Johtuukohan mun tuskainen oloni kilpirauhasen vajaatoiminnasta? Tsh oli 7 ja aloitettiin tyroksiinihoito puolikkaalla tabletilla. Lääkäri vähätteli koko juttua, mutta suostui kuitenkin aloittamaan lääkityksen.
Siksi epäilen, voiko mun ahdistunut olo edes tuolta vajaatoiminnasta johtua. Mutta olen saamaton, mikään ei tunnu tärkeältä, ahdistaa ja olo tosi alakuloinen ja jotenkin ulkopuolinen. Elämässä muutenkin paljon stressitekijöitä nyt, mutta tuntuu että voisiko ykkössyy olla tuo vajaatoiminta? Olen nyt pari kuukautta syönyt lääkettä, ei ole helpottanut. Ehkäpä annostusta pian lisätään. Mutta voiko vajaatoiminnasta(tuolla arvolla) tulla näin tuskainen olo? Monta kertaa päivässä mietin, miten ylivoimaiselta kaikki tuntuu ja koen itseni tosi surulliseksi.
Siksi epäilen, voiko mun ahdistunut olo edes tuolta vajaatoiminnasta johtua. Mutta olen saamaton, mikään ei tunnu tärkeältä, ahdistaa ja olo tosi alakuloinen ja jotenkin ulkopuolinen. Elämässä muutenkin paljon stressitekijöitä nyt, mutta tuntuu että voisiko ykkössyy olla tuo vajaatoiminta? Olen nyt pari kuukautta syönyt lääkettä, ei ole helpottanut. Ehkäpä annostusta pian lisätään. Mutta voiko vajaatoiminnasta(tuolla arvolla) tulla näin tuskainen olo? Monta kertaa päivässä mietin, miten ylivoimaiselta kaikki tuntuu ja koen itseni tosi surulliseksi.
Vastaukset 46
Vanhimmat
lisään ja pikku hiljaa ne oireetkin sitten katoo.
yleensä 1,5 - parin kuukauden kuluttua katsotaan ja nostetaan asnnostusta jos tarpeen.
Mielestäni elämää ei voi korjata lääkkeillä!!!!!
Luottavaisin nielin tulevaan...
kyllä se nyt vain on niin, että jos oma kilpirauhanen ei tuota tarpeeksi tyroksiinia, on sitä saatava jostakin ja siinä vaiheessa tulee eteen Thyroxin.
Tyroksiinihan on kehon oma hormooni, kuten esim. insuliini, melatoniini jne.
Mitenkäs on, eikö sinun mielestäsi diabeetikon pidä ottaa tarvittavaa insuliiniannostaan jos oma haima ei sitä tarpeeksi tuota??!!
Asiaa voi hyvin verrata vajaatoimintaisen ottamaan tyroksiiniin.
Sinulla ei taida olla kilpirauhasen vajaatoimintaa, otaksun?!
Ainakaan tietoa sinulla kilpirauhasasioista sinulla ei ole.
Hoitamaton kilpirauhasen vajaatoiminta johtaa vakaviin sairauksiin, jopa kuolemaan.
Miten sinä sitten hoitaisit mahdollista kilpirauhasen vajaatoimintaasi jos et huolisi tyroksiinia?
Eipä kukaan ole tosiaan elämäänsä varmasti täällä korjaamassakaan, tällä palstalla vaihdamme kokemuksia kilpirauhasasioista.
Ja kyllä jossain vaiheessa pikku serotoniinilisäkin astuu kuvioihin, jos elämä oikein ottaa koville. Ei se tarkoita sitä, että haetaan heti apua purkista. Onneksi elämme nykypäivää ja sellainenkin helpotus on keksitty.
JA! Kilpirauhasen vajaatoiminnasta ei selviä ilman lääkettä!
Ei ole yhtä ainoaa oikeaa hoitotapaa, mutta kyllä taitaa tuo tyroksiini olla käsillä se tehokkain tapa.
Lainaus:
"Tyroksiinihan on kehon oma hormooni,..."
