lähettämällä homeongelmaan liittyviä kysymyksiä. Kun mahdollisimman moni lähettäisi viestiä oman alueensa edustajalle, nousisi ongelma heti useamman edustajan tietoisuuteen ja eduskunnan kahvipöytäkeskustelujen kautta etenisi laeiksi saakka.
Nythän on stm:ssä jonkin sortin lausunto-/mietintöryhmä, jonka tehtävänä on selvittää homesairauksien vuoksi työkyvyttömiksi jääneiden kehnoa sosiaaliturvaa sekä pohtia ratkaisua tilanteeseen. Siispä jo tässä vaiheessa olisi hyvä nostaa asia ke:ien tietoisuuteen, jotta ovat sitten tietoisia ongelman laajuudesta.
Kuka osasisi laatia netissä sähköpostilla edelleen lähetettävän vetoomuksen, jonka voisi allekirjoittaa sähköisesti?
Nythän on stm:ssä jonkin sortin lausunto-/mietintöryhmä, jonka tehtävänä on selvittää homesairauksien vuoksi työkyvyttömiksi jääneiden kehnoa sosiaaliturvaa sekä pohtia ratkaisua tilanteeseen. Siispä jo tässä vaiheessa olisi hyvä nostaa asia ke:ien tietoisuuteen, jotta ovat sitten tietoisia ongelman laajuudesta.
Kuka osasisi laatia netissä sähköpostilla edelleen lähetettävän vetoomuksen, jonka voisi allekirjoittaa sähköisesti?
Vastaukset 11
Vanhimmat
Homeallergikkojen oikeusturva on ollut katkolla siitä lähtien kun näitä tapauksia alkoi ilmetä, eli 1960-luvulta asti. Tilannehan koskee myös maanviljelijöitä.
Eli kyselyjä on tehty kansanedustajien kautta Sosiaali-ja terveysministeriölle; tuloksetta.
Kanteluja on tehty eduskunnan oikeusasiamiehelle ja oikeuskanslerille; tuloksetta.
Kun homeallergikkoihin kohdistuva oikeusturvaloukkaus on saanut maassamme jatkua jo nelisenkymmentä vuotta, niin yksittäisen kansanedustajan voimavarat ei yksinkertaisesti riitä tätä tilannetta ylläpitävien voimien murtamiseen.
Tarkoitan näillä voimilla niitä tahoja, jotka jatkuvan mediavälityksen kautta yrittävät iskostaa kansalaisten päähän tietoa, että tässä maassa sairastuminen on kansalaisen oma vika.
Tähän päivään asti homeitiöiden pakkohengittämistähän ei terveydestämme vastaavien viranomaisten taholta, johon tahoon kuuluu myös STM, ole edes myönnetty terveysriskiksi. Ja kun ei ole myönnetty ei löydy myöskään tilastoja kuinka paljon maassamme on homeallergikkoja.
Syynä tähän on kuulema se, että tilastoidaan vain ne sairaudet, jotka voidaan lääketieteellisesti todeta. Ja homeallergia sairauden tuottajana vain harvoin pystytään lääketieteellisesti toteamaan.
Lääketieteemme edustajien kyvyttömyyden takia homeallergikkojen oikeusturva on katkolla.
Lainsäädännössämme ei ole vikaa.
Jos ei saa diagnoosia, on järjestelmässä heikoissa asemissa, totesi eräs lääkärinikin taannoin. Hän sanoi, etten ole ainut hänen potilaansa, joka on selvästi sairas, mutta kun ei ole sitä diagnoosia, sairauslomiakaan ei voi pahemmin kirjoitella.
Lääkkeistäkin joutuu maksamaan täyden hinnan. Apteekissa joskus kyselevät, että eikö ole diagnoosia, saisit lääkkeesi halvemmalla.
En minä niin niistä lomista - ettei minua vain laiskaksi luulla - kunhan saisin terveyteni takaisin.
Huh, että väsyttää. Kun kulkee kortisonin voimin eteenpäin, elämä näyttää joskus jopa hassulta. Viime päivinä olen jatkuvan valvomisen vuoksi alkanut nähdä hallusinaatioihin verrattavia näkyjä. Hilpeitä ovat, hilpeitä. Jos lääkkeen määrää vähentää, lämpö paukkaa ja heti. Siis, etenisinkö lämpöisenä (päivittäin) vai tokkurassa mutta vain välillä lämpöisenä?
Onneksi on tämä palsta, jonne voi välillä purkaa syöntään; ei tarvitse sitten kiusata lähimmäisiään.
Mihin toimenpiteisiin lääkärisi on ryhtynyt saadakseen sinulle diagnoosin ?
Eli mitä tutkimuksia sinulle on tehty ja mitkä niiden arvot ovat ?
Kirjoituksestasi päätellen lääkäri on määrännyt sinulle kuitenkin astmalääkityksen, josta saat sv-lain mukaisen korvauksen, mutta koska sinulla ei ole astmadiagnoosia et saa erityiskorvausta lääkitykseesi.
Eli mikä on lääkityksesi ?
Ja kyllähän kortisonitabut valvottavat.
Näin ovat kertoneet, ei työelämässä olevat homeallergikot, joille joudutaan määräämään näitä tabuja homealtistuksen aiheuttamaan keuhkojen tulehdusreaktioon, joita altistuksia herkkä homeallergikko ei koskaan pysty täysin välttämään.
