Anoppini suvussa on esiintynyt paksusuolensyöpää.Hän kävi nyt hiljattain geenitestissä tutkituttamassa onko hänellä mahdollisesti syöpää aiheuttava geeni.Tulos oli normaali,eli viallista geeniä ei ole.Mieltäni askarruttaakin olisi hänellä sittenkin kyseinen geeni resessiivisenä ja voisiko se "hypätä" hänen poikaansa ja siten kolmeen lapseemme?Anopin mukaan se pysähtyy kokonaan häneen,mutta kun hän on höppänä kaipaisin faktatietoa.
paksusuolensyövän periytyvyys
Mia
4602
0Äänestä
Muut lukivat myös
Odottaa vastausta
Näihin keskusteluihin ei ole vielä vastattu. Ole ensimmäinen.
Vastaukset 4
Vanhimmat
olen kuullut että jotkut sairaudet voivat mennä niin että jää välistä pois joku sukupolvi eli se voi välillä olla pois ja ilmaantua sit uudelleen....vaikea selittää..
En usko, että syöpä on yhden geenin varassa eikä siinä varmaankaan ole vallitseva/peittyvä- asetelmaa. Se johtuu, jos äkkiä muistan oikein mm siitä, että hyvin vastuullisessa roolissa oleva geeni (esisyöpägeeni) muuttuu syöpägeeniksi. Toinen asiaan vaikuttava geeniryhmä on ns syövänestogeenit. Syöpä voi syntyä, jos syövänestogeeni muuttuu toimimattomaksi. Ympäristötekijät voivat vaikuttaa jompaankumpaan geenityyppiin. Vaikutuksen pitää olla yleensä voimakas ja pitkäaikainenkin.
Periytyvät ominaisuudet, myös sairaudet, periytyvät joko vallitsevasti tai peittyvästi. Osa sairauksista, kuten verenvuototauti, riippuu pelkästään geeneistä, mutta osaan, kuten syöpään, vaikuttavat myös ympäristötekijät. Lisäksi eri geenien aktiivisuus vaihtelee eri ihmisissä, joten sairausgeenistä huolimatta kaikki eivät sairastu.
Jokaisessa geenissä voidaan erottaa 2 osaa: rakenneosa ja säätelyosa. Säätelyosa kontrolloi rakenneosan toimintaa ja yleensä geenit toimivat tarkasti määritellyllä tavalla tarkasti määritellyssä järjestyksessä. Tämä geenien toimintaketju voi kuitenkin vaurioitua esimerkiksi mutaation takia. Usein mutaation aiheuttaa esim. ulkopuolinen karsinogeeni, joka aktivoi levossa olevan geenin toimimaan. Geenin rakenneosan toimimisesta väärään aikaan voi olla seurauksena solujen villiintyminen ja irtautuminen geenien säätelyjärjestelmästä, jolloin seurauksena on syöpäkasvain. Syöpäsolut jakautuvat jatkuvasti, kun geenin säätelyosa ei saa niitä hallintaansa tai ei toimi.
Tuo edellä kuvaamani, samoin kuin Lumimiehen kertoma, liittyy syövän syntyyn yleensä, ei suoranaisesti perinnöllisiin syöpiin. Jos on syöpägeenin kantaja, on viallinen geeni jo valmiiksi olemassa, eikä mutaatiota tarvita. Toki ulkopuoliset karsinogeenit voivat laukaista myös syöpägeenin aktivoitumisen. Siksipä terveelliset elämäntavat ja karsinogeenien välttäminen ovat kaiken a ja o.
Mutta edelleenkin, jos viallista geeniä ei ole, ei perinnölliseen syöpään voi sairastua itse, eikä periyttää sitä eteen päin.
Resessiivisyys tarkoittaa sitä, että jokin ominaisuus, esim. alttius jollekin sairaudelle periytyy peittyvästi. Tällöin sairastumiseen tarvitaan, että viallinen geeni on saatu molemmilta vanhemmilta. Jos viallinen geeni on saatu vain toiselta vanhemmista, ei sairastumista tapahdu.
Resessiivisesti periytyvä viallinen geeni näkyy geenitestissä aivan samoin kuin muutkin geenit. Resessiivisyys liittyy siis vain siihen, tapahtuuko sairastumista, jos kantaa viallista geeniä. Resessiivisyys ei siis tarkoita sitä, että geeni olisi geenitestissä näkymätön.
Eli, jos geenitestissä paljastuu, että viallista geeniä ei ole, se todellakin tarkoittaa sitä, että tuota geeniä ei ole - ei resessiivisenä eikä dominoivana. Ja jos viallista geeniä ei kerran ole, ei se mitenkään voi periytyä seuraaville sukupolville.