Ei se nyt ihan noin 1:1 ole, tuosta synteettisestä puuttuu ne muut hormonit mitä kilpirauhanen tuottaa.
Terkuin Kylmis
Sulla on nähtävästi kyllä debressio. Se voi olla hyvinkin vajiksen sivuoire. Sun kannattaisi varmasti mennä lääkärille siitä. Jos se on vasta äskettäin sulla todettu ja se on vielä aika "paha", voi mennä aikaa että oireet helpottuvat vaikka lääkityskin on päällä. Tilapäinen masennuslääkityskin voi olla hyvä tuohon jonkun aikaa. Ainakin parantaisi elämäsi laatua. Itselläni on synnynnäinen kilpirauhasen vajaatoiminta ja jonkunlaista taipumusta depikseen on mullakin. Toisinaan aloitekyvyttömyyskin vaivaa.
Kyllä vain masennus kuuluu kilpirauhasen vajaatoiminnan oireisiin, liittyy jotekin b-vitamiinin puutostilaan aivoissa, jota vajaatoiminta siis aiheuttaa.
Itselläni oli hyvin paha depis, jaksamattomuus ja väsymys. Mikään ei kiinnostanut. Oli myös muita vajaatoiminnan oireita sekä tsh lievästi koholla ( eli5). Minulle määrättiin ensin mielialalääkitystä, joka pahensi oloani kovasti. Sain tyroxinin ja lisänä otin b-vitamiinia ja muita "päävitamiineja" ( luotaistuotekaupasta osaavat kyllä neuvoa ja löytyy samassa pullossa kaikki). Olo alkoi pikkuhiljaa kohentua, vaikka väsynyt olin pitkään. Yrittivät vielä suositella mielialaa nostavaa lääkettä, mutta en ottanut. Huomasin kuinka ne tavallaan nostivat mielialaa, mutta kuitenkin turruttivat tunteet. Ei kiitos sellaista! Toisaalta olen kyllä kuullut toisten syoneen muutaman masiskuurin, kun olo on ollut tosi kehno. Eivät ole moittineet. Mutta jotenkin tuntui minusta aika oudolta. Kyllä tyroxinin vaikutus auttaa, kun jaksaa odotella ja luontaistuotekaupoista löytyy stressivitamiineja, joilla vähitellen piristyy.
Ärsyttää kyllä kun on näitä jotka luulevat tietävänsä oitis että masennus AINA johtuu huonosta elämästä. Kyllä se on usein niin, että jokin elimellinen sairaus sen aiheuttaa.
Kyllä minullakin meni aikaa selitellä lääkäreille,e ttei elämässä mitään vikaa ole, mies on ihana ja lapset kultaisia, mutta fysiikka ei pelaa. Onneksi löytyi yksi joka tajusi selittelemättä.
Vahinko on nimittäin, että mielummin ensin annetaan se mielialalääke ja vasta sitten tutkitaan, jos se ei lääke tehoa vuosienkaan päästä... Hiljainen potilas on paras potilas- pätee kyllä aika monella vastaanotolla.
Kuinka kauan olet syönyt tyroksinia ennen kuin positiivisuus ja väsymys vähän helpottivat? Ja minkälaisia annoksia. t:tosi kypsä ja nuutunut, viiko tyroksinia takana!
kyllä siinä useampi viikko voi mennä.
Sitä paitsi aloitusannos on usein niin pieni että sitä pitää vielä vähitellen nostaa ennen kuin olo rupeaa olemaan normaali. Toivottavasti olet seurannassa, eli kontrollikoe noin 6 vk lääkityksen aloittamisesta.
Heippa! Joo aloitin yhdellä lasten tabl ja sitä oli 4 pv ja sit annostus 2 lasten tabl ja sitä olen ottanu nyt viitenä aamuna. En toivo muuta kun sais normaalin olon ja vireystilan!!!!