Käytön päättymisen jälkeen jotkut kertovat nukkuvansa putkeen parikin vuorokautta.
Mistä aiheutui keuhkotulehduksesi, johon lääkäri määräsi kortisonitabuja ?
Kunka läkärisi suhtautuu valvomisesi aiheuttamiin hallusinaatioihisi ?
yrittää. Esimerkiksi 2000 homeallergikkoa laittaa yhden viestin, saa kunkin kansanedustaja keskimäärin 10 viestiä. Ja vähintään, kun päätämme hukuttaa heidät toistuvilla viesteillämme, luulisi jollain syttyvän päässä valon - valon, joka kertoo, että jos haluan eroon noista erilaisista osoitteista tulevista viesteistä pitää ehkä tehdä asialle jotain. Yrittänyttä ei laiteta, tänäkään päivänä.
Tarkemmin ajatellen tuossa on järkeä!!
Tv:stä tuli joitakin päiviä sitten ja eilen mainittiin kymppi uutisissa samantapainen asia.
Ihmiset olivat alkaneet pommittamaan sähköpostitse,olikohan nyt stm:ää tms. tämän asiansa takia ja sähköpostit olivat menneet tukkoon asiaan liittyvistä viesteistä,MUTTA ASIALLE OLI RUVETTU TEKEMÄÄN JOTAIN!!!
Se oli tullut kansan tietouteen ja sitä myöten asia otettiin "tapetille"!!
Asiaa kannnattaa harkita vakavasti!!
töihin siis. Jokainen kynnelle kykenevä kirjoittamaan asiallinen viesti tilanteesta, jossa elää. Toivotaan parasta ja jos vielä nyt ei tärppää, ehkä sitten sen neljännen postisuman jälkeen...
Mistä näitä sähköposti osoitteita saa,minne viestejä lähettelisin??
täysrumpa päälle! Näytetään päättäjille, ettei meitä ikuisesti voi "potkia päähän"! Tyyli vapaa, mutta ollaan silti asiallisia! Jos ei keksi kenelle laittais ja mitä, ni tulosta http://personal.inet.fi/koti/haistahome -sivujen, Vaatimus sos. ja terveysministerille -linkistä valmis vaatimus, täytä, allekirjoita ja postita! Osallistu!!!
Tärkeintä on, että päättäjät saadaan hereille ja tajuamaan, että nyt on tosi kyseessä!
Limakalvoni tulehtuivat kämpässäni olleen homeen vuoksi vuosia sitten. (muun muassa keuhkot ja silmät). Olen ollut iho- ja allergiasairaalassa kaikenmaailman puhallustesteissä (astma on täysin poissuljettu) ja keuhkoista on otettu tähystyksessä koepaloja keuhkoputkien limakalvoilta. Tulehdussolujahan sieltä löytyi, mutta sama tulehdus on varmistettu myös verikokeella. En minä niistä tuloksista itse juuri mitään ymmärrä, olenhan maallikko.
Ei minulle sen kummempaa diagnoosia olla tekemässä. Infektiolääkäri sanoi minulle, että limakalvoni ovat tulehtuneet, ja se on sairaus, jota ei vielä tunnisteta. Sitten lääkäri tietty vaihtui, ja seuraavat lääkärit ovat puhelleet kaikenlaista höpö höpöä. Parantavaa lääkettä ei kuulemma ole, ja kortisonin on tarkoitus pitää oireeni kurissa. Kyllähän se auttaakin, mutta sivuoireet ovat ikävät.
Heti kun yritän pienentää annostani (onneksi vain 5 mg per vuorokausi) oireet - lämpöilyä ja flunssan tunnetta - tulevat takaisin.
En ole käynyt lääkärini luona aikoihin, (tai kuka siellä milloinkin sattuu olemaan töissä) koska käyn vastaanotolla nykyisin puolen vuoden välein - eiväthän he voi auttaa minua mitenkään.
Käytän flixotide discusssia ja tabut ovat prednisonia.
Pyysin kerran iho- ja allergiasairaalasta tietoja minulle tehdyistä kokeista, mutta he lähettivät ihan vääriä tietoja. Sain paperilla ne lääkäreiden höpinät siitä, mitä vastaanotolla on puhuttu. Eli, en saanut puhallus- ja muiden kokeiden tuloksia. Täytyy pyytää uudelleen.
Jo löytyi,laitoin hakuun "eduskunta" ja sieltä kautta löytyi kaikki!!
Ketkä kaikki olisivat lähdössä tähän "juttuun" mukaan?
Yhdessähän tämä täytyisi tehdä,mitä enenpi on väkeä mukana,sitä paremmin meidät huomioidaan !!!
Laitelkaa mielipiteitä,olisiko asiassa jatkomahdollisuuksia!!
enää muihin kyselyihin, vaan otetaan yhteys edustajiin. Asialliset viestit, kerrot oman tilanteesi, mm. miten sairastuit, millaista elämäsi on tänä päivänä, työkyvyttömyys, elämänpiirin supistuminen jne. Osoita huolta vaikkapa Suomen koululaisten puolesta, vetoa siis suurenpaan hyvään kuin omaan osaasi. Toivo vastausta viestiisi.