Olen sairastanut yhden kerran kilpirauhasen subakuutin tulehduksen. Sain sen keuhkoputken tulehduksen jälkitautina. Hoitona oli Prednison-lääkkeen 3 kk:n kuuri eli kortisonia. Sen jälkeen minulla ei ole ollut ongelmia 3 vuoteen. Nyt minulla on taas keuhkoputken tulehdus ja tilanne hieman huolestuttaa.
Onko joku sairastanut useammin kuin kerran kilpirauahsen subakuutin tulehduksen?
Onko joku sairastanut useammin kuin kerran kilpirauahsen subakuutin tulehduksen?
Vastaukset 2
Vanhimmat
todettiin kilpirauhasen vajaatoiminta n. 4 kk keuhkoputkentulehduksen jälkeen ja pahimmat oireet alkoivat siitä, samoin jonkinasteinen keliakia, en pysty syömään mitään, missä on vähänkin ruista. Mä sanoin lääkärille, että vajis ja keliakia alkoivat keuhkoputkentulehduksesta, mutta hän ei uskonut mua. Olisin siis saattanut selvitä kortisonilla, elinikäisen vajiksen sijaan?! Vai teenkö liian pikaisia johtopäätöksiä.
Ko. keuhkoputkentulehdus oli mulla tosi raju, luulin jo kuolevani. Yleiskunto laski nollaan, en pystynyt edes toiseen huoneeseen kävelemään ja parantuminen siitä kesti todella kauan. Sen jälkeen mullekin jäi jonkinlainen kammo sitä ja muita flunssatauteja kohtaan.
Minulla subakuutti tulehdus nosti alussa kilpirauhasarvot liian korkealle. Myös esim. CRP oli niin korkea, että tutkimuslaitteen taulukko loppui labrassa kesken. Kortisoni alkoi laskea arvoja todella nopasti ja tärinä- ja hikoiluvaihe alkoi helpottaa todella nopasti. Vajaatoimintaa minulle ei koskaan onneksi tullut, mutta se on täysin mahdollista.
Nyt on viimeisin keuhkoputken tulehdus akuutin vaiheen osalta ohi. Oletan, että selviän ilman kilpirauhasoireita, mutta varmuus tulee ilmeisesti vasta viikkojen päästä.
Olen tutkinut asiaa aika paljon ja subakuutti tulehdus on erittäin harvinainen tauti. Sen saa vain 5/100000 ihmistä. Eli Helsingin kokoisessa kaupungissa sen sairastaa elämänsä aikana 25 henkilöä. Uusimisen todennäköisyys on 4% eli vain yksi näsistä 25 henkilöstä saa sen uduelleen. Toivottavasti se en ole minä.