Totta turiset. Masislääke ei välttämättä auta jos masennuksen syy ei ole selvillä. Jos tosiaan on se b-vitamiinin puutos, on syy aivan ilmiselvä. Kannattaa aina tietenkin lähteä korjaamaan sitä elimellistä vikaa eikä suoraan lähteä aina siihen depislääkitykseen. Voin sanoa ettei kaikki lääkäritkään ehkä ole perehtyneet yhtä hyvin näihin syihin eivätkä ohjaa oikeaan hoitoon. Omassa työssäni näen kuinka toisinaan helposti lähdetään antamaan jotain Cipramil-lääkitystä potilaille kun on jonkinasteista depistä. Vanhuksilla se yleensä kummasti lisää toimintakykyä, sitä usein suosittelevat psykiatrit nimittäin. Joku vanhus ollaan saatu jopa tolpilleen sängystä ja aktiivisemmaksi sillä. Usein monilla vanhuksillakin on b-vitamiinin puutosta ja sitä annetaan joko tablettina tai piikkinä 3 kk:n välein. Aivot tarvitsevat b-vitamiinia ehdottomasti.
Myös alkoholisteilla on suuri b-vitamiinin puutostila ja jollakin on pää selkiytynyt lääkityksen myötä.
Hienoa, että sulla on nyt parempi mieli ja oot löytänyt apua. Joskus tai välillä on kyse näinkin yksinkertaisesta asiasta.
Itse vajista sairastaneena en oo tullut ajatelleeksi miksi oon niin masennusaltis, mutta syy on ilmeisen selvä. Itse oon Berocca-kuurilla paraikaa, kun hB:kin on päässyt alarajalle asti eli 114:een.
Nyt on kyllä tiedon puutetta lääkärilläsi. Ei niitä annostuksia muutaman päivän välein nosteta. Elimistön pitää tottua lääkkeeseen vähitellen.
Annoksen muuttamisen väli pitää olla joitakin viikkoja.
Onko sinulle annettu kontrollilähete? Kokeisiin olisi nyt mentävä runsaan kuukauden kuluttua, jolloin tunnet jo vaikutuksen olossasikin ja sitten labra-arvot kertovat konkreettisesti muutoksista elimistössä.
Hei! Ei ole puhuttu mistään jatko kokeista! Sain tyroksiinin yksityislääkäriltä, kunnallinen terveyshuolto tyrkytti vain masennuslääkkeitä, olin jo syönyt 8kk cipralexia ja tuona aikana menin vain huononmpaan kuntoon, yksityislääkäriltä sain rukoiltua tyroksiinin. Voikohan mennä nyt kunnalliseen kun sai tuon tyroksiinin, suostuisivatkohan ottamaan minut nyt jatko kontrolleihin kunnalliseen?
Kyllä sinun pitäisi/kannattaisi mennä noin kuuden viikon päästä kokeisiin lääkkeen aloituksesta, että näkisi miten tyroksiini on alkanut vaikuttaa ja annosta voisi tarvittaessa nostaa. Kun vajaatoiminta on periaatteessa perusterveydenhuollossa hoidettavissa oleva sairaus, luulisi että terveyskeskuksen pitäisi sinua hoitaa.
Kyllä se vie aikaa! Todellakin se alkuannos on niin pieni ja pitääkin olla, ettei vointi heti voikaan parantua. Vähitellen annosta nostetaan ja olo kohentuu. Minä jaksoin parin viikon kulutta jo hieman nousta sängystä ja kohentaa kotia. Lääkärini kyllä topuutteli ottamaan rauhassa, sillä olin ollut tosi huonossa kunnossa monta kuukautta. Vaikka olisin niin mielelläni ottanut isomman annoksen tyroxinia, lääkäri varoitteli, että ei tee sydämme hyvää aloittaa liian rajusti lääkitystä. Minulla oli kovia rytmihäiriöitä. Parin kuukautta lääkkeen aloittamisen jälkeen jaksoin jo siivota, mutta kummallinen alakulo ja väsytys vaivasivat edelleen. Nyt olen syönyt tyroxinia vuoden ja olo alkaa olla tosi hyvä. Edelleen kuurittain syön vitamiineja, erityisesti b-vitamiinia ja e-vitamiinia, myös kalsiumia ja d-vitamiinia.
