on nyt ihan pakko tänne kirjoittaa, koska mulla ei ole väsymistä (pienen uupumuksen oon stressin piikkiin laittanut) ei hiusten lähtöä ei mitään ns tyyppi oireita. ainoina oireina on ollut nyt 9 kk jatkuneet tuki ja liikuntaelin vaivat jotka alkaneet polvista ja nyt joka paikkaa jomottaa. selkäkivut olleet pahimmat, niin kovat että olen max annoksia kipulääkkeitä syönnyt ja maannu kylmäpussin päällä, ja selkärankareumaa tässä epäilty (jos joku haluaa tarkemmin oireista lukee niin olen kirjoittanut tonne reumapalstalle..). Muun muassa tän säryn ja Polyneuropatiaoireiden vuoksi kävi mielessä että voiskohan mulla olla hypotyreoosi, kun oireet kumminkin tossa on yksilöllisiä ja vaihtelevia, tosin etilogia käsittääkseni sama eli hidastunut aineenvaihdunta.(oon mielessä käynnyt jo laajaan skaalaan reuma ja neurologisia sairauksia). Jos mulla tosiaan on hypotyreoosi tän kaiken takana (niin ettei muuta immunologista sairautta tai päällekkäisdg, niin tää on mulle lottovoitto). Kaikki verikoearvot noita tsh:ta ja t4v:tä lukuunottamatta ok. Ma lääkärille soittoaika ja täytyy kertoo tosta diagnoosista. Itsekin lääketiedettä opiskeleva.. ja silti tässä 9 kk hakattiin päätä seinään.. Hyvää joulua kaikille!!! Mieluusti tästä kommentteja luen..
mulla tsh 59 ja t4v 6..
salla82
122501
0Äänestä
Muut lukivat myös
Odottaa vastausta
Näihin keskusteluihin ei ole vielä vastattu. Ole ensimmäinen.
Vastaukset 12
Vanhimmat
Ihme juttu, noilla arvoilla ettei ole muita oireita.
No kun itse olet lääkäriksi opiskelemassa, niin sinulta ainakin riittää tulevaisuudessa ymmärtämystä vajaatoiminnan vaihteleviin oireisiin.
Monilla klassiset vajaatoimintaoireet alkavat jo TSH 2 ja T4V 15.
Ihmeellisiä ovat sairaudet. Jos/ Kun saat lääkityksen, olisi mielenkiintoista tietää miten nuo oireet sitten ajan myötä vähenevät. Pientä kolotustahan tässä on itse kullakin varmaan ollut, mutta kun eivät ne ole kovin rajuja, ei niitä kukaan (itse mukaan lukien) ota kovin vakavasti.
Lycka till ja voimia jatkoon.
Mulla TSH 1.16 ja T4V 14.8 ja oireita vaikka kuin, ja nyt tullut lisäksi ihme nivelkipuja.. aikaisemmin keskisormen nivel turposi ja on sellainen ja kipeä edelleen. Nyt vasen olkapää kipeytyi yhtä aikaa oikean polven kanssa. Mahtaako nämä kuulua vajaatoimintaan? Lääkäri ei ottautunut näistä minun aikaisemmista oireista, mitä todellakin yli kymmenen, että ne olis mitään kilpirauhaseen viittaavaa. Laittoi PEF-seurantaan ja puhallukset ok.. tuskin astman oireet samanlaiset kuin vajiksen. Ja en minä itseäni masentuneeksi tai ahdistuneeksi tunne, vaikka kohta alkaa masentaa nämä saamarin oireet kun syytä ei löydy! Kohta uusi aika lääkärille noiden puhallusarvojen johdosta.. keksineenkö sitten jotain uutta.
on yksi mahdollisuus. Siinä on tällaisia paikkaa vaihtavia nivelvaivoja. Oletko saanut punkin pureman. Ei niitä kyllä aina välttämättä huomaa, jos vaikka polvitaipeessa on tai selässä.
tutkimukset, unohtamatta myöskään likvor-näytettä!
