Auttakaa pliis! Kilpirauhasarvot viiterajojen sisällä mutta vasta-aineet yli 1000, kun pitäis olla alle 35?? Oon lääkäril menos, mut uteliaisuus piinaa. Voiks lääkitä vai jatkuuks tää haudan pohjal lojuminen? Kokemuksii muilla??
Viisaammat hoi!
Luulosairas
101033
0Äänestä
Muut lukivat myös
Odottaa vastausta
Näihin keskusteluihin ei ole vielä vastattu. Ole ensimmäinen.
Vastaukset 10
Vanhimmat
Itselläni on myös ollut jo kuusi vuotta vasta-aineet korkealla, vuonna 2002 on viimeksi mitattu ja silloin oli 930. Ne ovat kokoajan olleet nousussa. Minulla on todettu vuonna -99 Hashimoton tauti, jossa on juuri nuo vasta-aineet korkealla. Näiden vuosien aikana kaikki lääkärit, myös se lääkäri jolla käyn kilpirauhaskontrollissa, on ollut sitä mieltä, että noilla vasta-aineilla ei ole mitään merkitystä, vaikka ne nousevatkin jatkuvasti. Viime viikolla kävin lääkärillä, joka on erikoistunut kilpirauhassairauksiin. Kävin hänen luona myös sen vuoksi, koska sain uutta tietoa ko. Hashomoton taudista ja sen oireista. Minulla on samanlaiset oireet kuin tässä taudissa ja minua on tuloksettomasti tutkittu neurologian puolella jo kuusi vuotta. Keskustelin ko. lääkärin kanssa oireistani ja hän selitti, että ko. Hashimoton taudissa on kyseessä aivoverisuonten tulehdus ja se pitää tutkia ja lääkitys siihen on kortisoni. Myös seleeni hillitsee kyseistä tulehdusta ja sainkin lääkäriltä näin aluksi seleenireseptin.
Toivottavasti lääkäri, jolle olet menossa tietää jotain näistä asioista, eikä vain vähättele. Onko sinulla kilpirauhasen vajaatoiminta? Kuulutko kilpirauhasyhdistykseeen, jos kuulut, niin sieltä tuli juuri tiedote tästä Hashimoton taudista ja se kannattaisi olla mukana, kun menet lääkärille.
kilpirauhasyhdistykseen??
Etsi netistä oman alueesi kilpirauhasyhdistys ja liity sitä kautta. Kilpirauhasyhdistyltä tulee sellainen lehti kuin Suomen Potilas, myös sen sivuilla voi olla jäseneksi liittymiskohta.
Onko sulla jotain muita oireita ku vajikseen liittyvät. Mul on kaikki vajis oireet ja vielä lisäks puutumisii niin et en kohta pysty liikkuunkaan. Tuntuu et odotan vaan kuolemaa, elämä taitaa olla jo eletty...Niin että lääkärit on sitä mieltä, et arvoil ei oo merkitystä(syvä huokaus)? Turha kai toivookaan enää paluuta "elävien kirjoihin". "Kaikki veriarvot on tosi hyviä, ei voi olla mitään vikaa, jos kävisit psykologin kaa juttelemassa" sanoo lääkärit. Ja psykiatril ku kävin sanoi et en kuulu sinne ku mul on jotain fyysistä. Autolla ajokin on karmeeta, kun ei aivot toimi yhtään. Pitäsköhän ohjata vastaantulevan rekan alle?? Ei enää jaksa olla olemassakaan...