Yritä jaksaa, kyllä se olo siitä paranee. Minäkin muistan tuon mielentilan, kun tyroxinia olin syönyt pari viikkoa ja edelleen olo oli huono ja jaksamaton - tuntui toivottomalta.
Voimia ja kaikkea hyvää!
Kannattaa yrittää uudestaan kunnalliseen, nyt kun olet saanut thyroxinin. Kokeiden ottaminen tulee kalliiksi yksityisellä. Itse ainakin pääsin tk:n puolelle. Ennen yksityislääkärin diagnoosia yritin turhaan. Luulosairaaksi leimattiin. Tai tyrkytettiin masennuslääkkeitä.
Ihan sama historia minullakin, minä vain söin masennuslääkettä 8kk ja ei muuta kun huononpaan kuntoon menin. Nyt muutamana päivänä on ollut suht inhimillinen olo, mutta iltapäivällä olo on taas tokkurainen ja poissaoleva, alkaakohan tyroksinin määrä olla iltapäiväl jotenkin alhainen yms? On kyllä kamala miten tuo kilppari vaikuttaa mieleen ja psyykkeeseen ja jaksamiseen. Jos pääsen niin menen magneettikuvaukseen, näkyykö aivoissa mahdollisesti jotain jos kilppari on saanut aikaan jotain negatiivistä? Ens viikol neurologi ja sit toivottavasti lähete eteenpäin.
suosittelisin ensin katsomaan tyroksiinin vaikutuksen ennen kuin lähdet kalliisiin (ainakin yhteiskunnalle) magneettitutkimuksiin.
Kestää useita viikkoja, ehkä jopa kuukausia ennen kuin tyroksiinin kaikki vaikutukset alkavat tuntua, varsinkin jos aloitusannos on pieni ja sitä vähitellen nostetaan.
Koskakohan n suunnilleen on saanut kaiken mahdollisen avun irti jostain tietystä lääke annoksesta esim kun annokseni on kaks lasten tabl,niin milloin tietää että nyt tuosta määrästä ei enempää apua irti saa???
yleensä kai parin kuukauden välein katsotaan labrakontrollilla että onko annostuksen nosto vaikuttanut arvoihin. Seuraa itsekin niitä arvoja, pistä muistiin mitä milloinkin on tulosta, niin sitten voit pitkällä aikavälillä nähdä, mikä arvo on sulle sopivin. Kun en tiedä sun lähtöarvoja enkä nykysiä, on vaikea sanoa tosta lääkityksestä mitään, mutta aika pieneltä se vaikuttaa.
Toivottavasti sulla on hyvä lääkäri joka ymmärtää niistä ja oireista muutakin kuin sen mitä käsikirjassa sanotaan.
Arvot ovat pyörineet 0,37-0.86tsh ja t4v 16,5-22,3t4v ja t3v 4,4. Lääkärini sanoi että koska oireeni ovat niin kovat että nyt lääkitään paremminkin oireiden mukaan esim painoa tullut 30kg vuodes ja keskivaikea masennus ja kova vsymys.
Moikka! kuinkahan monelta debis diagnoosin saaneelta henkilöltä löytyisi kilpari häiriöitä?tai ns.lievääkin vajista,jota ei ns.hoideta,kun arvot ns."normaalit"juuri ja juuri viitearvoilla keikkuen...tai liika toimintaa?
masennus on vakava sairaus ja hoidettava ,mutta usealla kilpirauhas vaivoista kärsivillä kun on samat oireet....systeemi kun on se,että yleensä tarjotaan masennuspllereitä,eikä tutkita(poikkeuksiakin löytyy)loppujen lopuksi tämä "veijari"nimeltä kilpirauhanen vaikuttaa niin ,niin moneen asiaan ihmisen kehossa.Lääketiede kehittyy,mutta tämä alue kyllä yleisellä tasolla on metsässä!!mutta,mikäänhän ei ole täydellistä...jaksamisia kaikille!!