Joo, nyt kun oon tässä kelaillu asioita, niin kyl mulla vuosi sitten tuli hengenahdistusta, jopa niin paha et luulin saavani astmakohtauksen (tuli levossa ja rupesi huippaa myös, olin samaan aikaan hirveessä flunssassa) no Pef-puhaltelut tein eikä mitää löytynyt, vaikka rasitusahdistusta oli. Puen myös päälle tuplasti muihin nähden (tällä hetkellä kaksi pipoa pällekkäin), mut oon ajatellut et oon vaan niin karaistumaton ;) ku koko ikäni oon heikosta lämmönsietokyvystä kärsinyt. Oon huomannu et tarviin liikuntaa lähes päivittäin jaksaakseni ( ja nyt ku ei ole treeneihin päässy, on tää 9 kk ollut aika hirveetä). Unihäiriöiden vuoksi (alkoi viime talvena) oon pahimmillaan nukkunut 4 h yöunet, niin kyllä kieltämättä on väsyttänyt. ja nyt aivan viime aikoina oon huomannut että silmät rähmii tavallista enemmän aamuisin ja aina pienessäkin tuulessa silmät vuotaneet. En myöskään enää jaksa olla niin sosiaalinen ja kaikessa mukana (mut oon pistänyt täysin liikkumattomuuden ja univelkojen piikkiin). Nihkeät kädet ollut aina ja potilaat ym huomautelleet mun jääkylmistä käsistä.
Kuitenkin etenkin noi selkäoireet on se mikä mut on lamaannuttanut täysin ku ei pysty kivuitta istuu ja silloin ku polvet oli pahimmillaan kipeet, niin tuntui et ne ei toivu ees kahden kilsan rasituksen jälkeen ja olo kieltämättä ku eläis 80-vuotiaan mummon kropassa, ku tuntuu et ei mitään kivuitta voi tehdä (esim tätä kirjoittaessa rantesiin saattuu, ihan ku ois canalis carpi-syndrooma) ja päivääkään ei oo normiolo. Täytyy toivoo et hypotyreoosi tän kaiken selittää, ettei tässä ois mukana selkärankareumaa. Noi autoimmuunitaudit ku käsikädessä kulkee.. et näin.
Just toi epätietoisuus ja pelko mitä elimistössä tapahtuu on se mikä uuvuttaa täysin, eikä sitä olotilaa voi käsittää ellei ite oo sellasta kokenut. Mulla etenkin noi säryt oman kropan kontrolloimattomuus on se mikä todella pistää mielenterveyden koetukselle. Sitä kun haluis vaan ylläpitää normaalia elämää, mut kyl energia menee täysin oman ahdistuksen poissa pitämiseen ja siihen et yrittää etsiä järjellistä selitystä kaikkeen, mut hiton vaikeeta, ku ongelma on niin lähellä.
Mulla oli kans rasitushengenahdistusta ja välillä tuntui ettei keuhkot toimi täysin lepotilassakaan -ilman astmadg. Kesti noin puoltoista vuotta, kunnes alkoi väistymään alkuvuodesta (olin kyl silloin fyysisesti huippukunnossa kunnes niveloireet alkoi ja urheilu loppui). Toi hypotyreoosi käsittääkseni saattaa löytyä aika yksilöllistenkin oireiden takaanta, mut jos sun labra-arvoja vaan tuijottaa niin kannattais alkuun muita dg:ja hakee. Paljon tossa hypossa on yleisoireita, mitkä on monissa sairaustiloissa. Sanoiko lääkäri mihin sun oireet viittaa jos ei hypotyreoosiin? Jos olisin sun tilanteessa haluisin et katottais gluk, pvk ja senkka, löytyykö selittävää. on myös tärkeetä miten sul alkoi olkapää ja polvikipu? lepo/rasituskipua,mikä pahentaa, mikä helpottaa, kauanko kestänyt, onko kipu aaltoilevaa, jatkuvasti pahenevaa, kivun laatu ja intensiteetti.. Samoin keskisormen nivel koska missä milloin kauan miten alkoi (esim infektion jälkeen), muita oireita ku vain turpoaminen.. Voisit pitää oirepäiväkirjaa (mulla auttanut) ja mennä vaikka sen kans lääkärille, joka toivottavasti tekee tarpeeksi laajan kliinisen statuksen, niin et jostain voidaan lähteä liikkeelle. Toivottavasti ei seurantalinjalle jäädä. mun tilanteessa oli välttämätöntä, kunnes oireita tuli lisää ja rupes hoksottimet pelaa. No tää nyt vaan tälläistä aika yleistason pohdintaa.. Ite oon venytellyt, hieronnut ja laittanut kylmää niveliin, en tiedä auttaisko sulla. Tsemiä kuitenkin!!!
kannattais tsekata vielä na, k, ca ja fosfaatti.. jos poikkeavaa löytyis..
