Muuttuuko RRMS aina SPMS:ksi?

Niin, tässä linkki siihen artikkeliin: https://multiplesclerosisnewstoday.com/2017/10/27/15-msparis2017-a-30-year-british-study-shows-multiple-sclerosis-can-stay-mild-for-decades/

Täysin yksilöllistä. Oma diagnoosi on vuodelta 1990 ja edelleenkään en tarvitse mitään apuvälineitä arjessa selvitymiseen. Työt lopetin kyllä pari vuotta sitten kognitiivisten ongelmien takia (fatiikki muisti- ja keskittymisongelmat).

Minäkin oon netistä lukenut samaa. Kuitenkaan neuron lääkärit tai hoitajat ei tätä myönnä. Pitävät selvänä, että kaikilla muuttuu etenevään muotoon ennemmin tai myöhemmin. Kuitenkin omasta lähteessäni luki, että lähemmäs PUOLET (30-40%) jatkaa loppuelämän aaltoilevana.
Ja sitten on lisäksi se porukka (5-10%) joilla tauti ei vaikuta elämiseen eikä uusia oireita tule juurikaan,tai todella hitaasti.

Että otappa sit selvää miks suomessa maalataan piruja seinille jo kun diagnoosi annetaan. Ehkä ei haluta suomalais-pessimistisesti antaa toivoa.

Itse haen jaksamista sillä, että uskon kuuluvani tuohon aaltoilevaan eikä elämäni tule juurikaan hankaloituun.

Tsemppiä ja hyvää kevättä!,

Alkanut huolestaan tuo muisti juttu,,,, En välttämättä muista,,olinko kuullut ettei nuo muistihäiriöt Välttättäättä kuulu ms tautiin vai haaveilinko vain?
On hieman enemmän vaivanneet kylläkin, mutta kyllä ikä myös.

Myös tämmöinen kun liikenteessä touhuilen työssäni: Aikani pyörin jossa kaupungissa/ tai vaikka kaupassa niin en tiedä heti mistä päin tulinkaan sisälle..(ilmansuunnat sekoaa) en ossaa selittää mutta säikyttää välillä?
T:Västäräkki.

Menehän nukkumaan, eiköhän ilmansuunnatkin siitä valkene kunnon unien jälkeen.