Tumavasta-ainetestitulos

Siis tarkoitat ANA vissiin?. Mulla oli 320 eli se raja ja värjöyskuvio oli muistaakseni homogeeninen. Ikävä kyllä noin matala arvo voi sitten tulla muuten vaan että reumatologi arvioinut ettei ihan suoraan viittaisi esim sidekudossairauteen(vastasi yleislääkärini kyselyyn siis). Tutkittiin mulla omalla rahalla kuitenkin ANA - tyypitys ja sellainen tarkempi vasta -aine testi laaja mutta ei siinä nyt näkynyt sellaista sekamuotoiseen sidekudossairauteen liittyvää hommaa kuin RNPvasta aineet sit esim? (Onhan siinä niitä muitakin siinä testissä muttei niitäkään näkynyt) (jotain immunoglobiliinejako ne sitten ovat?). Mutta reuman sukuiset sairaudet piiloutuvat välillä verestä että sanoi reumatologi että voithan ottaa esim parin vuoden päästä uudestaan veri testin (jos haluat. Kun suvussa isoäiti tasolla ollut nivelreuma joskus). Nyt kylläkin luin sitten sellaisesta UCTD:sts(on vähän sukua sille MCTD:lle eli sekamuotoiselle sidekudossairaudelle jota itse epäilin ja miksi tutkittiin sitä) että epämääräisessä/luokittelemattomassa sidekudossairaudessa (ulkomaisilta sivuilta)ei sitten tuo RNP taas näykään veressä ja että just tuo ANAkin voi olla noin suht alhainen (vaiks 320 on just se raja)!. Mut kun mulla ei ehditty esim mitenkään ultrata mun lonkkia (tod nök tulehdusta nivelen sisässä) ja nyt juuri tullutta vasemman olkapään tulehdusta että jaa voisikin ehkä olla tuo UCTD? mutta ei sellaisesta mahdollisuudesta ees puhuttu missään että kääks jos minä menen sitä kysymään että voisiko tuo olla niin en tiedä meneekö sitten hankalaksi kun minä taas kysyn/ehdotan. Mulla muuten todettu fibromyalgia että en saisi jotenkin puhua enää noista tulehduksista nivelissä jonkun yleislääkärin mielestä kun fibro hänen mielestään selittää kaiken. Että psykiatrian löhetettä odotan(kai sitte? Kun ta-lääkärin mielestä nivelten tulehdus on sitten vaan hyväksyttäväkö? Yms?Mun mielestä psykiatrille puhuminen ei auta mun tulehduskipuun mutta sanoin kyllä siitä että kun en saa tk-eläkettä jonka 4 lääkäriä mulle on B todistuksessa kirjoittanut niin että sanoin kyllä hänelle että masentaa kyllä rahattomuus., ilman rahaa kun on vaikea olla. Eli arvatenkin muitakin sairauksia minulla siis ompi! ) kun puhun vielä muista kivuistani ja kävin myös muilla erikoilekureilla tutkituttamassa kivun syitä.. Mutta on monimutkaisia asioita. Toivottavasti tuo sinun ANA arvosi olisi selvästi tuota 320 arvoa korkeampi (tai matalampi)niin tilanne etenisi sulla silloin ihan eri tavalla kuin mulla nyt on mennyt vähän hankalasti.. mutta jaksuja sullekin! (Reumoja on muuten yli 200 kpl olemassa että huom sitten että puhuin vain noista mun asioistani että sulla kun oli vörjäyskuvio eri kuin minulla niin on muutenkin joku eri sairaus asia kuin minulla)mutta terkkuja sulle!

Voisiko sulla ehkä olla systeeminen skleroosi? (Voithan googlata sopivatko sen oireet? )(skleroosi on muistaakseni jotenkin ihoon liittyvä sairaus mutta kai se voi jotenkin muutoinkin oireilla? )(ja en ole lääkäri! enkä varsinkaan mitenkään reumatologi senkään vertaa! )Mutta reumatologi sen sitten selvittääkin sinulle mitä on tai ei ole.

Moi! Kiitos vastauksista. Huomenna pääsenkin sinne reumatologille, joka selvittää toivottavasti enemmän asiaa. Jalat, varpaiden tyvet ja päkiät ovat kipeät samoin sormet ja kyynärpäät. Väsymystä ja huimausta. Saa nähdä mikä tämä tauti on....

Hei! Lääkäri meinasi, että katsotaan nyt pari kk mihin tauti menee. Pahenee tai paranee. Koska ei ole valkosormisuutta eikä aurinkoihottumaa, ei laittanut uusia verikokeitakaan.... määräsi kolme kk Etoricoxib krka 60 mg tulehduskipulääkettä iltaisin. Ei ole ainakaan vielä oireet helpottaneet :(. Toivottavasti pian auttaa!