Noi on kyllä ainakin tällä hetkellä niin normaalit arvot kuin voi olla. Jos tosta vielä lääkitystä lisätään, tulee takuulla jo liikatoiminnan oireita.
Kyllä siihen väsyyn, lihomiseen ym. täytyy olla jotain muuta syytä. VÄlillä tällä palstalla tulee sellainen tunne että pelkkä lihominen todistais kilpparin vajaatoiminnasta.
pitäisköhän sun mennä endokrinologille?
oliko sulla lähtötilanne se että arvot oli vajaatoiminnan puolella ja sitten lääkityksellä saatiin tuolle normaalitasolle?
Jotenkin tuntuu kyllä että vika on toisaalla, mutta eipä täällä palstalla pysty tilannetta arvioimaan kun ei tiedetä kaikkia seikkoja ja varsinkaan kun ei olla lääkäreitä.
Omasta kokemuksesta vaan miettii että mistähän tässä on kyse.
Nuo äsken mainitsemani arvot olivat lähtö arvoja, ensin söin ns hevoskuurin kortisonia ja nyt puolitoista vkoa tyroksinia takana,lääkärini sanoi että arvot ovat yksilöllisiä. Niin ja unohdin mainita että hiukseni ovat lähtenet vuosi sitten ja nyt odotellaan uusia kasvaviksi.. Ois kiva tietää mitkä olivat arvoni silloin aikanaan kun olin terve!!!
käsittää kommenttiasi, kun T3V 4,4 ei ole vielä lähelläkään ylärajaa - liikatoimintaan viittaava raja alkaa n. 6,5. Mitä seerumista otetut verikokeet oikein kertoo? vain epäilyn siitä mikä tilanne ehkä solutasolla on - ei yksinään mitään muuta.
Ennen hoidettiin ihmisiä oireet huomioiden, potilasta kuunneltiin - takapakkia on menty ja rankasti :(. Nykyinen systeemi on tuonut verikokeista yli korostetun ja niihin viiterajoihin tuijotetaan sokeasti, joka on johtanut siihen, että hoito näyttää paperilla hyvältä, ne viitevälit riittäköön!
*Todellisuudessa potilaat on jätetty yksin kärsimään oireistaan :( - ne lekurit ovat vähissä, jotka oikeasti tietävät ja osaavat kilpirauhaspotilasta hoitaa.
*Asiaa on tutkittu ja lähes puolet kärsii edelleen kilpirauhaseen liittyvistä oireista.
Terkuin Kylmis
Sanoin ehkä turhan napakasti. Toivottavasti lääkäri on asiaan perehtynyt.
Mutta olennaista on ettei olo siitä muutu viikossa vielä juuri miksikään, vaan tyroksiinin vaikutusta on odotettava pitempään.
Olen kuullut kyllä nyt muidenkin saaneen masennuslääkkeet ennen vajaatoiminta-diagnoosia.
Varmasti tapauksia löytyy, kun tällä pienellä paikkakunnalla lähietäisyydellä jo kolme on näin kertonut.
Historiasta tämän sairauden osalta luin että ei ole kauan siitä kun vajaatoiminta potilaat toimitettiin psykiatriseen sairaalaan eli ns. "hullujen huoneelle" ( anteeksi ilmaisu, mutta noin paikkaa aikoinaan on puhuteltiin)
Siellä on lääkärit porukalla ihmetelleen miksei mikään lääke auta vaan potilas masentui ja masentui ja kadotti kokonaan toimintakykynsä...
Kun oikein lujana on niin tänäpäivänä saa sen lääkkeen ehkä ennen psyk.osastoa... Parantamisen varaa sairauden hoidossa kyllä on edelleen.
