Hupsuna on hyvä olla

kyllä ne lääkkeet pikku hiljaa vaikuttavat onneksi.

olen itse skitsofreenikko, 20 vuotta ottanut säännöllisesti lääkkeet.

ja mielialanvaihteluihin minua on auttanut kaikista eniten, enemmän kuin
risperdal injektio, tämä lääke reagila.

se kestää elimistössä 7 päivää, mutta siinä on hankaluutena hinta 520 euroa vuosi suurin piirtein ja se on tabletti, jos lääkkeet eivät "maistu".

itselläni ei ole paljonkaan kavereita täällä kaupungissa, joten voit jutella kanssani tässä jos haluat.

reagilasta löytyy tietoa netistä jos haluat katsoa ja toinen erittäin hyvä, vaihtoehto on tosiaan pitkävaikutteiset injektiot ja tässä tapauksessa joko xeplion tai invega trinza, risperdal pohjaisia.

toinen kestää kuukauden ja toinen 3 kuukautta ja risperdal vaikuttaa hyvin mielialoihin juuri eikä ole tabletti.

reagila on paljon tehokkaampi ja se on tabletti.

toivottavasti tämä auttoi jossain määrin.

Kiitos. Mutta kun tuo omaiseni ei lääkkeitä halua. Ei siis syö niitä. Osastolla ehdotettiin, mutta siihen se jäi.

Se on tullut selväksi, että terveydenhuollon puolella kasa paskaakin on arvokkaampi kuin omainen. Koko ammattikunta ja sen edustajat oksettavat jo ajatuksenakin. Pääasia on päästä potilaista mahdollisimman nopeasti eroon ja sälyttää vaativan esh:n potilaiden hoito omaisten niskaan. Ja sen jälkeen ulista lisää palkkaa ja lisää sitä ja tätä. Hommasta, johon heidän mielestään kuka tahansa omainenkin pystyy. :D

omaiset on tukijalka, ainakin minulla.

vuosia olen oirehtinut paljon, olen ollut alunperinkin erittäin sairas.

mutta tosiaan jos ei ota lääkkeitä, lääkeinjektiot ovat hyviä.

enpä tiedä, aika paljon roskaa minullekin on tullut vuosien saatossa sairaanhoiajilta,
esim. sosiaalisuuden ylikorostaminen? ja kaikkea muutakin,

nyt on kohdeltu kuin ihmistä ensimmäistä kertaa 1 vuoteen, siitä olen kiitollinen.

sinänsä hoito on parantunut, mutta olenkin aika lahjakkaasti paremmassa kunnossa kuin silloin kun minut vietiin sairaalaan 20 vuotiaanana.

kyllähän minullakin on raskasta, kun joutuu menemään vuodesta toiseen mielenterveyspalveluissa, mutta päivä kerrallaan on viisaus joka auttaa minua hyvin.

Olisipa minunkin omaiseni yhtä positiivinen kuin sinä olet. :/

Leuch et. al (2009) tekemän meta-analyysin perusteella on todennäköisempää, että sinun läheisesi ei tule edes lyhyellä aikavälillä aidosti hyötymään lääkityksestä. Sen mukaan 17 % eli 17 sadasta hoidetusta psykoosipotilaasta hyötyy lääkityksestä, 23 % plasebosta ja 59 % ei hyödy lainkaan. Kyse on samasta meta-analyysista jota käytetään käypä hoito -suosituksen pohjana skitsofrenian hoidossa ja jonka perusteella lääkitystä suositellaan ensimmäisenä hoitomuotona, koska vaste on niin hyvä. Se ei oikeasti ole kovin hyvä etenkin, kun ottaa huomioon, että nuo lyhytaikaiset lääkekokeet käyttävät lähinnä lääkeriippuvaisia kroonikkopotilaita tutkimuksissaan ja vertailevat sitten lähinnä sitä, onko plasebolle kahdessa viikossa vieroitettujen potilaiden vieroitusoireet pahemmat kuin lääkitykselle ajettujen. Pitkällä aikavälillä on loogista, että lääkitys kroonistaa psykoottista ajattelua jos ostaa sen reduktionistisen ja kieltämättä vähän hölmön idean, että kaikki harhat ajatusharhoista ääniin ja visuaalisiin harhanäkyihin johtuvat vain yhden välittäjäainejärjestelmän epätasapainotilasta.

Esimerkiksi Phillip Seeman on kumppaneineen mallintanut ilmiötä eläimillä ja tutkinut, millaisen vasteen amfetamiini aiheuttaa neurolepteillä hoidetuilla eläimillä. Alussa se heikentää amfetamiinin vaikutusta, mutta neuroadaptaation johdosta se vähitellen muokkaa reseptorien tiheyttä ja herkkyyttä niin, että se vahvistaa amfetamiinin vaikutusta. Tämä ilmiö on havaittavissa monissa pitkän aikavälin tutkimuksissa, joiden perusteella ei kukaan täysjärkinen suosittele pitkäaikaislääkitystä skitsofreenikoille lähtökohtaisena hoitomuotona. Se ettei läheisesi ole ihan realiteeteissa ei näin ollen johdu vain siitä, ettei hänellä ole riittävän raskasta lääkitystä.

Tähän ketjuun en kaipaa tuota samaa trollausta, jota näyttävät muut ketjut olevan täynnä.

lääkkeet kannattaa ottaa ehdottomasti ja siten on odotettavissa pikku hiljaa kuntoutumista, joskus paljon myöhemmin elämän varrella voi sitten vähentää lääkkeitä, niin kuin minulla.

ja kannattaa käydä hoidoissa, ja tarkoitan tällä scit, crt-terapia, tämä on sen verran raskas että kannattaa myöhemmin käydä tämä.

mct-ryhmäterapia kannattaa käydä melkein alussa että omainen oppii hahmottamaat ja ymmärtämään enemmän tätä sairautta.

liikunta on hyvä ahdistukseen ja kuntouttaa omalta osaltaan ja terveellinen ruokavalio vuodesta toiseen on myöskin elintärkeä mikä auttaa kuntoutumaan.
ihan kävely on hyvä tai joku muu kevyt liikunta.


siemeniä, ohraa ja kauraa sopivassa määrin, vettä (juon sitä itse aika paljon ja kahvia jaksamiseen kohtuudella) jonksisen verran lihaa (mieluiten kanaa koliinin takia), lisäravinteet: monivitaaminikapseli, d vitamiini, HUOM!! b-12 vitamiini sairauden alussa on tärkeä ja foolihappokapselit.

enempää en tiedä miten auttaa, toivottavasti omainen voi myöhemmin paljon paremmin.

Tarkoitat varmaan vangittuna.

Voisivatko tämän hullun omaisen hulluus ja säteily uskomukset olla irrationaalinen reaktio tämän toisen omaisen syöpäsairauteen.