 - 2011 Thyroxin-annoksella 0,2 mg, joka nosti T4:n (26) ja T3:n (5 - 8) liikatoiminnan puolelle.
Olen syönyt lääkeresistenttiin masennukseen seuraavia yksinään ja vaihtelevilla komboilla: Cipramil, Seronil, Seromex, Risperdal, Citalopram, Efexor, Cymbalta, Lito, Mirtazapiini, Anafranil, Sertralin, Moclobemid, Voxra, Ketipinor, Naltrexon, Brintellix.
Lisäksi olen käynyt 8,5 vuoden omakustanteisen 2 x/vk psykoterapian.
Viimeisenä on ollut aivojen magneettistimulaatio 25 x.
Mistään ei mitään hyötyä.
ECT-hoitoa odotellessa.
Lio-lääkärien nimiä kun kukaan ei ilmeisesti voi paljastaa, mutta millä T3-arvolla olette saaneet lääkityksen?
Vastaukset 17
Vanhimmat
> T4v 18 (10 -21) ja T3v 4,5 (3,5 - 6,5).
Suhdeluku T4v per T3v tasan neljä. Tyypillinen pelkällä tyroksiinilläkityksellä.
Muuntuminen T4>T3 heikentynyt luonnottomalla lääkityksellä.
Suhdeluvun suositukset maailmalla 3,0...3,3
T3-lisän saaminen ei ole verikoearvoista vaan lääkärin mielivallasta kiinni.
T3v suositellusti yläkolmanneksessa olisi 5,5, yläneljänneksessä 5,75
Sääntö-Suomessa taitaa Kreikan-matka olla varmin keino saada T3:a
Näin valitettavasti on kuin yllä oleva vastaus kertoo. Eurooppaan lähdettävä. Valviran vainon takia Suomessa ei voi saada hyvää hoitoa kilpirauhasiin. Endokrinologit eivät osaa, mikä on kauhea juttu sinänsä.
Etsi erilaisia ryhmiä ja etsi se toinen potilasjärjestä (ei liitto, joka valitettavasti korruptoitui kilpirauhaskiistan myötä).
Sinulla aloittaja on T3V suhteessa liian matala verrattuna T4V arvoon. Tämä kertoo siitä, että tarvittaisiin T3 lääke mukaan. Tästä on paljon tutkimusartikkeleita, mutta Suomen endot eivät tiedä niistä. Tässä yksi muutenkin hyvä artikkeli, jossa mm. käsitellään T3V:n liian matalaa arvoa T4 monoterapialla:
https://dl.dropboxusercontent.com/u/78452284/2016-01 - Annals of Internal Medicine.pdf
http://bit.ly/1KgyMzG on yllä viestin lopussa olevan linkin toimiva lyhytosoite.
Tosiaan eräs sadoista lääkäreiden ymmärryksen ylittävistä asioista on tuo nousseesta T4:stä johtuva muunnosongelma. Maksa on suurin (mutta ei ainoa) T3:n tuottaja ja siinä muunnoksen tekevä D1-dejodinaasi heikkenee jos T4:T3-suhde nousee.
(Hullusti vielä aivojen D2-dejodinaasi ei heikkene ja siksi TSH alenee aiheettomasti.)
Kilpirauhasen oito on murroksessa.
En tiedä, koska noudatan vähähiilihydraattista ja runsasrasvaista ruokavaliota, niin minulla ei ole mitään terveydellisiä ongelmia. Hiilihydraatit (sokeri) ja keinotekoiset rasvat kuten margariinit aiheuttaa sairauksia ja tietysti erilaisia lääkityksiä.
Lääkitykset ei ole mikään tie terveyteen vaan ainoastaan edellä mainittu ruokavalio.
Ihan turha tulla selittämään ihmisille mitään ruokavaliouskonnostaan. Mene sinne karppaajien sivuille selittämään. Ja niinkuin itse alussa totesit: "et tiedä". niin mitä helv sä tänne tulet lässyttämään.
Ruokavalio on tietysti tärkeä osa kokonaisterveyttä. Mutta jos kilpirauhanen on prakannut, niin silloin tarvitaan lääkettä. Siihen ei ole kahta sanaa.
Totta, turha selitellä ihmisille, jotka ei ymmärrä ravinnon merkitystä terveyteen
Ravinnon merkitys on murroksessa.