Joo olen kuullut saman "hullujen huone" stoorin. Minua alkoivat katsoa tk:ssa pitkään kun aina vaan valitin poissaolevaa pökkyröistä oloa ja kun 8kk masiskuuri ei helpottanut. On kyllä kamalaa elää sekavaa pökkyrää, kyllä siinä on henkisestikkin tiukoilla. Miten ihmeessä se kilppari voi vaikuttaa psyykeeseen niin paljon?
Yksi syy psyykevaikutukseen on B-vitamiinin puutos.
Kilpirauhasen vajaatoiminnassa elimistön on vaikea hyväksikäyttää ravinnon B12-vitamiinia.
Tästä kaikesta tarkemmin oheisessa
http://www.antioxidant.fi/art_kilpirau.html
Paljon yleistä tietoa löytyy myös täältä
http://www.mtv3.fi/poliklinikka/Hormoniriippuvaiset_sairaudet.shtml/320527?Kilpirauhasen_vajaatoiminta
Ihmeellistä kuinka siitä lääkäritkin viisaasti kirjoittavat, mutta ne viisi lääkäriä, joiden kanssa asiasta väittelin aikoinaan eivät kyllä osanneet oireita yhdistää oikeaan diagnoosiin, eivätkä edelleenkään ole suuresti kiinnostuneita olostani - itse on vaadittava verikokeita ja tutkimuksia edelleen. Minulle ikävänä "jälkivaivana" on tullut nuo vatsakrampit ja -vaivat sekä lonkka-, olkapää-, kyynärpää- ja rannetulehdus. Luuston haurastuminen on ilmeinen, sillä osteoporoosiarvot miinuksella. Liian kauan tätä sairautta ehdin potea verenpaineineen ja muistihäiriöineen.
Mutta ilua pintaa ja aurinkua naamaan!
Viime kesän "töttöröö"-olo on onneksi taaksejäänyttä :)
Voimia sinulle!
Eilen aamulla nostin annosta lääkärin ohjeen mukaan ja eilen ja tänään on kuin olis aivot käytössä vain 10proentil. Onko yleistä et kun annosta nostetaan tulee pökkyrää? Kiitos hyvistä linkeistä!
ettei vaan annostusta nosteta liian äkkiä? Yleensä nostossa pidetään useamman (6-8) viikon väli, ja sitä kontrolloidaan kokein. Viittaan noihin aiempiin viesteihisi, joissa kerrot lääkityksestäsi.
Sekin tulee kyllä mieleen että olisikohan syynä jokin muu kuin kilpirauhanen, kun nuo arvosi ovat aivan ihanteelliset. Millä perusteella päädyttiin tyroksiinikokeiluun? Saattaa olla että alat potea jo liikatoiminnan oireita eli kyse on liikalääkityksestä. Sehän on paljon vaarallisempi kuin liian pieni annostus ja seuraukset voivat olla dramaattisemmat.
Lainaus:
"Sekin tulee kyllä mieleen että olisikohan syynä jokin muu kuin kilpirauhanen, kun nuo arvosi ovat aivan ihanteelliset."
on myös mahdollista, että tulokset ovat virheelliset, aina silloin kun verikokeen tulokset eivät sovi kliiniseen kuvaan, pitäisi heterofiiliset vasta-aineet selvittää!
Terkuin Kylmis
Arvoni tiedätte! Vähän vaikea tilanne, uskaltaako syödä lääkettä vai ei? Se t3v ei kait ylärajois kun 4,4 ja viitearvot 3,5-6,5. Oon vain aikas väsynyt ja ajatellakkaan ei jaksais. Tulee vaan mieleen ku lääkäri sanoi et tyroksini on ns virtahormoni että virta tässä puuttuu! Masennuslääkettä tk tarjoo sitä se 8kk takana ilman apua,ei kiitos.
jatkaisin edelleen hormonin syöntiä, oireet viittaa niin vahvasti alitoimintaan. Uudelleen lääkäriin, verikoe ja testaus (heterofiiliset vasta-aineet) - sillä se selviää.