Ihmettelen että lääkityksen kanssa vielä odotellaan.
Oma TSH:ni oli aikoinaan jossakin 8:n tienoilla ja olin kyllä aika zombie. Monelle tuttuun tapaan alkuun tarjottiin psyykenlääkettä, Cipramilia, jota kokeilin. Mutta eiväthän ne vajaatoiminnan oireet sillä mihinään lähteneet.
Minäkin olen aina ollut palelija ja kädet kylmät. Kieltämättä tauti iskee myös hermoon, mutta mitä kautta, se on taas toinen juttu. EIkä siihenkään auta kuin tyroksiini.
Nyt kun on lääkitys ollut kymmenkunta vuotta ja arvot hyvät, olen kohtalaisessa kunnossa. Mutta pitkään ilman lääkitystä ja toinen sairaus siinä lisänä, niin nähtävästi on jäänyt pysyviä vaurioita. Että onhan tässä välillä kestämistä. Toisaalta kaikkeen tottuu, hirressä riippumiseenkin, ei kun miten se sanonta menikään...
Arvojen puolesta sulla olisi selvä vajis. Oireesi ei ole kaikkein tyypillisimmästä päästä mutta moni oire voi hyvinkin olla hypotyreoosin aiheuttamaa, myös karpaalioire. Kyllä minä aloittaisin olman muuta Thyroxinin.
Onko vasta-ainemääritystä, tarkentaisi etiologiaa?
Itsellä ollut hypotyreoosi noin 20 vuotta. Alkoi autoimmuunityreoidiitin seurauksena, mm. TSH oli tuolloin 50. Mulla oli oireina mm painonnousu, kova väsymys, huimaus, kuiva iho, lihasheikkous.
Niin vielä tuli mieleen, että Ca-aineenvaihduntahäiriöthän voi aiheuttaa kuvaamiasi oireita.
mul on 6 päivän sisällä noussut TSH 59 -> 100 ja t4v lakenu 6 -> 9,6, onko tietoa et voiko autoimmuuni tyreoidiitissa (joka jo pidemmän aikaa ollut) elää arvot noinkin voimakkaasti pitkän aikaa?! Mulla ku noita oireita on jo pidempään ollut.. toisaalta toi TPOab on tosi lievästi koholla (pitäis olla alle 35..). Mut kaikilla autoimmuunityreootikoilla ei koskaan välttämättä vasta-aineet nouse.. joskus oon niin kuullut väitettävän.S-tyglab en ole vielä vastausta saannut.
Kävin nyt erik lääk hakee tyroksiinia, enkä kyllä saannut mitään vastausta mun niveloireisiin ja mahdolliseen spondylartropatian ja hypotyreoosin yhteydestä... Sitä mieltä oli et on/ oon sairastanut virustaudin mikä ton hypon on aiheuttanut ja et hypotyreoosi ei selitä noita mun pitkäaikaisia nivelkipuja (ei kyl muutakaan selitystä löytänyt..). Kliinisesti en ole yli vuoteen sairastanut mitään..mut eihän hypolle aina selitystä löydy..tai sit subkliininen virus mikä jyllää.. Mut en saa mielestä etteikö se autoimmuunia voi olla..
Ärsyttää ku en saannut mitään uutta tietoa siltä lääkäriltä, eikä se edes tutkinut mua!! kilpirauhasen palpoi sekunnissa, mut ei niveliä (mikä on se mun todellinen ongelma ei toi hypotyreoosi). Loppujen lopuksi heitin oman epäilyn niveloireista, joista väiteltiin ja tuli todettua sen todellinen tietämyksen taso, joka oli tosi kivikautista. Saakeli, oisin voinnut itelleni kirjoittaa noi tyroksiinit. Ihan turha käynti. Ottaa päähän!!! No tässä nyt tallaista vuodatusta..
niin tpoab on 43..