Mulla töissä uupumusta alkoi tulla 2013 ja 2014. Sitten 2015 huomasin jaloissa epämääräistä kipuilua. Vähän myöhemmin huomasin, että käsissäkin oli sitä väsymystä ja kipuilua. En kovin hyvin osaa kertoa jalkojen ja käsien kivusta. Hierojalla ollessa lihaksetkin oli jumissa ja kipeät. Kevyttä kävelyä pystyn tehdä vähän, mutta en oikein muuta. Äidillä todettiin ms tauti tänä vuonna. Itse olen vähän alle 35 vuotta. Oma työ on aika raskasta kolmivuorotyötä ja reilu 2 vuotta olen ollut sairaslomalla masennuksen takia. Lisäksi olin vuoden vuorotteluvapaalla, kun en jaksanut töissä. Varasin ajan lääkärille viikon päähän, jos sattuisin saamaan lähetteen neurologille? Äiti sai kortisonia lääkkeeksi, mutta ei ilmeisesti auttanut.
Itsellä siis jonkun verran väsymystä ja jalkojen kipuilua ja erikoista tuntohäiriötä jaloissa on ollut yli kaksi vuotta. En jaksa enää tehdä työtä, koska on uupumusta ja jalat on vähän raskaat ja vähän voimattomat.
Voi olla että muisti ei toimi aivan kunnolla. Ja tasapaino on vielä säilynyt. Toki liikunta ja kävely varmaankin auttavat, että tasapaino säilyisikin vielä.
Itse huomasin jalkojen väsymisen 32 vuotiaana. Yritän kertoa lääkärille asiasta ja toivottavasti uskoisi? Voisikohan kyseessä olla ms vai joku aivan muu? Itse en oikein usko, että masennus voisi olla syy? Asun etelä-pohjanmaalla, eli ilmeisesti alueella jossa on aika paljon ms:sää? Veljen mukaan itsellä on samankaltaisia oireita kuin äidilläkin, eli voisi olla ms:sää? Ja kertoi äitikin, että hyvä se ms olisi jotenkin tutkia. Äidillä kesti 2 vuotta ja sitten ms diagnoosi hyväksyttiin. Alkuvuodesta tuli keo-diagnoosi hänelle.
Itsellä siis jonkun verran väsymystä ja jalkojen kipuilua ja erikoista tuntohäiriötä jaloissa on ollut yli kaksi vuotta. En jaksa enää tehdä työtä, koska on uupumusta ja jalat on vähän raskaat ja vähän voimattomat.
Voi olla että muisti ei toimi aivan kunnolla. Ja tasapaino on vielä säilynyt. Toki liikunta ja kävely varmaankin auttavat, että tasapaino säilyisikin vielä.
Itse huomasin jalkojen väsymisen 32 vuotiaana. Yritän kertoa lääkärille asiasta ja toivottavasti uskoisi? Voisikohan kyseessä olla ms vai joku aivan muu? Itse en oikein usko, että masennus voisi olla syy? Asun etelä-pohjanmaalla, eli ilmeisesti alueella jossa on aika paljon ms:sää? Veljen mukaan itsellä on samankaltaisia oireita kuin äidilläkin, eli voisi olla ms:sää? Ja kertoi äitikin, että hyvä se ms olisi jotenkin tutkia. Äidillä kesti 2 vuotta ja sitten ms diagnoosi hyväksyttiin. Alkuvuodesta tuli keo-diagnoosi hänelle.
Vastaukset 7
Vanhimmat
Aika laaja kirjo sulla oireita, joten syynä voi olla paitsi tosiaan ms mutta myös esim. vitamiinit ja hormonit sekä muut hermoston häiriöt. Mene neurologille, jos hän tekisi lähetteen tutkimuksiin.
Näillä tiedoilla ainakin aivojen ja selkärangan mri, kilppariarvot, B12-vitamiini, natrium, kalium,
Niin jäikin pois eli itselläni on myös noin viimeisen vuoden ollut lisääntynyttä fatiikkimaista uupumista, joka vaikuttaa fyysiseen suorituskykyyn sekä ajatteluun. Minulla on ennestään endokriinisiä ja neurologisia oireita, jotka myös aiheuttavat ko. oireita, mutta minusta on tullut lisäksi joku muu. Vittu, ihan kuin ei olisi jo tarpeeksi!
Minulla oli joitakin vuosia autoimmuunipohjainen pitkittynyt silmätulehdus toisessa silmässä, jonka oireisto oli MS-tyyppiseen tulehdukseen sopiva. Olen siis jotenkin osannut odottaa...
Pitää vähän kysellä tästäkin, kun ensi viikolla lekuri. Lähinnä siksi, että tiettyjä tautityyppejä ymmärtääkseni pystytään lievittämään kunhan aloitetaan ajoissa.
Mikä/millainen on ms-tyyppinen silmätulehdus? Ikinä kuullutkaan, vaikka itsellä ollut ms lähes 20 vuotta.
Vissiin parasta jos haet netistä. Mutta aika monella MS-taudin varhaisoire on monimuotoinen silmä- ja/tai näköhermotulehdus mikä heikentää näköä ainakin toistaiseksi? Itsellä tutkittiin, mutta sanottiin ettei saatu varmuutta aiheuttajasta, koska näytteenotto vähän epäonnistui, kuitenkin autoimmuunitulehdus.
Ehkä tiedätkin parermmin, voi olla että muistan tai olen ymmärtgänyt jotain väärin.
No joo näköhermotulehdus on tuttu juttu ja itselläkin ollut. Mutta se ei ole silmässä, vaan näköhermossa eikä siinä oteta mitään näytteitä...
Niin siis tiedän ettei näköhermo ole silmässä, tai no onkin ;), mutta sen lisäksi minulla on muistikuva, että myös tietyntyyppistä silmätulehdusta olisi pidetty esioireena. Voi olla, että se on lääkäkärien surkean tilastomatikan johdosta (ehkä tahallista) eli tilastollisesti silmätulehdus olisi MS-taudin esioire m uttei syy-seuraus-suhteessa.
Pikagooglasin, mutta en löytänyt itsekään viitettä silmätulehduksen osuudesta. Samapa tuo, seuraillaan tuleeko vielä oiremuutoksia.
Voi saatana tuota vedättäjää! Trolli kysyy ja vastaa. Mitähän kiksejä tuo saa?