Terkuin Kylmis
Mulle on varattu labra-aika 5.9. lääkitys alkoi 6.8. Maalikuulta heinäkuun puoleen arvot ovat eläneet itsekseen tsh 0.86-0.63-0.37 t4v 20,6-22.3-19. Otan nyt 3 0,25 tabl aamuisin en tiedä uskallanko ottaa sen neljä kpl johon lääkäri käski siirtyä pikkuhiljaa. Kääk olis nyt ollu noi arvot ihan selvästi vajaa tai liikatoimintaan, vaivaa vietävästi jos syön tyroksinia ja syy on muualla?! Niin kuin moni on arvoistani mieltä. Tein tuossa juuri tiivistelmän tästä "upeasta" hoidosta jota olen saanut viimeisen reilun vuoden aikana, muistan sit asiat paremmin neurologin luona, kun tuo muistin peijoooni tekee ohareita.
Joo tämä nykyinen lääkärini sanoi että moni mielenterveys potilas saataisiin kuntoon kun tutkittais kilppari asiat. Sanoin lääkärilleni että jos hb on alle 140 niin olen tosi raato mutta terveydenhuollossahan raja lienee naisilla joku 130 eli onhan nuokin arvot yksilöllisiä miksei siis kilppariarvotkin. Olen paljon kirjoitellut näille palstoille kun olen ollut oloni ja oireideni kanssa niin tuskainen. Jaksaa täytisi kun on iso perhe ja nyt kahtena aamuna olen voinut paremmin en tosin tiedä voiko tuolla kahdella lasten tyoksini tabl saada kahdessa viikossa positiivista aikaiseksi, mutta minulle on ihan sama mistä apu tulee kun olen käynyt niin pohjalla,kaikki masislääkkeet ja halveksuvat lääkäreiden katseet että älä ajattele oireitasi niin paljon, helposti sanottu jos pää on kuin koomassa. Erityisesti kiitän teitä jotka olette jaksaneet kannustaa ja KYLMÄKALLEA ja hänen palstaansa!!!! Ihana kun on hieman terävämpi olo...
mun alku-arvot oli suunnilleen samat. ja minun lääkärini ei epäröinyt hetkeäkään lääkityksen aloittamisessa. kyllä sun oireet voivat hyvinkin olla tuosta vajaatoiminnasta johtuvia. ja niitä oireita tulee välillä vaikka lääkitys olisi kohdallaan. olen syönyt nyt lääkkeitä reilut kolme vuotta. Minä pyysin toistakymmentä vuotta sitten eka kerran kilpirauhaskokeisiin toisella paikkakunnalla. silloin lääkäri nauroi minut ulos. oireet lisääntyivät ja pahenivat vain, enkä osannut yhdistää niitä mihinkään. onneksi paikkakunnalle, mihin muutin ja missä asun nyt, on fiksu ja ymmärtävä lääkäri, jonka luona on ilo asioida.
Hei vaan paula! Oletko minkälaisia annoksia syönyt tyroksinia? Olen ollut tässä rumbassa ihan ulalla kun toiset sanovat et arvoni on kuin liikatoimintaisella ja nyt sit kuitenkin tyroksini lääkitys, tänään taas kamala väsymys ja itkuinen olo. Minkälaisilla arvoilla olosi on suht hyvä? Mulla viimeksi tsh 0,37 ja t4v oli laskenut 19, ja vain yks kerta otettu t3v ja se oli 4,4 näillä olen kuin zombi. Olen syönyt lisäksi e-epaa ja vahvaa b vitaminia ja nyt kun aloitin tyroksinin niin ei ole ollut enää rytmihäiriöitä. Viime kesänä kun hiukset lähti niin ainoa mikä otettiin oli tsh ja se oli 0,400 ja lääkäri nauroi että ei sinulla todellakann ole kilpparissa mitään vikaa.