On kyllä, näitä on nyt ollut sen kuusi vuotta eli vasemman puolen halvauskohtauksia, kouristuksia, puheen menetystä, nielemisvaikeuksia, vaikeus löytää sanoja, päivittäinen päänsärky, vasemman puolen lihasten heikkous, jäykkyys,puutumista, vapinaa, väsymystä, hitautta jne. jne. Kyllä mullakin on näiden vuosien aikana käynyt monet kerrat mielessä, että kuolemako on seuraavaksi vastassa, mutta aina on päivä kerralla menty eteenpäin, joskus huonommin ja joskus paremmin. Toi lääkäri, jolla kävin viime viikolla sanoi, että tää on täysin parannettavissa, paitsi jos se on jo tehnyt pysyviä haittoja, esim. dementia, niin niitä ei voi enää parantaa. Minä myös olen joutunut käymään psykiatrilla ja psykologilla, koska olen ollut lääkärien mukaan ns. luulosairas tai psyykkisesti sairas, mutta psykiatri ja psykologi, kumpikaan eivät löytäneet musta mitään vikaa "korvien välistä". Mulla myös toi autolla ajo välillä tosi kurjaa, kun todellakaan noi aivot ei aina oikein toimi kunnolla, välillä tuntuu että sitä ajaa aivan tuurilla. Älä lannistu, paina päälle vaan, niin kauan, että joku ottaa tosissaan. Niin mäkin oon tehnyt ja nyt odottelen, että saisinko tutkimuspaikan HYKS:stä. Toivon sitä sydämeni pohjasta, koska täällä Pohjanmaalla mulla on täysin seinä vastassa tutkimuksien suhteen.
Onko sulle annettu mitään lääkitystä? Kertoks se sun lääkäri, et miten tän sit vois parantaa? Mua huolettaa jos nää puutumiset aiheuttaa pysyviä hermovaurioita. Raajojen ja selän lisäksi mul on alkanu puutua jo kasvotkin.
Mulla kokeiltiin kaksi vuotta epilepsia ja parkinsonlääkkeitä, mutta niistä ei ollut apuja, päinvastoin jotkut teki olon vielä huonommaksi. Kahteen viimeseen vuoteen en ole näihin syönyt mitään lääkkeitä, paitsi kipuihin särkylääkettä. Jos tämä tutkimuksissa todetaan aivoverisuonten tulehdukseksi niin siihen lääkityksenä on ainoastaan kortisoni, kahden vuoden kuurina. Onko sulla kilpirauhasen sairauksia? Mulla alkoi nää kaikki kans puutumisilla, aluksi huomasin pyörällä ajaessa, että vasen jalka ja vasen käsi puutuvat ja sitten tuli myös toi kasvojen puutuminen, mutta mulla on ollut tosiaan vain toi vasen puoli. Noin puolisen vuotta on kyllä oireillut välillä oikeakin käsi.
ne "viiterajojen sisällä" olevat arvot.
Ja mitä vasta-ainearvoja on otettu?
Tuolla linkissä löytyy nuo kilpparin vasta-ainekokeista
http://www.vshp.fi/medserv/klkemi/fi/ohjekirja/2829.htm
Eli jos on nuin isot lukemat voipi olla tuo autoimmuunityreodiittikin kyseessä joka tarkoittaisi sitä että vajaalle olet menossa.
Siinä nuo kilppariarvot (tsh ja t4v) tulevat yleensä jälkijunassa. Mutta ilman hoitoa kilppari pikkuhiljaa tuhoutuu joten jossain vaiheessa rupeaa näkymään myöskin viitearvoissa.
tuolla on lyhyesti asiasta
http://www.kaukajarvi.fi/oppilastyot/spiritus/kilpirauhanen/tulehdukset.htm
http://www.hus.fi/default.asp?path=1,32,818,1733,1994,1986
Useimmissa tapauksissa lääkitys (tai hormonihoitoahan se oikeasti on :) ) jatkuu loppuiän jos vajaatoiminnaksi menee. Mutta annoksen ollessa kohillaan elämä on täysin normaalia.