Kannattaa tosiaan pistää ensin ruokavalio kuntoon jotta suolisto toimii ja ravinteet imeytyy ja huolehtia riittävästä raudan saannista ennen kuin vajaatoimintaa laittaa kilpirauhasen syyksi.
> ... huolehtia riittävästä raudan saannista ...
Osaava tk-lääkärinainen mittautti ferritiinin ja B12:n. Hatunnosto hänelle.
Netissä kertovat B12:n vajauksen aiheuttavat oireita, Myös D:n ja folaatin puutos.
Ja siis usein yhtaikaa kilpparin vajaatoiminnan kanssa
Olen ketjun aloittaja.
Kiitos T3-vastauksista.
Ruokavalionkin merkityksen ymmärrän. Olen ollut vähähiilihydraattisella ja gluteenittomalla ruokavaliolla. Kun mitään ei jaksa, ruokavaliokin menee helposti retuperälle ja tässä pitäisi ryhdistäytyä.
Sain DIO2-geenitutkimuksen vastauksen, jossa todetaan, että tutkittavan genotyyppi on heterotsygootti, TC. DIO2-geeni koodaa dejodinaasientsyymiä (D2), joka muuntaa tyroksiinin (T4) trijodityroniiniksi (T3). DIO2-geenin variaatio assosioituu hypotyreoosipotilailla huonompaan tyroksiinihoidon vaateeseen ja hoidon aikaiseen heikentyneeseen psyykkiseen hyvinvointiin.
Maallikkona ajattelisin, että edellinen saattaa selittää, miksen ole saanut vastetta lukuisista masennuslääkkeistä, vuosien terapiasta tai aivojen magneettistimulaatiosta. Endo tosin ei tälle teorialleni lämmennyt. Lähete on nyt tehty sähköshokkihoitoon ja voi kai olla, ettei sekään auta.
Voisiko psykiatrisi lämmetä T3-lisälle? Onhan hänkin lääkäri ja saa kirjoittaa tarvittaessa myös hormoneja. Olisi pehmeämpi keino kokeilla ennemmin kuin sähkö.
Miksi et kokeilisi T3 hormonia? Sillä on korkea turvallisuusprofiili, hyvin vähän sivuvaikutuksia. Esimerkiksi masennuslääkkeillä on paljon, huomattavasti paljon enemmän sivuvaikutuksia. Tästä on selvät haittavaikutustilastot, jotka esimerkiksi Tanskassa ja Englannissa ovat julkiset ja kaikille avoimet.
Endo ei välttämättä ole oikea henkilö hoitamaan T3 hormonilla, endoista vain kourallinen osaa T3:n. Valitettavasti Suomessa on kilpirauhaskiista, ja monet joutuvat hakemaan lääkkeensä ulkomailta.
Täysillä komppaan edellistä.
T3 ei jonkin määritelmän mukaan edes ole lääke vaan kehon itsekin tuottama hormoni. Kilpparin omalla tuotannolla on se etu että tuotanto on tasaista, jokahetkistä. Määrä 5...35 mikrogrammaa/vrk sen mukaan mihin tietolähteeseen luottaa. Endot valehtelevat 6ug/vrk ainoaksi totuudeksi
Aloittaja taas:
Haluaisin Lion (T3), mutta _kuka_sitä suostuu kirjoittamaan?
Oma endo suhtautuu siitä puhumiseen vihamielisesti ja suuttuu. Kolme eri psykiatria on sanonut, ettei ota kantaa asiaan.
Kreikkaan lähtö tuntuu hankalalta tässä raatokunnossa.
Miten voi olla niin vaikeaa yhden lääkkeen saaminen?
Suomalaisen kehutun koulutusjärjestelmänkö vika että suomalaiset katsottu niin tyhmiksi että resepti tarvitaan T3-lääkkeeseen. Ovat sitten kreikkalaiset (ja italialaiset) fiksuiksi katsottuja kun saavat tarvitsemansa turvalliset lääkkeet ostaa vapaasti.
(Italiassa joskus saa yhden kuukaudeksi riittävän nestemäisen Liotir-T3:n ilman reseptiä, joskus näytettävä vanhaa lääkepakkausta tms. tava.lla osoitettava tarvitsevansa.)
Näillä palstoilla joku kehui itselleen ja sittemmin äitilleenkin saaneensa Cytomel'iä netistä tilaamalla. Toisaalta saatavuus pitäisi taata vuosiksi. Silloin ei voi jäädä naapurin lomilta taskussaan tuoman "Uni Pharma T3"n varaan.