Kyllä noi sun kilpirauhas arvot vaikuttaisivat normaaleilta.
minun arvoni oli lääkityksen alussa TSH 0,8 (normaali-arvot 0,2 - 4,5) ja T4v oli 16 (normaaliarvot 9 - 21 )
nyt syön siis 0,1 mg:n thyroksiinia viikossa 8,5.
olo on muuten lähes normaali mutta väsymystä pukkaa silloin tällöin ja aloitekyvyttömyyttä. lääkityksen aloittamisvaiheessa minulla oli sellainen väsymys että en herännyt päivällä ollenkaan. ja lääkärin vastaanotollakaan en meinannut väsymykseltäni saada mitään tolkkua. järki ei luistanut. iho oli kuiva koppura, eli "kuoriutui" sellaisena levynä. hiusten lähtö oli karmea. jne..
Kun tunnet jotain oireita, syyt niihin on hyvä selvittää. kyllä epätavallinen väsymys ja huono-vointi (masennus , itkuisuus pitkäaikainen vetämättömyys) jostain kertoo. elimistösi huutaa apua. Sanoin tänäänkin lääkärille, kun soitin noista kontrollikokeista että muuten olo on aika normaali, mutta väsynyt tahdon olla ja epätavallisen saamaton. niin se sanoi kanssa että on syytä tutkia onko jotain muuta taustalla.
Pidä vaan puolesi ja mene kokeisiin ja lääkäriin. Ei ne lääkärit sun voinnistas tiedä eikä voi sanoa, että tervehän sä oot kun pukki, jos itse tunnet että et ole terve.
toivotan kaikkea hyvää ja toivottavasti kaikki korjaantuu.
tässä vielä kilpirauhasten viitearvot:
Ensimmäinen verikoe on S-TSH (norm. 0,2-4,5 mU/l), joka nousee kun kilpirauhasen toiminta hidastuu. (Tämä aivolisäkkeestä eritetty hormoni piiskaa kilpirauhasta toimimaan).
Kilpirauhasesta eritetty hormoni tyroksiini laskee vajaatoiminnassa. Nykyään tarkastetaan yleensä sen vapaata muotoa, T4V (norm 9-21 pm/l).
"minun arvoni oli lääkityksen alussa TSH 0,8 (normaali-arvot 0,2 - 4,5) ja T4v oli 16 (normaaliarvot 9 - 21 ) "
siis nyt nämä lukemat ovat tämänhetkiset.
lääkityksen alussa arvot olivat TSH 8,9 (nousee kun kilpirauhasen toiminta hidastuu.) ja T4v oli 8 (laskee vajaatoiminnassa.)
olivatko ne arvot lääkityksen alussaa vai lopussa jokatapauksessa olet sekaisin.
Mikään muu ei auta kun lopettaa lääkitys ja hakeutua hoitoon.
viestissäsi ei ole mitään järkeä.
sekoilen kyllä ihan ekaa kertaa näillä palstoilla. lääkitystä en uskalla erään kehoituksesta huolimatta lopettaa. sä olet tainnut lopettaa jo?
jos ette osaa jättää huomioimatta kirjoitusvirheitä, vaan olette niin sanottuja "pilkun viilaajia" niin tässä nyt teille oikaisu:
minun arvoni oli LÄÄKITYKSEN ALUSSA TSH 0,8 (normaali-arvot, ELI VIITEARVOT 0,2 - 4,5) ja T4v oli 16 (normaaliarvot ELI VIITEARVOT 9 - 21 )
nämä lukemat ovat TÄMÄNHETKISET: TSH 8,9 (nousee kun kilpirauhasen toiminta hidastuu.) ja T4v ON 8 (laskee vajaatoiminnassa.)
ja jos tässäkin on joitain kirjoitusvirheitä, yrittäkää vaan tulla toimeen niiden kanssa.
ette itsekään varmaan ole täydellisiä.
katso mihin viestiin vastasin:
"Koita
Kirjoittanut: päättää 28.8.2005 klo 08.30
olivatko ne arvot lääkityksen alussaa vai lopussa jokatapauksessa olet sekaisin.
Mikään muu ei auta kun lopettaa lääkitys ja hakeutua hoitoon. "
Eli: EN VASTANNUT SINULLE!