Ilmeisesti oireita riittää kun vertaat "haudan pohjalla makaamiseksi" :(
Kilpparivasta-aineet on yli 1000. Tsh helmikuus 4.5 ja huhtikuus 4.0. T4v 15 ja 13. T3 4.4. Eli kaikki rajojen sisällä. Olo on kaamea. Lääkäri ei usko kilpparin aiheuttavan näin hirveit oireit. Itekin epäilen vähän... oon ihan "pihalla". Kaikki klassiset oireet ja nyt on raajat alkanu puutumaan. En pysty käveleenkään enää sataa metrii. Selkä puutuu kans ja kasvot. Toivon et tää ois "vaan" kilpparista, ettei ois pahempaa. Sain viikon kortisonikuurin ja kokeeks tyroksiinii 25mikroo viikko ja sit 50. Kortisoni on jo muutamas päiväs selkiinnyttäny päätä ja silmii. Ylihuomen nostan tyroxinit. Tiedän kyl et menee useempi viikko kun tehoaa. Mut ihmetyttää et voiks "normaaliarvoilla" mennä näin huonoon kuntoon?? Voiks noiden vasta-aineiden määrä vaikuttaa? Jos jo 1oo on koholla.. Niin yli 1000 ois pahempi? Entä onks kilppari tuhoutunu kauemmin ku on enempi vasta-aineit? Lakkaaks v-aineiden kehittyminen kun on lääkitys vajikseen? Kortisonin pitäs alkaa tehota nopeesti, ja onhan se mun päähän vähän auttanut, mut väsymys, säryt, puutumiset vaan pahenee. Kuuluuks paha närästys kilpparivaivoihin? Entä kynsien muutokset ukkovarpais?
ei välttämättä ole oikeassa, kyllä nuita oireita nuilla arvoilla hyvinkin voi olla. Miulla ainakin olisi ja rutkasti. Siun tsh:han on useimpien labrojen viitearvojen mukaan ylärajoilla ja jopa ylikin eikä tuo t4v:kään välttämättä hyvä arvo ole kaikille. Miulla nostettiin thyroxinannosta kun lukemat olivat tsh 0,8 ja t4v 16,5 koska selkeitä oireita oli. Eikähän nui arvot kovin paljon nousseet vaikka nostin 1,5 tabua 0,1mg:tä viikossa eli aika iso nosto. Mutta olo korjautu radikaalisti.
Ja mikä tuon t3v:n viitearvot lienevät labrassa jossa kokeesi otettiin?
Yhtyneiden laboratorien viite löytyy tuolta, yläraja 6,5.
http://www.yhtyneetlaboratoriot.fi/kasikirja/tutkimukset.asp?id=10437&char=t
Sillä mitataan ettei mene liikatoiminnan puolelle eli t3v:n on oltava rajojen sisällä. Ainakin sen perusteella selkeästi ois noston varaa jonkin verran kuten miusta myös nuihen muihen arvojenkin perusteella.
Tuo vasta-aine lukema on kyllä aika huima. Tuosta en osaa kovin tarkasti sanoa koska itselläni ei koskaan vasta-aineita aikanaan löydetty, kilppari lopetti toimintansa tuntemattomasta syystä.
Seleenin pitäis vähän auttaa tuohon kilpparin tuhoutumiseen
http://www.avoin.helsinki.fi/opetus/materiaalit/ravitsemustiede/04_kivennais_seleeni.shtml
http://www.tohtori.fi/termi.php3?terID=6699&termit=seleeni
Vaikka eipä enää siulla taida parantaa mutta hidastaa.
tuolta löytyy myös seleenistä, jokunen linkki mukana, tosin englanninkielisiä
http://www.kilpirauhas.info/foorumi/viewtopic.php?t=9
Kun annosta nostetaan niin kannattaa olla tosi varovainen, mieluummin vähemmän kerralla ja useampana nostona. Liikaoireet nimittäin helposti lyövät päälle vaikka annos ei lopullisen oikea oliskaan. Oireet kyllä tasaantuu mutta aika kurjia on ne tykytykset ja muut jos niitä tulee.
Totta kai siulla voi muutakin olla mutta kyllä nuo vasta-aineet ja muut tuntus siltä että kilpparistakin voi johtua. Ainakin ensin pitäs kokeilla auttaako thyroxinin nosto, miten arvot reagoi ja paraneeko olo.
Kun lääkärit oppis sen että täytyy ottaa huomioon olokin eikä tuijottaa noita viitearvoja jotka on melkoisen laajat. (Ja tällä hetkellä keskusteluahan käydään ovatko ne oikeat koska nuo on saatu tutkimuksista joissa ilmeisesti on ollut terveiden ihmisten joukossa sairaita. Se vääristää lukemia kun heidän arvonsa on ympätty normaalilukemiin)